异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗应用研究

目的：观察分析异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法：共选取研穷对象54例并随机分为2组,观察组给予异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组患者临床症状及体征消失时间、门诊治疗时间、临床疗效。结果：观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及门诊治疗时间分别为（4．8±1．9）d、（2．4±0．6）d、（3．5±0．8）d、（7．6±1．2）d,均较对照组明显缩短;观察组治疗总有效率为92．6％,较对照组显著提高（74．1％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果较供值得临床推广应用。     

空气压缩泵雾化吸入疗法治疗小儿肺炎患儿的临床效果

目的 探讨空气压缩泵雾化吸入疗法治疗小儿肺炎患儿的临床效果.方法 选择2019年9月至2020年9月遂川县妇幼保健院收治的40例小儿肺炎患儿,根据随机数字表法分成两组,各20例.对照组采用超声雾化吸入治疗,试验组予以空气压缩泵雾化吸入疗法治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、肺功能指标及不良反应发生情况.结果...     

喘乐宁、爱全乐及普米克·令舒联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床观察

目的为比较β2受体激动剂,M受体阻滞剂及吸入糖皮质激素,联合氧气驱动雾化吸入与单用β2受体激动剂雾化吸治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法随机选择治疗组39例,对照组35例,观察2组哮喘临床症状消失时间。结果治疗组患儿咳嗽、哮鸣音、气促及三凹征等临床症状消失时间显著短于对照组。结论表明3药联合雾化吸入可明显提高疗效,缩短治疗时间。     

浅析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎（简称老年慢支）急性发作的临床疗效。方法选取笔者单位2008年1月至2014年4月间治疗的160例老年慢支急性发作患者作为研究对象。按其治疗时间顺序分为两组，常规组：80例，常规雾化吸入治疗；研究组：80例，予以沐舒坦雾化吸入治疗。对比研究两组患者临床疗效。结果研究组80例患者临床改善总有率（96．25％）明显优于常规组（81．25％），差异明显（P〈0．05），具统计学意义；且临床症状缓解时间与常规组比较，优势明显（P〈0．05），具统计学意义；两组患者均未出现严重不良反应，组间无差异（x2=21．294，P〉0．05），不具统计学意义。结论老年慢支急性发作期予以沐舒坦雾化吸入治疗后，临床效果更理想；该治疗方法可迅速改善患者临床症状，缩短治疗时间，用药安全性较高，具临床推广价值。     

氧气驱动雾化吸入治疗在小儿中重度急性喉炎中治疗及护理效果

目的：探讨分析氧气驱动雾化吸入治疗在小儿中重度急性喉炎中治疗及护理效果。方法：以我院2013年4月至2016年6月间,收治的76例中重度急性喉炎患儿为研究对象,随机均分为观察组与对照组,两组患者均给予维持呼吸道通畅、水电解质平衡、降温、镇静、抗感染及营养支持等基础治疗。在此基础上,观察组患者采用氧气驱动雾化吸入治疗及护理,每日3次,饭前给药,每次持续时间为10-15min;对照组患者给予超声雾化吸入治疗,雾化液药物的浓度、吸入操作方法、护理措施均与观察组相同。结果：观察组患儿的临床治疗总有效率（97.37%）高于对照组患儿（84.21%）,咳嗽、气喘、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间皆少于对照组,住院时间（5.49±1.28）d明显少于对照组（7.04±1.77）d,差异皆具有统计学意义（P<0.05）。结论：氧气驱动雾化吸入治疗小儿中重度急性喉炎可以有效提高临床疗效、缩短临床症状消失时间与住院时间,值得应用与推广。     

不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果观察

目的探讨不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床应用效果。方法选取2014年6月-2016年6月医院新生儿病房收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿120例作为研究对象,将纳入患儿按照随机数表法分为对照组、雾化吸入组和静脉滴注组,每组各40例;对照组患儿接受常规综合治疗,静脉滴注组在常规治疗的基础上接受氨溴索静脉滴注联合小剂量地塞米松治疗,雾化吸入组氨溴索雾化吸入,三组患儿均持续治疗5d。分析三组患儿生命体征与临床症状改善时间、吸痰次数及平均住院时间,两组患儿治疗1个疗程后的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果三组患儿的呼吸困难缓解时间、氧疗时间、肺部湿啰音消失时间、发绀消失时间、SpO2恢复正常时间、吸痰次数和住院时间比较差异均具有统计学意义(P0.05),雾化吸入组患儿临床症状和体征缓解情况优于静脉滴注组患儿,差异有统计学意义(P0.05);三组患儿治疗疗效比较差异有统计学意义(Z=16.090,P0.001);雾化吸入组和静脉滴注组患儿的治疗疗效均高于对照组患儿(Z=-3.073,-2.945;均P0.001),雾化吸入组患儿的治疗疗效优于静脉滴注组,但差异无统计学意义(Z=-1.532,P=0.069);三组患儿恶心、呕吐和皮疹等不良反应均有发生。结论氨溴索雾化吸入联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果较好,能够缩短临床症状改善时间,促进患儿病情康复,该疗法相对安全,值得在临床推广应用。     

