复合乳酸菌胶囊预防小儿肺炎继发腹泻疗效分析

目的 探讨复合乳酸菌胶囊预防小儿肺炎继发腹泻的疗效.方法 肺炎患儿285例,分预防组对照组,两组均给予抗生素及对症支持治疗,其中预防组在治疗的同时加用复合乳酸菌胶囊.然后对两组继发腹泻的发病率、疗效、腹泻总疗程以及止泻时间进行统计分析.结果 预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间,腹泻总疗程明显短于对照组.结论 复合乳酸菌胶囊能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率及缩短病程,应用具有积极的临床意义.     

布拉氏酵母菌对小儿急性细菌性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响研究

研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻治疗中的价值及对患儿细胞免疫功能的影响。收治的急性腹泻患儿120例作为观察对象,随机分成观察组和对照组,对照组给予常规抗生素、蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌治疗,观察两组治疗总有效率、细胞免疫功能指标等。观察组治疗总有效率(95.0%)比对照组(81.67%)高,且观察组大便次数比对照组少,止泻时间更短(P0.05);治疗72h后,观察组CD3、CD4、CD4/CD8指标值均高于对照组,且CD8指标值低于对照组(P0.05)。对急性腹泻患儿在常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌治疗效果确切,有助于促进临床症状和体征的缓解,改善患儿的细胞免疫功能,提高生活质量,家长依从性好,值得推广。     

布拉氏酵母菌散辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨布拉氏酵母菌散辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将收治的82例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组采取常规综合治疗,观察组加用布拉氏酵母菌散辅助治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及3个月内再次腹泻发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,较对照组的80.49%显著提高(P0.05);观察组治疗后退热时间、脱水纠正时间、呕吐消失时间及腹泻消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05);观察组3个月内再次发生腹泻率为9.76%,与对照组的21.95%比较显著减少(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散辅助治疗轮状病毒性肠炎疗效确切,可显著缩短临床症状消失时间,提高疗效和减少再次腹泻发生率。     

培菲康防治小儿肺炎继发腹泻临床疗效观察

目的:探讨培菲康防治小儿肺炎继发腹泻的效果。方法:肺炎患儿192例,分为预防组110例,对照组82例,两组均给予抗生素及对症支持治疗,预防组在治疗的同时加用培菲康,对照组在出现继发性腹泻后也加用培菲康。对两组继发腹泻的发病率、疗效、腹泻总疗程以及止泻时间进行统计分析。结果:预防组继发腹泻26例,发病率为23.64%;对照组继发腹泻31例,发病率为37.80%(χ2=4.84,P<0.05)。预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总疗程亦明显短于对照组(t=7.10和t=8.79,P均<0.05)。结论:培菲康可降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义。     

布拉氏酵母菌散对改善轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的作用研究

探究轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散后,肠道微生态的改善情况、治疗效果及安全性,以评估其临床应用价值。选取收诊的轮状病毒肠炎患儿100例,按照随机平均法分为观察组和对照组各50例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上服用布拉氏酵母菌散,使用细菌培养计数法测定治疗前、治疗后1周双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌数量,比较两组疗效及不良反应发生率。治疗后两组有效率、不良反应率对比,观察组显著优于对照组,两组肠杆菌数量较治疗前均下降(P0.05),且观察较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升(P0.05),且观察组较对照组上升更明显(P0.05)。轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散能有效改善肠道微生态,疗效高,安全可靠。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院收治的150例RVE患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症因子指标、细胞免疫功能指标、继发性腹泻发生情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3⁺、CD4/CD8及IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿效果较好,可改善患儿临床症状,缩短住院时间,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的疗效

目的探讨布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的临床效果。方法将120例病毒性腹泻患儿分为2组。对照组给予蒙脱石散,试验组给予蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散剂。比较2组患儿止泻时间,发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间;比较2组大便频率及肠道菌群改变情况;比较2组治疗效果。结果试验组总有效率为96. 67%,显著高于对照组的86. 67%(P 0. 05)。治疗后5 d,2组大便频率均显著减少,且试验组显著少于对照组(P 0. 05)。与对照组比较,试验组患儿腹泻、发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间均显著较短(P 0. 05)。治疗后5 d,2组乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量均显著增加,肠球菌数量显著下降(P 0. 05);对照组大肠埃希菌数量无显著变化(P 0. 05),试验组大肠埃希菌数量显著减少(P 0. 05);与对照组比较,试验组各类肠道菌群数量显著占优(P 0. 05)。结论布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗病毒性腹泻疗效确切,可显著改善临床症状,调节肠道菌群失衡。     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察

