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1.
目的研究朱砂七总蒽醌的体内抗肿瘤作用。方法将昆明小鼠移植S180、H22、艾氏腹水瘤(EAC)肿瘤细胞后,分为模型组,环磷酰胺组,朱砂七总蒽醌低、中、高剂量组,观察朱砂七总蒽醌对荷S180、H22小鼠实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生存时间。结果朱砂七总蒽醌具有抑制S180、H22小鼠肿瘤的作用,抑制率在40%以上,与对照组比较差异有显著性意义(P〈0.01);朱砂七总蒽醌也能明显延长艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生存时间,各剂量组呈现出量最茭系,生命延长率在50%以上。结论朱砂七总蒽醌在体内对S180、H22艾氏腹水瘤(EAC)均有抑制作用。  相似文献   

2.
目的 采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用.方法 小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按11进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24 h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2 ml/只.整个操作应在无菌条件下60 min内完成.荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10 d.结果 荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;  相似文献   

3.
目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1~ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1~ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;S180致敏的DC介导T细胞既可杀灭S180又可杀灭H2  相似文献   

4.
目的采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用。方法小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按1:1进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml/只。整个操作应在无菌条件下60min内完成。荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10d。结果荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;  相似文献   

5.
目的 观察骆驼蓬总碱软胶囊对移植型鼠源S180内瘤和H22肝癌细胞在荷瘤动物体内生长增殖的影响.方法 通过对昆明种受试小鼠右腋皮下接种S180肉瘤和H22肝癌细胞,分别建立体内两种不同移植型肿瘤病理模型,观察骆驼蓬总碱软胶囊在浓度为60 mg/kg、30 mg/kg及15 mg/kg连续ig给药10 d,对荷瘤小鼠体内瘤细胞裂殖生长增重的抑瘤作用及对脾脏指数、胸腺指数的影响.结果 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源移植型S180肉瘤细胞在三批次荷瘤小鼠体内的增殖生长均具有明显的抑制作用,抑瘤率在25.44%~48.81%之间,剂量组30 mg/kg抑瘤作用相对较好;对移植型H22肝癌细胞在三批次荷瘤小鼠体内的抑瘤率在21.91%~28.23%之间,剂量组60mg/kg抗癌作用相对较好;且显示对两种不同荷瘤小鼠的脾脏指数、胸腺指数均未见有显著性异常影响.结论 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源S180内瘤细胞和H22肝癌细胞在荷瘤小鼠体内增殖生长均具有较好的抑瘤作用,且对荷瘤小鼠免疫器官亦未见有明显异常性毒性损伤的影响.  相似文献   

6.
目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性。结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用。结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱。  相似文献   

7.
目的:研究国产巴西人参乙酸乙酯提取物对小鼠移植性H22和S180实体瘤的抑制作用。方法:昆明种小鼠分别于右腋皮下接种肝癌H22及肉瘤S180细胞悬液后通过灌胃给予不同剂量的巴西人参乙酸乙酯提取物,连续给药10d后处死小鼠,剥离瘤体并称重,计算抑瘤率,观察胸腺及脾脏的变化。通过ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-6及IgG水平变化探讨其抗肿瘤作用机制。结果:与模型组比较,巴西人参乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22及肉瘤S180有抑制作用(P〈0.05),并能降低小鼠血清中IL-2及IL-6含量(P〈0.05或P〈0.01)。结论:巴西人参乙酸乙酯提取物可抑制小鼠肝癌H22及肉瘤S180的生长,其作用机制可能与其降低小鼠体内环境中炎性因子IL-2、IL-6的含量,改变肿瘤生长微环境阻断肿瘤生长有关。  相似文献   

8.
金蒲抑瘤片的药效和毒理研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价金蒲抑瘤片对小鼠药效及毒性研究。方法:用NIH小鼠分组试验,接种瘤株为肉瘤S180和肝癌H22,灌胃给药,观察相关指标,结果:金蒲抑瘤片能制小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌癌H22实体瘤的生长,平均抑瘤率分别为43.6%和26.2%;能延长腹腔积液型肝癌和S180腹腔积液上的生存时间,平均生命延长率分别为60.9%和29.7%,并能增强免疫功能低下的荷瘤小鼠的碳粒廓清指数和半数溶血值,升值荷瘤小鼠的白细胞数,减轻环磷酰胺对小鼠白细胞的毒性,提高热板致痛小鼠的痛阈值,急性毒性和长期毒性试验,表明毒性反应低,使用安全,结论:本品具有活血祛阏,行气止痛,抑痛减毒,增强免疫功能等作用。  相似文献   

