UF-100型尿沉渣检测仪测定红细胞影响因素的研究

目的探讨草酸钙、非晶形盐、细菌、酵母菌在UF-100型尿沉渣全自动检测仪分析中对红细胞检测的干扰.方法采用UF-100型尿沉渣全自动检测仪分析法、干化学分析法、镜检法共分析了2 634份住院患者尿液标本,并将三者结果进行了比较.结果单纯或混合性草酸钙、非晶形盐尿液标本,UF-100检测红细胞结果假阳性率为95%;菌尿UF-100检测红细胞结果的假阳性率为28%;含酵母菌尿液UF-100检测红细胞结果假阳性率为40%;正常对照组UF-100检测红细胞结果假阳性率为5%.与对照组相比,三者差异均有显著性(P<0.01).结论在UF-100型尿沉渣全自动检测仪分析中,草酸钙、非晶形盐、菌尿、酵母菌对红细胞检测的结果干扰很大,这对尿液检测质量控制具有重要的意义.将这3种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值.     

UF—100型尿沉渣全自动检测仪测定红细胞影响因素初探

UF-100型尿沉渣全自动检测仪对尿液中的有形成分直接进行荧光染色,利用流式细胞技术和电阻抗原理,识别尿液中的有形成分并进行计数。在日常工作中,发现尿中大量细菌,结晶等存在时可影响红细胞的测定。 1 材料 1122份尿样随机取自我院门诊及住院病人送检标本。UF-100及配套试剂、质控品均由日本东亚医用电子公司提供C 2 方法 采取标本分装二个试管,每管10ml,一管按仪器操作规程在UF-100上机测定,另一管离心后进行尿沉渣显微镜检查。 3 结果     

草酸钙结晶对UF-100尿沉渣分析仪测定红细胞的影响

目的：探讨尿中草酸钙结晶体对UF－100全自动尿沉渣分析仪测定红细胞结果的影响。方法：用确认的血尿、草酸钙结晶尿和血－草酸钙结晶混合尿分别作UF－100分析。结果：UF－100对单纯性血尿中的红细胞分辨力较高，不易误诊为结晶，但草酸钙结晶易被误认为红细胞。结论：草酸钙结晶影响UF－100对红细胞的检测结果，当红细胞的荧光强度＜18（ch）或红细胞荧光分布芝度标准差＞18（ch）时，需进行离心镜检，以提高尿液检验质量。     

UF-100型尿沉渣全自动检测仪参数的评价

目的评价UF-100型尿沉渣全自动检测仪对尿沉渣检验的过筛能力.方法随机留取尿液标本912份,UF-100和显微镜镜检用双盲方式判读,并比较结果的一致性.结果两种测定结果u>2.58,P<0.01,比较病理性管型、小圆上皮细胞,提示结果一致性较差,比较类酵母细胞、结晶、精子,提示结果一致性较好.结论尿液中有形成份复杂,UF-100不能完全替代显微镜镜检,只是大批量标本检测时的一种过筛手段.     

酵母菌对UF-100全自动尿沉渣分析仪红细胞检测结果的影响

目的探讨酵母菌对UF-100全自动尿沉渣分析仪对红细计数结果的影响。方法用确认的血尿、菌尿、血-菌混合尿分别做UF-100分析。结果UF-100对红细胞的分辨力较高,单纯血尿不误认为酵母菌,但酵母菌易误认为红细胞,特别是当混合尿中酵母菌含量较高时误认更明显。在发生误认时,红细胞荧光强度指标对结果判断的指导意义较大。结论当红细胞平均荧光强度增大;散点图上“红细胞荧光强度介于正常红细胞与白细胞之间时;红细胞荧光强度分布宽度标准差增大时,可判断红细胞为假阳性。     

SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响因素

目的 探讨SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素.方法 采用SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪、干化学法、显微镜检查分析970例门诊患者的尿液,并对结果进行分析.结果 SySmex UF-100i型全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时受结晶、细菌、酵母菌、破碎红细胞、影红细胞等物质的影响,UF-100i型全自动尿沉渣分析仪阳性率为43.6%,显微镜镜检法阳性率为29.6%,经χ2检验,两者差异有显著性(χ2=41.1,P<0.05).结论 当尿液中有结晶、细菌、酵母菌存在时,可导致尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性, 破碎红细胞、影红细胞可导致假阴性.因此,尿红细胞的检测,一定要结合干化学分析、显微镜镜检来综合分析.     

菌尿对UF-100检测尿液红细胞的影响

我们用UF-100尿沉渣分析仪(以下简称UF-100)测定菌尿中红细胞(RBC),以探讨菌尿对仪器分析尿液RBC的影响.     

