血液临床生化检验标本的分析

目的探究标本溶血对生化检验结果的影响。方法随机抽取我院2009年1月至2010年1月期间60例体检者血液标本,采用两组对照的方法进行对比研究。结果溶血血清谷丙转氨酶．谷草转氨酶,测定结果对比正常血清要高,碱性磷酸酶的活性也会随着溶血的变化而降低,尿素氮、肌酐等测定结果会比正常值小。结论在血液临场生物检验标本中应该采取措施避免标本的溶血,并且可以用设置样品空白减少来对标本溶血进行控制可影响．     

血液临床生化检验标本的分析

目的探究标本溶血对生化检验结果的影响。方法随机抽取我院2009年1月至2010年1月期间60例体检者血液标本,采用两组对照的方法进行对比研究。结果溶血血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、测定结果对比正常血清要高,碱性磷酸酶的活性也会随着溶血的变化而降低,尿素氮、肌酐等测定结果会比正常值小。结论在血液临场生物检验标本中应该采取措施避免标本的溶血,并且可以用设置样品空白减少来对标本溶血进行控制可影响。     

临床血液常规检验标本分析

目的分析临床血液常规检验标本,提高检验准确率。方法选取我院2013年1月—2014年5月的不合格临床血液常规检验标本共40例,对其检验不合格的原因进行查找。结果导致临床血液常规检验标本不合格的原因有采集时间不恰当、出现凝块血液、标本容量不足、标本溶血。其中采集时间不恰当有10例,占总数的25%、出现凝块血液有5例,占总数的12.5%、标本容量不足有16例,占总数40%、标本溶血有9例,占总数的22%。结论常见的临床血液常规检验标本不合理的原因有采集时间不恰当、出现凝块血液、标本容量不足、标本溶血等,为了提高检验的准确率,必须做好血液标本采集中的每一个环节。     

临床检验中不合格血液标本研究

目的：对临床检验中不合格血液标本的原因及应用策略进行探讨。方法：随机选择20i3年4月-2014年4月本院采集的血液标本1280份,作为研究对象,统计其中存在的不合格血液标本,并分析导致临床检验中不合格血液标本的原因,再探讨相应的解决对策。结果：在本次研究的1280份血液标本中,不合格标本共有63份,占比4．92％,导致血液标本不合格的主要原因包括有凝血、溶血、抗凝不全、样本量少、送检不及时等等。结论：我们需采取一系列切实、有效的对策对导致临床检验血液标本不合格的原因进行完善与解决,才能最大程度降低血液标本的不合格率,提高临床检验的准确性。     

临床检验血液标本的正确采集方法及常见错误分析

目的：探讨在血液样本检验中常见的错误和正确采集方法。方法：随机抽取26位住院病区护士,针对常见错误进行调查分析。结果：结果显示1/2的护士对常见错误中,认为标本发生溶血是错误主要原因。结论：对于血液标本的正确采集方法要心中有数,时刻牢记血液标本采集的相关规章制度。严格按照正确的操作步骤与流程进行,不能偷工减料,随意更改或简化操作步骤。在检验中要兢兢业业,严于律己。     

关于临床检验中不合格血液标本的探究

目的对临床检验中不合格血液标本的原因和措施进行分析。方法资料选自2012年7月-2013年4月期间送检我院的1125份中112例不合格血液标本,所有血液标本均进行重新核查,并分析其不合格的原因。结果在1125份血液标本的分析中,存在不合格的血液标本为112例,占总数的9．96％。在导致血液标本不合格的原因中,最高为凝血标本,为不合格血液标本的56．25％,最低是错误标本,为不合格血液标本的0．89％。结论不合格血液标本会对疾病诊断和治疗造成不良的影响,因此需要严防导致其不合格标本产生的原因,加强采血人员的规范化操作,防止溶血和凝血现象的发生,促进血液标本采集的规范化操作降低不合格血液标本的发生率。     

临床检验血液标本的正确采集方法及常见错误分析

目的:探讨在血液样本检验中常见的错误和正确采集方法。方法:随机抽取26位住院病区护士,针对常见错误进行调查分析。结果:结果显示1/2的护士对常见错误中,认为标本发生溶血是错误主要原因。结论:对于血液标本的正确采集方法要心中有数,时刻牢记血液标本采集的相关规章制度。严格按照正确的操作步骤与流程进行,不能偷工减料,随意更改或简化操作步骤。在检验中要兢兢业业,严于律己。     

