共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
从1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-溴-β-D-呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了3个4-取代的核苷化合物,其中2个化合物未见文献报道。 相似文献
2.
为寻找新的高效的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂,以losartan为先导,根据其SAR,结合计算机辅助分子结构模拟研究结果,设计并合成了8个1-取代-2-烷基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、^1HNMR和MS鉴定,初步药理研究表明,化合物Ⅱh有一定的抗高血压活性。 相似文献
3.
4.
为研究开发新的5α-还原酶抑制剂,以3β-羟基-5-烯-孕甾-20-酮(Ⅰ)为原料,经7步反应合成了3-羰基-4-甲基-4-氮杂-5α-羧酸(Ⅷ),再经酰氯法或硫代羧酸酯法合成了10个新的N-取代-3-羰基-4-甲基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-酰胺化合物。 相似文献
5.
为寻找新的高效非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂,以SC-51316为先导,运用生物电子等排和拼合原理,设计并合成了9个1-芳基-3-烷基-1,4-二氢-4-取代-5H-1,2,4-三唑啉酮-5衍生物。所有的目的化合物均未见文献报道,其结构经IR、HNMR和MS鉴定。初步体外药理实验表明:在抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应模型中,化合物17h具有较好的活性。 相似文献
6.
美丽红豆杉素A(Taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(Taxamairin,B,2),是1985年从美丽红豆杉植物中分离得到的天然产物。它们是新型的含有革酮结构的三环二萜类化合物,体外药理试验发现具 相似文献
7.
本文合成了一系列新的3-氨基-5,6-二取代-1,2,4-三嗪化合物,其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS等确证。 相似文献
8.
9.
简述从四氢吡喃炔丙醇(1)和1-溴-3-氯丙烷(2)开始经七步反应制备7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯(9)的方法。(9)是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素J2的中间体。 相似文献
10.
11.
以l-18-甲基炔诺酮的光学活性中间体氢物(1)为原料,经6步反应制得了l-18-甲基-3,17-二亚乙二氧基-雌甾-5-烯-11-酮(7),其中着重摸索了氢化反应、锂氨还原及将(4)的11α,17β-二羟基物用Jones试剂进行选择性氧化17β-羟基的反应条件 相似文献
12.
3—取代—1,2,3,9—四氢—4H—咔唑—4—酮衍生物的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
根据新型5-HT_3受体拮抗剂Ondansetron的结构特点,本文用2-烷基取代的苯并咪唑及苯并三唑代替原来结构中的咪唑环,合成了五个衍生物Ⅵ_(a-d)及Ⅶ。起始原料为环己酮,经Fischer吲哚合成反应、氧化、乙基化、Mannich反应,与盐酸成盐及缩合等反应合成了目的物。对其中的Mannich反应条件进行了改进,使其收率提高到57.8%。 相似文献
13.
14.
利用Ag^+-Na^+离子交换法形成了Ag^+离子基底,在此基础上镀上PDMA/PMMA膜并在Y型波导分支上进行局部紫外聚合,从而制成了较理想的通道波导。测定了PDMA/PMMA的线性折射率及Ag^+离子基底的折射率,实现了较理想的复合波传输。 相似文献
15.
拟定合理的合成路线,制得4氯6氨基苯酚2磺酸。将该产品与变色酸偶联得氯磺酚S。测得其与Nb(Ⅴ)配合物的摩尔吸收系数为33×104L·mol-1·cm-1,与文献值完全符合。 相似文献
16.
17.
在脊椎动物的中枢神经系统,离子型谷氨酸受体包括α氨基3羧基5甲基异唑4丙酸(AMPA)、红藻氨酸(KA)和N甲基D门冬氨酸(NMDA)三种受体,前两种又称非NMDA受体。有关AMPA受体不同于KA受体的最早依据是:脊髓初级传入C类纤维能被KA,却不能被使君子酸(QA)去极化。由于缺乏选择性拮抗剂,迄今尚不能确切区分天然的AMPA、KA受体,但其各自不同的分子生物学和药理学特性已逐步被阐明。1 AMPA/KA受体的分子生物学研究自从Hollmann等采用功能表达克隆技术首先筛选到编码约900氨基酸的AMPA/KA受体… 相似文献
18.
吡唑类化合物的研究Ⅸ——1—苯基—3—羟基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑酮的合成及其性质 总被引:1,自引:1,他引:0
β-二酮是—类用途广泛的螯合剂,它与稀土元素的络合性能等已有大量报道。自1959年Jensen首次合成了1—苯基—3—羟基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑酮并初步研究了它对金属离子的螯合作用后,β-二酮类配合物得到了国内外的广泛关注。本文以1—苯基—3—羟基—5—吡唑酮和苯氧乙酰氯为原料,氢氧化钙为催化剂, 相似文献
19.
本文报导了一种环状新单体,2-甲基-2-甲氧基羰基-5-次甲基-1,3-二氧环戊-4-酮的合成,并用红外、核磁及元素分析对单体和中间体的结构进行了鉴定.在-70℃及干燥氮气保护下,用9-芴锂作阴离子5:发剂对此新单体进行了阴离子开环聚合反应的研究.聚合物的红外和核磁谱图表明:在聚合物中存在两种结构单元,这说明在聚合过程中同时存在开环和不开环的两种情况。虽然在聚合物中,这两种结构单元的量应取决于两种相应的碳阴离子的相对稳定性,但是开环聚合在热力学上是有利的,因为开环的结果形成了更稳定的羰基.用粘度法测定了聚合物的特性粘数。 相似文献
20.