毛冬青根中木脂素配糖体提取工艺及纯化鉴定研究

目的 研究毛冬青总木脂素配糖体最佳提取工艺,并将总木脂素配糖体进行纯化鉴定.方法 采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间4个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离纯化毛冬青总木脂素配糖体.结果 确定了毛冬青木总脂素配糖体的最佳提取工艺为:提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,乙醇浓度70%,固液比1∶5;纯化后的总木脂素配糖体经红外光谱初步鉴定与tortoside A对照品都具有木脂素母核的基本结构特征.结论 优选出的最佳提取工艺条件及纯化总木脂素配糖体的方法,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

荔枝核中总皂苷的提取工艺优选

目的:以荔枝核为原料,采用乙醇浸提和超声波辅助提取法对荔枝核中总皂苷进行提取工艺优选。方法:以人参Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定皂苷含量。乙醇浸提法选用浸提时间、液固比、温度、乙醇浓度作为影响因素,超声波辅助提取法选超声波提取时间、液固比、乙醇浓度作为影响因素。结果:乙醇浸提法提取皂苷的最佳工艺参数提取时间为3 h,液固比22∶1,70%乙醇80℃提取,总皂苷质量分数为1.714%。超声波辅助提取皂苷的最佳工艺参数为70%乙醇提取50min,液固比22∶1,总皂苷的提取率为1.818%。结论:超声波辅助提取法的提取效果优于乙醇浸提法。     

AB-8大孔吸附树脂同时分离纯化毛冬青总黄酮、总皂苷工艺

目的: 研究大孔吸附树脂纯化毛冬青总黄酮、总皂苷的工艺条件。方法: 以总黄酮、总皂苷的吸附率和转移率为指标,考察上样药液质量浓度、pH、树脂径高比、树脂药材比、洗脱乙醇体积分数等影响因素。结果: 毛冬青纯化工艺为上样药液质量浓度0.4g ·mL^-1,药液pH 4.5,药材-树脂比1∶8,树脂径高比1∶15,分别用12 BV水洗,10 BV 30%乙醇洗脱,10 BV 70%乙醇洗脱得总皂苷。结论: 采用大孔吸附树脂可较好地纯化毛冬青总黄酮与总皂苷,纯化后毛冬青总黄酮含量、总皂苷均达50%以上。     

大孔吸附树脂富集纯化毛冬青总皂苷工艺研究

目的研究大孔树脂富集、纯化毛冬青总皂苷的工艺条件及参数。方法以毛冬青总皂苷的洗脱率和精制度为指标,考察大孔树脂富集、纯化毛冬青总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果毛冬青样品液47mL（6.43g/L）上大孔树脂柱（R15mm×H90mm,干重2.52g）,用蒸馏水100mL、50%乙醇100mL依次洗脱,毛冬青总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,且除杂质能力强。结论通过大孔树脂富集与纯化后毛冬青总皂苷洗脱率达95%,50%乙醇洗脱液干燥后总固物中毛冬青总皂苷纯度可达57.5%。采用此法可较好地纯化毛冬青总皂苷。     

仙人掌总皂苷提取工艺研究

目的:优选出仙人掌中仙人掌总皂苷的最佳提取工艺。方法:仙人掌中所含有的总皂苷经5%香草醛-冰醋酸和高氯酸(1:4)混合液处理后显色,用紫外可见分光光度计在波长为548 nm处测定。采用正交试验法,考察了乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间四个因素对有效成分提取的影响。结果:仙人掌总皂苷的最佳提取工艺为:以80%乙醇为提取溶剂,温度70℃,提取时间6h,固液比1:15。结论:该方法提取率高,且方法简便、易于操作。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

