超声电导靶向经皮给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效观察

目的 观察超声电导经皮给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP/CPPS)的疗效.方法 CP/CPPS患者随机分为超声电导经皮给药组(观察组)和传统的口服用药治疗组(对照组),给予相同的抗生素、扩血管药物和解痉镇痛药物,观察治疗后不同时间的疗效.结果 对两组治疗效果进行分析,治疗2个疗程超声电导经皮给药和口服用药组的总有效率分别为88.9%和46.5%,NIH-CPSI分别下降了53.1%和33.1%,两组间疗效比较差异有统计学意义.结论 与传统口服给药相比,同类药物经超声电导经皮给药治疗CP/CPPS疗效更好,是一种安全、有效的治疗方法 .     

针灸配合超声电导靶向经皮给药治疗腰椎间盘突出症36例

目的:观察针灸配合超声电导靶向经皮给药治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将72例随机分为针灸配合超声电导靶向经皮给药治疗组36例,针灸对照组36例,进行临床对照观察.结果:治疗组总有效率为94.44%,对照组为75.00%,P＜0.05.结论:治疗组疗效优于对照组.     

经超声电导给药与单纯口服坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效对比观察

目的探究Ⅲ型前列腺炎经超声电导给药治疗与单纯口服坦索罗辛的效果差异。方法选取我院2015年1月至2018年1月收治的120例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数字表法将这些患者均分为研究组和对照组,对照组患者口服坦索罗辛进行治疗,研究组患者采用经超声电导给药坦索罗辛治疗,比较两组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及前列腺炎治疗效果。结果治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分总分及排尿症状评分、疼痛评分、生活质量评分无差异(P0.05),治疗后研究组患者的NIH-CPSI评分总分及排尿症状评分、疼痛评分、生活质量评分优于对照组(P0.05);研究组患者的治疗总体有效率为83.33%,高于对照组的60.0%(P0.05)。结论经超声电导给药对于Ⅲ型前列腺炎的治疗效果优于单纯口服坦索罗辛,其开拓了前列腺炎治疗的新思路。     

抗生素超声电导靶向经皮给药治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的研究抗生素（左氧氟沙星＋药物敏感内抗生素）超声电导靶向经皮给药治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用同种类抗生素超声电导经皮靶向给药（观察组）和传统全身静脉用药（对照组）,对比治疗前后症状、体征、前列腺液,并观察不良反应足半年复发率,分析两组疗效。结果观察组总有效率为100％,半年复发率为13．15％;对照组总有效率为86．15％,半年复发率为40．44％。两组疗效及半年复发率对比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论抗生素超声电导靶向经皮给药与传统静脉给药治疗慢性前列腺炎相比,疗效更高,复发率低,不良反应小,是一种安全、有效的治疗方法。     

经直肠超声电导联合纳米银凝胶治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效研究

目的探讨经直肠超声电导联合纳米银凝胶治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取我院收治的Ⅲ型前列腺炎患者128例,随机分为治疗组64例和对照组64例。治疗组予以经直肠超声导入左氧氟沙星+纳米银凝胶。对照组予以口服左氧氟沙星。观察2组临床疗效、主要症状改善时间,检测尿液中前列腺小体外泄蛋白(PSPE)ELISA方法检测的阳性率及NIH-CPSI。结果治疗组总有效率为92.19%优于对照组的68.75%。治疗组骨盆疼痛、会阴坠胀、阴囊潮湿改善时间均低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分与对照组比较(P0.05)。结论经直肠超声电导联合纳米银凝胶可提高Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效,可明显改善临床症状。     