影响UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞因素的实验研究

为了研究UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞的影响因素，我们根据可能影响红细胞检测的因素设计配制含不同条件的“模拟尿液”，分别研究不同因素对红细胞检测的影响。发现渗透压和白色念珠菌影响UF-100尿沉渣分析仪对红细胞的计数结果及性质评价；细菌对红细胞计数结果产生影响；pH值在4-9范围内不影响UF-100尿沉渣分析仪对红细胞的计数结果与性质评价。由于不同渗透压、白色念珠菌和细菌都会影响UF-100尿沉渣分析仪的红细胞检测结果，我们认为这对指导临床，避免误诊有重要意义。     

UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞结果的误差

尿红细胞检测是诊断泌尿系疾病、特别是肾病的重要实验指标之一.显微镜尿沉渣检查仍是目前检测尿液有形成分的主要手段.随着自动化尿液分析仪的问世,给尿常规检测带来了一些方便,UF-100尿沉渣分析仪是对尿样直接作荧光染色后,利用流式细胞原理和电阻抗技术对尿液中红细胞进行定量分析,该仪器具有使用简单、快速、不需离心.结果重复性好等特点.但在日常工作中,诸如结晶、酵母菌等因素均可导致UF-100在红细胞计数中测定错误,应引起实验室重视.     

UF-100尿沉渣分析仪检查尿中红细胞形态及其临床意义

目的 探讨用UF-100尿沉渣分析仪判别血尿的性质及临床意义。方法 用Sysmex UF-100尿沉渣分析仪检测326例血尿病人的尿中红细胞形态与用相差显微镜镜检的方法比较。结果 UF-100尿沉渣分析仪和相差显微镜的符合率为81．4％。以相差显微镜镜检形态为标准，UF-100检测标本的假阳性率为11．9％，假阴性率为18．6％。敏感度为81．4％，特异性为88．1％(以上数据为3种形态的平均值)。用UF-100尿沉渣分析仪判别血尿的性质与相差显微镜镜检的方法差异无显著性。结论 用UF-100尿沉渣分析仪检测尿中红细胞形态正确率高，速度快。     

尿沉渣分析仪在肾性与非肾性血尿鉴别中的应用价值

目的 探讨尿沉渣分析仪sysmexUF-100在鉴别血尿来源中的应用价值。方法 用UF-100检测80例不同来源血尿样本的红细胞。结果 应用UF-100检测变异性尿红细胞对肾小球性血尿诊断的敏感性为90％，特异性为75％。结论 用UF-100检测变异性尿红细胞以诊断肾小球性血尿的敏感性高，特异性强，可作为鉴别肾小球性与非肾小球性血尿的筛选方法。     

UF-50尿沉渣分析仪检测尿液有形成分干扰因素的探讨

目的 探讨UF-50 尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的干扰因素.方法 随机抽取近期部分该院住院患者、门诊患者和体检人员尿液标本共1 200 份,利用UF-50 尿沉渣分析仪和尿沉渣镜检分别对尿液标本进行测定,对各检测项目的 结果进行分析比较.结果 UF-50尿沉渣分析仪能快速、准确地分析多个参数指标,已成为尿液检测标准化的基础,但由于存在许多复杂的干扰因素,部分检测结果会出现假阳性和假阴性.因此,UF-50尿沉渣分析仪可以作为一种有效的过筛工具,但不能代替尿沉渣显微镜检.结论 在临床尿液常规检查中,尿沉渣分析仪结合尿沉渣镜检,可以提高检测结果的准确度.     

细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞检测的影响

目的探讨不同浓度不同种类细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)红细胞(RBC)测定结果的影响,以对泌尿系统疾病诊断、评估提供更可靠的实验室依据。方法健康体检者尿液标本制作成混合尿基质,将不同浓度泌尿系统感染常见细菌和真菌菌液加入制备混合尿基质,用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。收集各种RBC浓度梯度病理血尿标本,加入白念珠菌菌液,调整真菌终浓度后用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。每份标本同时进行显微镜镜检。结果泌尿系统感染常见革兰阴性杆菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌)、革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌)和低浓度的白念珠菌(<106/mL)对UF-1000i RBC测定结果无明显影响。粪肠球菌制备菌尿中,细菌浓度为109/mL时UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。白念珠菌制备菌尿中,真菌浓度从106/mL开始UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。真菌浓度增至108/mL时,导致血尿标本RBC定量结果显著假性增高(P=0.006)。结论 UF-1000i具有独立的双检测通道,在很大程度上减少了细菌对尿RBC检测的干扰。但并不能有效避免高浓度真菌对RBC检测结果的影响,易造成尿RBC检测假阳性结果而影响实验室检测质量,需进行显微镜镜检校正以保证检验结果的准确性。     

The prevalence of asymptomatic pyuria in diabetic patients: comparison of the Sysmex UF-100 automated urinalysis analyzer with Fuchs-Rosenthal hemacytometer