选取2013年1月~2014年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻患儿。随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5.12±1.23d,显著优于对照组的7.89±2.76d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良事件发生。小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著,可缩短腹泻病程,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果观察

目的：探讨布拉氏酵母菌联合蓝光照射对高胆红素血症新生儿胆红素水平及肠道菌群的影响。方法：选择2021年6月至2022年6月收治的98例高胆红素血症新生儿作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组采用蓝光照射治疗，观察组在对照组的基础上予以布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床疗效、胆红素水平、临床指标、肠道菌群水平和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组血清胆红素、经皮胆红素水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组蓝光照射时间、黄疸消退时间、胎便排空时间均短于对照组，大便次数多于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后大肠埃希菌、葡萄球菌群数量均低于对照组，拟杆菌水平高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：新生儿高胆红素血症采用布拉氏酵母菌联合蓝光照射治疗效果显著，利于降低患儿胆红素水平，改善肠道菌群，促进病情康复，且安全性较高。     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

布拉酵母菌散联合锌硒宝治疗小儿迁延性腹泻效果

目的本文就布拉酵母菌散联合锌硒宝治疗小儿迁延性腹泻的临床效果进行研究。方法选取某院儿科在2016年6月至2017年6月收治的94例迁延性腹泻患儿,采用随机数表法将其分为实验组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用布拉酵母菌散治疗,实验组则予以布拉酵母菌散联合锌硒宝治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、止泻时间及免疫指标。结果实验组的治疗总有效率显著高于对照组(95.74%VS 76.60%),实验组的止泻时间快于对照组,实验组的CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值的改善程度对比对照组更为显著,组间比较,P0.05。结论为迁延性腹泻患儿采用布拉酵母菌散联合锌硒宝进行治疗,可获得显著疗效,并有助于改善患儿的免疫功能。     

双歧三联活菌治疗小儿肺炎继发腹泻的疗效及影响因素分析

选取60例小儿肺炎继发腹泻患者,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予抗生素治疗,研究组在对照组基础上给予双歧三联活菌治疗,比较两组患儿的治疗效果。研究组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较显著差异(P0.05);研究组的体征消失时间短于对照组(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。患儿继发腹泻和年龄、住院时间、侵入性操作、激素使用、联合抗生素使用有关。采用双歧三联活菌治疗小儿肺炎继发腹泻具有显著的疗效。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎肠道微生态及腹泻症状的影响

目的：探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎（RVE）肠道微生态及腹泻症状的影响。方法：回顾性分析2018年10月~2020年1月收治的120例RVE患儿的临床资料,将采用蒙脱石散治疗的62例患儿纳入对照组,将采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的58例患儿纳入观察组,均治疗6 d。比较两组治疗前、治疗6 d后肠道微生态（乳杆菌、双歧杆菌）、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）]及腹泻症状停止时间。结果：治疗6 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌水平均升高,血清TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组变化更大（P＜0.05）;观察组患儿腹泻停止时间短于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散可有效调节RVE患儿肠道微生态环境,减轻机体炎症反应,缩短临床症状消退时间。     

布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻临床研究

目的:探讨布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效.方法:以在我院使用抗生素治疗的60例患儿为研究对象,随机分为对照组30例(接受抗生素和对症治疗)和预防组30例(在抗生素和对症治疗的基础上加用布拉酵母菌).结果:预防组患儿AAD的发生率为10％,低于对照组的33.3％(x2=4.81,P＜0.05),同时在止泻时间、腹泻总疗程上也明显短于对照组(t=2.90、2.36,均P＜0.05),且无明显副反应.结论:布拉酵母菌对于预防儿童AAD有显著效果,值得临床推广.     

