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1.
目的:观察糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将152例患者随机分为两组。在糖尿病常规治疗的基础上,对照组66例加服卡托普利,治疗组86例加服糖肾Ⅰ号。观察糖肾Ⅰ号对患者24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率、FBG、PBG、CHb、TC、TG的影响,并与对照组比较。结果:治疗组治疗后以上观察指标较治疗前明显下降,并优于对照组(P<0.05)。结论:糖肾Ⅰ号具有治疗早期DN的作用,显示中药在治疗DN方面具有良好前景。 相似文献
2.
糖肾Ⅱ号治疗糖尿病肾病43例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察中药糖肾Ⅱ号治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用基础治疗加糖肾Ⅱ号(处方:太子参、黄芪、生地黄、茯苓、丹参、山药、大黄、黄连、猪苓、红花、当归、沙参、枸杞子、制何首乌、葛根)治疗,对照组用基础治疗。均以60天为1疗程,观察2组症状及生化指标变化。结果:总有效率治疗组76.7%,对照组48.6%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后与对照组比较,甘油三酯下降(P<0.05),24h尿蛋白定量减少(P<0.01),症状、血肌酐改善(P<0.001),无严重不良反应。结论:糖肾Ⅱ号能有效治疗糖尿病肾病。 相似文献
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[目的]通过临床分组对比研究自拟中药方剂糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病( DN)的疗效. [方法 ]40例糖尿病肾病随机分为开搏通治疗组 (A组 )及糖肾清治疗组 (B组 ),在开搏通等基础治疗上, B组加用糖肾清Ⅰ号 2个疗程,治疗前后检测血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮、肌酐清除率、β 2-微球蛋白、 24 h尿白蛋白、 24 h尿蛋白等指标,并做上述结果的均数比较及 t检验. [结果 ]糖肾清及开搏通组,均可使早期 DN尿微量蛋白及临床期 DN尿蛋白下降( P<0.05), 但糖肾清组疗效好于开搏通组( P<0.01).糖肾清可使早期 DN肌酐清除率下降( P<0.05),使临床期 DN肌酐清除率上升( P<0.05);使临床期 DN随机尿β 2- MG下降( P<0.05);降低早期及临床期 DN的胆固醇及甘油三酯,并可升高高密度脂蛋白( P<0.05). [结论 ]糖肾清 I号合用基础治疗 DN疗效好于单纯应用基础治疗. 相似文献
5.
目的:观察糖肾地黄汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)对肾功能及中医证候积分的影响.方法:80例随机分为观察组和对照组各40例.两组均给予缬沙坦治疗,观察组加用糖肾地黄汤治疗.结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER水平均降低(P<0.05),且观察组水平更低(P<0.05).治疗后两组中医证候积分均降低(P<0.05)... 相似文献
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目的:观察芪坤糖肾汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取III~IV期糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组36例和对照组34例,2组均用胰岛素、缬沙坦治疗,治疗组加用芪坤糖肾汤治疗,治疗3月后,比较2组临床疗效及治疗前后空峻血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、24h尿蛋白定量的变化。结果:总有效率治疗组为91.66%,对照组为76.47%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05).治疗后2组FBG、TC、24h尿蛋白定量均较治疗前降低(P〈0.05);治疗组上述指标较对照组改善更为显著(P〈0.05)。2组均未观察到严重不良反应:结论:芪坤糖肾汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能提高疗效,且用药安全。 相似文献
7.
尿毒症是糖尿病肾病的重要死亡原因。糖尿病。肾病的发病机制目前尚未完全阐明,考虑与多方面的因素有关。笔者于2004年1月~2006年9月采用糖肾I号方治疗糖尿病肾病3期46例,取得了较满意的疗效,并与用雷公藤多甙片治疗的40例作对照观察,现报告如下。 相似文献
8.
目的:观察糖肾康方配合西医常规方法治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:选择2型DN阴虚燥热和气阴两虚、瘀血阻络证患者120例,随机分为2组,对照纽行西医常规治疗,治疗组在对照纽治疗的基础上加用糖肾康方,观察2组临床疗效及比较治疗前后空腹血糖、尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮及血液流变学等指标。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为63.3%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氯较治疗前均下降(P〈0.05,P〈0.01),且下降幅度优于对照组(P〈0.05);对照组治疗后仅24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率较治疗前下降(P〈0.01)。治疗组治疗后血液流变学各项指标均较治疗前降低(P〈0.01),且优于对照组(P〈0.05);对照组仅全血低切黏度比治疗前下降(P〈0.05)。结论:糖肾康方配合西医常规方法治疗DN能较好地改善患者主要临床症状,减少尿蛋白,改善肾功能. 相似文献
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糖肾康胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察中药糖肾康胶囊对糖尿病肾病早期及临床期治疗效果,方法:128例病人随机分为治疗组(A组),对照组(B组),A组采用基础治疗加糖肾康胶囊,B组采用基础治疗加卡托普利,治疗前后观察症状,24h尿蛋白定量,血脂等实验室指标,统计总有效率。结果,总有效率,A组90.5%,B组70.3%,经统计学处理,P〈0.05,结论:中药糖肾康胶囊在缓解症状,减少尿蛋白,改善脂代谢,稳定血糖方面效果良好。 相似文献
10.