血液临床生化检验标本的分析

目的探讨临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素。方法采用回顾性分析的方法,随机抽取我院检验科50份血液临床生化检验标本,对标本采集的方法、抗凝剂多少、生化血液标本保存这几个因素进行重点探讨。结果血液标本的采集,抗凝剂的加入比例和血液标本的及时送检是影响血液生化检验结果的三大重要因素。结论标准正确的血液生化检验标本,详实可靠的分析数据和检验结果,是医生正确诊断与治疗疾病的依据。     

血液标本在临床检验不合格原因分析及解决方案

目的 分析血液标本临床检验不合格原因,并制定解决方案.方法 选我院2020年10月至12月期间676份送检血液标本为研究对象,分析检验不合格标本发生原因,并制定解决方案.结果 676份样本中,检验不合格占比为6.95％(47/676);不合格原因占比由高至低依次为抗凝失败(40.43％)、送检延迟(21.43％)、抗凝...     

临床检验不合格血液标本的分析与对策

目的:探讨临床检验不合格血液标本的分析与对策.方法:选择2019年1月-2020年12月我院临床检验不合格血液标本97份为对象,回顾性分析血液标本的临床检验结果,根据血液标本不合格原因提出针对性预防对策.结果:临床检验不合格血液标本出现的原因较多,主要包括标本凝固和采血操作不规范、标本溶血、送检延时与抗凝不全、标本量少...     

如何保证临床血液标本采集的质量

临床工作中，部分医护人员对血液标本的采集、送检、存储、预处理等环节缺乏深入了解，使标本在送达实验室分析前，就存在着影响实验结果的因素，从而使所得结果有所偏差，给疾病的诊治带来错误的判断。为了取得较准确的实验结果，现就血液标本进入分析前的质量控制作如下分析：     

48例临床血液常规检验标本分析

目的：探讨临床血液常规检验标本不合格现象。方法随机选择我院门诊48例血液检验标本不合格患者作为研究对象,对患者血液不合格检验资料进行详细分析和总结。结果48例研究对象资料血液检验资料显示,出现不合格标本原因总结起来有（按照所占比例排列）：采集量不足、血液采集时间不对、溶血方式不恰当以及血液中含有血块等。结论血液检验标本非常容易受到多种因素的干扰影响其检验结果,在采集过程中应该严格按照规范要求进行操作,最大限度提高检验水平。     

临床血液标本的细菌培养调查分析

目的：探讨临床血液标本的细菌培养结果。方法：选取我院2016年6月收检的120人份350瓶血标本作为研究对象,对血标本进行培养与鉴定,对培养结果进行整理与归纳。结果：将120份血标本进行需氧和厌氧培养,利用56份培养其阳性,其中阳性率占有21.2%,而80.2%和70.86%分别是需氧生长和厌氧生长所占阳性培养的百分比,发现各种临床细菌有56株,其中所占比重最大的是甲型幅伤寒沙门菌,共有22株,占有39%。结论：对血标本同时做需氧培养和厌氧培养可以提高细菌阳性检出率,而甲型幅伤寒沙门菌的检出率不断上升的趋势值得关注。     

临床检验不合格血液标本产生原因及质量改进研究

目的:分析临床检验不合格血液标本的原因为何,研究相应的质量改进方法。方法:本课题自我院检验血液标本样本中抽取140份,其中2018年2月~2019年3月的70份命名成对照组,2019年4月~2020年3月的70份命名成试验组,前一组未进行质量改进,后一组进行质量改进,比较检验结果有何不同。结果:试验组这组的检验标本不合格率要比对照组那组的检验标本不合格率低,数据上是P<0.05的情况,即表明有统计学意义。结论:凝血反应、溶血反应、样本问题、送检失误、抗凝不全等是导致临床检验不合格血液标本的原因所在,实施质量改进可将血液标本质量提高。     

