多穗金粟兰挥发油成分的GC/MS分析

多穗金粟兰为金粟兰科植物ＣｈｌｏｒａｎｔｈｕｓｍｕｌｔｉｓｔａｃｈｙｓＰｅｉ,又名四大天王、四块瓦、四叶细辛 ,是中药及己的一种。全草入药 ,性味苦辛 ,微温 ,有小毒。具活血散瘀、祛风解毒的功效 ,民间广泛用于治疗跌打骨折 ,腰腿痛 ,感冒 ,白带 ,疔肿 ,皮肤瘙痒等病症[1] 。为了探讨化学成分与疗效之间的关系 ,我们采用ＧＣ/ＭＳ/ＤＳ联用技术对多穗金粟兰挥发油成分进行了分析研究 ,首次分离鉴定了 37种化学成分。1　实验材料与仪器多穗金粟兰采自井冈山自然保护区 ,经鉴定为多穗金粟兰Ｃｈｌｏｒａｎｔｈｕｓｍｕｌｔｉｓｔａｃ…     

广西莪术挥发油GC—MS指纹图谱研究

目的：探讨气相-质谱（GC—MS）联用技术在广西莪术挥发油质量控制方面应用的可行性，建立广西莪术挥发油的共有指纹图谱。方法：采用GC—MS方法对广西道地产区的10批次广西莪术样品进行比较分析，并采用国家药品监督管理局推荐的“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统”进行模式分析及相似度计算。结果：广西莪术挥发油指纹图谱检测出20个共有特征峰，特征峰峰面积之和占总峰面积的93％以上，10批次样品具有较高的相似度（〉90％）；其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定。结论：10批次广西莪术挥发油的指纹图谱中各成分均得到了较好分离，具有特征性和唯一性，因此本方法可作为广西莪术挥发油的质量控制方法。     

鼠曲草挥发油化学成分的GC—MS分析

目的 鉴定鼠曲草挥发油的化学成分。方法 用常规的水蒸气蒸馏法提取鼠曲草挥发油,采用气相色谱）质谱联用仪分析其挥发油的化学成分。结果 共分离出15种成分,鉴定出11种成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的73．33％。结论 鼠曲草挥发油的主要成分为石竹烯。     

白术挥发油化学成分的GC／MS分析

目的：鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法：按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油，采用GC／MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果：共分离出77个组分，鉴定了其中46个成分，占挥发油总量的94.86％，其中含量高于1％的有11个，并且以苍术酮（atractylone）含量最高（43．7％），其他10个主要是萜类化合物。结论：本法分离效果良好，所鉴定组分较准确，对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。     

蓝桉果实中氨基酸成分的含量测定

目的研究蓝桉果实中氨基酸的种类并测定其含量。方法采用氨基酸分析仪测定蓝桉果实中总氨基酸和游离氨基酸的含量。结果蓝桉果实总氨基酸含量为4.76g,其中人体必需氨基酸为2.11g(44.3%);游离氨基酸含量为25.29mg,其中人体必需氨基酸为9.3mg(36.7%)。结论蓝桉果实中含有丰富的氨基酸,具有较高的营养价值。     

澄茄子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分离鉴定澄茄子挥发油的化学成分。方法：采用挥发油提取器提取澄茄子挥发油，应用GC—MS技术进行成分分析。结果：澄茄子挥发油经分离鉴定出57种化合物。结论：澄茄子挥发油中主要成分为柠檬醛、丁香烯、没药烯等萜类化合物，此外，还含有癸酸和月桂酸等脂肪酸。     

桂枝挥发油化学成分的GC／MS分析

目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析     

GC和GC—MS法对小续命汤石油醚总提取物成分及有效成分的快速鉴定

目的：对中药复方小续命汤石油醚总提取物中的成分及有效成分进行鉴定。方法：在进行生物活性研究的基础上，采用GC和GC—MS法对中药复方小续命汤中的脂溶性成分进行了分离鉴定。结果：共分离出100多种成分，并鉴定了其中的大多数成分。根据各成分所在的部位，判断其为有效成分或无效成分。结论：中药复方小续命汤中脂溶性成分（石油醚总提取物成分）含有多种化合物，其中包括有效成分和无效成分，对这些有效成分的认识能更好地阐明中药复方的有效成分及作用机制。     

四川凉山杜鹃挥发油成分的同时蒸馏萃取与GC／MS分析

测定中药材鹃叶中发挥发油成分。方法凉山杜鹃叶中的 油成分经改进的同时蒸馏萃取仪提出,然后经国管气相色谱法进行测定,用面积归一化法进行了定量,色谱条件：ＨＰ５中性石英毛细管柱（０．２５ｍｍ＊３０ｍ＊０．２５μｍ）,柱温１５０℃,分流进样,分流比７５：１,进样温度２５０℃,ＭＳ检测器。载气为高纯氦气。结果挥发油中共分离出７２个化合物,初步鉴定了其中的２７个化合物。其成分主要包括烃烃类（３２．５３％）,     

兴安杜鹃中挥发油的气质联用分析

目的:用气相色谱-质谱法对兴安杜鹃挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从兴安杜鹃中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:HP-1石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温条件:起始温度110℃(20 min)、4℃·min~(-1)140℃(7min)7℃·min~(-1)220℃(10 min):分流进样.分流比1:60:进样口温度280℃;MS检测器。结果:挥发油中共鉴定出29个化合物,占挥发油总量的93.01％。主要成分是:α-石竹烯(26.07％),α-律草烯(17.36％),α-芹子烯(8.06％)β-芹子烯(7.05％),γ-杜松烯(4.82％),δ-杜松烯(3.90％),杜松烯(2.28％),α-松油醇(1.51％),檀香醇(1.12％)。结论:本法可靠,可用于测定从兴安杜鹃中提取的挥发油。     

