系统性红斑狼疮与甲状腺功能异常

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)各个器官受累的临床表现和病理变化均有报道。现将北京市复兴医院收治ＳＬＥ并测定甲状腺功能的结果报道如下。材料与方法一、临床资料自 1988年 1月 - 1999年 1月共收治 38例ＳＬＥ患者 ,均符合ＡＲＡ (1982年 )诊断标准 ,其中女性 31例 ,男性 7例 ,年龄 17- 70岁 ,平均 35岁。二、方法常规用放射性免疫法测定Ｔ3 、Ｔ4 、ＴＳＨ浓度。结果一、38例ＳＬＥ患者中 ,发现 5例甲状腺功能试验异常(13.15 % ) ,其中 3例为甲减 ,2例为甲亢 ,其余 33例甲状腺功能试验均在正常范围 ,如表 1所示。表 1　ＳＬＥ病人甲状腺功能…     

系统性红斑狼疮的实验室分析方法研究进展

SLE是一种典型的系统性自身免疫性疾病,许多病例早期临床表现不典型,本文对实验室常用的SLE检查分析方法进行总结归纳,希望对临床的诊断、鉴别诊断及病情严重程度的判断提供参考。     

系统性红斑狼疮的护理要点

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统及多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫性疾病,多见于年轻女性,男女发病之比为1∶（5～10）[1].我科2012年12月～2013年11月共收治SLE患者169例,现将护理体会报告如下.     

系统性红斑狼疮诊治之我见

在众多自身免疫性疾病中 ,系统性红斑狼疮(ＳＬＥ)被公认为是自身免疫性疾病的原型。该病具有两个临床特征 :1 .血清中有多种自身抗体 (特别是抗核抗体 )的存在 ;2 .免疫性小动脉炎症性病变累及全身多种器官 ,严重危害机体。由于病因不明 ,临床变化多端 ,导致诊治困难 ,死亡率高 ,为国内外学者所关注 ,是研究的热点。作者等[1 ] 在上海纺织系统所作的大规模流行病学调查 ( 32 ,668人群男女比率相仿 ) ,显示ＳＬＥ的平均患病率为70 .42 /1 0万 ,女性为 1 1 3.33/1 0万 ,据此推测我国至少有 1 0 0万患者。本病在 50年代初 ,5年生存率仅 2 5% ,…     

系统性红斑狼疮17例误诊分析

系统性红斑狼疮 (SL E)是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,容易误诊。我院 1994～ 1998年共收治该病患者 36例 ,误诊 17例。1　临床资料1.1　一般资料　 17例误诊病例中 ,男 3例 ,女 14例。年龄 16～ 47岁 ,其中 17～ 35岁 13例 ,35～ 40岁 3例 ,以青壮年居多 ,占 76 % ;妊娠期妇女 4例 ,占 2 4%。1.2　误诊情况　因关节疼痛、抗“O”及血沉异常诊断为类风湿性关节炎 4例 ;因裸露部位皮肤皮疹诊断为过敏性皮炎 4例 ;因乏力、浮肿、蛋白尿、血尿诊断为急性肾小球肾炎 3例 ;因无脉、肢体末端发凉诊断为大动脉炎 2…     

系统性红斑狼疮患者首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematous，SLE）是一种自身免疫性疾病，累及全身多个系统，其首发症状多种多样。为了提高对SLE早期临床表现的认识，及早诊断及治疗，现对我院1995年至2004年收治的192例SLE患者的首发症状进行回顾性分析，报告如下。     

系统性红斑狼疮的误诊（附19例临床分析）

目的 分析系统性红斑狼疮(SLE)病人的误诊原因及特点，进一步认识该病的系统损害。方法 对我院近2年发现的45例SLE患者中19例的误诊情况进行分析。结果 45例中19例有误诊史，误诊率42．2％。结论 此病易与临床上某些相类似的疾病混淆，而造成误诊。     