9.
九节龙皂甙体内的抗肿瘤作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的]观察川产九节龙皂甙二种新化合物(AR1,AR2)在动物体内的抗肿瘤作用。[方法]体内接种4株小鼠移植性肿瘤细胞(S180,EAC,B16,HEPA)于腋部皮下,次日分组给药,10日内每天腹腔注射给药一次,计算各组小鼠平均瘤重和抑瘤率。[结果]九节龙皂甙能抑制小鼠肉瘤和小鼠艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长,抑瘤率25%~3896;AR1对小鼠黑色素瘤和AR2对小鼠肝癌有一定的抗肿瘤作用。[结论]川产九节龙皂甙能抑制S180、EAC、B16和HEPA小鼠移植性肿瘤的生长,具有抗肿瘤作用。  相似文献   

10.
目的:通过绿茶提到物(TP-91)抗肿瘤生化调节研究,寻找既能增强抗肿瘤疗效,又降低其毒性的物质。方法:采用小鼠S180,EAC实体瘤为模型,以TP-91、CTX抗肿瘤实验并对血中生化、免疫、SOD等指标进行检测,所有数据以t检验处理,结果:TP-91单用有抗肿瘤作用,S180抑瘤率43.57%,EAC抑瘤率40.15%,而CTX合并TP-91应用时,S180抑瘤率提高到65.91%,EAC抑瘤率提高到61.39%,实验中发现治疗组凝血时间延长,血浆纤维蛋白原下降,能改善血液高凝状态,提高免疫和红细胞SOD活性增加,表现出TP-91在抗肿瘤中的生化调节作用,结论:绿茶提取物TP-91,可作为抗癌化调节剂之一。在肿瘤的治疗和预防中具有良好前景,值得深入研究。  相似文献   

11.
目的 探讨萝卜硫素(SFN)脂质体的体内抗肿瘤作用并讨论其可能机制.方法 首先体外观察SFN脂质体组及游离药物组对S-180肿瘤细胞株的抑制作用,进行细胞内药动学实验.然后建立S-180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,观察SFN脂质体组及游离药物组对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,检测肿瘤中药物含量.通过Western blot检测SFN脂质体对荷瘤小鼠金属蛋白酶(MMP)-2的影响,采用一氧化氮合成酶检测试剂盒检测荷瘤小鼠的一氧化氮合成酶含量.结果 在体外实验中,SFN脂质体抑制S-180细胞的半抑制浓度(IC50)为33.1 μmol/L,小于游离SFNIC50 44.3 μmol/L.细胞内药动学参数提示,SFN脂质体进入S-180细胞内的程度较游离SFN增加.SFN脂质体低、中、高三个剂量组均能明显抑制荷S-180荷瘤小鼠的肿瘤生长,与相同剂量游离SFN(50 mg/kg)比较,脂质体的抑瘤率(44.09%)增强近一倍(24.55%),生命延长率有所增加(P<0.01).中、高剂量的SFN脂质体明显下调小鼠肿瘤部位中的一氧化氮合成酶的表达(P<0.01).Western blot检测结果表明,高剂量浓度的SFN脂质体用药后,明显下调小鼠瘤组织中的MMP-2蛋白的表达(P<0.0t).结论 SFN脂质体具有较强的体内外抗肿瘤活性,作用强于游离SFN.其机制可能与实体瘤的高通透性和滞留效应、抑制基质MMP-2活性来阻止肿瘤细胞的入侵,并使得一氧化氮合成酶浓度降低减少一氧化氮分泌,从而降低血管通透性,减少肿瘤组织供应,抑制肿瘤的生长等有关.  相似文献   

12.
本实验从荷瘤机体"免疫监视-抑瘤-平衡系统"出发,多方面研究了调衡方对S180、H22、EAC、lewis荷瘤小鼠的抑瘤及抗转移作用,证明了该方对不同的荷瘤机体均具有抑瘤作用,可能的抑瘤机制一为直接抑制肿瘤细胞的增殖,一为通过增强荷瘤机体的免疫功能来抑制肿瘤细胞的增殖。本研究的结果不但可为研究中药抗肿瘤提供丰富的基础研究依据,而且为后续进一步研究调衡方的抗肿瘤及抗转移等方面奠定了新的思路和科学依据。  相似文献   

13.
[目的]探讨关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制增殖作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤瘤株,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的关龙胆乙醇提取物,10d后观察肉瘤、免疫器官及体重的变化.[结果]0.63,1.25,2.50g/kg关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为28.27%,38.72%,42.02%,大剂量组小鼠免疫器官质量分数及体重明显低于肉瘤对照组.[结论]关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤具有抑制增殖作用.  相似文献   

