神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的效果观察。方法:选取我院收治的84例缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,根据入院先后顺序,将其分为对照组与观察组。对照组接受临床常规治疗,观察组在临床常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,统计并评价两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.6%,显著高于对照组的83.3%,数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,两组患儿治疗前、治疗结束后5d的NBNA评分差异不明显(P>0.05);观察组结束治疗10d、20d后的NBNA评分则显著高于对照组(P<0.05)。结论:通过对缺氧缺血性脑病患儿展开神经节苷脂治疗,可有效改善其临床症状,降低神经系统后遗症的发生频率,具有较高的临床应用价值。     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的：观察神经节苷脂（GMI）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将86例HIE随机分为观察组和对照组。两组均采用综合治疗，对照组应用丽珠赛乐＋胞二磷胆碱。观察组应用胞二磷胆碱＋神经节苷脂20mg加入5％葡萄糖液静脉点滴，每131次，7-10天为1个疗程结果：观察组46例中显效35例（75．0％），有效7例（15．0％），总有效率90．0％。对照组40例中显效9例（22．7％），有效16例（40．9％），总有效率63．6％。观察组总有效率明显高于对照组。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂能显著促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状恢复。无明显副作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤,临床可出现一系列中枢神经系统异常表现[1].NHIE是新生儿窒息后的严重并发症,可遗留后遗症,如癫痫、脑性瘫痪、智力低下、视听障碍及行为异常等.作者2007年10月至2009年12月采用神经节苷脂治疗NHIE患儿48例,取得了较好的临床疗效.报告如下.     

苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将82例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组。采用常规治疗的41例患儿作为对照组,在对照组基础上使用苯巴比妥联合神经节苷脂治疗的41例患儿为观察组。监测观察组苯巴比妥血药浓度,并比较2组临床疗效。结果治疗后观察组总有效率(90.2%)明显高于对照组(63.4%)。观察组患儿随着苯巴比妥的血药浓度增加,临床疗效呈现出先增强后减弱的趋势,苯巴比妥的血药浓度为25~40μg/mL时,总有效率最高为94.7%。结论采用苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著,可以明显改善患儿的临床症状,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用。苯巴比妥的血药浓度为25~40μg/mL时治疗效果最佳。     

纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：分析纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取100例新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE）患儿,按随机抽签方法平均分为观察组和对照组,每组50例。两组均采用常规处理,观察组在此基础上加纳络酮联合神经节苷脂治疗,观察两组治疗后新生儿神经行为测定评分（ NBNA）和临床治疗效果。结果观察组治疗后5 d和10 d的NBNA评分比对照组及治疗前明显提高,差异有统计学意义（ P<0.05）;观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论纳络酮联合神经节苷脂治疗能够进一步阻止HIE患儿发生脑缺血缺氧,保护神经细胞,临床效果显著。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例临床护理

2007年2月-2009年3月,我们对40例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）早期采用高压氧联合神经节苷脂治疗,经精心护理,效果满意。现报告如下。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的了解单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将64例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,每组32例,两组均给予对症和支持治疗,治疗组在对症和支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。结果治疗组总有效率(90.6%)明显高于对照组(71.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神神经节苷脂(GMI)联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将86例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分两组,对照组在基础治疗上用胞二磷胆碱联合高压氧治疗,观察组基础治疗上用GMI联合高压氧进行治疗,比效两组的新生儿神经行为评分(NBNA)及随访1年后智能发育商(QD)的变化.结果 观察组NBNA评分、DQ正常率均明显高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 GMI联合高压氧治疗可提高临床疗效,改善预后,减少后遗症.     

神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

神经节苷脂（GM-1）是一种新型治疗神经系统疾病的药物，能透过血脑屏障结合到神经细胞膜上，维持膜结构和功能的完整性，从而促进受损神经细胞的再生。作者应用GM-1辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），发现其在改善HIE患儿临床症状方面疗效确切。     