补体C3测定在系统性红斑狼疮治疗中的作用

分析38例伴补体C3下降的系统性红斑狼疮（SLE）的临床表现及治疗转归。结果表明补体C3测定能帮助判断SLE潜在的活动性，指导临床合理应用皮质类固醇激素。     

系统性红斑狼疮的认知障碍

系统性红斑狼疮(SLE)是一种损害多系统具有不同临床表现的慢性自身免疫性疾病,其中神经系统损害可表现为多种多样的神经症状,由于诊断标准不同,报道SLE的神经精神损害(NPSLE)约为14%～75%,其复杂的临床表现可表现为诸如弥漫性脑病、痴呆、谵妄、情感障碍、焦虑、颅神经病、脑血管意外、横贯性脊髓炎、癫痫、头痛、无菌性脑膜炎、假脑瘤等多种症状。因此评价NPSLE的关键是对其进行正确的分类诊断。尽管有各种各样的NPSLE表现,以往被广泛应用的分类诊断标准只认定中枢神经系统症状(癫痫和精神病)作为NPSLE的诊断条件。     

70例系统性红斑狼疮临床分析

本文对1991年7月至1996年6月70例住院的系统性红斑狼疮（SLE）患者临床资料进行总结，重点分析抢救成功病例和死亡病例，以期进一步提高SLE诊治水平。1临床资料1．1一般资料：本组男3例，女67例；年龄：10－65岁，其中17－50岁67例，占95．7％。户籍情况：本地居民15例，移居30例，暂住人口25例。全部病例符合1982年美国ARA制定的诊断标准。临床表现见附表。病情转归：缓解59例（其中20例为抢救成功病例）占84．2％，易地治疗4例．占5．7％；死亡7例，占10％。1．2抢救成功病例资料1．2．1本组病例有心、肾、肝、脑功能不全，经抢救恢复…     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）的临床表现可以是慢性致残性的，严重者可以发生重要脏器的功能衰竭，甚至危及生命,早期诊断是改善预后的关键,抗磷脂（Hughes）综合征通常继发于SLE，可以导致病人反复发生血栓和流产，抗疟药、小剂量糖皮质激素和免疫抑制剂的治疗通常有效，新近出现的一些药物，如霉酚酸酯和生物制剂可能为SLE治疗带来更多的选择和希望，外源性补充雌激素导致狼疮复发的风险性可能低于预想的情况，但是仍然会增加血栓形成的危险性，加速性动脉粥样硬化仍然是目前存在的问题。     

44例系统性红斑狼疮临床分析

本文回顾性分析我院 1994— 2 0 0 0年住院的 4 4例系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者 ,提出对ＳＬＥ的早期诊断和有效治疗有助于改善预后。1　临床资料4 4例中女 4 2例 ,男 2例 ,年龄 14～ 5 0岁 ,平均 2 8.5岁。诊断按美国风湿病学会 1982年诊断标准。肾活检 14例 ,狼疮性肾炎Ⅰ型 2例 ,Ⅱ型 3例 ,Ⅲ型 5例 ,Ⅳ型 3例 ,Ⅴ型 1例 ,均采用激素和免疫抑制剂配合中药制剂治疗。2　结果临床缓解 13例 (2 9.5 % ) ,好转 2 5例 (5 6 .8% ) ,无效 4例 ,自动出院 2例 ,总有效率 86 .3% ;并发感染 9例 (2 0 .5 % ) ,主要为泌尿道和呼吸道感染 ,肺结核 3例…     

系统性红斑狼疮脑病的研究进展

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种可累及全身各个脏器和组织的免疫性疾病 ,当出现中枢神经系统病变时称之为狼疮脑 (ＣＮＳ -ＳＬＥ) ,是ＳＬＥ病情危重的临床先兆 ,也是ＳＬＥ的主要死因之一。现将近年来国内外对该病研究的有关文献综述如下。1 病因及发病机制狼疮脑病是ＳＬＥ常见的严重并发症 ,可发生在ＳＬＥ病程的任何时间 ,许怀麟等( 1) 探讨了ＣＮＳ -ＳＬＥ发生的相关因素 ,结果发现 ,血白细胞、尿红细胞 ,Ａ/Ｇ倒置是ＳＬＥ患者发生脑病最重要的临床相关因素。但多出现在ＳＬＥ的活动期。其发病机制尚不十分明确 ,以往认为可能与脑…     

