紫外分光光法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量。方法药材粉末经80%乙醇提取1h后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm,对薄叶鸢尾中总黄酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量,鸢尾苷在3.44-20.64μg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为102.5%,精度密RSD为0.2%(n=5),重复性RSD为4.2%(n=5),稳定性RSD为0.2%(6h内)。结论该方法简单、准确,可用于薄叶鸢尾中总黄酮的含量测定。     

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果芦丁检测浓度在0.0092~0.0553mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.8%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法简便、准确,所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

紫外分光光度法测定蒙古黄芪中总黄酮的含量

目的建立黄芪中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为参照品,利用紫外分光光度法在265nm波长测定总黄酮含量。结果芦丁在8～48μg/ml具有良好的线性关系,回归方程为A=0.03923C-0.01290(r=0.99966),平均回收率为98.14%,RSD=1.21%(n=9)。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于黄芪药材质量控制。     

紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量

目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515～3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.78%,RSD=0.51%（n=9）;其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%（n=5）。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。     

垂盆草中总黄酮含量测定方法研究

目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法以50%的乙醇为溶剂超声提取垂盆草中的黄酮类成分,用聚酰胺柱吸附黄酮类化合物,再以芦丁为对照品,用紫外可见分光光度法(UV)测定总黄酮的含量。结果总黄酮在10～68μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均加样回收率为95.7%,相对标准偏差RSD=0.84%(n=6),重复性的RSD为0.63%。结论本方法简便、快速、灵敏度高,测定结果准确、重现性好,能满足垂盆草药材及制剂质量控制的要求。     

复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量测定

采用紫外分光光度法对复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量进行研究,方法简便,线性关系良好,在59.8～299.0 μg/ml范围内r=0.99912;平均回收率为101.3%;RSD为3.4%(n=9).     

紫外-可见分光光度法测定野巴子中的总黄酮

目的测定野巴子中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,采用紫外-可见分光光度法在碱性条件下于505 nm处测定吸光度并计算总黄酮的含量。结果回归方程为:Y=0.441X+3.7×10-3(r=0.9993,n=5),平均回收率为101.83%,不同批次野巴子总黄酮的平均含量为9.82%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用作野巴子药材的质量分析和控制。     

依托红霉素颗粒含量测定的探讨

目的采用紫外分光光度法测定依托红霉素颗粒中红霉素的含量。方法根据红霉素在酸性条件下水解后,水解产物在482nm波长处有最大吸收的特点,对依托红霉素颗粒进行紫外分光光度法测定,并与微生物法测定方法比较。结果本法平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=5）;样品含量测定结果与微生物法比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论本法缩短了检验周期,快速,适用于该制剂的快速含量测定。     

自拟地疹消喷雾剂质量标准的制订

目的制订自拟地疹消喷雾剂质量标准。方法紫外分光光度法测定了总黄酮含量,对样品中地锦草药材进行了薄层色谱鉴别。结果线性范围0.0082～0.0494(mg/ml),回归方程Y=11.415х+0.0022R=0.9999熏加样回收率平均为98.6%(RSD=0.56%,n=6)。重复性RSD=0.1%穴n=6雪。结论该方法准确,可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制方法。     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

肿节风片的质量标准研究

目的：制订肿节风片质量标准。方法：紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加标回收率平均９８．１％（ＲＳＤ＝２．３％,ｎ＝６）,ｒ＝０．９９９９６,重复性ＲＳＤ＝１．２３％（ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝１．１４％,结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

硫酸庆大霉素凝胶剂制备及质量控制

目的制备硫酸庆大霉素凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以硫酸庆大霉素为主药,卡波姆为基质制备凝胶剂,采用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量并进行稳定性试验。结果制得的凝胶均匀细腻,含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02～0.12mg/mL（r=0.9993）,回收率为100.23%（RSD=0.52%,n=5）。结论硫酸庆大霉素凝胶剂制备工艺简便可行,制得凝胶符合要求,质量控制方法可靠。     

复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷含量测定

目的 :建立复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷的含量测定方法 ,为制剂质量控制提供依据。方法 :紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量 ;反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法测定黄芩苷含量 ,采用ZORBAXSB -C18 色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (27∶75) ,流速为0 7ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温 ,外标法计算含量。结果 :UV法测定总黄酮在8 09～48 53μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率分别为100 33 %、99 79 %、99 85 % ,标准差分别为1 53 %、1 27 %、1 76 % (n=5)。RP -HPLC法测定黄芩苷在3 84～57 60μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ,平均回收率分别为100 93 %、99 07 %、100 90 % ,标准差分别为1 50 %、2 22 %、1 09 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确、可靠 ,重现性好 ,能满足制剂中间体质量控制的要求。总黄酮测定中反应时间和测定时间对测定结果影响较大 ,应严格控制     

均匀设计法优化刺五加中总黄酮的提取工艺

目的：优化刺五加中总黄酮的提取工艺。方法：采用均匀设计方法,通过紫外分光光度法测定了刺五加中的总黄酮的含量。结果：以50%的乙醇浓度、20倍量、提取3次、每次30分钟为最佳提取工艺。结论：试验结果可为刺五加中的总黄酮的提取工艺的确定提供科学依据。     

紫外分光光度法测定聚维酮K30中氮含量

目的建立测定聚维酮K30中氮含量的紫外分光光度法。方法用碱性过硫酸钾在120～124℃消解、氧化聚维酮K30成硝酸盐,用紫外分光光度法测定聚维酮K30的氮总量,并用t检验法对结果进行分析。结果氮质量浓度在0.40～4.00μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率在98.0%～103.8%之间,RSD为1.0%～2.0%,与凯氏微量定氮法无显著性差异。结论紫外分光光度法测定聚维酮K30中氮含量,比凯氏微量定氮法更简便、省时,重复性高,且样品和空白能同时消解。     

紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量

目的 建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法.方法 采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720nm.结果 姜黄素进样量在11.84~82.88 μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定.