神经节苷脂、高压氧、亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的比较三种新生儿缺氧缺血性脑病治疗方案(神经节苷脂、高压氧、亚低温)与常规治疗方案的疗效差异,为临床选择治疗方案提供依据。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病120例,随机分为常规治疗组、神经节苷脂治疗组、高压氧治疗组和亚低温治疗组,每组各30例。观察对比上述三种治疗方案的有效率及总有效率与常规治疗组的差异。结果神经节苷脂、高压氧、亚低温治疗组有效率分别为93.3%,86.7%,80.0%,疗效显著优于常规治疗组有效率60.0%(P0.05)。结论神经节苷脂、高压氧、亚低温治疗新生儿HIE疗效优于常规治疗组,均可作为新生儿HIE的治疗方案,具有一定的临床意义。     

胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法：选取诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿42例,随机分为对照组和观察组,每组各21例,对照组在常规＂三维持＂＂三对症＂治疗的基础上采用胞二磷胆碱治疗,观察组在对照组的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果。结果：对照组特效1例,显效6例,有效4例,无效10例,总有效率52.4%。观察组特效7例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率95.2%。两组总有效率经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论：本研究采用胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床效果显著,不良反应少,使用方便,适于临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗早期新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗早期新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将2013年1月~2016年12月我院收治的90例早期HIE患儿随机分为对照组与观察组各45例,对照组患儿接受基础治疗以及胞二磷胆碱、脑蛋白水解物治疗,观察组患儿则在对照组治疗基础上再接受GM1治疗,现对比分析两组患儿的疗效。结果 (1)治疗前,两组患儿新生儿神经行为测定(NBNA)评分、脑白质区低密度病灶CT值、血清人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组NABA评分、脑白质区低密度病灶CT值显著高于对照组,血清MMP-9水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)观察组治愈10例、显效27例、有效7例、无效1例,对照组治愈4例、显效17例、有效15例、无效9例,观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论 GM1治疗早期HIE患儿的疗效确切,其可以显著改善患儿神经功能缺损。     

单唾液四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指围生期窒息导致脑的缺氧缺血性损害,是新生儿死亡和导致神经系统后遗症的重要原因之一.尽早采取干预措施对降低新生儿死亡率、预防和减少远期后遗症具有重要意义,目前,国内外主要采用止惊、降颅压、支持治疗及高压氧舱等综合措施治疗,但不能从根本上修复受损的神经系统.作者近年来在综合治疗基础上加用单唾液四己糖神经节苷脂(GMI)取得了较好的疗效.     

高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿低氧缺血性脑病的临床观察

目的：观察高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将48例中重度新生儿低氧缺血性脑病的患儿随机分为治疗组（25例）和对照组（23例）。治疗组在“三维持,三对症”治疗的基础上加用高压氧及神经节苷脂治疗,对照组在“三维持,三对症”治疗的基础上加用胞磷胆碱治疗。观察和记录两组患儿临床表现恢复情况、新生儿行为神经测定NBNA评分（入院时,生后28d,3个月）。结果：治疗组总有效率为92．0％（23／25）,对照组为73．9％（17／23）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组生后28d,3个月NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在“三维持,三对症”治疗的基础上,加用高压氧及神经节苷脂治疗HIE,可以改善神经系统功能,提高HIE的总有效率,NBNA评分明显提高,可减少后遗症的发生。     

神经节苷脂联合头部亚低温对新生儿缺氧缺血性脑病患儿炎症反应的影响

目的 研究新生儿缺氧缺血性脑病患儿采用神经节苷脂联合头部亚低温治疗的临床疗效。方法 选取2019年6月至2021年5月在我院接受治疗的76例HIE患儿，采用随机数字表法分为对照组和研究组各38例。对照组给予头部亚低温治疗，研究组在头部亚低温基础上联合神经节苷脂治疗。比较两组临床疗效、症状体征恢复时间、神经功能及炎症反应情况。结果 研究组总有效率为89.47%，显著高于对照组的71.05%(P<0.05)。研究组意识、肌张力及反射恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗1周后，两组S-100β、NSE、NPY、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著低于治疗前，且研究组显著低于对照组（P<0.05）。结论 采用神经节苷脂联合头部亚低温治疗HIE，疗效确切，可有效促进患儿症状体征恢复，调节神经功能，抑制炎症反应。     

