先天性肥厚性幽门狭窄1例

1　病例报告患儿 ,男 ,6天 ,主因呕吐 6天入院。患儿系足月顺产第一胎 ,出生体质量 3.6kg,无产伤窒息史。生后 6小时开乳 ,即出现呕吐、日渐加重。几乎每次食乳后不久即出现呕吐 ,偶有食乳 2次后一并大量呕吐 ,呕吐物为奶液及乳凝块 ,病初 3天呕吐呈非喷射状 ,后呈喷射状。发病以来 ,食欲好 ,仅排过胎便数次 ,尿量略少。查体 :体质量 3.2 kg,精神反应尚好 ,呼吸平稳 ,哭声有力 ,全身皮肤及巩膜黄染 ,心肺未见异常 ,腹部平坦 ,未见肠型及蠕动波 ,触之软 ,未及包块 ,肠呜音弱。神经系统无阳性体征。辅助检查 :肝功五项 ,GPT正常 ,总蛋白 61g…     

针刺治疗夜盲72例

笔者从1975年2月至1980年。采用针刺治疗夜盲72例,收到较好效果,现介绍如下。临床资料:72例患者中,男28例,女44例;年龄15～30岁22例,31～45岁32例,46～60岁18例;病程10～30天24例,30～60天45例,60天以上3例。疗效际准:有效为夜盲消失,视力恢复正常显效为夜盲消失,有效视力差,无效为夜盲症时好时犯。针刺穴位:主穴肝俞、肾俞、光明、养老,食欲不振加脾俞、胃俞;失血多者加血海、三阴交,肝肾疾病加太冲、太溪,头晕头疼加合谷、天柱。治疗结果:针刺5～10次痊愈者23例,11～20次痊愈者28例,21～25次显效者12例,无效者9例。典型病例:王雪梅,女,35岁。于1975年11月11日自述半年前第二胎,因胎儿较大而难产,失血较多;又因天气炎热汗出伤     

推拿治疗先天性肥厚性幽门狭窄1例

先天性肥厚性幽门狭窄(C ongenjtal hypertrophic pyloricstenosis,CHPS)是由于幽门环状肌肥厚、增生,使幽门管狭窄而引起的机械性幽门梗阻。它是新生儿常见的消化道畸形。目前主张尽早手术治疗,作幽门环状肌切开术。笔者根据祖国医学理论,运用推拿治疗本病,获良效,使患儿免受手术之苦。现报告一例。患儿,男,46天。初生体重2.5kg,因反复呕吐一月余就诊。患儿生后2周起出现呕吐,开始时为食后溢乳,偶有呕吐,几天后呕吐频繁,几乎每次喂奶后即吐,并逐渐由一般性呕吐变为喷射性。近一周来,呕吐次数稍减少,但吐出量较进食量为多。吐出物为奶、奶块,有酸味,但无胆汁。病儿吐后即饥饿欲食。查体:体温正常,精神萎糜,     

推拿治疗双侧先天性肌性斜颈1例

梁某,男,3个月8天.2019年4月3日就诊.家长代诉患儿头部偏斜,头部活动受限,颈部发现肿物1月余.体检触之双侧颈部肿物分布于胸锁乳突肌中下段,大小无明显差别,质硬;双侧颈椎被动活动受限.婴儿身高体重均超正常范围,出生时体重4520g,身长52cm,肩难产,左锁骨骨折史.颈部B超示:左侧胸锁乳突肌局限性增厚,局部呈梭...     

中药治疗先天性急性粒细胞性白血病1例

<正> 孙某,男,50天。以全身苍白月余,全身出血点1周,呼吸急促3 d为主诉入院。查体:急性贫血藐,呼吸困难,烦躁不安,全身均有米粒及针尖大小新旧交替出血点,上腭及双下肢有出血瘀斑。胸前3～4肋间可闻及Ⅱ级收缩期杂音,两肺呼吸音粗,有痰鸣;指纹紫红而浮,胸片两肺呈炎性改变。RBC1.39×10~(12)/L,WBC2.6×10~9/L,早幼粒3%,中     

静止性胆结石97例临床分析

2005年3月-2007年11月本院共诊治97例静止性胆结石患者,现总结报道如下.     