OBJECTIVE: We investigated the prevalence of asymptomatic pyuria (ASP) in diabetic patients and compared the Sysmex UF-100 with Fuchs-Rosenthal hemacytometer. DESIGN AND METHODS: ASP prevalence was investigated in 227 diabetic patients. Imprecision, accuracy and correlation of UF-100 with hemacytometer in measuring leukocyte counts were determined. RESULTS: Diabetic women and men had significantly higher ASP prevalence than non-diabetic women (21.4 vs. 8.7%) and men (12.2 vs. 3.4%). Disease duration and HbA(1C) levels were similar in diabetic patients with and without ASP. UF-100 and hemacytometer readings correlated significantly (r=0.88) without a significant bias. Within-run coefficients of variations for UF-100 (8.14, 6.35 and 12.18%) and hemacytometer (5.14, 5.18 and 8.03%) did not differ significantly. CONCLUSIONS: Prevalence of ASP is increased in diabetic patients and not affected by duration of disease or control of hyperglycemia. UF-100 seemed to be a reliable, precise and accurate system to determine pyuria.     

UF-100流式尿沉渣全自动分析仪临床应用价值探讨

探讨UF-100流式尿沉渣全自动分析仪检测尿液有形成分的临床应用价值。随机选择307份尿样标本,同时用UF-100尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪及显微镜检测,分析多个参数指标。大多数标本三种检测方法结果较一致,在检测结果不相符合的标本中,UF-100对RBC、WBC有较高的检出率,并能检测已溶解的RBC(影红细胞)。UF-100与尿干化学分析法联合应用,能提高WBC的检出率,以及与显微镜镜检的一致性。在判断尿路感染疾病时,UF-100检测细菌含量将比尿干化学分析仪检测亚硝酸盐更准确,并能定量研究,有利于疗效观察。而UF-100对管型、真菌的假阳性太多,必须以显微镜镜检为准。UF-100具有较高的精确性和准确性,与尿试纸法联合应用,将大大降低显微镜复查的工作量,提高工作效率。     

UF-100尿沉渣分析仪尿液有形成分检测假阳性结果原因分析及其对策

目的探讨影响UF-100尿沉渣分析仪尿液有形成分检测的影响因素，寻找导致其测定假阳性结果的原因及其对策。方法分别采用UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检查法对1000例临床尿液标本进行检测，对比两种方法的检测结果，分析引起UF-100尿沉渣分析仪测定假阳性的原因。结果UF-100尿沉渣分析仪检测管型假阳性率为7．3％，粘液丝是引起其假阳性的最主要原因；红细胞假阳性率为11．9％，一定量的结晶、细菌和酵母样菌易被仪器错误报告为红细胞；白细胞的假阳性率为5．9％，小圆上皮细胞、滴虫和大量细菌是引起白细胞假阳性的主要原因；小圆上皮细胞的假阳性率为2．0％，白细胞是导致其计数假阳性的常见原因。结论因多种因素可以影响UF-100尿沉渣分析仪对尿液有形成分的检测结果，出现假阳性，因此，应用UF-100尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法，当尿液病理成分检测结果提示增多，同时上述干扰成分亦呈阳性或增多时，沉渣镜检十分重要。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪国产稀释液应用初步评价

目的研究UF-100全自动尿沉渣分析仪国产稀释液的可用性,以代替昂贵的进口试剂。方法对两种稀释液进行理化分析,比较其渗透压、电导率、pH值,并同时用两种稀释液对随机抽取的临床尿液标本进行精密度与准确度测定。数据经SPSS10.0统计软件处理,比较结果差异有无显著性。结果两种试剂检测尿中5种有形成分,其检测结果差异均无显著性（P〉0.05）,相关性良好（r值最小为0.95）。结论用UF-100全自动尿沉渣分析仪检测尿液国产试剂完全可以替代进口试剂。     

UF-100尿液分析仪筛检尿路感染临床意义的探讨

目的　探讨UF 10 0尿液分析仪筛检尿路感染的临床意义。方法　对UF 10 0作重复性试验 ,用UF 10 0检测 32 5份尿中细菌和白细胞 ,同时作定量细菌培养并将结果作比较。用Yerushalmy模式评价 2种方法的一致性及UF 10 0筛检的灵敏度、特异性等。结果　重复试验中 ,UF 10 0细菌计数CV值低于白细胞计数CV ,与定量细菌培养结果比较 ,细菌计数的筛检灵敏度为 80 .0 % ,特异性为 5 0 .4 % ,阳性预计值为 2 8.7% ,阴性预计值为 91.0 % ,假阳性率为 39.7% ,假阴性率为 4 .0 % ,准确率为 5 6 .3%。结论　UF 10 0具有良好的分析尿液的性能 ,在临床尿路感染筛检时可用细菌一项指标 ,90 %结果阴性的标本可在短时间内筛去 ,大大减少实验人员繁复劳动 ,降低检验成本 ,但应注意假阴性 ,更不可替代尿定量细菌培养。