注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

在临床工作中,由于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(白色或类白色粉末)具有广谱抗菌活性,能够治疗大多数感染,但有时也需要与盐酸左氧氟沙星注射液(淡黄绿色或黄绿色澄明液体)联合应用治疗敏感菌所引起的中、重度感染。2010年12月,我科在用药过程中,使用完注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,更换盐酸左氧氟沙星混合液时,在输液管路中立即出现乳白色混合液体并有沉淀物,证明两者存在配伍禁忌。现将结果报道如下。1实验方法及结果按注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物说明方法实际配制,将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g溶解于100 ml生理盐水     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠诱发老年癫痫发作剖析

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠诱发老年癫痫发作的原因及处理方法。方法对收治的使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠诱发癫痫发作的1例临床资料进行回顾性分析。结果本例为91岁男性,因间断咳嗽、咳痰12年,加重伴发热1 d入院。既往有慢性肾功能不全。诊断为慢性支气管炎急性发作、肺部感染,考虑患者高龄,有诱发呼吸衰竭的可能,遂予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3 g、2/d静脉滴注。治疗第4天静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠过程中突发四肢及面部抽搐,意识丧失,双眼向左上方凝视,牙关紧闭,立即予对症治疗,后间断发作2次。综合分析病情,考虑患者癫痫发作与静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠有关,立即停用该药,改用比阿培南,余治疗同前,后癫痫未再发作。结论高龄并肾功能不全的患者要谨慎使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,一旦出现不良反应,应立即停药并及时处理,以减少药物不良反应所带来的损害。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

新药的不断问世,出现了新的配伍禁忌,其中注射用头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星氯化钠注射液有配伍禁忌. 1 临床材料 注射用头孢哌酮舒巴坦钠1.5 g,主要成分为头孢哌酮钠与舒巴坦钠;乳酸环丙沙星氯化钠注射液100 ml,主要成分为乳酸环丙沙星和氯化钠.     

万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

<正>万古霉素对革兰阳性球菌和部分革兰阳性杆菌具有杀菌作用,规格0.4 g,为淡棕色冻干粉状。头孢哌酮钠舒巴坦钠对多数革兰阳性厌氧菌和部分革兰阴性厌氧菌具有抗菌作用,规格1.5 g,头孢哌酮钠与舒巴坦钠比为2∶1,为白色冻干粉状。在为患者输液过程中发现注射用万古霉素与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠序贯输注时混合溶液立即变为乳白色浑浊液。为防止输液反应,立即停止输液,更换输液管道,并对原液进行观察,5     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌

我们在临床工作中发现注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌报告如下.1 病历摘要男,53岁,因头部外伤收住我院,入院后医嘱给予氯化钠溶液100ml加入注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠15 mg静脉滴注,2次/d.氯化钠溶液500ml加入注射用硫普罗宁0.2g静脉滴注,1次/d.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的液体输完后,在更换硫普罗宁液体后发现输液器中茂菲滴管内液体立即呈现白色,立即停止输液,更换输液器,报告医生,遵医嘱给予氯化钠溶液冲管.并严密观察患者病情变化.患者无生命体征变化,未发生输液反应.针对此现象进行试验观察.     

磷酸肌酸钠与注射用头孢哌酮钠舒巴坦存在配伍禁忌

<正>在临床工作中发现,静脉滴注5%木糖醇250 ml加注射用磷酸肌酸钠2 g的溶液,在输完后续接生理盐水100 ml加头孢哌酮钠舒巴坦(复合剂)2 g,输液管内出现白色混浊、轻微絮状物。查阅配伍禁忌表及药品说明书无该两种药物配伍禁忌相关说明。为了进一步证实注射用磷酸肌酸钠与头孢哌酮钠舒巴坦之间存在配伍禁忌,我们进行了配伍实验:将头孢哌酮钠舒巴坦2 g加入5%木糖醇100 ml,未出现白色浑浊及絮状物;将     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与多种药物配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠目前广泛应用于临床。在实际应用过程中,发现其与多种药物有反应。为该药更安全应用于临床工作,通过检索近年来发表的有关头孢哌酮钠/舒巴坦钠内容的文献期刊,对配伍禁忌方面进行综述,希望对临床工作有所帮助。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与冬眠合剂存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名舒普深)为复方制剂,其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2:1的比例混合而成,由辉瑞制药有限公司生产,主要用于治疗敏感细菌所引起的呼吸道、泌尿道感染及其他系统的感染,具有广谱抗感染的作用,因此近几年使用较广.但对于其配伍经验方面的报道也相当有限.我院2012年5月在用药过程中发现注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与冬眠合剂(氯丙嗪+异丙嗪+生理盐水)两者存在配伍禁忌.因此,进行了实验与临床观察来指导药物的有效使用,现报道如下.     

硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

腹膜透析是治疗慢性肾功能不全的有效替代方法之一，腹膜炎是腹膜透析常见的并发症，在治疗腹膜炎的过程中需要在腹透液中加入抗生素，而多种抗生素混合使用时存在配伍禁忌，如硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混合可在以下两种情况下立即呈乳白色：（1）硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠粉剂混合；     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶血与凝集实验研究

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为临床常用头孢类抗生素药物,为适应临床用量需求,东北制药集团公司沈阳第一制药厂在原有规格基础上增加规格4.0g/瓶,用药途径为静脉滴注,临床用药最高浓度为80mg/mL,作者通过家兔溶血与凝集试验来研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠对全身产生的毒性(溶血与凝集)影响。现报道如下:1试验材料1.1受试物注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,批号020701(29),规格4.0g/瓶,东药集团沈阳第一制药厂提供。1.2动物家兔,日本大耳白,体重2.6kg,沈阳市双义实验动物研究所提供。许可证号:SCXK(辽)2003-0012。1.3试验条件温度25℃,相对湿度45%…     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸依替米星注射液存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(舒普深)主要抗茵成分为头孢哌酮.舒巴坦对β-内酰胺类抗生素耐药茵株产生的多数重要的β-内酰胺酶有不可抑制作用.     