14.
孙运芳 《医学争鸣》2009,(24):2959-2962
目的:将IL-12重组载体转染入小鼠成纤维细胞,研究探讨转染后的抗肿瘤作用.方法:取小鼠胚胎获得原代成纤维细胞,应用PEI法将IL-12重组载体转染到小鼠胚胎成纤维细胞,同时设对照.建立肉瘤细胞(S-180)荷瘤小鼠模型,分别接种S-180细胞.于注射瘤细胞后定期给予转染后的成纤维细胞瘤体内注射,并设对照组.于致瘤后第21日处死小鼠,测肿瘤质量; ELISA法检测小鼠血清IL-12及γ-干扰素(IFN-γ)的表达; 检测NK(natural killer cells)细胞活性和脾淋巴细胞增殖情况、CD4/IFN-γ、CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的克隆能力.结果:抑瘤率、NK细胞活性及淋巴细胞增生反应、血清IL-12、IFN-γ水平、CD4/IFN-γ及CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的百分率均高于对照组(P〈0.01).结论:转染后的IL-12重组质粒可进一步增强机体的免疫功能发挥其抗肿瘤的治疗作用.  相似文献   

15.
目的对松树皮原花青素的体内外抗肿瘤作用进行研究。方法采用MTT比色法观察松树皮原花青素体外对多种人肿瘤细胞株的抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察了松树皮原花青素对小鼠S180肉瘤和EAC腹水癌的抑制作用。结果松树皮原花青素对多种人肿瘤细胞均有较强的抑制作用,最高抑制率达60%左右;松树皮原花青素200 mg/kg的剂量能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,抑瘤率达42.3%,但其对EAC腹水癌小鼠的生存时间无明显影响。结论松树皮原花青素体内外均有一定的抗肿瘤作用。   相似文献   

16.
KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道KAL对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示KAL对S—180实体瘤生长有比较明显抑制作用,KAL0,5,1,2g/kg,igx9天抑瘤率在41%~60%之间,KAL同前给药对荷S—180腹水型癌小鼠生存期延长率在39%~49%间,对荷Ehrlich腹水型癌(EAC)小鼠生存期延长率在31%~49%之间。本文还报道KAL对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应(DTH)低下模型小鼠的DTH反应的影响,KAL对以上三种状态下小鼠DTH反应均有增强作用。  相似文献   

17.
【目的】观察自拟五草汤对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。【方法】将72只荷S180腹水型瘤小鼠随机分为生理盐水组、环磷酰胺组、西黄丸组、西黄丸加环磷酰胺组、自拟五草汤组、自拟五草汤加环磷酰胺组,共6组。观察自拟五草汤对荷瘤小鼠体重的影响,计算瘤重抑制率,测定血清一氧化氮含量,对免疫器官(胸腺、脾脏)的重量与指数进行疗效评价。【结果】自拟五草汤组小鼠体重增加,瘤重最轻,与其它用药组比较有显著性差异;自拟五草汤组的胸腺重与胸腺指数比其它五组高,且与Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅳ组、Ⅵ组有显著性差异。【结论】自拟五草汤可明显提高荷瘤小鼠的生存质量,抑制肿瘤生长,保护免疫器官。  相似文献   

18.
山薄荷水提取液抗S-180实体瘤作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究山薄荷的抗肿瘤作用。方法:用改良寇氏法测定山薄荷LD50;通过对小鼠移植性S-180实体瘤的影响来观察其体内抗肿瘤作用。结果:山薄荷水提取液LD50为12.08g/kg,抑瘤率为33.3%。结论:山薄荷水提取液对小鼠移植性S-180实体瘤有良好的抑制作用。  相似文献   

19.
目的:探讨参芪平消胶囊对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及EAC荷瘤小鼠生存时间的影响.方法:建立S180、Lewis、EAC荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,于给药10 d后观察瘤重与生存时间,计算肿瘤抑制率、生命延长率.结果:参芪平消胶囊大、小剂量组对S180肉瘤、Lewis肺癌抑制率分别为37.76%、34.97%与42.18%、32.65%,与对照组相比差异非常显著(P<0.01);该药能明显延长EAC腹水瘤小鼠生存时间,大、小剂量组生命延长率为62.30%、32.79%,与对照组相比P<0.01,而不同剂量组之间存在量效关系.结论:参芪平消胶囊能抑制S180、Lewis实体瘤生长,延长EAC腹水瘤小鼠生存时间.  相似文献   

20.
[目的]观察蝙蝠葛果提取物对移植性小鼠S 180荷瘤肿瘤生长及耐缺氧的影响.[方法]建立移植性小鼠S 180肉瘤模型,随机分为对照组、环磷酰胺组、蝙蝠葛果提取物大、小剂量(500,250 mg/kg)组.将不同剂量的蝙蝠葛果提取物灌胃给予荷瘤小鼠10 d后,停药1 d,次日处死,计算肿瘤抑制率,称取胸腺及脾脏质量;检测灌胃给予蝙蝠葛果提取物后小鼠的耐缺氧存活时间.[结果]蝙蝠葛果提取物大剂量组小鼠S 180荷瘤质量明显减轻,肿瘤抑制率为40.7%,并且胸腺质量显著高于对照组;蝙蝠葛果提取物大、小剂量组小鼠耐缺氧存活时间均明显延长.[结论]蝙蝠葛果提取物对S 180荷瘤小鼠具有抑制肿瘤的生长及耐缺氧作用.  相似文献   

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