肿瘤光动力疗法：理论基础及治疗策略

肿瘤的传统治疗方案主要包括手术治疗、放疗及化疗等,而光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是肿瘤治疗领域内一项新的、引人注目的方法。它的基本过程是利用特定波长的光照射选择性蓄积在病变处的光敏剂,光敏剂随之活化并与氧分子作用产生具有细胞毒性的单线态氧及活性氧物质,经过直接与间接作用最终导致肿瘤细胞死亡。光动力疗法治疗肿瘤副作用小,对实体肿瘤尤其是浅表性肿瘤,如皮肤基底细胞癌等有着良好的治疗效果。光敏剂、光及组织氧是现代光动力疗法概念的重要组成部分。本文回顾并综述了光动力疗法的理论基础及治疗策略。     

影像导航的光动力肿瘤治疗方法

目的:光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT),是以光、光敏剂和氧的相互作用为基础的一种新的疾病治疗手段,已成为世界肿瘤防治科学中最活跃的研究领域之一。PDT的理论基础是某些特定的、具有靶向性作用的药物(光敏剂)进入患者体内后,动态聚集于生长异常的肿瘤组织中,选择特定波长的激光照射使组织中的光敏剂受到激发,生成     

肿瘤光动力疗法——作用机制

肿瘤光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是一种应用于实体肿瘤治疗的新方法。机体被施予光敏剂后,再用特定波长的光照射,光敏剂随之活化,与底物及氧分子作用产生单线态氧及其他活性氧物质,可以直接杀伤肿瘤细胞。此外,其他作用如血管损伤、诱发炎症反应、促进抗肿瘤免疫等亦可导致肿瘤细胞死亡。本文综述了光动力疗法在肿瘤治疗方面的作用及其机制。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗在皮肤科临床应用的研究进展

5-氨基酮戊酸（5-aminolevulinic acid,ALA）介导的光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）是一种利用特定波长（630nm）光能作用于光敏剂进行照射,产生光动力学反应,以破坏细胞的结构和功能,最终对某些非黑色素瘤皮肤癌达到治疗功效。     

光子技术在光动力疗法剂量监测中的应用

光动力疗法（Photodynamic Therapy,PDT）是一种联合利用光敏剂、光和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗恶性病变和良性病变等疾病的微创疗法。PDT作为国际前沿交叉学科“医学光子技术”的一个重要领域,近年来随着各种实时、无损和高灵敏度光学检测与成像技术的出现,     

光动力疗法治疗胃肠道肿瘤研究进展

光动力疗法(PDT)是利用肿瘤组织能较长时间潴留光敏物质(HpD),并在特定波长激光照射下,使该物质发生一系列的光化学和光生物学反应,破坏肿瘤组织微血管和肿瘤细胞的生物膜,从而选择性地杀死肿瘤细胞[1],是肿瘤治疗领域的一项新技术。现就PDT治疗消化道肿瘤的研究状况及发展前景进行综述。1　发展简史1972年,Didmond首先应用HpD光动力疗法治疗动物肿瘤,证实PDT对体外培养的肿瘤细胞有明显的杀伤作用。1974年,光动力学治疗先驱Dougherty以HpD为光敏剂和红光相结合对乳腺癌、子宫基底细胞癌、鳞状上皮癌和恶性黑色素瘤等进行诊治,收到良…     

光敏剂的临床应用及研究进展

光动力治疗（photodynamic therapy,PDT）是利用光敏剂在相应波长光照射下产生光动力反应治疗疾病的一种新技术。作为PDT中至关重要的因素,光敏剂的研究受到越来越多的重视。本文对目前临床常用光敏剂进行了总结和评价,并对新型光敏剂在光动力治疗中的应用研究进行了综述。     

光动力疗法治疗银屑病的研究进展

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是建立在光敏剂基础上的治疗方法。当用特定波长的光照射,产生大量的活性氧物质,从而造成细胞的损伤和死亡,以达到治疗目的。早期PDT在皮肤科主要用于肿瘤的治疗并取得疗效,新近研究者应用PDT治疗银屑病,也取得一定疗效。然而尚需大量的比较性研究以及PDT治疗方案的优化以确定PDT在银屑病治疗中的地位。     