硫酸黏菌素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌的疗效

目的：探讨硫酸黏菌素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效分析。方法：选择2019年3月至2021年7月太原市中心医院收治的76例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=37)与观察组(n=39)。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,3 g加入到0.9%氯化钠溶液100 m L中,每隔6 h静脉滴注1次;观察组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合注射用硫酸黏菌素,用法为硫酸黏菌素100万U/d,分2次静脉滴注。两组疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血清C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平以及不良反应。结果：观察组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05);观察组WBC、CRP和PCT水平显著低于对照组(P<0.05)。结论：针对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者,硫酸黏菌素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠有效率、炎症指标优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠组,不良反应无明显增加。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

在临床工作中发现,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,现报道如下。1病历介绍病人,男,46岁,因确诊非霍奇金淋巴瘤1月余,发热2d收治我科。遵医嘱给予生理盐水注射液100mL加入注射用头孢     

硫酸依替米星注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

2011年6月我科在应用硫酸依替米星注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉输注时,发现两种药物存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 2011年6月,我们发现当给患者静脉输注0.9％氯化钠注射液100ml加注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3g完毕后,给予更换5％葡萄糖注射液250 ml加硫酸依替米星注射液0.2 g继续输注时,发现输液器茂菲滴壶内液体变混浊,随即出现白色絮状混浊物.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

在胰腺疾病行经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)治疗过程中,为预防和减轻患者感染和急性胰腺炎的发生,常联合应用抗生素和抑酶药.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名舒普深)是半合成广谱抗生素头孢哌酮钠与舒巴坦钠按照2:1的比例混合所制成的一种复合制剂,临床上用于治疗敏感菌引起的感染.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与思美泰存在配伍禁忌

正舒普深(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)为复方制剂,为头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2∶1的比例混合而成,由辉瑞制药有限公司生产,主要用于治疗敏感细菌所引起的呼吸道、泌尿道感染及其他系统的感染,具有广谱抗感染的作用。思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸)适用于肝硬化所致肝内胆汁淤积、妊娠期肝内胆汁淤积。本科于2015年2月在临床上使用这两种药物前,认真查看阅读药品说明书,说明书上未提到这两种药物在使     

可夫新与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

可夫新（注射用甲磺酸培氟沙星）为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,头孢哌酮钠舒巴坦钠为复方制剂,其组成为头孢哌酮钠与舒巴坦钠,其比例为2：1,对多数革兰氏厌氧菌和某些革兰氏阴性厌氧菌有良好作用,有时两药联合使用治疗重症感染,使用过程中,发现上述两种药物有配伍禁忌,为给临床提供用药依据,现报告如下。     

万古霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在脑出血术后颅内感染中的应用

目的：分析万古霉素脑室内注射联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注在高血压性脑出血术后颅内感染患者中的应用效果。方法：选取2016年5月~2020年8月收治的65例高血压性脑出血术后颅内感染患者，进行回顾性研究，对照组32例予以万古霉素脑室内注射，研究组33例予以万古霉素脑室内注射联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注，比较两组疗效，治疗前后脑脊液蛋白质、葡萄糖、白细胞水平，术后3个月预后格拉斯哥预后量表评分。结果：研究组总有效率90.91%高于对照组的71.88%（P＜0.05）；研究组脑脊液蛋白质、白细胞水平低于对照组，脑脊液葡萄糖水平高于对照组（P＜0.05）；术后3个月研究组预后优于对照组（P＜0.05）。结论：万古霉素脑室内注射联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗高血压性脑出血术后颅内感染患者，可调节脑脊液蛋白质、葡萄糖、白细胞水平，提高疗效与预后。     

单宁酸与不同配比头孢哌酮钠/舒巴坦钠对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的体外抑菌作用研究

目的 探讨单宁酸与不同配比的头孢哌酮钠/舒巴坦钠对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)的抑菌作用。方法 采用微量肉汤稀释法测定单宁酸、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)对6株CRAB的最低抑菌浓度(MIC);采用棋盘稀释法测定单宁酸与头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合使用对CRAB的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FICI)。结果 单宁酸对6株CRAB的MIC范围为128～256μg/mL,头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)对6株CRAB的MIC范围为32～128μg/mL,头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)对6株CRAB的MIC范围为64～256μg/mL。单宁酸联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)对6株CRAB的FICI范围为0.375～0.750,表现为协同和相加作用。结论 相较于头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1),头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)对CRAB的抑菌效果更好。单宁酸与头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)联合使用表现为协同和相加作用,有望成为中西药联合抗CRAB的方案。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在输液中的配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（优普同）为头孢类广谱抗生素，为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的尤菌粉末。说明书中只注明了其与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，但在临床工作中我们发现优普同与其他药物混用时也存在配伍禁忌．病例1，患者，女，58岁。肝癌术后使用优普同，遵医嘱给予生理盐水100ml＋优普同4g静脉滴注，