直肠癌远端移形黏膜COX-2及BCL-2蛋白的表达与临床意义

目的探讨直肠癌远端移形黏膜COX-2及BCL-2蛋白的表达情况,判断直肠癌远端移形黏膜是否为癌前病变。方法应用高铁二胺-阿辛蓝染色检测54例直肠癌远端2cm处黏膜．将远端黏膜分为移形黏膜（TM）组及非移形黏膜（NTM）组,通过免疫组织化学染色检测TM中COX-2和BCL-2蛋白的表达．比较TM与NTM、肿瘤组织以及正常黏膜组织（20例直肠良性息肉旁肠黏膜组织）内BCL-2以及COX-2的表达的差异。结果54例直肠癌远端2cm黏膜处组织中有19例存在TM．35例为NTM。COX-2蛋白在肿瘤组织、TM、NTM、正常组织中的阳性率分别为81．5％（44／54）、21．1％（4／19）、17．1％（6／35）、10．0％（2／20）;BCL-2蛋白在上述4种组织中的阳性率分别为77．8％（42／54）、21．1％（4／19）、22．9％（8／35）、5．0％（1／20）。TM内的COX-2及BCL．2蛋白的表达与肿瘤组织相比,差异有统计学意义[（0．737±0．895）比（3．519±1．998）;（0．632±0．955）比（2．833±1．756）,均P〈0．01];与NTM、正常肠黏膜组织相比,差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论直肠癌远端TM内的COX-2和BCL-2蛋白的表达无特异性．TM是癌前病变的证据不足。     

直肠癌远端切缘黏膜COX-2及BCL-2蛋白表达与预后关系

目的探讨直肠癌远端黏膜COX-2及BCL-2蛋白的表达情况以及术后随访结果,研判直肠癌手术远端安全切除范围。方法取54例直肠癌远端2cm及3cm黏膜,通过免疫组织化学(S-P法)的方法检测两组黏膜组织、肿瘤组织以及20例手术切除的直肠正常黏膜组织中COX-2蛋白和BCL-2蛋白的表达情况,同时所有病人术后随访3年。结果 54例直肠癌远端黏膜与肿瘤内BCL-2及COX-2蛋白的表达有显著差异(P0.05),与直肠正常黏膜组织中COX-2蛋白和BCL-2蛋白的表达无差异(P0.05)。所有54例病人术后无局部复发,10例远处转移。结论直肠癌肿远端切除2cm黏膜可以认为是安全切缘。     

膀胱移行细胞癌周期蛋白D1的过度表达及意义

为探讨周期蛋白Ｄ１在膀胱移行细胞癌中的表达及意义，应用免疫组织化学方法对３１例膀胱移行细胞癌周期蛋白Ｄ１的表达进行研究。研究发现正常膀胱粘膜无周期蛋白Ｄ１表达，３１例膀胱称行细胞癌中周期蛋白Ｄ１阳性表达率为３２．２６％。周期蛋白Ｄ１在分化较好、浅表性膀胱肿瘤中的表达与病理分级、临床分期呈负相关，在Ⅲ级、Ｔ３￣Ｔ４期膀胱肿瘤中呈阴性表达。认为膀胱移行细胞癌中，周期蛋白Ｄ１的表达可能与某些抑癌基因蛋白     

Galectin-3蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的:研究Galectin-3蛋白与膀胱移行细胞癌之间的关系。方法:采用免疫组织化学二步法检测Galectin-3蛋白在膀胱移行细胞癌以及正常膀胱黏膜上的表达,并对膀胱癌组织进行系统的病理学检查和分析。结果:①膀胱移行细胞癌上的Galectin-3蛋白表达强度明显高于正常对照组(P<0.05)。②膀胱低分化移行细胞癌中Galectin-3蛋白表达高于高分化移行细胞癌。③复发的膀胱移行细胞癌中Galectin-3蛋白表达强度高于无复发的膀胱移行细胞癌。结论:①Galectin-3蛋白的表达量与膀胱移行细胞癌的恶性程度呈正相关。②Galectin-3蛋白表达量高的膀胱移行细胞癌容易复发。     

PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测45例BTCC及10例正常膀胱组织中PTEN蛋白的表达。结果: 45例BTCC组织中, 25例(55. 6% )PTEN蛋白表达阳性。随着肿瘤细胞病理分级、临床分期的增高,PTEN蛋白阳性表达率降低, 在29例Ⅰ~Ⅱ级肿瘤细胞中, 20例(68. 8% )PTEN表达阳性;在16例Ⅲ级肿瘤细胞中, 5例(31. 2% )表达阳性。T1 ~T2 期和T3 ~T4 期BTCC中的阳性表达率分别为84. 2% (16 /19)和34. 5% (9 /26),各组间比较,差异有统计学意义(P<0. 05)。正常膀胱组织中,PTEN蛋白均呈阳性表达。结论:PTEN蛋白异常表达在BTCC的进展中发挥了重要作用;PTEN蛋白的异常表达可能成为一种新的预后判断指标。     

肾盂癌P16蛋白的表达及意义

目的 探讨Ｐ１６蛋白与肾盂癌病分级、临床分期、预后及肿瘤增生活性的关系。方法：采用免疫组织化学技术对３１例肾盂癌标本中Ｐ１６蛋白表达进行检测。结果 ３１能盂癌Ｐ１６蛋白表达阳性率为５８．１％，其中Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级肿瘤阳性率分别为７５．０％、６６．７％和２５．０％（Ｐ〈０．０５），Ｔ１～Ｔ２和Ｔ３～Ｔ４期肿瘤阳性率分别为６６．７％和４６．２％（Ｐ〈０．０５）。显示Ｐ１６蛋白表达阳性率随肾盂癌病理分级     

膀胱移行细胞癌c-myc癌基因蛋白表达的临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达的临床意义。方法：应用免疫组织化学ＳＰ方法检测５０例膀胱移行细胞癌标本（其中Ⅲ级１８例,Ⅱ级１６例,Ⅰ级１６例）中ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白。结果：Ⅲ级中ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达阳性率为９４．４％,Ⅱ级表达阳性率为７５．０％,Ⅰ级中表达阳性率为４３．７％,３组之间表达阳性率有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：膀胱移行细胞癌病理分化越低,ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白     

膀胱移行细胞癌组织中环氧化酶-2的表达及其意义

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测 5 2例膀胱移行细胞癌患者的癌组织及 17例患者距离肿瘤组织 3cm以外的正常膀胱黏膜组织中COX 2mRNA的表达 ,应用Westernblot法检测其中 4 9例膀胱癌组织及全部 17例正常膀胱黏膜组织中COX 2蛋白的表达 ,并应用条带密度分析软件半定量分析Westernblot条带密度。结果　COX 2mRNA在 83% (43/ 5 2 )的癌组织中表达 ,仅在 2 9% (5 / 17)的正常膀胱黏膜组织中表达 (P <0 .0 0 1) ;4 9例膀胱癌组织COX 2蛋白的表达量与肿瘤的分级、分期相关 (P<0 .0 0 1)。结论　COX 2在膀胱移行细胞癌组织中高表达 ,可能在肿瘤的发生发展中起一定的作用 ,可能成为膀胱癌化学预防的一个靶点。     

上尿路移行细胞癌β2—微球蛋白表达的意义

５３例上尿路称赞细胞癌β２－Ｍ表达免疫组织化学检测发现，随着肿瘤分级的上升，组织β２－Ｍ表达率沂降低至完全丧失表达。本组完全丧失表达占３０．２％（１６／５３），分级间β２－Ｍ有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。随访显示，移行细胞癌β２－Ｍ阳性者５年生存率为６３％，阴性者为３７％，两有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。研究提示，细胞表面β２－Ｍ表达可作为上悄路移行细胞癌的一种分化标志。可能是判断预后的一个重要指     

直肠癌旁移行粘膜增殖活性及其在保肛手术中的意义

目的:探讨直肠癌旁移行粘膜(TM)病理学性质及保肛手术肠管切除范围。方法 应用免疫组化及粘液组化方法观察了81例直肠癌及癌旁粘膜的增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况及癌旁TM的变化规律。结果:在癌旁TM、非典型增生及癌组织PCNA呈递增表达,与正常粘膜差异非常显著(P<0.01)。癌旁TM范围在粘液癌明显大于乳头状癌及管状腺癌(P<0.01)。癌旁TM范围在粘液癌明显大于乳头状癌及管状腺癌(P<0.01),在Dukes C期明显大于Dukes A、B期(P<0.01、P<0.05)。结论 直肠癌旁TM具有一定的恶性潜势,直肠癌旁TM的范围与直肠癌的类型及进展密切相关。     

