门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效分析

目的：探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效。方法将78例药物性肝病患者分为治疗组和对照组,对照组采用复方甘草酸苷治疗,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组显效37例,有效率为97.5%,显著高于对照组的82.1%（P＜0.05）。治疗组的症状、体征及肝功能的改善显著优于对照组（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论对于药物性肝病的治疗,运用门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷有明显疗效。     

复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用.方法:选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组24例(常规治疗 复方甘草酸苷:复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次)和对照组24例(常规治疗组),4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、T-BIL)及预后进行观察比较.结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05).治疗组显效及有效24例(100.0%),对照组显效及有效19例(79.2%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)).结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著.     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：将51例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组25例,对照组26例。对照组口服阿昔洛韦片0.8g,5次/天,治疗组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷片75mg,3次/天。均用药10天后观察2组临床症状、体征变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为88.00%和61.54%,治疗组在临床症状、体征的改善方面较对照组差异有显著性。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹106例疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将210例慢性湿疹患者分为两组,治疗组106例,采用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗;对照组104例,采用复方甘草酸苷联合氯苯那敏片进行治疗。两组均同时外用丙酸氟替卡松乳膏,疗程均为4周。比较两组的临床疗效。结果:治疗组有效率为89.60%,对照组有效率为51.90%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状评分较治疗前显著下降,DQOLS评分显著提高,且治疗组改善更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

逍遥散联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型60例疗效观察

目的 观察逍遥散联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型患者的临床疗效.方法选择中医辨证为肝郁脾虚型的慢性乙型肝炎患者120例,随机分为2组.治疗组60例采用逍遥散联合复方甘草酸苷治疗,对照组60例单纯采用复方甘草酸苷治疗,治疗1月后观察2组患者肝功能、临床症状、体征改善情况.结果治疗组治疗后在临床症状、体征及肝功能...     

复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的:观察复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法:80例患者,随机分为2组.对照组采用复方甘草酸,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁.结果:治疗组有效率为96.00％,对照组有效率为80.00％,两组有效率比较,治疗组优于对照组.结论:复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎有较好的临床疗效,...     

复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸治疗重型病毒性肝炎

目的探讨复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸在治疗重型病毒性肝炎中的安全性及疗效．、方法选择重型病毒性肝炎患者50例,随机分成两组,对照组给予谷胱甘肽、白蛋白等综合治疗,实验组在综合治疗基础上给予复方甘草酸苷联合门冬氨酸乌氨酸治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者症状,丙氨酸氨基转移酶、血清总胆红素、血清白蛋白、凝血酶原活动度的变化。结果治疗组血清总胆红素、血清谷丙转氨酶明显下降,凝血酶原活动度、白蛋白显著增加,HBV—DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显（P〈0．01）：治疗组病死率明显低于对照组。结论复方甘草酸苷联合门冬氨酸鸟氨酸治疗重型病毒性肝炎可使临床症状、肝功能有明显改善,能提高患者生存率。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷对带状疱疹的治疗作用。方法患者均来自我院门诊,随机分为2组,治疗组30例,应用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗;对照组34例,单用阿昔洛韦治疗。2组患者均在治疗10 d后观察临床症状和体征消失情况。结果治疗组有效率为91%,对照组有效率为65%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效显著,值得临床推广应用。     

复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效观察

目的探究复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选取2012年~2014年收治的药物性肝炎患者120例,分为治疗组、对照1组、对照2组三组。治疗组采用复方甘草酸单铵S联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照1组采用还原型谷胱甘肽进行治疗,对照2组采用复方甘草酸单铵S进行治疗,比较三组治疗总有效率,观察各组临床症状和体征。结果治疗组总有效率明显高于对照1组、对照2组,治疗后组间肝功能指标差异明显,治疗组症状和体征明显优于对照1组、对照2组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸单铵S联合联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎,能够发挥协同作用,具有保肝疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组（135例）和对照组（133例）,治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组小于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎

目的 研究复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎的临床疗效. 方法 76例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组.结果 治疗组经治疗后,肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组;治疗组早期应用复方甘草酸苷及还原性谷胱甘肽可以提高有效率.结论 复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎效果显著.     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法93例抗结核药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用维生素C、门冬酸钾镁、肝泰乐等保护性药物进行常规治疗,治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷治疗。治疗前后分别观察患者症状和体征、肝功能。结果复方甘草酸苷治疗后,患者的临床症状、肝功能均有明显改善。治疗组与对照组比较总有效率分别为93．6％和69．5％,有显著性差异（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的肝损害有显著疗效。     

复方甘草酸苷联合2HLSEV/7HLE治疗乙型肝炎初治肺结核30例

目的:探讨复方甘草酸苷联合2HLSEV/7HLE治疗乙型肝炎初治肺结核的临床疗效和安全性。方法:将60例乙型肝炎初治肺结核患者随机分为两组,均给予抗结核(2HLSEV/7HLE)治疗,同时观察组给予复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予安慰剂,治疗疗程为9个月,比较两组治疗总有效率、治疗期内肝功能改善情况和药物安全性。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,明显优于对照组(66.67%),两组有显著性差异(P<0.05);观察组肝功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较低(3.33%)。结论:复方甘草酸苷联合2HLSEV/7HLE治疗乙型肝炎初治肺结核疗效高,能显著改善肺结核患者肝功能,且不良反应少。     

临床使用促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效分析

目的观察促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法将60例黄疸型病毒性肝炎病例分为两组。两组均给予能量合剂、复方氨基酸，治疗组加用促肝细胞生长素、复方甘草酸苷，对照组加用肝泰乐，观察两组治疗前后疗效和不良反应等。结果治疗组的症状有良好的改善，有效率分别为95．8％、70．2％，两者比较差异有显著性。结论促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷应用于临床在保肝、退黄方面有协同作用。     

不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:研究慢性乙型病毒性肝炎患者实施不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗的临床效果,及对患者肝功能的影响。方法:择取2016年4月至2018年4月期间我院收治的72例慢性乙型病毒性肝炎患者,根据其入院时间先后顺序将其分为对照组与观察组,每组36例。对照组实施小剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗,观察组实施大剂量复方甘草酸苷片联合拉米夫定治疗治疗,对两组患者临床疗效及治疗前后肝功能变化进行记录和比较。结果:治疗前两组患者肝功能检测水平数据差异相近,经比较不存在统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)相比对照组显著更低,谷氨酰转肽酶(GGT)及谷草转氨酶(AST)相比对照组明显更高,观察组患者临床疗效88.89%与对照组66.67%相比显著更高,组间差异明显,在统计学中有意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切,可有效改善患者肝功能,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床研究

目的:探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:240例银屑病患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各120例。治疗组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察并对比两组的临床疗效及安全性。结果:治疗组的临床有效率为71.67%,对照组的临床有效率为45.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗前PASI评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组的PASI评分分别为(6.43±3.63)分和(8.68±4.76)分,治疗组的改善程度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床疗效显著。     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 58例带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.对照组予口服伐昔洛韦0.3 g,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为94.7%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为15.8%,对照组为20.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷联合伐昔洛韦治疗带状疱疹起效快,疗效高,安全性好.     

强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎（中度）的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组及对照组各60例,对照组静滴复方甘草酸苷、口服阿德福韦酯片,治疗组静滴复方甘草酸苷,配合口服强肝解毒汤,1个月为一疗程,观察肝功能、症状、体征等变化,比较疗效。结果症状、肝功能等经统计学处理对比治疗组较对照组疗效明显。结论强肝解毒汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎（中度）临床疗效显著高于对照组。