醇溶剂超声提取毛冬青茎中总黄酮的比较研究

目的:筛选乙醇、甲醇超声波提取毛冬青茎中总黄酮的最优条件。方法:采用单因素试验研究醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对毛冬青茎中总黄酮提取的影响,用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:乙醇作为提取溶剂的最佳工艺:乙醇浓度30%,料液比1∶20,提取3小时,提取3次,此条件下吸光值为0.532;甲醇作为提取溶剂的最佳工艺:甲醇浓度60%,料液比1∶40,提取1小时,提取3次,此条件下吸光值为0.573。结论:甲醇作为提取溶剂时,所需的浓度和体积是乙醇的2倍,但甲醇提取时间显著缩短。     

甘草总黄酮和总皂苷成分的提取工艺及其含量分析

目的:优化甘草中总黄酮和总皂苷成分的提取工艺,并比较在不同品种和不同产地野生甘草药材中的含量差异。方法:紫外分光光度计测定甘草总黄酮和总皂苷的含量,采用正交试验法,考察乙醇浓度、固液比、氨水浓度及超声温度对其提取率的影响,优选出能同时提取两类成分的合适工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,固液比1∶20,氨水浓度0.3%及超声温度40℃;不同来源甘草药材的总黄酮和总皂苷含量差异较大。结论:优选的条件可靠,重现性好,适合甘草总黄酮和总皂苷的同时提取;测定甘草总黄酮和总皂苷含量能有效评价甘草药材质量。     

药对酸枣仁-远志总黄酮及总皂苷提取工艺的响应曲面试验优选

目的研究药对酸枣仁-远志总黄酮和总皂苷的提取工艺,为药理活性研究提供物质基础。方法以总黄酮和总皂苷得率为试验指标,考察液固比,乙醇浓度,提取温度及提取时间4个因素对得率的影响,并通过响应曲面试验优化提取工艺参数。结果提取最适宜的工艺条件为:液固比10 m L/g,乙醇浓度65%,提取温度70℃,提取时间60 min,黄酮得率2.60%,总皂苷得率9.40%。结论总黄酮、总皂苷提取工艺稳定可行,可节约成本。     

正交实验法优选匙羹藤总皂苷的提取工艺

目的研究匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺条件。方法以匙羹藤总皂苷得率为指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响。结果匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间3 h,提取2次。结论此最佳工艺可用于匙羹藤总皂苷的提取。     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

瓜馥木总黄酮提取纯化及其清除自由基活性研究

目的:研究瓜馥木总黄酮最佳提取工艺,并将总黄酮进行富集纯化,测试其清除自由基活性。方法:采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间4个因素对该工艺的影响;利用AB-8大孔吸附树脂分离纯化总黄酮粗品;采用清除DPPH自由基初步评价瓜馥木提取物及总黄酮的抗氧化能力。结果:确立了瓜馥木总黄酮的最佳提取工艺为:提取时间3 h,乙醇浓度90%,固液比1∶10,提取温度为70℃。黄酮粗品经AB-8大孔树脂纯化以后,含量可达到55%以上。结论:优选出的最佳提取工艺条件及纯化总黄酮的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值,瓜馥木富集纯化的总黄酮部位具有较强的清除自由基能力,为开发成为中药保健品提供了一定的依据。     

Box-Behnken效应面法优化重楼总皂苷的提取工艺研究

目的:应用Box-Behnken效应面对重楼中重楼总皂苷的提取工艺进行优化研究。方法:将提取工艺中乙醇的浓度、重楼总皂苷提取时间及液药比作为自变量,重楼总皂苷提取率为因变量,用效应面法选择最佳提取工艺,并将预测值与观测值进行比较。结果:重楼中重楼总皂苷的最佳提取工艺参数采用62.5%浓度乙醇、液药比例为16.5∶1,提取时间为3.0h。经3批工艺验证验证重楼总皂苷的实际提取量与预测提取量二者的相对误差为2.61%。结论:使用Box-Behnken效应面法优化重楼中重楼总皂苷的提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。     

甘草总皂苷的提取纯化工艺研究

目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数.方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺.结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV.结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产.     