光敏剂分子信标的研究与应用进展

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种联合利用光、光敏剂和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗疾病的靶向疗法。光敏剂作为PDT的关键要素之一,其性能直接决定着PDT的疗效。笔者首先介绍了应用于PDT的光敏剂分子信标(photosensitizer molecular beacons,PMB)的基本原理,重点分析和总结了PMB中特异性肽链、淬灭基团和光敏剂等组分的研究进展。最后展望了PMB的发展趋势和潜在应用前景。     

光动力疗法的临床剂量学

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力学反应选择性地治疗实体肿瘤和癌前病变,湿性老年性黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)、鲜红斑痣(Port-winestain,PWS)、感染等良性病变,以及抗菌的新型疗法。PDT作为国际前沿交叉学科"生物医学光子学"的一个重要领域,近年来,无论是PDT的     

光动力对铜绿假单胞菌PA01浮游菌与生物被膜的体外清除作用

目的分析新型光敏剂钌化合物（Rucomplex）介导的光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）对铜绿假单胞菌PA01浮游菌和生物被膜内细菌活性的影响,观察PDT对其生物被膜的清除作用。方法实验对象为细菌悬液和生物被膜模型,均分为四组。细菌悬液组的光敏剂浓度为0．1、0．25、1、2、5、10和25μM;生物被膜组的光敏剂浓度为1、2．5、10和25μM。（1）PDT组：加入不同浓度的光敏剂后,孵育时间30min,采用激光照射,功率密度为40mW/cm^2,照射时间10min。（2）单纯光敏剂组：光敏剂孵育时间30min,不予激光照射。（3）单纯照光组：仅激光照射,功率密度40mW/cm^2,照射时间10min。（4）空白对照组：不加入光敏剂,不予激光照射。用稀释平板法和MTr法分别测定各组处理后浮游菌存活率和生物被膜内细菌活性。生物被膜经过冲洗、固定、结晶紫染色后,用光镜观察其结构改变。结果在本实验浓度范围内,PDT杀伤铜绿假单胞菌的作用呈光敏剂浓度依赖性。以10和25μMRu—PDT处理PA01浮游菌和生物被膜均能够显著杀伤,浮游菌杀伤分别达到99．99％和99．9999％以上,生物被膜内菌的杀伤分别为60．1％和66．0％,进一步提高光敏剂浓度至50μM,光动力作用没有显著增强。单纯照光或光敏剂孵育对细菌存活无影响。光镜观察PDT处理组生物被膜发现其结构完整性遭到破坏,整体稀疏分散。结论Ru—PDT在体外对铜绿假单胞菌浮游菌和生物被膜内细菌都具有很好的杀伤作用;浮游菌相比生物被膜内的细菌对PDT作用更加敏感。PDT不仅可以使生物被膜内细菌失去活性,还可以破坏其结构,具有清除作用。     

光动力疗法影响大鼠C6胶质瘤AQP4表达的实验研究

目的研究光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）治疗大鼠c6脑胶质瘤后水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）的变化,并探究其与脑水肿之间的关系。。方法培养C6胶质瘤细胞,建立c6大鼠胶质瘤模型,分成PDT组、单纯激光照射组、单纯光敏剂组、空白对照组进行实验,术后24h分别用鼠脑干湿重法及Westernblot进行脑水肿对比和AQP4蛋白定量测定。结果PDT组鼠脑组织含水量大于其他三组,而单纯激光照射组与单纯光敏剂组之间无明显差异,但大于空白对照组。AQP4与脑水肿密切相关。AQP4在PDT组表达明显高于单纯激光照射组和单纯光敏剂组,远高于空白对照组。结论光动力治疗脑胶质瘤可加重脑水肿的发生,AQP4在光动力治疗脑胶质瘤术后表达增高,与脑水肿成正相关。AQP4介导了光动力治疗脑胶质瘤术后脑水肿的加重,因而调控AQP4的表达有可能成为光动力治疗脑胶质瘤的新的探索方向。     

新型光敏剂的制备及其荧光定位成像与光动力作用研究

正光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是用激光活化光敏药物治疗肿瘤等疾病的一种新方法。光敏药物进入机体后,用特定波长照射肿瘤部位,能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化,引发光化学反应破坏肿瘤或其他病理性增生组织。光动力疗法主要通过三种作用机制来破坏肿瘤组织:(1)产生活性氧直接杀伤肿瘤细胞;(2)破坏病变部位血管     