单唾液酸神经节苷脂注射液联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性分析

探讨单唾液酸神经节苷脂注射液联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及安全性。将2015年6月~2016年9月在我院出生且确诊为HIE患儿共90例纳入研究范围,按治疗方案的不同将其分为观察组与对照组,每组各45例。观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液联合丹参注射液,对照组给予单唾液酸神经节苷脂。观察并比较两组不同治疗方案对神经系统损伤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)及心肌损伤标志物肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响,并记录治疗期间两组患儿临床症状的改善情况及药物不良反应,以探讨联合用药的临床疗效及安全性。治疗前,两组患儿NBNA评分及NSE水平、CK-MB水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿NBNA评分明显上升,NSE水平及CK-MB水平明显下降,其中观察组患儿NBNA评分的上升幅度及NSE水平、CK-MB水平的下降幅度较对照组更为显著;患儿意识状态、肌张力、原始反射、呼吸等功能的恢复时间较对照组更短(P<0.05),对比差异有统计意义,惊厥停止时间也略低于对照组,但对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的68.89%,对比差异有统计学意义(P<0.05);同时,治疗期间观察组药物不良反应发生率为8.88%,对照组为11.11%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。单唾液酸神经节苷脂注射液联合丹参注射液治疗HIE患儿有较积极的治疗作用,及早干预可减少患儿神经系统损伤所造成的后遗症现象,值得临床推广。     

神经节苷脂治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病

目的观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果及远期随访结果。方法回顾性分析新生儿重度HIE患儿90例,其中神经节苷脂治疗组44例和对照组（常规治疗组）46例。两组在病例选择上经统计学分析具有可比性。两组均给予对症支持疗法,观察两组治疗后有效率、新生儿行为神经测定20项（NBNA）评分情况比较及远期随访伤残率,判断药物疗效。结果治疗组患儿总有效率91．3％,对照组总有效率56．8％,两组差异有统计学意义;治疗后14、21d治疗组分值高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。远期随访治疗组治愈35例（79．5％）,出现后遗症6例（13．6％）,死亡2例（4．6％）,自动放弃1例（2．3％）。对照组治愈20例（43．5％）,出现后遗症16例（34．8％）,死亡4例（18．7％）,自动放弃6例（13．0％）。各项指标治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论对重度缺氧缺血性脑病患儿,在对症治疗基础上尽早使用神经节苷脂,能显著减轻缺氧缺血性脑损伤程度,并降低病死率,减少伤残率。     

神经节苷脂钠+新生儿抚触疗法在62例新生儿缺氧缺血性脑病中的应用价值分析

分析新生儿缺氧缺血性脑病62例神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗临床效果。将2015年10月~2016年12月在本院接受治疗的62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,且基于双盲法分为观察组与对照组(n=31)。为两组新生儿均实施常规治疗,观察组在此基础上实施神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗,比较两组新生儿的临床治疗总有效率以及新生儿的NBNA评分。观察组新生儿临床治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组新生儿临床治疗总有效率83.87%,数据比较具有统计学意义(P0.05)。同时,观察组新生儿出生后3、12d的NBNA评分均高于对照组新生儿,差异对比具有统计学意义(P0.05)。神经节苷脂钠联合新生儿抚触治疗方式下,能够有效提升新生儿缺氧缺血性脑病患者的临床治疗总有效率,改善新生儿的神经功能,建议推广应用。     

促红细胞生成素及神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较

目的比较促红细胞生成素（EPO）及神经节苷脂（GM1）治疗新生儿中度缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及远期神经行为发育的影响。方法将67例中度HIE新生儿按随机数字表法分为EPO治疗组（34例）和GM1治疗组（33例）。2组均进行支持、保持内环境稳定、脱水、降颅内压等常规治疗。除常规治疗外,EPO治疗组给予EPO 5 00 U·kg^-1加入10%葡萄糖液50 m L中静脉滴注,3次·周-1,2周为1个疗程;GM1治疗组给予神经节苷脂20 mg加入5%葡萄糖溶液50 m L中静脉滴注,1次·d-1,10~14 d为1个疗程。对2组患儿神经学评分（出生后1、3、7 d）、新生儿期神经行为测定（NBNA）评分（出生后7、14、28 d）及发育商（DQ）测定（出生后3、6、9、12个月）情况进行比较。结果 2组患儿神经学评分、NBNA评分及DQ评分（出生后3个月）的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;GM1治疗组患儿出生后6、9及12个月的DQ评分显著高于EPO组（均P〈0.05）。结论 GM1治疗对中度HIE患儿的远期神经行为发育的影响要优于EPO。