系统性红斑狼疮1443例首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及全身多脏器、多系统的自身免疫性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,容易被忽视而延误诊断 ,本文回顾性分析了 1 4 4 3例SLE的首发症状 ,试图发现SLE早期表现的特征 ,以其早期、及时地诊断SLE。1　临床资料1 1　一般资料　本文病例为我院及上海仁济医院风湿专科门诊 1 985年 1月至 2 0 0 2年 4月间确诊的SLE ,所选病例资料完整 ,且在专科门诊长期随访 ,共 1 4 4 3例 ,所有病例均符合1 982年美国风湿学会 (ARA)修订的SLE诊断标准和 1 987年上海SLE诊断标准。对上述病例的病史资料逐一地进行系统地回顾性分…     

系统性红斑狼疮28例误诊分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是多系统受累的自身免疫性疾病 ,临床表现复杂多样 ,可以一个脏器或某一单项症状首先出现 ,而典型的临床表现缺如 ,常易延误诊治。为提高对本病早期诊断 ,现将我院 1 994年 1月至 1 999年 6月收治曾被误诊的ＳＬＥ2 8例分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 8例中女 2 6例 ,男 2例 ,年龄 1 8～ 45岁 ,平均年龄 32 1 4岁 ,均符合1 982年全国风湿病学会ＳＬＥ的诊断标准[1] 。1 2　临床表现　肾脏损害 2 3例 ,皮肤损害1 9例 ,关节炎 1 8例 ,血液系统损害 1 8例 ,发热 1 3例 ,浆膜炎 1 2例 ,脱发 9例 ,消化系统病…     

具有特殊临床表现的系统性红斑狼疮

具有特殊临床表现的系统性红斑狼疮国雅君（包头钢铁稀土公司职工医院）系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）为循环中含有多种自身抗体，多系统多脏器受损，临床上变化多端，病程迁延反复，死亡率较高的自身免疫性疾病。其临床表现复杂多样，常不易做出诊断。现将我院具有特殊临床表...     

系统性红斑狼疮201例诊治分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种累及多系统器官 ,并以产生多种抗原抗体复合物为特征的自身免疫性疾病 ,临床表现错综复杂 ,不典型者较易误诊。我院１９９３年～１９９９年确诊ＳＬＥ２０１例 ,现对其诊治情况作一分析。１．一般资料 :ＳＬＥ患者２０１例 (均符合美国风湿学会１９８２年修订的ＳＬＥ诊断标准 ) ,其中男１９例 ,女１８２例 ,男∶女为１∶９．６ ;年龄１３～６７岁 ,平均３２岁 ,其中２０～４０岁１６０例(７９．６ % ) ,５０岁以上１０例。本组病人入院诊断分别为 :ＳＬＥ１２１例 ,发热待查１７例 ,血小板减少性紫癜１０例 ,…     

系统性红斑狼疮95例分析

本文分析我院1982～1992年收治的SLE95例患者的临床症状及实验室检查资料,其中男9例,女86例,男:女=1:9,平均年龄27.2岁,其中20～40岁占81.1％。本组病例的初发症状有发热、皮疹和关节疼痛,三者可单独出现,也可同时发生。95例中死亡10例,多死于肾衰。有3例狼疮性脑病经冲击疗法挽救了生命。     

系统性红斑狼疮

系统性红班狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）也叫狼疮，是一种自身免疫性疾病，此时人体内的免疫系统（体内抗感染细胞）异常攻击机体自身的组织器官，诱发炎症和损伤。狼疮多影响育龄妇女，也可见于儿童、青少年和男性。狼疮的病因尚不清楚，可能与遗传因素、环境因素和感染有关。该病可影响人体几乎所有器官，肾脏受累最为常见。有些狼疮病例病情轻微（比如仅累及皮肤），而另一些病例病情极为严重（影响包括大脑在内的多个器官）。病程具有发作（活动期）和缓解（非活动期）的特点。2005年6月22日-29日出版的JAMA杂志中含有一篇文章，阐述了狼疮性肾病的现有治疗措施。