氨基糖甙类抗生素不同给药法与血药浓度的关系

 对４５例使用庆大霉素（ＧＴＭ）和丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）的住院病人，对其不同给药法进行了血药浓度的测定（ＴＤＸ仪），同时监测肾功能。结果，ＧＴＭ组１６例（１６０ｍｇ／ｄ，ｂｉｄ，ｉｍ，连用５ｄ）血药浓度Ｃ＿（ｍａｘ）（μｇ／ｍｌ）４．０±０．９，峰值偏低。ＡＭＫ组２９例（４００ｍｇ／ｄ，分为ｑｄ与ｂｉｄ，ｉｍ和ｉｖ），血药浓度ｑｄ与ｂｉｄ分别为（μｇ／ｍｌ）：ｉｍ组１８．６±２．７与８．０２±２．０；ｉｖ组１７．２±４．０与７．２±２．９，有显著性差异（Ｐ＜０。０１）。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明：ｑｄ给药法可提高抗菌效果，降低肾毒性。     

氨基糖甙类抗生素致癫痫样发作2例

1病历介绍 例1：男，24岁，因突然四肢抽搐约20min于2003年12月7日入院。患者亲友代诉，患者因腹泻1d于7日早到一私人诊所诊治，诊断为感染性腹泻，予庆大霉素、病毒唑注射液静脉滴注，当静滴庆大霉素注射液（5％葡萄糖液250mL＋庆大霉素注射液16万IU）约1／3后，突然出现四肢抽搐、两眼上视、呼之不应等。该诊所予盐酸肾上腺索注射液0．5mg皮下注射，未见缓解，约20min后送人我院。入院症见：四肢抽搐（非强直性），口中少许痰液，无呕吐、     

中药治愈氨基糖甙类抗生素肾衰2例报道

氨基糖出类抗生素，尤其是庆大霉素、卡那霉素因其抗菌谱广，使用方便，价格低廉，一直是临床常用药物，但若对氨基成类抗生素的肾毒性认识不足和使用方法不当，则可引起急性肾衰。笔者成功地运用纯中药治疗了2例氨基糖不类抗上素引起的急性肾衰，特报道如下。例1，任某，男，42岁，于1996年3月18日收入院。患者因上呼吸道感染引起发热，T38．7C，咽痛，双侧扁桃体【”肿大，在某街道卫生室给予静滴丁胺卡那霉素0．6，连续5天。停药后3天患者突然少尿，恶心，呕吐，神志恍馏。查血生化，Scr44…。mol／L，Bun27mmol／L，速来我院住院治疗…     

影响氨基糖甙类抗生素肾毒作用的因素

 氨基糖甙类抗生素的肾脏毒性作用可以受到许多因素的影响而发生变化。这些因素主要可分为“与药物有关”和“与病人有关”两类。与药物有关的因素包括：氨基糖甙类分子的结构和离子电荷数，按基糖甙类的治疗剂量、疗程和给药方法，以及同时应用其它药物的作用等。老年，过去患有肾脏疾病，肝肾综合征，血容量不足和（或）钠摄入不足，低钾血症，其它电解质紊乱及某些激素的代谢异常对氨基糖甙类肾毒作用也有其重要影响。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定大蒜中蒜氨酸

目的建立了柱前衍生化高效液相色谱法测定大蒜中蒜氨酸的方法。方法衍生化试剂为邻苯二甲醛(OPA),采用Waters Symetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm),以0.05 mol/L pH 7.0的磷酸缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长337 nm。结果蒜氨酸在0.01~0.20 mg/mL与峰面积线性关系良好,r=0.99,检测限为0.01 mg/mL,平均回收率为93.9%,RSD为2.1%(n=5)。结论本方法检测快速,定量准确,可用于大蒜中蒜氨酸的定量测定。     

柱前衍生高效液相色谱法测定太子参中精氨酸的含量

目的：建立太子参药材中精氨酸的含量测定方法.方法：样品用0.1 mol/L盐酸-乙醇（9∶1）混合溶液提取,采用邻苯二甲醛（OPA）与一氯甲酸芴甲酯（FMOC）联用全自动柱前衍生化,Hypersil ODS柱,波长为338nm,检测太子参药材中精氨酸的含量.结果：精氨酸在0.2～4μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.2％.结论：本方法灵敏、准确,快速,具有良好的重复性和稳定性,可用于太子参中精氨酸的含量测定.不同产地来源、不同批次太子参中的精氨酸含量存在一定差异.     

