康复新联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）到目前为止仍是一种病因及发病机理没完全明确的炎症性肠病，认为与免疫反应和遗传因素有关，感染和精神紧张可能是诱发因素。近年来，国内有关UC的报道明显增加，治疗方法一般都采用氨基水杨酸制剂和肾上腺糖皮质激素等药物，由于其疗程长、副反应多，远期疗效不甚满意。所以探索并规范一套治疗方法非常必要。笔者应用康复新液联合麦滋林-S颗粒治疗溃疡性结肠炎21例，收效较好。现报道如下：[第一段]     

思密达联合康复新治疗溃疡性结肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的、主要发生在结肠粘膜层的炎性病变,多采用口服水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素等药物治疗,由于其疗程长、副作用多,总体疗效不尽人意。我科应用思密达联合康复新治疗UC60例,疗效显著。现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　选自1995～1...     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38 ℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15 d一个疗程,间隔5 d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选择2012年1月至2014年1月河北北方学院附属第三医院消化科收治且符合入组条件的78例溃疡性结肠炎患者,按照数字表法随机分为对照组与观察组各39例,对照组与观察组均予以美沙拉嗪口服治疗,每次1 g,每日3次,持续治疗30 d为一个疗程,观察组另增加康复新液灌肠治疗,每日1次,持续治疗30 d为一个疗程.比较两组患者治疗一个疗程后的临床疗效、疾病复发率、药物副作用,并观察其对患者炎性细胞因子、凝血参数的影响.结果 治疗后观察组患者的临床治疗总有效率为97.44%(38/39),明显高于对照组的84.62%,(33/39)两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);跟踪随访12个月,观察组患者的疾病复发率为15.38%(6/39),明显低于对照组的48.72%(19/39),两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著低于对照组[(133.4±20.3)ng/mL vs(191.5±22.6)ng/mL、(75.1±7.2)ng/mL vs(116.2±8.6)ng/mL],差异具有显著统计学意义(P<0.01),而白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、纤维蛋白原(Fib)则低于对照组[(0.51±0.19)ng/mL vs(0.83±0.19)ng/mL、(0.45±0.08)ng/mL vs(0.63±0.12)ng/mL、(2.60±0.15)g/L vs(3.01±0.24)g/L],血小板体积(MPV)指标值高于对照组[(9.92±0.41)fl vs(8.76±0.35)fl],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单纯美沙拉嗪治疗,其能有效改善血液流变学状态与局部炎症反应,疾病复率低,安全可靠.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

巴柳氮钠联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗后脓血便以及腹胀症状较对照组明显减轻（P〈0.05）,两组间不良反应对比类似。结论巴柳氮联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善相关症状,临床疗效稳定可靠,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：评价康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择符合溃疡性结肠炎诊断标准患者60例,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组在常规治疗的基础上辅助康复新液保留灌肠,对照组常规治疗。结果：实验组与对照组在临床症状和结肠镜检查等方面均有显著差异（P〈0.01）。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。     

大肠灌洗联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察用结肠灌注治疗机灌洗后联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择2011年6月～2012年6月收治的溃疡性结肠炎患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组患者给予甲硝唑联合地塞米松灌肠治疗。观察组患者先采用结肠灌注透析治疗机进行治疗,再给予康复新液100ml加入地塞米松10mg,加温至38℃左右,灌肠治疗。均为1次/d,10d为一个疗程,隔二周再行第2个疗程。结果经过2个疗程治疗后,对照组患者显效9例,有效34例,无效13例,总有效率76.79%。观察组患者显效12例,有效39例,无效5例,总有效率91.07%。两组总有效率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用结肠灌注治疗机灌洗后联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可以获得较满意的疗效,值得临床推广。     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察中西药合用对慢性溃疡性结肠炎的治疗作用。方法选择确诊病例20例,内服美沙拉嗪缓释颗粒剂（艾迪沙）1,.0 g/次,3次/d;同时给予益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊,420 mg/次,3次/d,三餐前服用。配合中西药0.5%甲硝唑100 mL、锡类散1.5 g、地塞米松5 mg,L-谷氨酰胺2.0 g配成灌肠液,每天1次,以直肠滴入法灌入。15 d后改为隔日灌肠1次,30 d为1个疗程。结果完全缓解5例,占25%;有效13例,占65%;无效2例,占10%,总有效率为90%.结论在一般治疗的基础上联合中西药灌肠对慢性溃疡性结肠炎的治疗效果显著。     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

自１９８３年至１９９７年７月,我院共行纤维结肠镜检查４４００余例,其中明确诊断为溃疡性结肠炎的共９９例,对其中的５６例收住院采用中西药联合治疗,疗效满意,现总结如下。１资料和方法１．１临床资料５６例确诊为溃疡性结肠炎的患者（依据１９９１年全国慢性非感...     