丁香挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对广东饶平及印度尼西亚产丁香挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种丁香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25 m×0.25 mm,0.25μm),柱温90℃(5 min)11℃·min~(-1)170℃(3min)4℃·min~(-1) 230℃(30 min);分流进样,分流比1:50;进样温度280℃,FID检测器,温度为280℃。结果:广东饶平产丁香共鉴定了22个成分,占挥发油总成分的84％以上;印度尼西亚产丁香共鉴定了26个成分,占挥发油总成分的83％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

气相色谱—质谱法分析不同产地小茴香药材挥发油成分

目的:用气相色谱-质谱法对10种不同产地的小茴香挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从小茴香中提取挥发油。毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:HP-5石英毛细管柱 （30m×0.25m,0.25μm）,柱温:50℃（10min）2℃·min-1→150℃（1min）5℃·min→200℃（5min）;分流进样,分流比 30:1;进样温度250℃。质谱条件:电离方式EI,电子能量70eV,接口温度280℃,离子源温度200℃,四极杆温度100℃,质量扫描范围 35～500AMU,溶剂延迟3.0min。结果:对比各药材的总离子流图,进行了组分差异分析。不同产地小茴香的总离子流图有较大共同点,但亦存在下同之处,各组分的相对百分含量不尽相同。共鉴定出20种化合物,占挥发油总组分的94％以上。其中反式茴香脑（trans-anethole）的相对含量为65％～78％,建议可做为定量指标。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

气相色谱—质谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量

目的:建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法:气相色谱-质谱法,HP5973气相色谱-质谱联用仪,HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱,HP化学工作站,NIST谱库,HP7683自动进样器。载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,检测器温度280℃,选择离子采集(SIM),选取离子为148,161,190对藁本内酯进行监测。结果:藁本内酯进样量在1.34ng～1.34pg,响应值与浓度呈良好的线性关系,灵敏度为0.1ng·mL~(-1)(S/N=10),平均加样回收率为98.9％,RSD为2.2％。结论:本文建立的GC-MS选择离子监测外标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供当归挥发油的质量控制及藁本内酯的含量测定。     

佩兰挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对山东平邑及河南南阳产佩兰挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种佩兰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25m×0.25mm,0.25μm),柱温90℃(7min)5℃·min~(-1) 260℃(10 min);分流进样,分流比1:50;进样温度对270℃,FID检测器,温度为270℃。结果:山东平邑产佩兰共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的82％以上;河南南阳产佩兰共鉴定了39个成分,占挥发油总成分的82％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

草果挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定云南产草果果实中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法对草果果实挥发性成分进行提取,运用GC-MS法对其进行分析鉴定,归一法确定各成分的相对百分含量。气相色谱用HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×0.25μm,30 m),进样口温度为250℃;柱温为40℃(保持2 min)至150℃(保持2 min),升温速度为10℃/min,150℃至250℃(保持5 min),升温速度为15℃/min;分流比为10∶1;流速为1.0 mL/min。结果鉴定了33个化合物,主要的成分有桉油精(14.58%),3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(6.66%),α,α,4-三甲基-3-环己烯1-甲醇(8.49%),α-蒎烯(5.65%),β-蒎烯(4.54%)等。结论该方法分离效果良好,可用于草果药材的质量评价。     

The Quantitative Assessment of Antimicrobial Agents: Subinhibitory Concentrations of Eucalyptus globulus Essential Oil against Staphylococcus aureus

We have applied techniques that enable us to measure quantitatively the action of an antimicrobial agent upon the five characteristic growth parameters of a microbial culture. The methods were used to study the action of Eucalyptus globulus (Myrtaceae) essential oil upon a suspension of Staphylococcus aureus in a standard growth medium. We showed that the Eucalyptus oil produced a cultivable population reduction during both the adaptation phase and the exponential growth phase with the same specific reduction rate. This reduction rate was determined as an explicit function of the oil concentration. The oil does not affect the adaptation time. Our results suggest that the oil inactivates the bacteria via a “target” that is accessible to the oil while the internal cell transformation prepares the cell for its exponential growth period, but later, as the cells transform themselves into the stationary phase, this target ceases to be “accessible” to the oil. This process is reversible; the change from “accessible” to “inaccessible” occurs when the bacteria are transforming into the stationary phase.     

葡萄柚精油的化学成分分析

目的：对葡萄柚精油的化学成分进行分析。方法：采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行葡萄柚精油的分离鉴定。结果：鉴别出葡萄柚精油的9种化学成分,占总精油含量的95.18%。结论：检测确定了葡萄柚精油中的9种化学成分,其中D-柠檬烯（D-limonene）的含量最高,达到90.59%。     

玫瑰麝香油气相色谱图像的建立

目的：建立气相色谱法玫瑰麝香油色谱图像,为其质量控制提供依据。方法：采用毛细管柱气相色谱法,用DB-FFAP（30m×0.25mm×0.25um）柱,以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定相;进样口温度为250℃,分流比为100∶1,程序升温：初始为70℃,保持5min,以5℃·min-1升温至220℃,保持5min;载气为氮气,流量为1.0ml·min-1;以FID为检测器,检测器温度为280℃;进样量为0.2μl。结果：建立玫瑰麝香油气相色谱图像,并设定各主要成分低限,D-柠檬萜为2.3%,芳樟醇为2.7%,乙酸苄酯为5.2%,乙酸香叶酯为0.8%,香叶醇为14.0%,香豆素为9.8%。结论：本方法简便、可靠,可用于评价玫瑰麝香油的质量,亦可为其他天然辅料的质量控制提供思路。