夜盲治验

夜盲症亦称“雀目”和“鸡盲”。临床表现为日暮不能视物,天明恢复正常。而雀目多见于成人,由肾阳不足或肾阴亏耗而致;鸡盲以小儿常见,由食伤脾胃,肝血虚少而成。笔者治愈多例,略举一二。病例一:马××,男,32岁,农民。1983年5月10日诊。患者83年3月26日晚,突发视物不明,次晨视物正常。已有月余。平时畏寒肢冷,腰膝     

活血化瘀法治愈先天性肥厚性幽门狭窄1例

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿时期常见的消化道畸形性疾病,文献多采取手术治疗。兹报告单纯用中药活血化瘀法治愈1例,以供同道参考。病历简介患儿张某,男,2个月,X 线号:22121,为第一胎,足月,顺产,父母作近亲联姻。因呕吐1月就诊。患儿于出生后20天左右起呕吐,曾服用婴儿散、胃复安无效,且呕吐日渐加重,每食即吐,吐出物为奶片,伴腹胀,便秘,食欲尚可,不发热,曾在外院治疗,给补液、纠酸、支持、抗生素、     

针刺、按摩治愈先天性肌性斜颈1例

迈德·里昂,男,10岁,印巴籍。1988年8月26日诊。其父代诉:患儿未足月(8个月)顺产出生,约半岁会坐时,发现头向右侧倾斜。随年龄增长,症状逐渐加重。无外伤及家族遗传史。出生后亦未留意头颈部有无异常。曾作脑电图、颈椎拍片检查均未     

先天性胆总管囊肿1例

患者，女，34岁，常因食入油腻食物后出现右上腹胀痛反复发作4a余，加重2d伴恶心、呕吐。查体：体温37．8℃，巩膜及皮肤无黄染，全腹平坦，腹柔软，右上腹压痛，可触及一巨大包块，边界不清、有触痛，肝脾未及，murphey征阴性，肝区无叩击痛。B超：胆囊扩张，内有结石。入院诊断：慢性胆囊炎、胆囊结石。以胆囊结石行手术治疗，术中见胆总管呈囊性     

先天性双行睫1例

患者　男 ,1 7岁 ,因双眼反复异物感 ,视力下降3年 ,加重半月 ,2 0 0 0年 2月 4日就诊我院。 3年前曾在当地医院行双下睑倒睫术 ,术后上述状症无缓解 ,并多次行睫毛拔出。体检无异常。眼部检查 :视力 :右眼 0 4,近视力 0 3 ,左眼 0 2 ,近视力 0 3 ,不能矫正。无睑内外翻 ,双眼上下睑后唇睑板腺开口处见与前唇睫毛相平行、数目较少、较短的睫毛生长 ,并触及眼球。眼睑痉挛 ,混合性充血。角巩缘新生血管增生。角膜散在点状混浊 ,部分角膜上皮脱落。诊断 :双眼先天性双行睫。入院后行左上、右下双行睫切除术 (ＦＯＸ法 ) 〔1〕。方法 :常规…     

先天性骨梅毒1例

患儿,男,73天.主诉哭闹不安10余天.查体见全身皮肤斑疹,并伴有皮肤脱屑.正侧位X线片示双侧股骨、胫腓骨远干骺端对称性密度减低,界限不清;股骨远端先期钙化带增宽、致密;双胫骨前侧骨皮质增厚,如"腰刀"状;左胫骨远端皮质断裂(附图).X线诊断为先天性骨梅毒(早发型),并左胫骨病理性骨折.实验室检查,快速血浆反应素实验RPR阳性、血清滴度1:128,梅毒螺旋体明胶凝集试验TPPA阳性.     