康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的 探讨康复新液在治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 于我院选择76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予常规治疗的基础上加用康复新液保留灌肠;对照组仅用常规治疗,2组治疗均4周后比较疗效,观察服药前后临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织进行评分比较.结果 2种疗法治疗溃疡性结肠炎在临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织改善方面,有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 康复新液可以提高治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的临床疗效。方法 90例活动期UC随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予加味桃花汤口服,2次/d,每次150mL,临证时根据病情的变化进行加减,并配合康复新液灌肠,每晚睡前1次,连续10天后停灌1天;对照组给予奥沙拉嗪肠溶片口服,每次1g,4次/d,疗程为8周。比较两组临床疗效、症状积分、肠镜下黏膜积分以及C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平改变。结果治疗组总有效率（93.33%）明显优于对照组（77.77%）（P〈0.05）;治疗后症状积分、结肠黏膜积分及组织病理积分治疗组均明显低于对照组（均P〈0.05）;治疗后CRP及TNF-α水平治疗组均显著低于对照组（均P〈0.05）。结论加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期UC疗效较奥沙拉嗪钠胶囊显著。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以美沙拉嗪l g/次,3次/d,口服;甲硝唑0.915 g,1次/日静点,采用庆大霉素8万单位加地塞米松5 mg加生理盐水100 ml混合成灌肠液。治疗组在常规治疗基础上加用康复新液保留灌肠。两组疗程均4周。观察治疗前后患者临床症状、肠镜改变以及药物副作用。结果治疗组和对照组的临床症状、肠镜改变、细胞因子水平明显降低,两组间比较差异均有显著性(P0.05)。结论在传统的药物治疗基础上加用康复新能明显改善溃疡性结肠炎的临床症状、肠镜表现,并降低细胞因子水平。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效,并制定相应的护理措施。方法将溃疡性结肠炎（UC）患者39例随机分为康复新液治疗组20例（在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠,2次/d）;对照组19例（按常规治疗）。两组患者的性别、年龄、病程和严重程度等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。结果两组比较治疗组（加用康复新液保留灌肠组）显效率30.00%,有效率65.00%,总有效率95.00%。对照组显效率10.53%,有效率73.68%,总有效率84.21%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）有较好的疗效。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎27例临床观察

目的观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择2003年6月~2005年12月溃疡性结肠炎病人27例,治疗前电子结肠镜检查确诊,治疗后3个月,复查结肠镜,观察治疗效果。结果治愈11例,占40.7%;疗效明显13例,占48.2%;无效3例,占11.1%。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎有效,值得推广。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎22例临床观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择1999年9月～2002年7月溃疡性结肠炎病人22例,治疗前全部作纤维结肠镜检查确诊,治疗2个月后,22例作肠镜复检。结果:痊愈9例,占40.9％,显效11例占50％,无效2例,占9.1％。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎,安全有效,值得推广应用。     

保留灌肠联合针灸治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨中西药物保留灌肠联合针灸治疗溃疡性结肠炎的效果。方法2005年1月-2008年4月,采用中西药保留灌肠、针灸,对45例溃疡性结肠炎进行治疗,45例单纯灌肠作为对照,观察二种方法的疗效及并发症情况。按疗效进行x^2分析。结果治疗组45例中基本治愈37例（82．2％）,显效5例（11．1％）,有效3例（6．7％）,总有效率为100％。对照组45例中基本治愈19例（42．2％）,显效12例（26．7％）,有效6例（13．3％）,无效8例（17．8％）,总有效率为82．2％。二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药保留灌肠联合针灸治疗溃疡性结肠炎,疗效佳。     

芍药汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨芍药汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年4月至2016年4月在我院接受治疗的142例溃疡性结肠炎患者,将其按治疗方法分为观察组与对照组,每组各71例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用芍药汤加减联合西药治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后粘膜改善情况显著优于对照组,且观察组治疗后临床疗效显著高于对照组,P0.05。结论采用芍药汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎可以显著减少患者不良反应,临床疗效较好,具有应用价值。