RP—HPLC测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量,以有效控制该制剂黄芩苷的质量。方法:采用 VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50:50:0.1)为流动相;检测波长:278 nm;柱温28℃;流速1.0 mL·min~(-1)。结果:黄芩苷在6.05～121.0μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=0.95%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24 h 内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中黄芩苷含量的研究

目的:建立耳聋丸中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C185μ200×4.6mm色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm,进样量在0.0792~1.584μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.6%,RSD0.45%。结论:方法简便、准确、快速,可作为耳聋丸中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定牛黄清胃丸中黄芩苷的含量

目的:建立牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷进样量在0.0612μg~0.6121μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999996);平均回收率98.58%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定柴黄软胶囊中黄芩苷的含量

目的建立柴黄软胶囊中黄芩苷(Baicalin)HPLC含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0·03%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长278nm,测定柴黄软胶囊中黄芩苷的含量;供试品溶液制备用甲醇超声提取。结果线性范围0·13～1·17μg,γ=0·9998,线形关系良好;回收率为99·4%,RSD=0·99%。结论本法专属性强,简便快速,精密度良好。     

黄芩苷脂质体的制备及其主药含量测定方法研究

目的:探讨制备黄芩苷脂质体并建立其含量测定方法.方法:采用逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体,用高效液相色谱(HPLC)法对脂质体中的黄芩苷进行含量测定.结果:逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体的粒径约为350 nm,包封率为60.1%.黄芩苷的进样量在0.29～1.45μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.1%,BSD=0.2%(n=6).结论:脂质体制备方法简便,含量测定方法简单、可靠、专属性强、重现性好,可用于黄芩苷脂质体的质量控制.     

黄芩中黄芩苷提取工艺的研究

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912～0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

银黄胶囊中黄芩苷的含量测定

目的:对银黄胶囊中的主要成份黄芩苷的含量测定方法进行了研究,确立了其测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromosil C18甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;检测波长为278 nm.结果:线性范围为0.16～0.96μg(r=0.998 9)回收率为100.1%,RSD为0.9%(n=5).结论:该方法操作简单,灵敏准确重现性好,适合于银黄胶囊的质量控制.     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

牛黄解毒丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量测定方法的改进

目的:修订完善牛黄解毒丸现行标准中黄芩苷的含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版黄芩苷含量测定的方法,优化了测定方法。采用Welch Matenals C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量1.0 mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,建立回归方程Y=2 105.3X-3.577 7,r=0.999 8,黄芩苷在0.028 46～0.853 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%(n=6),RSD为1.29%。结论:修订了的含量测定方法科学、合理,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50︰50︰1);检测波长:277nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01256～0.1256μg内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为99.89%(RSD为0.76%,n=9)。结论:本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定木蝴蝶中黄芩苷含量

用高效液相色谱法测定木蝴碟中黄芩苷的含量.采用Kromasil C18柱分离黄芩苷,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为280nm.线性范围0.4～2.0μg(r=0.99999);平均回收率为97.77%,RSD=0.70%(n=5).本方法简便、快速,可用于木蝴蝶中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,色谱柱为ZOR-BAX SB-C18;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.114μg～0.744μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.65%,RSD=0.51%。结论:该方法简便、易行、可控,可用于胰胆炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

双黄连口服液中黄芩苷含量测定方法的改进

目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长:324nm,流速为1.0ml﹒min-1。结果:黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为2.33%,(n=6)。结果:方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可将其作为双黄连口服液的含量测定方法。     

薄层扫描法测定视明口服液中黄芩苷的含量

目的:建立视明口服液中黄芩苷测定方法.方法:采用单波长反射法锯齿形薄层扫描,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)为展开剂,检测波长λs=365nm,参比波长λR=275nm,测定该制剂中黄芩苷的含量.结果:线性范围0.77～1.65μg,Y=1377.6x+93.5,r=0.9993,平均加样回收率为97.19%,RSD=1.59%(n=5).结论:本法准确简便,适合该制剂中黄芩苷含量测定.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的建立退烧冲剂中黄芩苷含量测定方法。方法黄芩苷的含量测定采用HPLC法。结果黄芩苷在进样量24.8～248μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为96.31%,RSD=1.28%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,可用于退烧冲剂中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法。方法以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量。结果蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg.mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定。