四君子汤加味治疗脾虚型婴儿腹泻临床疗效观察

目的:观察四君子汤加味治疗脾虚型婴儿腹泻的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月于我院门诊就诊的腹泻婴儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组予补液、调节肠道菌群等对症止泻治疗,观察组在对照组治疗基础上辨证予四君子汤加味治疗。疗程均为3 d,观察两组患儿止泻时间及疗效。结果:观察组患儿的止泻时间短于对照组(P0.05);观察组显效率及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:四君子汤加味治疗脾虚型婴儿腹泻临床疗效确切,能缩短病程,改善患儿全身症状。     

蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻的效果

目的探讨蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散在小儿急性腹泻中治疗效果及安全性。方法将80例小儿急性腹泻患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组患儿在对症支持的基础上予以蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联合予以布拉氏酵母菌散治疗,2组均持续治疗6d。比较2组患儿的临床疗效及治疗前后大便次数改变情况与治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(92.5%比75.0%,χ2=4.501、P=0.034),治疗后大便次数较对照组显著降低[(1.7±0.4)次·d-1比(3.1±0.8)次·d-1,t=9.899、P=0.000]。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(15.0%比17.5%,χ2=0.092、P=0.762)。结论蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散可以显著提高小儿急性腹泻的治疗效果,安全性良好,具有较高的应用价值。     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的临床疗效及其对细胞免疫功能的影响

探讨布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的临床疗效及其对细胞免疫功能的影响。采用非同期对照试验,选取2015年6月~2016年6月到我院门诊接受治疗的急性腹泻患儿180例,以随机分组法分为观察组100例,对照组80例;对照组给予常规支持对症、抗炎、补液等治疗,观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效、腹泻缓解时间以及T淋巴细胞亚群指标。观察组治疗有效率,显效率,较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均腹泻总时间为(71.3±6.8)h小于对照组为(92.4±5.4)h,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组T淋巴细胞亚群指标无明显差异(P0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于同期对照组,而CD8+水平低于同期对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在给予常规支持对症、抗炎、补液等治疗的基础上加用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻能明显提高临床疗效,增强小儿细胞免疫功能。     

布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的临床应用

目的分析布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的预防治疗作用。方法选择我院儿科住院治疗的96例支气管炎和肺炎患儿,随机分为预防组和对照组,预防组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,比较两组患儿AAD发生率、腹泻程度及腹泻持续时间。结果预防组腹泻发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组腹泻程度比较,对照组高于预防组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌能有效预防和辅助治疗AAD。     

茵栀黄联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸效果分析

目的分析茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性。方法选择新生儿黄疸患儿105例,采用随机数表法分为对照组、治疗A组和治疗B组。对照组采用单纯蓝光照射治疗;在对照组的基础上,治疗A组和B组分别给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合茵栀黄颗粒,比较三组患儿治疗前后血清胆红素水平、黄疸消失时间和光照治疗时间、临床疗效以及治疗相关不良反应。结果治疗后,三组患儿的血清胆红素水平均低于治疗前(P0.05);其中治疗组低于对照组(P0.05),治疗B组低于治疗A组(P0.05)。治疗A组和治疗B组患儿的黄疸消失时间和光照治疗时间均短于对照组(P0.05),且治疗B组短于治疗A组(P0.05)。对照组、治疗A组和治疗B组的总有效率分别为54.29%、77.17%和94.29%,治疗B组高于对照组和治疗A组(P0.05)。对照组、治疗A组和治疗B组患儿的不良反应发生率(20.00%、11.43%、14.29%)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗能有效降低黄疸患儿胆红素水平,缩短黄疸消失时间和光照治疗时间,且安全性较高。     

喜炎平注射液联合双歧杆菌对病毒性腹泻患儿康复进程的影响

目的研究喜炎平注射液联合双歧杆菌对病毒性腹泻患儿康复进程的影响。方法选取我院2016年3月~2017年3月收治的86例病毒性腹泻患儿,按入院顺序分为对照组和观察组各43例。对照组给予双歧杆菌治疗,观察组采用喜炎平注射液+双歧杆菌治疗,观察比较两组临床疗效、康复进程(住院时间、退热时间及止泻时间)及不良反应(头晕、呕吐、恶心)发生率。结果观察组总有效率为97.67%,显著高于对照组76.74%,观察组退热时间、住院时间及止泻时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合双歧杆菌治疗病毒性腹泻患儿,可提高治疗效果,加快患儿康复进程。