柱前衍生化高效液相色谱法测定麦冬中多糖的含量

目的 建立柱前衍生化高效液相色谱法测定麦冬中多糖含量的方法。方法 样品采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）进行柱前衍生化;色谱柱为Waters Symmetry-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.05 mol·L^–1磷酸盐缓冲液（pH 6.8）（16∶84）为流动相;检测波长为250 nm;柱温为30 ℃;流速为1.0 mL·min^–1。结果 甘露糖、葡萄糖和半乳糖的线性关系均良好（r>0.999 9）;精密度和稳定性结果RSD均符合要求;回收率分别为103.36%、100.77%和103.70%,RSD分别为1.67%、3.75%和2.05%;麦冬中多糖以甘露糖、葡萄糖和半乳糖之和计平均质量分数为1.46%。结论 该方法简便快捷,重复性和稳定性均较好,可用于麦冬中多糖的含量测定。     

鹿茸柱前衍生化高效液相指纹图谱研究

目的:建立鹿茸的柱前衍生化高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供有效可靠的方法。方法:采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂对鹿茸药材进行处理。高效液相色谱条件为PhenomenexLuna 5u C18(2)100R(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸钠缓冲液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温20℃,检测波长360 nm。结果:在本实验条件下测定10批鹿茸药材,其色谱指纹图谱可反映鹿茸所含的17种氨基酸成分,当中所含的10种必需氨基酸的含量与市售价格有较好的一致性。结论:该方法精密度、稳定性、重复性好,为鹿茸的质量控制提供了思路和导向。     

利用柱前在线衍生-高效液相色谱法测定培植牛黄及天然牛黄中18种氨基酸的含量

目的:建立1种利用高效液相色谱同时测定培植牛黄药材中18种氨基酸含量的方法。方法:以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂。色谱柱为AJS-02氨基酸分析专用柱C18(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相A为磷酸氢二钠-四硼酸钠缓冲液(pH 8.2),流动相B为甲醇-乙腈-水(9∶9∶2),梯度洗脱;流速为1.6 mL·min^-1;柱温为50℃;检测波长为338 nm(一级氨基酸)和262 nm(二级氨基酸)。结果:各个氨基酸在线性浓度范围内,峰面积与内标比值与浓度呈良好的线性关系(除Lys外,r>0.9990),平均回收率为90%~110%。结论:本方法准确、灵敏、简便,适用于培植牛黄药材中门冬氨酸等18种氨基酸的含量测定。     

吴茱萸多糖的分离和组成研究

目的 对吴茱萸中多糖进行提取、分离和纯化,进一步研究吴茱萸多糖主要组分的单糖组成.方法 采用水提醇沉法提取粗多糖,H2O2脱色、Sevag法除蛋白、透析制备精制品,用DEAE-32纤维素阴离子交换柱、Sephacryl S-400 SF型凝胶柱分离纯化多糖,经酸水解后,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成.结果 从吴茱萸中分离纯化得两个主要多糖组分ERPS2a、ERPS3,二者的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,ERPS2a的单糖物质的量比为2.1:2.6:3.4:1.0:7.9:4.9,ERPS3的单糖物质的量比为1.0:17.6:2.7:3.2:19.8:9.4.结论 吴茱萸多糖得到有效分离纯化,两纯组分所含单糖种类相同,仅各单糖的组成比例不同.     

邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法检测珍珠粉中的氨基酸含量

目的测定珍珠粉中的氨基酸含量。方法邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法,采用荧光检测,梯度洗脱。结果该法在28 min之内分离出15种氨基酸。结论该法样品用量少、灵敏度高、线性范围宽、重现性好,适于分离大量样品。     

高效液相柱前衍生法测定板蓝根胶囊中精氨酸的含量

板蓝根胶囊是有板蓝根片改剂型而来,是由板蓝根药材组成,具有清热解毒,凉血利咽功效。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥。为了进一步控制其质量,采用高效液相色谱法对制剂中精氨酸含量进行了测定。1仪器与试药Ultimate 3000高效液相色谱仪(戴安公司);板蓝根胶囊(规格:0.27 g/粒,河北龙海药业有限公司提供,批号091001、091002、091003)、精氨酸对照品(中国药品生物     

高效液相色谱法测定复方甘草酸苷分散片中甘氨酸与蛋氨酸的含量

目的：通过2-4-二硝基氟苯柱前衍生,建立高效液相色谱法测定复方甘草酸苷分散片中的甘氨酸与蛋氨酸的含量。方法：采用色谱柱C18柱（4.6mm×200mm;5μm）;流动相为：0.025mol.L-1醋酸钠溶液（用醋酸调节pH值至6.0）-甲醇-乙腈（60：30：10）;检测波长：360nm。结果：甘氨酸和蛋氨酸浓度分别在10.58～39.68μg.mL-1（r=0.9994）、10.44～39.15μg.mL-1（r=0.9996）与各自峰面积线性关系良好,二者平均加样回收率分别为99.7%（RSD=0.6%）和99.2%（RSD=0.2%。结论：本方法准确、简便,适用于复方甘草酸苷分散片的质量控制。     