直肠癌旁移行粘膜Ki-67、p53及C-erbB-2的表达及其临床意义

目的　探讨直肠癌旁移行粘膜 (TM )的生物学性质及其临床意义。方法　应用粘液组织化学、免疫组织化学技术对 3 3例直肠癌手术切除标本及其近远端肠管粘膜 ,同步检测其Ki 67增殖指数、p5 3、C erbB 2蛋白表达率。结果　Ki 67指数在远切端移行粘膜较癌组织低 (P <0 .0 1) ,但高于近切端正常粘膜 (P <0 .0 5 ) ;在癌组织与近切端正常粘膜中相比差异亦有显著性(P <0 .0 1)。p5 3蛋白阳性率在远切端TM中为 2 1.2 1% ,癌组织为 5 7.5 8% ,近切端正常粘膜为O ,远切端TM低于癌组织 (P <0 .0 1) ,但高于近切端正常粘膜 (P <0 .0 5 )。C erbB 2蛋白阳性率在远切端TM中为 18.18% ,癌组织为 60 .60 % ,近切端正常粘膜为O ,远切端TM低于癌组织 (P <0 .0 1) ,但高于近切端正常粘膜 (P <0 .0 5 )。结论　直肠癌旁移行粘膜可能是一种原发性癌前病变 ;直肠癌远端的TM长度应作为保肛手术的参考指标之一     

直肠癌及其癌旁粘膜中维生素D受体表达的研究

目的探讨直肠癌及其近旁粘膜组织中维生素D受体(VDR)的表达.方法采用免疫组化结合显微光度测量图像分析技术,对21例直肠癌及其近旁粘膜中VDR表达与正常大肠粘膜比较.结果直肠癌组织中VDR表达(2.4±0.7)显著低于正常大肠粘膜;癌旁2 cm粘膜中VDR表达(4.6±0.5)介于癌组织与正常粘膜(6.0±0.6)之间,与2者差异均有显著意义.癌组织中VDR的表达在不同的年龄、性别、Dukes分期、组织学分型、肿瘤生长方式、浸润深度之间差异无显著意义;VDR表达与癌组织分化程度之间有显著联系,高、中、低分化3组VDR表达依次降低且差异有显著意义(P＜0.05).其中癌旁2 cm粘膜DNA异倍体者占57.1%,增殖指数显著高于正常粘膜.结论直肠癌及其近旁粘膜组织中VDR表达下降.癌旁2     

直肠癌旁移行粘膜病理变化的动态观察与临床意义

目的：探讨直肠癌旁移行粘膜（transitional mucosa,TM)的性质及其与术后吻合口癌复发的关系。方法：应用组织化学及免疫组织化学技术，对67例直肠癌手术切除标本及其近切端肠管（对照组）与远切端肠管粘膜，以及33例术后1年，31例术后2年以上直肠粘膜活组织检查标本（自吻合口至其下3cm)，同步检测其p21ras 与p53蛋白表达率，增殖细胞核抗原（PCNA）指数。结果：癌组织的TM，p21ras与p53蛋白表达率及PCNA指数均显著高于近远切端肠管粘膜（P＜0．01），远切端肠管粘膜除p53外的上述指标仍高于近切端肠管（P＜0．01），术后直肠残端肠管粘膜TM的阳性率，在第1、2年均高于近远切端肠管（P＜0．01），而p21ras与PCNA指数均显著低于远切端肠管，但p53表达率在术后第1，2年与远切端肠管相比无差异（P＞0．05），直肠远切端肠管粘膜TM无论是阳性或阴性，其p21ras与p53蛋白阳性率及PCNA指数差异均无显著意义（P＞0．05），术后第1，2年复查吻合口及其以下1－3cm间的直肠粘膜未见癌复发；发现TM分布无规律性，多出现在粘膜慢性炎症明显区域附近。结论：直肠癌旁移行粘膜是一种继发的非特异性改变，而不是原发性癌前病变，其存在与否和术后吻合口癌复发无关。     

