新生儿贫血50例临床治疗观察

目的研究重组人类促红细胞生成素对贫血新生儿的治疗作用并分析其疗效。方法对50例贫血的新生儿应用重组人类促红细胞生成素进行治疗。随机分为治疗组和对照组。对照组对贫血新生儿常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用重组人类促红细胞生成素300IU／kg,皮下注射,每周两次,共治疗5周。结果治疗组能有效控制新生儿贫血,经统计学分析,差异有统计学意义。结论重组人类促红细胞生成素用于新生儿贫血,能有效控制贫血程度,值得临床推广使用。     

促红细胞生成素治疗慢性肾衰透析病人贫血的疗效观察

目的　观察促红细胞生成素治疗慢性肾衰透析病人贫血的疗效。方法　对 14例慢性肾衰透析贫血病人予促红细胞生成素注射治疗 ,剂量 50u/kg ,每周 3次。结果　治疗 8周后所有患者血红蛋白和红细胞压积较治疗前均有明显增加 (P <0 .0 5)。结论　促红细胞生成素能有效纠正慢性肾衰透析病人的贫血     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将40例维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,每组各20例,均采用相同血液透析方式进行透析,且血透后每周给予重组人促红细胞生成素(rhEPO) 100～150 U/kg皮下注射,但治疗组每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周.结果 两组患者的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较治疗前明显升高,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组rhEPO用量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良症状发生率较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红细胞生成素能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼丁能减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应的发生率.     

老年慢性肾衰竭患者腹膜透析治疗的临床疗效分析

目的：研究腹膜透析和促红细胞生成素等综合治疗慢性肾衰竭的临床疗效变化。方法：对22例（61—82岁）慢性肾衰竭患者，进行了前瞻性的治疗研究，应用腹膜透析、重组人促红细胞生成素注射液宁红欣（rHuEPO）3000IU，每周2次或3次皮下注射。以后参考效果调整剂量。蛄果：经过腹膜透析与rHuEPO，治疗后患者病情明显好转，食欲普遍增进。体力增强。血晕均显著升高。肾功能明显好转。结论：腹膜透析与重组人红细胞生成素宁红欣等综合治疗慢性肾衰竭能取得满意的疗效。     

左卡尼汀辅助治疗透析前慢性肾衰竭患者贫血的疗效观察

目的：观察左卡尼汀辅助治疗慢性肾衰竭非透析患者肾性贫血的疗效和安全性。方法：采用随机对照研究,将我院2010年1～10月入院的慢性肾衰竭未透析患者62例随机分为两组。治疗组左卡尼汀辅助常规剂量重组人促红细胞生成素（EPO）治疗31例,对照组单用常规剂量重组人促红细胞生成素治疗31例。观察两组方法治疗4周及8周后贫血指标及血压等副反应的变化。结果：治疗组治疗后第4周血红蛋白及血细胞比容水平明显高于对照组,治疗第8周EPO用量明显减少,血压升高发生率比对照组亦有减少。结论：左卡尼汀可以明显提高EPO对透析前慢性肾衰竭患者贫血的疗效,且EPO用量减少,安全有效。     

左旋肉毒碱(雷卡)在维持性血液透析肾性贫血治疗中的应用

目的观察左旋肉毒碱在维持性血液透析肾性贫血治疗中的作用.方法将31例慢性肾衰竭维持性血液透析治疗的患者,随机分成治疗组及对照组,两组患者透析后皮下注射促红细胞生成素(济脉欣)3 000u,3次/周,口服铁剂(力蜚能)治疗,治疗组在透析后静脉注射左旋肉毒碱1g,3次/周,共12周.结果治疗组患者血Hb、Hct上升幅度明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),治疗组血浆白蛋白、转铁蛋白较对照组显著增加,乏力、精神状况、食量、胸闷气短等临床症状较对照组明显改善(P＜0.05).结论慢性肾衰竭维持性血液透析患者补充左旋肉毒碱可增加患者对促红细胞生成素的敏感性,提高其疗效,无明显不良反应.     