光动力疗法中组织氧的测量技术

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力反应选择性地治疗疾病的靶向疗法。氧作为PDT的关键要素之一,直接决定毒性物质单态氧和其他活性氧的产量,进而影响PDT的疗效。PDT中组织氧的在体和实时监测是一个具有挑战性的技术难题,在过去的20年中,基于不同原理的各种组织氧的测量技术被相继开发和应用。笔者在阐述PDT中氧的作用机制基础上,详细讨论组织氧的直接和间接测量技术,分析各种测量技术的优点和局限性,展望组织氧测量技术在优化PDT治疗方案和评估疗效中的应用,简要评述面临的技术挑战。     

光动力学疗法在难治性良性皮肤病中的应用进展

光动力学疗法（photodynamie therapy，PDT）是通过局部或系统给予光敏剂后以特定波长激光照射从而对靶组织产生选择性的光敏化作用，其特殊的作用机制使其具有美容效果好、可重复应用而无耐药性等优点。最初PDT在皮肤科主要用于肿瘤的治疗，新近研究者尝试将PDT拓展到某些难治性良性皮肤病，如病毒疣、真菌感染、慢性炎症性疾病的治疗，并取得初步疗效，为上述皮肤病的治疗提供了新的思路。然而，目前还尚需大量的比较性研究以及PDT治疗方案的优化以确定PDT在上述疾病治疗中的地位。     

光动力疗法治疗消化道肿瘤的进展

光动力疗法治疗消化道肿瘤的进展刘庆森综述黄英才，李峻亨审校光动力疗法（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｒｎｉｃｔｈｅｒａｐｙ，ＰＤＴ）是指全身或局部应用光敏剂后选择性地吸收储留于肿瘤组织内，经特定波长激光照射，产生光化学作用而杀伤肿瘤细胞的一项治疗方法。１９６１年...     

点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮瘢痕的可行性分析

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）与诊断（photodynamic dignosis,PDD）是一门新兴的发展中学科。是应用光敏剂和激光的药——械联合疗法,在生物组织中氧分子的参与下,通过光化学反应产生细胞毒性物质（如单线态氧）选择性破坏病变组织的无创治疗新技术。     

光动力治疗三要素及肿瘤光动力治疗后复发问题的探索

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力反应选择性地治疗肿瘤的局部靶向疗法。光敏剂、激光和氧是光动力疗法的三个重要元素,本文主要从PDT的三要素及PDT后肿瘤复发进展的原因进行了综述。     

光敏剂HpD、PSD-007对小鼠骨肉瘤的光动力作用

目的观察630nm激光激发不同剂量光敏剂HpD、PSD-007对小鼠皮下移植骨肉瘤的光动力效应,并对两者进行比较。方法 C3H小鼠56只左侧腰骶部接种LM-8小鼠骨肉瘤细胞,待皮下瘤块直径约7～8mm时,随机分成3个对照组:(1)比较空白对照。(2)生理盐水加光照。(3)单纯光敏剂未光照和4个光动力治疗PDT组:HpD和PSD-007各设5mg/kg、10mg/kg两组。小鼠尾静脉注射光敏剂后6h垂直瘤区行激光照射,激光波长630nm、功率密度167mW/cm2、能量密度200J/cm2、照射时间20min、光斑直径1.5cm。实验后第7天比较各组肿瘤直径、重量、抑瘤率及病理学变化。结果光动力治疗后,各光敏剂组肿瘤表面均出现了坏死,肿瘤的体积及瘤重均显著减少,与空白对照组相比有统计学意义。结论光敏剂HpD、PSD-007光动力疗法对小鼠LM-8骨肉瘤细胞有明确的抑制作用,光动力疗法是一种很有前景的骨肿瘤辅助治疗手段。     

光动力疗法对口腔致病微生物影响的研究进展

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是一种非侵入性治疗,通过光敏剂在一定波长的可见光照射下发生化学效应达到治疗效果,具有不易产生耐药性、高度选择性、低毒微创性等优点,在抗癌和皮肤病临床治疗的应用前景备受关注。PDT作为一种新型抗菌疗法,对于口腔细菌、真菌和病毒引起的感染效果确切,且能克服口腔疾病治疗中机械手段无法彻底清除致病微生物、易引起耐药菌、安全性欠佳等难点,为口腔疾病治疗提供了新思路。本文就PDT的基本原理、构成及在口腔各类常见致病微生物杀伤效果的研究成果进行综述和展望。