端粒酶逆转录酶、环氧化酶-2在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)和环氧化酶(cox)-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义.方法 使用免疫组织化学法分别检测45例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺良性病变标本的hTERT和COX-2蛋白表达情况.结果 hTERT在乳腺浸润性导管癌中阳性表达率fig71.11%,明显高于乳腺良性病变9.09%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).hTERT阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移情况及雌、孕激素表达水平无相关性(P>0.05),与Her-2表达存在显著相关性(P<0.05).COX-2在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为82.22%,明显高于乳腺良性病变50.00%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).COX-2阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者腋窝淋巴结转移情况、Her-2、ER阳性表达有关(P<0.05).在乳腺浸润性导管癌中hTERT阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关(r=0.557,P<0.01).结论 hTERT与COX-2在乳腺浸润性导管癌中的表达显著高于在乳腺良性病变中的表达,hTERT与COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用.hTERT表达与COX-2表达存在显著相关性,COX-2的过度表达可能是端粒酶激活和调节的机制之一.     

X染色体相关凋亡抑制蛋白在移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨X染色体相关凋亡抑制因子(XIAP)在移行细胞癌(TCC)组织中的表达及意义, 方法应用免疫组化S-P法、蛋白质印迹法、RT-PCR法检测43例TCC(肾盂癌6例、输尿管癌2例、膀胱癌35例)以及12例正常移行上皮细胞组织中XIAP蛋白及mRNA表达水平,并采用t检验和方差分析进行统计学比较. 结果 XIAP蛋白及mRNA表达在TCC和正常移行上皮组织(S-P法:22±5和16±2;蛋白质印迹法:1.21±0.15和0.61±0.24;mRNA:1.17+0.30和0.75±0.17)、膀胱癌复发者与初发者(S-P法:24±3和20±3;蛋白质印迹法:1.66±0.28和1.10±0.23;mRNA:1.44±0.27和1.05±0.23)之间比较差异有统计学意义(P<0.05).而在TCC分级、膀胱癌与输尿管和肾盂癌、膀胱癌分期以及膀胱癌单发与多发之间XIAP表达比较差异均无统计学意义(P>0.05), 结论 XIAP在TCC中呈高表达,可能是促进移行上皮恶变的一个重要因素.膀胱癌复发者XIAP表达较初发者明显增高,检测XIAP表达可能成为判断膀胱癌预后、预防膀胱癌复发的新指标.     

存活素mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

5),临床分期T<,1>～T<,2>组与T<,3>～T<,4>组在存活素mRNA表达上差异有统计学意义(P<0.05),病理分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级间表达差异无统计学意义(P>0.05). 结论 存活素mRNA在膀胱TCC组织中表达上调,其表达与肿瘤的临床分期呈正相关,与肿瘤复发、多发有关,有望成为判断膀胱TCC分期和监测复发的重要指标.     

Bcl-2与VEGF在膀胱移行细胞癌的表达及其意义

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2与血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在膀胱移行细胞癌(TCC)组织的表达,以及二者表达与TCC生物学行为的相关性.方法:分别对45例TCC组织、34例相应的癌旁组织和10例正常膀胱组织,采用免疫组织化学法检测Bcl-2的表达,免疫蛋白印迹(Western Blotting)法检测VEGF蛋白的表达,并采用DNA原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡指数(AI).结果:Bcl-2和VEGF蛋白在45例TCC组织中的阳性表达率分别为51.1%和62.2%,均显著高于癌旁组织(7.9%和5.9%)(P<0.05);而在正常膀胱组织二者均无表达.同时,Bcl-2在VEGF表达阳性的TCC组织中呈高度表达,Bcl-2和VEGF的表达密切相关(x2=5.148,P<0.05).结论:提示Bcl-2可能参与TCC的发生和发展;Bcl-2可能通过上调VEGF的表达而促进TCC的转移,同时VEGF也可能通过诱导Bcl-2的表达而抑制肿瘤细胞的凋亡.