前列汤联合超声电导治疗Ⅲ型慢性前列腺炎

目的:观察自拟前列汤联合超声电导治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:120例Ⅲ型慢性前列腺炎患者随机分为西药治疗组、超声电导治疗组、超声电导联合中药治疗组,分别接受乳酸左氧氟沙星+盐酸坦洛新缓释片、超声电导治疗+乳酸左氧氟沙星+盐酸坦洛新缓释片、超声电导联合中药治疗4周。观察记录3组治疗前后NIH-CPSI评分变化和前列腺液中白细胞变化。结果:超声电导治疗组、超声电导联合中药治疗组有效率分别为77.5%和80.0%,两组有效率均优于西药治疗组(57.5%)(P0.05)。超声电导联合中药治疗组治疗后的NIH-CPSI评分为(9.68±3.73)分,低于西药治疗组的(12.33±3.31)分和超声电导治疗组的(11.53±3.87)分(P0.05)。超声电导治疗组治疗后前列腺液中白细胞为(6.53±2.32)个,低于西药治疗组的(8.33±2.13)个和超声电导联合中药治疗组的(8.18±2.26)个(P0.05)。结论:自拟前列汤联合超声电导治疗Ⅲ型慢性前列腺炎临床疗效显著,可降低NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞数。     

痰热清经皮给药辅助治疗小儿所管肺炎680例临床分析

目的观察痰热清经皮给药，治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法（1）分组：按照自愿的原则分为对照组和治疗组。（2）治疗组在对照组常规治疗的基础上，给予痰热清，用超声电导经皮给药。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清超声电导经皮给药是一种高效、方便辅助治疗小儿支气管肺炎的方法。     

中医综合疗法治疗气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎63例

目的观察中医综合疗法治疗气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将126例患者分为治疗组和对照组,每组各63例。治疗组用中药内服、灌肠及针灸综合治疗,对照组口服左氧氟沙星和特拉唑嗪,均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)及挤压前列腺分泌物(expressed prostatic secretion,EPS)中白细胞计数的变化评定临床疗效。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.01);治疗后两组NIH-CPSI各维度评分及EPS中白细胞计数均较治疗前显著降低(P0.01),但治疗组在改善上述指标方面显著优于对照组(P0.01)。结论中医综合疗法能显著改善气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适症状、排尿症状和生活质量,其疗效明显优于常规西药治疗。     

沐舒坦经超声电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦经超声电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将319例小儿支气管肺炎患儿随机分为3组,将沐舒坦注射液分别以超声电导透皮(Ⅰ组,n=107)、雾化吸入(Ⅱ组,n=103)、静脉推注(Ⅲ组,n=109)3种方式给药,对比分析3种给药方式的疗效及不良反应.结果 Ⅰ组显效73例(68.22%),好转32例(29.91%),无效2例(1.87%);Ⅱ组显效55例(53.40%),好转37例(35.92%),无效11例(10.68%);Ⅲ组显效38例(34.86%),好转47例(43.12%),无效24例(21.02%),3组患儿的疗效间差异有统计学意义(Hc=30.739,P<0.05).组间两两比较,Ⅰ组与Ⅱ组的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组与Ⅲ组的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组与Ⅲ组的疗效间差异也有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦经超声电导透皮给药具有高效、低创伤、无痛苦、易操作及可配合性高的优点,是儿科临床较有前景的给药途径.     

超声电导经穴透药治疗小儿遗尿症疗效观察

目的观察超声电导经穴透药治疗小儿遗尿症疗效观察.方法本院186例患儿分为两组,治疗组超声电导经穴透药治疗;对照组选用其他方法.结果治疗组疗效优于对照组.结论治疗小儿遗尿症超声电导经穴透药是较为理想的方法.     

超声电导仪“冬病夏治”治疗哮喘30例疗效观察

目的:观察超声电导仪“冬病夏治”的治疗效果。方法:将60例患者依就诊顺序随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用超声电导穴位经皮给药治疗,对照组采用传统天灸治疗。结果:治疗组痊愈率10%,总有效率96.7%;对照组痊愈率0%,总有效率83.3%。结论:超声电导仪治疗哮喘疗效确切。     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

通淋汤配合抗生素治疗慢性前列腺炎Ⅱ型112例临床观察

目的:观察通淋汤配合抗生素治疗慢性前列腺炎Ⅱ型的疗效.方法:将112例慢性前列腺炎Ⅱ型患者随机分为两组.治疗组58例口服通淋汤和抗生素治疗,对照组54例口服抗生素,治疗6周后评价治疗效果.结果:两组临床疗效比较差异有显著意义(P<0.05.),治疗组明显优于对照组.结论:通淋汤配合抗生素治疗慢性前列腺炎Ⅱ型患者有较好的临床效果.     