微波辅助提取-柱前衍生高效液相色谱法分析板蓝根多糖的单糖组成

目的 建立了一种微波辅助提取柱前衍生高效液相色谱法测定板蓝根多糖的单糖组成.方法 采用了微波辅助提取,PMP柱前衍生单糖,Dikma -C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,检测波长为250 nm.结果L-鼠李糖,D-葡萄糖和D-半乳糖在0.156 ～62.5 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995),板蓝根多糖主要由D-葡萄糖、L-鼠李糖和D-半乳糖组成.结论该方法简便、快速、准确,适用于分析测定板蓝根多糖的单糖组成.     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定西洋参中游离氨基酸

目的:建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定西洋参中17种游离氨基酸的分析方法.方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂,用Venusil-AA氨基酸分析专用柱(5μm,4.6 mm×250 mm),醋酸钠缓冲溶液(pH6.5)-乙腈溶液和80%乙腈水溶液为流动相,采用梯度洗脱,紫外检测器在254 nm波长处检测.结果:氨基酸浓度在0.5～0.012 5 μmol范围内,线性相关系数均大于0.99.17种氨基酸的平均回收率在96.5%～102.3%.结论:西洋参根中的游离氨基酸主要以精氨酸为主,占游离氨基酸总量50%以上,这一结果为进一步研究西洋参的化学成分和药理作用提供了前提条件.     

柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定家兔关节微透析液中的精氨酸和瓜氨酸

目的 建立一种稳定的同时测定家兔关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的方法.方法 利用微透析技术从抗原诱导性关节炎家兔的关节腔中取样,荧光检测器反相高效液相色谱法检测样品中精氨酸和瓜氨酸浓度.衍生剂为邻苯二甲醛(OPA),色谱柱为Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为50mmol·L-1乙酸钠(用冰乙酸调pH=4.5),采用二元梯度洗脱,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL· min-1,柱温25℃.结果 两种氨基酸在40 min内得到了很好的分离,精氨酸和瓜氨酸分别在0.054～6.480 μg· mL-1(r=0.9993),0.0525～6.3000 μg·mL-1 (r=0.999)内呈良好的线性关系,检测限分别为12.58 ng·mL-1和9.08 ng·mL-1,精密度RSD分别为0.86％和1.04％.结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的同时测定.     

桑叶总生物碱中1-脱氧野尻霉素的测定及方法学考察

[目的]为提取纯化后的桑叶总生物碱供试品中的1-脱氧野尻霉素建立测定方法及对方法学进行考察。[方法]1-脱氧野尻霉素供试品的含量测定采用柱前衍生化高效液相色谱法。[结果]制桑叶总生物碱供试品3份,经测定,供试品中1-脱氧野尻霉素的含量分别为7.99%,8.64%,7.09%。[结论]检测方法简单、快速、准确。     

柱前衍生-高效液相色谱法比较使君子果实与种仁炮制前后使君子氨酸的含量

目的:建立柱前衍生-高效液相色谱法测定使君子中驱虫活性成分使君子氨酸含量的方法,并比较果实与种仁炮制前后使君子氨酸的含量差异.方法:采用2,4-二硝基氯苯对使君子氨酸进行衍生,Agi-lent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),0.2％磷酸盐水溶液-甲醇为流动相...     

PITC柱前衍生反相高效液相法测定生制仙茅中氨基酸的含量

目的:考察生制仙茅中氨基酸含量的变化情况。方法:以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用Ecosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温41℃,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,二元梯度洗脱,测定仙茅酒炙前后氨基酸的含量。结果:17种氨基酸在7.51~144.96 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.996 7~0.999 6);平均回收率在95.3%~104.8%,RSD均<3.0%;仙茅酒炙后17种氨基酸总量增加23.39%,其中人体必需的7种氨基酸总量酒炙后增加36.19%。结论:酒制可使仙茅氨基酸含量增加,并增强滋补作用。     

三七中三七素及其异构体的高效液相色谱检测

目的:采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,建立测定三七中三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP)的柱前衍生反相高效液相色谱法。方法:采用Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶HAc-Na Ac(17∶83);检测波长360 nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:三七素(β-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.30~50.50μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为A1=140.50C1+72.30,r1=0.9995;三七素异构体(α-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.10~16.15μg/m L范围内呈现良好的线性关系,回归方程为A2=106.60C2+56.00,r2=0.9992。结论:不同三七样品中均存在可检出的三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP)。该方法操作简便、快速、准确,选择性好,可用于植物、药物及食品中三七素及其异构体含量的测定。