雾化吸人爱全乐治疗儿童哮喘的观察与护理

目的：探讨雾化吸入爱全乐治疗儿童哮喘与护理。方法：将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），两组均行常规平喘、抗感染及对症治疗。观察组在此基础上雾化吸入爱全乐。结果：观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善（P〈0．01）；观察组治疗后疗效与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人爱全乐对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。     

雾化吸入高渗盐水治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的：对比3％高渗盐水雾化吸入及异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组及治疗组,两组均给予对症综合治疗,治疗组应用3％高渗盐水雾化吸入治疗,对照组应用异丙托溴铵、布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。观察比较两组患儿用药后临床症状缓解、肺部体征消失时间、住院天数、住院花费以及临床疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间方面短于对照组,差异均无统计学意义（t值分别为－1．263、－0．294、－0．605,均P＞0．05）,在肺部哮鸣音消失时间以及住院天数、住院花费也短于对照组,差异均具有统计学意义（t值分别为－4．368、－2．77、－4．913,均P＜0．05）,两组的治疗有效率无明显差异（χ2＝0．319,P＞0．05）。结论3％高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显改善临床症状,并能缩短住院日,减少住院治疗总费用。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的：观察分析盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选择我院2012年3月-2013年11月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组采用常规内科治疗方法。观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索超声雾化吸入进行治疗,7d后评价两组临床疗效以及临床症状体征改善时间。结果观察总有效率为93.75％,明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、痰液恢复时间以及啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作息者临床症状,能够取得显著的临床效果,值得推广应用。     

干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的效果研究

目的:剖析干扰素α2b雾化吸入疗法在小儿上呼吸道病毒性感染中的应用价值。方法:以2015年10月至2017年4月本科接诊的110例上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,采用抽签的形式对其进行分组:研究组、对照组各55例。予以所有病患常规抗病毒治疗,研究组同时加用干扰素α2b雾化吸入疗法。观察两组咳嗽咳痰等症状的缓解情况,比较临床疗效。结果:研究组的退热时间与咳嗽咳痰消失时间均明显比对照组短,组间差异显著(P0.05)。研究组疗效的总有效率为98.18%,明显比对照组的89.09%高,组间差异显著(P0.05)。结论:于小儿上呼吸道病毒性感染中积极应用干扰素α2b雾化吸入疗法,有助于改善患儿的临床症状,提高治疗效果。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果

目的:分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院接诊的60例小儿哮喘患儿作为研究对象,平分为观察组和对照组,每组各30例。对照组选择空气压缩泵雾化吸入,观察组采取氧驱动雾化吸入,比较2组患儿的治疗效果、临床指标、FeNO值。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组76.67%;观察组患儿咳嗽胸闷、喘息等各项指标均优于对照组;此外,患者的FeNO值低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,氧驱动雾化吸入可以提升患儿的治疗效果,缩短患儿咳嗽胸闷、喘息、呼吸困难的时间。     

优质护理在小儿喘息性支气管炎

目的观察优质护理在小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法选取2019年10月至2020年12月于中国科学技术大学附属第一医院就诊的60例小儿喘息性支气管炎患儿,采用随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组行常规护理,观察组行优质护理,比较两组护理效果、临床指标。结果观察组护理效果高于对照组,喘憋消除时间、咳嗽消除时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎患儿提供优质护理,能够在提升患儿护理效果的同时,改善临床指标。     

精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用

目的分析精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的临床应用价值。方法选择我院2018年7月至2020年1月接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎患儿55例,根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规护理,观察组采用精细化综合护理,比较两组的症状改善时间、血气指标及不良反应情况。结果观察组气喘、咳嗽改善时间及住院时间均明显短于对照组(P <0.05)。护理后,观察组的PaO_2水平高于对照组,PaCO_2水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为7.14%,低于对照组的29.63%(P <0.05)。结论在喘憋性肺炎患儿接受氧气驱动雾化吸入治疗过程中,精细化综合护理能够显著改善其血气指标,加速患儿恢复,减少不良反应。     

