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紫外分光光法测定薄叶鸢尾中总异黄酮的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立紫外分光光度法测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量。方法药材粉末经80%乙醇提取1h后,采用紫外分光光度法,检测波长为264nm,对薄叶鸢尾中总黄酮的含量进行测定。结果采用该方法可以准确地测定薄叶鸢尾中总黄酮的含量,鸢尾苷在3.44-20.64μg/ml范围内峰吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9999,n=5),样品平均回收率为102.5%,精度密RSD为0.2%(n=5),重复性RSD为4.2%(n=5),稳定性RSD为0.2%(6h内)。结论该方法简单、准确,可用于薄叶鸢尾中总黄酮的含量测定。 相似文献
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目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0~48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。 相似文献
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紫外分光光度法测定肿节风不同部位总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立肿节风中总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于500nm波长处测定肿节风中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.3515~3.1635g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.78%,RSD=0.51%(n=9);其叶、茎、根中总黄酮含量分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论所用方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。 相似文献
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分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20~16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。 相似文献
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垂盆草中总黄酮含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法以50%的乙醇为溶剂超声提取垂盆草中的黄酮类成分,用聚酰胺柱吸附黄酮类化合物,再以芦丁为对照品,用紫外可见分光光度法(UV)测定总黄酮的含量。结果总黄酮在10~68μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均加样回收率为95.7%,相对标准偏差RSD=0.84%(n=6),重复性的RSD为0.63%。结论本方法简便、快速、灵敏度高,测定结果准确、重现性好,能满足垂盆草药材及制剂质量控制的要求。 相似文献
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目的制订自拟地疹消喷雾剂质量标准。方法紫外分光光度法测定了总黄酮含量,对样品中地锦草药材进行了薄层色谱鉴别。结果线性范围0.0082~0.0494(mg/ml),回归方程Y=11.415х+0.0022R=0.9999熏加样回收率平均为98.6%(RSD=0.56%,n=6)。重复性RSD=0.1%穴n=6雪。结论该方法准确,可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制方法。 相似文献
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肿节风片的质量标准研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:制订肿节风片质量标准。方法:紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加标回收率平均98.1%(RSD=2.3%,n=6),r=0.99996,重复性RSD=1.23%(n=6),精密度RSD=1.14%,结论:方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。 相似文献
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目的制备硫酸庆大霉素凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以硫酸庆大霉素为主药,卡波姆为基质制备凝胶剂,采用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量并进行稳定性试验。结果制得的凝胶均匀细腻,含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02~0.12mg/mL(r=0.9993),回收率为100.23%(RSD=0.52%,n=5)。结论硫酸庆大霉素凝胶剂制备工艺简便可行,制得凝胶符合要求,质量控制方法可靠。 相似文献
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复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立复方小叶枇杷片水煎液中总黄酮和黄芩苷的含量测定方法 ,为制剂质量控制提供依据。方法 :紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量 ;反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法测定黄芩苷含量 ,采用ZORBAXSB -C18 色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (27∶75) ,流速为0 7ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温 ,外标法计算含量。结果 :UV法测定总黄酮在8 09~48 53μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率分别为100 33 %、99 79 %、99 85 % ,标准差分别为1 53 %、1 27 %、1 76 % (n=5)。RP -HPLC法测定黄芩苷在3 84~57 60μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ,平均回收率分别为100 93 %、99 07 %、100 90 % ,标准差分别为1 50 %、2 22 %、1 09 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确、可靠 ,重现性好 ,能满足制剂中间体质量控制的要求。总黄酮测定中反应时间和测定时间对测定结果影响较大 ,应严格控制 相似文献
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均匀设计法优化刺五加中总黄酮的提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优化刺五加中总黄酮的提取工艺。方法:采用均匀设计方法,通过紫外分光光度法测定了刺五加中的总黄酮的含量。结果:以50%的乙醇浓度、20倍量、提取3次、每次30分钟为最佳提取工艺。结论:试验结果可为刺五加中的总黄酮的提取工艺的确定提供科学依据。 相似文献
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目的建立测定聚维酮K30中氮含量的紫外分光光度法。方法用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、氧化聚维酮K30成硝酸盐,用紫外分光光度法测定聚维酮K30的氮总量,并用t检验法对结果进行分析。结果氮质量浓度在0.40~4.00μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率在98.0%~103.8%之间,RSD为1.0%~2.0%,与凯氏微量定氮法无显著性差异。结论紫外分光光度法测定聚维酮K30中氮含量,比凯氏微量定氮法更简便、省时,重复性高,且样品和空白能同时消解。 相似文献