盐酸多西环素联合阿奇霉素在女性生殖道支原体感染中的应用效果

目的 探讨盐酸多西环素联合阿奇霉素在女性生殖道解脲支原体感染中的应用效果,并分析其安全性。方法 选取2019年1月—2021年7月在树兰(杭州)医院确诊并治疗的生殖道解脲支原体感染女性患者61例为研究对象,回顾性分析所有患者的临床治疗情况,依据治疗方法分为对照组(30例,应用盐酸多西环素治疗)和观察组(31例,在对照组基础上联合阿奇霉素治疗)。比较两组患者治疗后的解脲支原体转阴率,两组患者治疗前后局部体征量化评分变化情况、安全性指标、白带量化评分及生活质量。结果 治疗后,观察组患者解脲支原体转阴率(治疗后5 d为51.6%、治疗后10 d为83.9%)高于对照组(治疗后5 d为33.3%、治疗后10 d为50.0%),差异均有统计学意义(χ²=6.482、7.064,均P<0.05)。治疗后,观察组患者局部体征量化评分[治疗后5 d为(1.2±0.3)分、治疗后10 d为(0.6±0.1)分]显著低于对照组[治疗后5 d为(1.8±0.7)分、治疗后10 d为(1.3±0.4)分],差异均有统计学意义(t=18.445、19.732,均P<0.05)。...     

XX例注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎的临床观察

目的:观察注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效。方法:选择2017年6月-2018年10月对收治的78例非淋菌性尿道炎患者,随机分为观察组与对照组,每组39例,对照组仅给予阿奇霉素,观察组在此基础上给予注射用盐酸多西环素,观察两组临床症状、病原菌检测结果、用药安全性及复发情况。结果:观察组临床症状消失时间以及病原菌转阴时间均明显短于对照组,而且观察组治疗总有效率(97.44%)明显高于对照组(79.49%),此外,观察组不良反应发生率(2.56%)与复发率(5.13%)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:注射用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎效果确切,不良反应少,复发率低,可在临床中推广应用。     

盐酸多西环素针治疗布鲁氏菌病致过敏性休克2例调查报告

<正>盐酸多西环素(包括针剂和片剂)是目前治疗布鲁氏菌病(简称布病)的主要药物,口服制剂只适用于轻度布病患者,对重症患者则需静脉点滴盐酸多西环素针~([1]),而该针剂说明书上没有建议或要求使用前进行皮试,说明一般情况下不会发生过敏反应。查阅现有国内文献资料,盐酸多西环素针治疗泌尿系统感染导致严重过敏性休克及复视各1例报告~([2-3]),但盐酸多西环素针治疗重症布病致过敏性休克病例则无资料报告。为总结布病临床药物治疗     

多西环素在支原体肺炎治疗中的应用

目的探讨多西环素在支原体肺炎治疗中的应用。方法选取大于8岁的临床确诊为支原体肺炎患儿共113例,分为对照组(n=53)与治疗组(n=60),对照组使用阿奇霉素治疗,治疗组使用多西环素治疗,两组均治疗3周。结果对照组治愈36例(67.9%),有效11例(20.7%),无效6例(11.3%);治疗组治愈48例(80%),有效10例(16.7%),无效2例(3.3%),两组治疗效果比较差异(p<0.05),有统计学意义。结论多西环素在超过8岁的支原体肺炎患儿中有一定的使用价值,为临床治疗肺炎支原体提供了另一种途径。     

复方丹参片联合多西环素片治疗痤疮的临床观察

目的 观察复方丹参片联合多西环素片治疗痤疮的临床疗效.方法 将130例痤疮患者按随机数字表法分为治疗组与对照组.治疗组65例,口服复方丹参片3片/次,3次/d,多西环素片0.1g/次,2次/d;对照组65例,口服多西环素片0.1g/次,2次/d.4周为1个疗程,比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组1个疗程结束后的痊愈率为61.5%(40/65),对照组为33.8%(22/65),两组比较差异有统计学意义(x2=9.99,P＜0.05);治疗组1个疗程的总有效率为96.9%(63/65),对照组为78.5%(51/65),两组比较差异有统计学意义(x2=8.62,P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 复方丹参片联合多西环素片治疗痤疮,是一种疗效好、不良反应少的治疗方案.     

口服盐酸多西环素分散片联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察

目的:观察口服盐酸多西环素分散片联合新癀片治疗寻常痤疮临床效果。方法:将我院收治的寻常痤疮患者90例作为研究对象,选取的时间段为2018年11月至2019年11月。按治疗方式将其分为研究组和对照组,每组分别为45例,对照组给予口服盐酸多西环素分散片进行治疗,研究组在对照组的基础上联合新癀片进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及发生不良反应等相关情况。结果:两组患者的临床有效率分别为82.22%、53.34%,研究组临床有效率显著高于对照组临床有效率(P0.05);研究组发生不良反应率为15.56%,对照组发生不良反应率为31.11%,研究组显著低于对照组(P0.05)。结论:对寻常痤疮患者采用口服盐酸多西环素分散片联合新癀片进行治疗,能显著的提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上进一步推广应用。     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量.方法:色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13),流速为0.7ml/min,检测波长为278nm,柱温为室温.进样量为20ug.结果:甲磺酸培氟沙星在4～40g/ml浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.65%(n=6),RSD=0.44%.结论:本方法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量简便、快捷、结果准确可靠.     

流动注射氢化物原子吸收法测定血中锑含量

[目的]建立 WHG-103A型自动气动流动注射气态氢化物发生器与WFX-110型原子吸收仪联用电热原装化测定血液中锑含量的分析方法.[方法]样品消解后导入WHG-103A型氢化物发生器产生气态氢化物,通过WFX110型原子吸收分光光度计恒温原子化测定样品液中锑的含量. [结果]建立起了硝酸-盐酸消解,硫尿处理样品;WHG-103A型氢化物发生器以60 ml/min氩气载流,将10%盐酸样品溶液、10%盐酸载液和20 g/L硼氢化钾(含0.1%氢氧化钠)还原剂气动自动进样产生氢化锑;WFX-110型原子吸收分光光度计参数设定在3 mA灯电流、0.2 mm狭逢、读数时间20s,恒温原子化定量测定其锑含量.工作曲线范围在0～30μg/L. (10%盐酸介质中,r>0.999),检出限为0.23 μg/L.方法的特征浓度为0.17μg.样品加标平均回收率(n=6)在95.9%～99.4%.对不同浓度的标准和样品溶液进行重复测定,其RSD<10%(n=6).已用于16件兔血和人血样品的测定. [结论]该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于中毒血液检测,有较高的应用推广价值.     

盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效观察

目的：探讨盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效,并与单纯用盐酸多西环素治疗组进行比较。方法：观察组52例口服盐酸多西环素联合阿希米阴道用药治疗;对照组50例单纯口服盐酸多西环素治疗。两组分别于下次月经净后3天进行支原体培养,根据解脲脲原体结果判断疗效。结果：观察组解脲脲原体转阴率96.0%;对照组解脲脲原体转阴率82.7%,两组转阴率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效较好,值得临床推荐应用。     

独一味微丸中木犀草素含量的HPLC测定法

目的建立独一味微丸中木犀草素含量的测定方法.方法用高效液相色谱法测定了木犀草素含量,色谱柱:Diamonsil(钻石)C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速:1.0 ml/min,测定波长:350 nm.结果平均回收率99.8%(RSD=2.32%,n=5),线性关系r=0.999 9,重复性RSD=1.03%(n=5),精密度RSD=1.31%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.