舒适护理模式对小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗依从性及肺功能的影响

目的 观察舒适护理模式对小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗依从性及肺功能的影响。方法 将在我院接受雾化吸入治疗的100例支气管哮喘急性发作患儿按照随机分组的方式分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者实施常规护理干预,观察组患者实施舒适护理干预。观察两组患儿的肺功能改善情况、临床治疗相关指标及治疗依从性。结果 两组患儿治疗后肺功能均得到明显改善,观察组用力肺活量(FVC)(3.42±0.95 vs 2.97±0.82,t=2.536,P=0.013;)、第一秒用力呼气容积(FEV1)(2.83±0.77 vs 2.36±0.52,t=3.577,P=0.001)和最大呼气流量(PEF)(6.23±1.20 vs 5.61±1.06,t=2.738,P=0.007)改善程度明显高于对照组。两组患儿治疗后临床症状均得到明显缓解,其中观察组临床症状(喘息、咳嗽咯痰和肺部哮鸣音)缓解时间明显短于对照组(2.16±0.38 vs 2.54±0.33,t=-5.339,P<0.001;3.21±0.65 vs 4.02±0.77,t=-5.684,P<0.001;3.25±0.83 vs 4.13±0.86,t=-5.206,P<0.001),住院时间(4.63±1.25 vs 7.21±1.87,t=-8.111,P<0.001)、住院费用(2160.54±321.13 vs 3455.18±346.59,t=-19.375,P<0.001)及复发率(6% vs 22%,χ2=5.316,P=0.021)明显低于对照组。观察组患儿雾化吸入治疗依从性为86.00%,高于对照组52.00%(χ2=13.511,P<0.001)。结论 舒适护理模式能够明显提高支气管哮喘急性发作期患儿雾化吸入治疗的依从性,促进肺功能改善,提高临床治疗效果。     

压缩雾化吸入对96例小儿支气管哮喘患儿的护理效果研究

目的分析对小儿支气管哮喘患儿实施压缩雾化吸入过程中的护理方法和效果。方法收集我院2012年7月至2013年7月期间经压缩雾化吸入治疗的小儿支气管哮喘患儿96例作为研究对象并随机分为两组各48例。对照组患儿采用常规护理模式,试验组患儿在对照组的基础上加强雾化吸入护理、哮喘护理、体质加强干预,比较两组的临床效果以及治疗前后患儿的肺功能指标(FEV1%,FEV1,FVC,PEFR%)。结果试验组总有效率为95.83%,显著高于对照组的79.17%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿护理前FEV1%、FEV1、FVC、PEFR%比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施压缩雾化吸入过程中加强雾化吸入护理、哮喘护理、体质加强干预具有良好的效果,能有效促进肺功能改善,值得在临床上推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。     

沙丁胺醇和布地奈得联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的：探讨联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得辅助治疗小儿哮喘的治疗效果与护理。方法：将82例哮喘轻、中期患儿按先后顺序分为治疗组和对照组,各组41例,两组均给予常规平喘,抗感染及对症治疗。治疗组在此基础上雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得溶液。结果：治疗组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得治疗小儿哮喘疗效好,且安全,方便,经济。同时建立了一种较为合理的临床雾化吸入护理方法。     

小儿哮喘通过不同雾化吸入治疗的恢复效果差异

目的：探讨小儿哮喘通过不同雾化吸入治疗的恢复效果。方法：研究对象为我院2014年9月至2015年9月期间收治的80例小儿哮喘患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组运用氧驱动雾化吸入治疗,分析不同治疗方式的效果差异。结果：在呼吸困难、喘息、胸闷咳嗽等症状消除时间与住院时长上,观察组均短于对照组,p<0.05;在治疗有效率上,观察组为97.5%,对照组为80%,p<0.05。结论：小儿哮喘通过氧驱动雾化吸入治疗可以提升治疗疗效,加快疾病恢复速度。     

雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效.方法 收集我院2012年3月-2013年8月治疗的100例急性发作期的哮喘患儿,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予平喘、抗感染和雾化吸入,观察组在对照组的基础上加复合脉冲治疗仪治疗.结果 经过治疗,观察组临床控制46例,显效3例,好转1例,总有效率为100.0％.对照组临床控制34例,显效6例,好转3例,总有效率为84.0.0％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广.     

多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选择我院2018年5月至2019年4月收治的哮喘患者114例,随机分为两组各57例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上采用多索茶碱治疗。观察两组的临床疗效、炎性因子指标(IL-4、 IFN-γ)、肺功能指标(FVC、 FEV1)及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为92.98%,高于对照组的78.95%(P <0.05)。治疗后,观察组的IL-4水平低于对照组,IFN-γ、 FEV1、 FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘可有效改善患者的肺功能和临床症状,调节炎性因子水平,且药物副作用少。