500份血液标本临床检验不合格原因分析及预防措施

目的分析血液标本临床检验不合格的原因,采取并优化相应措施。方法选取2015年1—12月收集检测的500例患者的血液标本作为研究资料,回顾性分析血液标本的临床资料,通过调查分析检测过程中出现的不合理情况,并探讨可行的措施予以优化。结果 500份血液标本中,不合格29份,占5.80%;血液标本常见的不合格原因主要有样本量偏少、抗凝不全、溶血和凝血等。结论血液标本检验过程中造成结果不合格的原因有很多,医院与科室需要完善质量控制体系、提高工作人员的专业技能与责任感,对采集过程中的风险因素进行控制,才能够提高血液标本检验合格率与质量。     

临床血液标本采集问题分析

目的了解血液标本采集过程中发生的差错和不合格标本的原因。方法对临床采集的48585份血液标本中发生的差错和不合格血标本原因进行回顾性分析。结果不合格血液标本76份,表现为溶血、凝血、标本量不足或多、贴错试管编号条码、用错采血试管等。原因以采集欠规范和查对制度落实不到位为主。结论应加强护理人员血液采集知识的培训及标本采集过程管理与督导,规范执行采血操作流程及查对制度,减少差错和不合格标本的发生率。     

血液标本临床检验不合格原因和相应优化措施研究

目的：：分析研究血液标本临床检验不合格原因,以及采取相对应的优化措施。方法：选取我院2014年1月-2015年1月的不合格血液标本一共有160份,对160份血液标本给予回顾性分析,对其检验不合格因素给予分析,同时采取相对应的处理措施。结果：检验不合格的血液标本一共有160例,凝血一共有42例,占总体的26.25%;溶血一共有66例,占总体的41.25%;标准量与要求不符一共有8例,占总体的5%;抗凝管应用错误一共有10例,占总体的6.25%;标签不当一共有4例,占总体的2.5%;脂血一共有12例,占总体的7.5%;延时送检一共有12例,占总体的7.5%;采集血液位置不当一共有6例,占总体的3.75%结论：造成临床血液标本不合格的因素包括有凝血以及溶血,因此,应该增强临床相关工作人员的业务能力,增强采集血液期间的监控,同时对相关工作人员进行培训,进而使血液标本质量得到保证。     

临床血液标本采集的质量保证

临床血液标本的分析 ,在临床实验诊断中占很大一部分 ,但是部分医护人员对血液标本的采集、送检、存储、预处理等环节缺乏深入了解 ,使临床血液的标本在送达实验室分析前 ,就存在着影响实验结果的因素 ,从而使得实验室所得结果有所偏差 ,给疾病的诊治带来错误的判断。为了取得较准确的实验结果 ,笔者就血液标本进入分析前的质量控制作以下浅析。1　采血时间与部位血生化标本除特殊情况下的急症病人外 ,一般都采取清晨空腹血。这是因为清晨空腹血中各种化学成份比较稳定 ,不受食物中的各种成份吸收入血的影响。再则 ,清晨病人还未使用任何药…     

临床血液标本检验不合格的原因和对策探讨

目的研究和探讨血液标本检验不合格的原因和相应的优化对策,为日后临床检验提供参考价值。方法选择我院2011年2月到2014年2月收集的血液检测标本4400份,对血液标本的质量进行检查和分析,探讨影响血液标本检验的因素。结果本文4400份血液标本中,不合格的标本共241份,约占5．48％;其中,不合格的标本共241份,约占5．48％;其中,血液标本不合格的原因包括样本量过少65例,约占29．97％;抗凝不全48例,约占19．92％;溶血31例,约占12．86％;凝血28例,约占11．62％;容器选择不当16例,约占6．64％;输液同侧采集15例,约占6．22％;送检延误15例,约占6．22％;抽血者准备不当12例,约占4．98％;标签有误8例,约占332％;样本污染2例,约占0．83％。结论影响血液标本检验的因素包括样本量过少、抗凝不全、溶血、凝血和容器选择不当等。为了提高医院血液检测的准确性,应当制定规范的血液标本采集方法并严格按照标准执行,确保临床检验的可靠性。     

MEK-6318K血液分析仪的临床应用

使用MEK－6318K血液分析仪对静脉血，手指血和耳垂血的分析结果进行比较，静脉血和指尖血结果接近，耳垂血有明显差别。