先天性无虹膜1例

患者　女 ,3 6岁。发现双眼视力不好 5年 ,于1 999年 5月 4日来我科就诊。患者 1 994年在某医院行左眼白内障囊外摘除术 ,未植人工晶状体。平素身体健康 ,智力正常 ,心肺及神经系统未见异常。眼科检查 :右眼视力数指 / 4 0ｃｍ ,左眼视力 0 0 4 ,左眼 1 0ＤＳ =0 1。眼睑、眼眶均无异常 ,双眼无斜视 ,未见眼球震颤 ,眼球向各方向运动正常。双眼睑结膜轻度充血 ,角膜透明 ,未见虹膜 (图 1 )。右眼晶状体混浊眼底窥不进 ,眼Ｂ超示 :右眼玻璃体混浊 ,未见视网膜脱离 ;左眼白内障术后残留部分皮质后囊膜 ,中央透明 ,玻璃体混浊 ,眼底 :视盘界…     

先天性膝关节脱位1例

患儿女性,1.5岁,足月顺产,产前及产时检查宫内位置为枕左前位。产后第2天即发现左膝关节过伸畸形,过伸约45°,屈曲受限80°,膝前部皮肤皱褶明显,窝皮肤皱褶消失,左足背贴于右大腿上,髌骨被推向外侧。被动屈膝时有弹性反抗,可触及髌骨,髌骨形态正常,股骨髁向后,胫骨向前移位,被动活动膝关节过伸45°以上,胫骨可前后推移,股四头肌无挛缩,髌上囊触不清,无其他畸形,X线片示胫骨向前移位(附图)。家族史无类似病例,其母亲无致畸药物服用史。附图先天性膝关节脱位X线片治疗经手法整复,左膝关节可恢复至屈曲80°,但有一定张力,行石膏托外固定。2周…     

先天性无眼球1例

患儿　女 ,3岁 ,系第一胎 ,足月顺产 ,出生时体重 3 5ｋｇ。患儿出生后 1 0天曾考虑为无眼球 ,2 0 0 2年 5月 2日被抱来医院检查。患儿躯干、四肢正常 ,心肺未见异常 ,头颅正常 ,头围 47ｃｍ ,五官位置正 ,双眼球缺如 ,双上、下睑存在 ,眶内未扪及硬结组织(见图 1 )。患儿父母体健 ,非近亲结婚 ,家庭成员中无类似患者。患儿母亲在妊娠第 2个月时患一次感冒 ,且有 4次服晕车药病史 (量不详 )。患儿听力正常 ,语言表达能力较正常同龄儿童略差。诊断 :双侧先天性无眼球。讨论 :先天性无眼球临床罕见。晋毓香曾报道 1例〔1〕,胚胎受损最敏感的…     

先天性乳糜腹1例

病例介绍患儿,女,4个月,主因“腹胀4个月,加剧伴发热、咳嗽1周”于2005年1月8日入院。患儿系G1P1孕38周因其母B超体检示“胎儿腹水畸形”引产生出,出生体重3kg,出生时无产伤、窒息抢救史。生后即发现腹胀,呈进行性加剧,伴反复呕吐,无黄疸、皮疹,无腹泻、便秘,无呕血、黑便及皮肤瘀点瘀斑,无气促、紫绀。曾多次就诊当地医院,B超示:大量腹水,予抗感染、补液及营养支持等治疗,症状均无改善。1周前腹胀加剧,伴发热、咳嗽,转诊我院。查体:T37.5℃,P127次/min,R46次/min,体重6kg,前囟平软,咽红,腹隆,腹围49.5cm,脐凹消失,未见腹壁静脉曲张,腹软…     

先天性胆囊缺如1例

患儿许某,女,53天,因黄疸持续不退52天入院。母孕期正常,无感冒、肝炎等病史。患儿足月,无羊水粪染、无脐带绕颈、无胎盘老化、生后无窒息史。生后3天出现腹泻,每日大便5～7次,质稀,     

音乐疗法配合推拿治疗小儿先天性肌性斜颈1例

先天性肌性斜颈（congenital muscular torticollis,CMT）是小儿常见、多发疾病之一,属于中医学“痹症”范畴,是由一侧胸锁乳突肌的挛缩造成的。临床表现以颈部一侧有梭形或卵圆形肿块,头部向患侧倾斜或前倾,颜面部向健侧旋转为特点。Tubby于1912年首先提出了先天性肌性斜颈的定义。本病临床发病率约为0．3％～2．0％,若得不到及时有效的治疗,会给患儿的生活和身心健康造成不同程度的影响。