正交试验法优化苦豆子总生物碱的超声提取工艺

目的:优选苦豆子中总生物碱的超声提取工艺。方法:以总生物碱提取率为指标,采用单因素和正交试验考察料液比、超声温度、乙醇浓度、超声时间、提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为超声温度料液比超声时间乙醇浓度;最佳提取工艺为用65%乙醇,按料液比1:16,温度30℃,超声提取2次,每次20min。结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高。     

骨伤宁软膏中三七皂苷类成分的提取工艺研究

目的 研究用不同浓度乙醇提取骨伤宁软膏中三七皂苷类成分的工艺条件.方法 以提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的总含量以及干膏率为综合评价指标,选择乙醇浓度、固液比、提取时间为影响因素,进行L9(34)正交实验,优化骨伤宁软膏的提取工艺条件.结果 乙醇提取三七皂苷成分的最佳工艺条件为用8倍量60％乙醇回流提取2次,每次提取120min.结论 乙醇提取骨伤宁软膏的工艺条件合理可行.     

响应面法优化畲药十二时辰总皂苷超声提取工艺的研究

目的采用响应面分析法优化确定畲药十二时辰总皂苷的超声提取工艺条件。方法利用超声提取法从畲药十二时辰中提取总皂苷,考察了液料比、乙醇浓度、超声功率、超声提取时间、超声提取次数、超声温度6个因素对总皂苷提取率的影响,在单因素实验的基础上进行响应面分析优化提取工艺条件。结果总皂苷的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度62%,超声时间66min,超声温度53℃,总皂苷含量为16.06mg/g,接近于模型预测值16.12mg/g。结论该优选工艺可用于提取畲药十二时辰总皂苷,稳定、可行。     

正交试验优选宣木瓜总皂苷的提取工艺

目的:优选宣木瓜总皂苷的提取工艺。方法:以宣木瓜总皂苷得率为评价指标,通过单因素试验筛选提取方法,利用正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、料液比及提取时间对宣木瓜总皂苷提取工艺的影响。采用UV测定总皂苷含量,检测波长550 nm。结果:最佳乙醇提取工艺为加20倍量80%乙醇于90℃提取3 h;宣木瓜总皂苷得率1.69%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为宣木瓜系列产品的开发提供参考。     

沙芥生物碱的提取工艺研究

目的:采用索氏提取法优化沙芥生物碱提取工艺.方法:通过对乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比等单因素试验设计最佳单因素水平并做正交试验,确定以乙醇为提取剂提取沙芥中生物碱类化合物的最佳工艺条件.结果:最佳提取工艺为:原料沙芥粉20g,乙醇浓度为80％,索氏提取时间2.5h,提取温度80℃,料液比1:12.5;总生物碱的提取率为0.229％.     

大蒜总多糖、总皂苷的提取纯化工艺

目的:优选大蒜总多糖、总皂苷的提取纯化工艺.方法:采用双提法提取大蒜油和大蒜总多糖,乙醇提取总皂苷,以大蒜总多糖、总皂苷收得率为考察指标,对料液比、提取时间、提取次数以及药液浓缩浓度等进行L9(34)正交试验和单因素考察.结果:优选大蒜总多糖提取工艺条件为加5倍量水,提取3次,每次1 h;纯化条件为药液浓缩至含生药1.0g?mL-1.85％乙醇沉淀;总皂苷提取工艺为加5倍量乙醇提取2次,每次1h;纯化条件为药液减压回收乙醇至无醇味(53℃相对密度1.065),加水至药材质量的0.8倍(1.25 g?mL-1).结论:该工艺稳定,利用一批大蒜原料,可同时得到大蒜油、大蒜总多糖和总皂苷,大蒜总多糖提取物出膏率为21.36％,含多糖51.36％,大蒜总皂苷提取物出膏率为6.04％,含总皂苷3.79％.