博利康尼超声电导透皮给药佐治儿童哮喘的临床观察

目的探讨博利康尼超声电导透皮给药佐治儿童哮喘的疗效。方法将120例哮喘发作期患儿随机分成三组，采用博利康尼不同剂型，分别以超声电导（Ⅰ组）、超声雾化（Ⅱ组）和口服（Ⅲ组）三种给药方式，对比观察疗效。结果Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅰ组与Ⅲ组比较临床控制率及总有效率均有显著差异（P〈0．05）；Ⅱ组与Ⅲ组比较临床控制率及总有效率均无显著差异（P〉0．05）。结论博利康尼超声电导透皮给药为哮喘患儿发作期最佳辅助给药方式之一。     

生物反馈技术治疗青春期Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的 探讨生物反馈枝术对青春期Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 Ⅲ型前列腺炎患者60例,平均年龄17岁,随机分为生物反馈组及对照组各30例,两组患者均在口服敏感抗生素及坦索罗辛的基础上进行.生物反馈组患者给予生物反馈治疗,而对照组无,比较治疗后慢性前列腺炎症状指数评分( NIH-CPSI)的改善效果.结果 与对照组(14.6±5.3)比较,生物反馈组NIH-CPSI评分(8.7±5.2)的改善效果更显著(P＜0.05).结论 生物反馈技术治疗青春期Ⅲ型前列腺炎治愈率较高.     

以活血止痛汤为主治疗慢性前列腺炎Ⅲ型120例临床观察

目的 观察活血止痛汤治疗慢性前列腺炙的疗效.方法 将200例慢性前列腺炎患者随机分为两组.治疗组120例口服活血止痛汤和普适泰治疗,对照组80例口服普适泰治疗3个月后评价治疗效果.结果 两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组.结论 活血止痛汤治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎有较好的临床效果.     

腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻1988例疗效观察

目的:观察腹部电超导靶向经皮给药治疗小儿腹泻的疗效.方法:将就诊的腹泻病患儿2988例分为经皮给药治疗组(1988例)和对照组(1000例),比较其疗效.结果:观察组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组(P＜0.01).结论:腹部电超导靶向经皮给药辅助治疗小儿腹泻具有安全、方便、无痛苦、疗效显著等优点,为小儿腹泻的治疗开辟了新途径.     

针药并用治疗慢性前列腺炎45例临床观察

目的观察针药并用治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法将符合纳入标准的90例CP患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用针刺、中药内服合保留灌肠治疗,对照组口服左氧氟沙星治疗,两组均治疗6周后,对比观察治疗后的临床疗效和随访6月的复发率.结果两组患者经治疗后总有效率分别为91.1%(治疗组)和82.2%(对照组),治疗组整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组6月内复发率为5.9%,低于对照组的16.7%,但差异不具有统计学意义(P>0.05).结论针药并用治疗慢性前列腺炎疗效确切,优于单纯西药抗炎治疗,且降低了的复发率.     

经尿道途径脉冲微波结合口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

[摘要] 目的 观察经尿道途径脉冲微波结合口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用经尿道途径脉冲微波结合口服氧氟沙星、α1A－受体阻滞剂药、非甾体抗炎镇痛药,对照组单纯口服药物,疗程4周。治疗前后进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞计数检查。结果 观察组治疗前后的NIH-CPSI评分和前列腺液白细胞计数均较治疗前降低( P＜0.01);对照组治疗前后NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞计数均较治疗前降低( P＜0.01)。观察组NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数的降低程度较对照组明显( P＜0.01),治愈率和总有效率均高于对照组( P＜0.05)。结论 经尿道途径脉冲微波结合口服药物可提高治疗Ⅲ型前列腺炎的有效率和治愈率。     

生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗伴有性功能减退ⅢB型前列腺炎的临床疗效分析

目的:评价生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将103例ⅢB型前列腺炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(50例)。观察组采用生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗,对照组单纯口服阿夫唑嗪治疗。结果:观察组和对照组治疗后有效率分别为81.6%和39.6%(P<0.01),观察组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎相关性功能障碍评分(PSFI)及最大尿流率(Qmax)变化较对照组存有显著差异(P<0.05)。结论:生物反馈电刺激联合特拉唑嗪治疗伴性功能减退的ⅢB型前列腺炎更安全有效。