2005年2月-2006年10月,笔者采用以糖肾灌肠方为主的中西医结合疗法治疗早期糖尿病肾病46例,并与单用西药治疗的46例作对照,现报道如下。 相似文献
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目的:观察固本解毒方联合西药治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法:纳入80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规降糖、降脂治疗,观察组在常规降糖、降脂治疗的基础上加用固本解毒方治疗,2周为1疗程,2组均连续治疗3疗程。比较2组临床疗效及治疗前后糖脂代谢、肾功能的变化情况。结果:治疗后,总有效率观察组92.5%,对照组72.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组糖脂代谢和肾功能指标均较治疗前改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用固本解毒方治疗糖尿病肾病临床疗效显著,可改善患者的糖脂代谢和肾功能。 相似文献
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目的探讨糖肾复元汤结合西医常规疗法治疗气阴两虚兼脉络瘀阻型老年糖尿病肾病的临床疗效。方法将50例年龄大于60岁的糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组20例。两组均采用西医常规疗法,治疗组同时加服糖肾复元汤,对照组加服六味地黄丸。两组疗程均为8周,观察临床疗效及治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(mALB)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、60.0%,组间疗效差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在改善气短神疲、口干多饮、腰膝酸软、下肢浮肿、尿量多、尿混浊有泡沫等症状方面也明显优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组FPG、2hPG、BUN、Scr、mALB、β2-MG治疗前后比较,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组FPG、2hPG、BUN、Scr、mALB治疗前后比较,差异有统计学意义(P〈0.01);组间治疗后比较,BUN、Scr、mALB、β2-MG差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论糖肾复元汤结合西医常规疗法治疗气阴两虚兼脉络瘀阻型老年糖尿病肾病疗效显著。 相似文献
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目的 探讨糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)显性蛋白尿期的疗效与安全性。方法 选择2020年1月—2021年3月就诊于我院的90例DN显性蛋白尿期患者,按随机数字表法分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组行常规西医治疗,在此基础上,研究组加用糖肾方治疗,连续治疗3个月。比较2组临床疗效、实验室指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);研究组24 h UPQ、Hb Alc、Cys-C、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 糖肾方治疗DN显性蛋白尿期可减少尿蛋白,改善血糖水平,阻碍肾功能进展,安全性较高。 相似文献
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目的:观察肾达康胶囊合糖肾安泰汤治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将临床确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者96例按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组36例。两组均用糖适平或胰岛素诺和灵控制血糖,静滴黄芪、丹参和刺五加注射液,1:2服洛汀新、潘生丁、维生素E等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加服肾达康胶囊和糖肾安泰汤。疗程均为3个月。结果:治疗纽总有效率86.67%,对照组61.11%。治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、HDL-C、LDL-C、BUN、Scr、UAER、24h尿蛋白定量等各项指标较治疗前均有显著下降(P〈0.01)。两组治疗后比较各项指标均有显著差异(P〈0.01)。结论:在综合治疗基础上加用肾达康胶囊和糖肾安泰汤明显提高临床疗效,尤其是在改善肾功能和调节血脂方面更为突出。 相似文献
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糖肾康治疗糖尿病肾病33例 总被引:4,自引:0,他引:4
为观察糖肾康治疗糖尿病肾病的临床疗效 ,将 6 6例糖尿病肾病患者随机分为治疗组 33例 (西医常规治疗加糖肾康 )及对照组 33例 (西医常规治疗 ) ,疗程 8周。结果 :治疗组 2 4小时尿蛋白排泄率和 2 4小时尿蛋白定量较治疗前均明显下降 (P <0 0 1) ,2 4小时肌酐清除率较治疗前明显升高 (P <0 0 5 )。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。 相似文献
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目的观察陈氏糖肾方结合西医常规疗法治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用前瞻性队列研究方法,将67例Ⅳ期糖尿病肾病病例分为治疗组(35例)与对照组(32例),对照组给予西医常规疗法治疗,治疗组在西医常规疗法基础上予陈氏糖肾方口服,两组疗程均为12周;观察两组西医疗效、中医证候疗效以及治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、糖化血红蛋白等指标的变化情况。结果治疗组中医证候疗效、西医疗效分别为94.28%、51.42%,对照组分别为12.50%、9.38%,组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血清肌酐明显降低(P〈0.05),血浆白蛋白明显升高(P〈0.05),糖化血红蛋白无明显变化(P〉0.05);对照组治疗后血清肌酐水平较治疗前明显升高(P〈0.05),其余指标无明显变化(P〉0.05);组间治疗后比较,24h尿蛋白定量和血清肌酐差异有统计学意义(P〈0.05)。结论陈氏糖肾方结合西医常规疗法能够有效延缓Ⅳ期糖尿病肾病进入终末期肾病(ESRD)的进程。 相似文献
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糖尿病肾病是糖尿病主要并发症之一,也是糖尿病患者死亡的三大主要原因之一。据报道在美国每年约有4000糖尿病人死于糖尿病肾病;而中国胰岛素依赖型糖尿病人约有40%死于糖尿病肾病,非胰岛素依赖型中10%~20%死于糖尿病肾病。本病发病隐袭,进展缓慢,早期诊断较困难,发病时往往已处于临床糖尿病肾病期,甚至已出现肾功能不全。目前在治疗方面西医尚无有效的治疗手段,主要是控制血糖,血压,肾功能不全者及早行透析治疗,但疗程长,效果不佳。笔者自1998年10月至1999年10月运用中西医结合的方法治疗糖尿病肾病150例,取得了良好的效果,现报告如下:
1 临床资料
病例来源均为住院和门诊病人,随机分两组。治疗组100例,对照组50例。治疗组男66例,女34例,年龄25~72岁,平均56.7岁;对照组男31例,女19例,年龄23~78岁,平均54.3岁,两组病例中,有糖尿病史3~20年,平均5.4年。糖尿病肾病发病时间难以统计,从确诊为糖尿病肾病计算多为3个月~4年,平均2.3年。两组中合并高血压102例,合并视网膜病变131例。合并周围神经病变46例,合并心脏病26例,合并脑梗塞9例。 相似文献