L-肉碱治疗肾性贫血的临床分析

目的观察L-肉碱在尿毒症肾性贫血治疗中的作用。方法将63例尿毒症患者，随机分成治疗组及对照组，两组患者均皮下注射促红细胞生成素6000u，2次／周，121服右旋糖酐铁75mg，每天3次，治疗组每次血液透析结束时静脉注射L-肉碱2g，2次／周，共3个月；对照组静脉注射等量注射用水。结果治疗组患者血HCT、Hb上升幅度明显高于对照组（P〈0．05或P〈0．01），治疗组患者体力、精神状态、食欲、心累、睡眠障碍、注意力不集中、呼吸困难、透析耐受性等症状的改善十分显著（P〈0．05）。结论尿毒症患者补充L-肉毒碱可增加红细胞膜的稳定性，改善对促红细胞生成素的敏感性，减少促红细胞生成素的用量，提高其疗效。     

小剂量促红细胞生成素对透析前慢性肾衰贫血患者的应用

小剂量促红细胞生成素 ( r- Hu Epo) 50～ 10 0 u/kg· w皮下注射 ,2次 /周 ,治疗透析前慢性肾衰贫血患者 31例 (氮质血症 11例 ,尿毒症 2 0例 ) ,结果发现所有患者在 1～ 3日内贫血都有显著改善 ,生活生量提高 ,且高血压发生率低 ( 2 5% )。氮质血症患者 r— Hu Epo的起始反应快 ,用量宜偏小。在透析前慢性肾衰贫血患者使用小剂量 r— Hu Epo既经济有效 ,又安全可靠     

左旋卡尼汀和rhEPO对尿毒症贫血的疗效观察

目的观察左旋卡尼汀对重组人红细胞生成素(rhEPO)纠正尿毒症贫血的促进作用.方法尿毒症维持性血透患者62例,其中30例透析后皮下注射rhEPO 50~150 IU/kg,每周1~2次;32例透析后静脉注射左旋卡尼汀1 g,每周2次, 并根据患者贫血程度给于rhEPO.治疗开始时和治疗后4、8、12周,分别检测血红蛋白、红细胞压积和血浆白蛋白.结果左旋卡尼汀联合rhEPO组血红蛋白、红细胞压积和血浆白蛋白水平均显著高于单用rhEPO组(P<0.01); 联合用药组rhEPO用量明显减少(P<0.01),血压升高发生率(11%)显著低于单用rhEPO组(33%)(P<0.05).结论左旋卡尼汀能加强rhEPO纠正贫血的疗效;因用量减少,降低了rhEPO引起高血压的发生率.     

蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效分析

贫血是慢性肾衰竭的重要合并症，基因重组红细胞生成素（recombinant human erythropoietin，rhEPO）的应用大大改善了患者的贫血，但许多透析贫血患者对红细胞生成素（erythropoietin，EPO）治疗无反应或疗效差，主要是铁缺乏，适当补充铁剂对取得rhEPO疗效至关重要。用静脉注射蔗糖铁配合rhEPO治疗慢性肾衰竭患者取得较好疗效，现总结如下。     

左旋卡尼汀和rhEPO对尿毒症贫血的疗效观察

目的观察左旋卡尼汀对重组人红细胞生成素(rhEPO)纠正尿毒症贫血的促进作用。方法尿毒症维持性血透患者62例,其中30例透析后皮下注射rhEPO50～150IU/kg,每周1～2次;32例透析后静脉注射左旋卡尼汀1g,每周2次,并根据患者贫血程度给于rhEPO。治疗开始时和治疗后4、8、12周,分别检测血红蛋白、红细胞压积和血浆白蛋白。结果左旋卡尼汀联合rhEPO组血红蛋白、红细胞压积和血浆白蛋白水平均显著高于单用rhEPO组(P<0.01);联合用药组rhEPO用量明显减少(P<0.01),血压升高发生率(11%)显著低于单用rhEPO组(33%)(P<0.05)。结论左旋卡尼汀能加强rhEPO纠正贫血的疗效;因用量减少,降低了rhEPO引起高血压的发生率。     

左卡尼汀与促红细胞生成素对肾性贫血患者的疗效观察

目的观察左卡尼汀与促红细胞生成素对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法将60例维持性血液透析患者随机均分成2组,A组血液透析后皮下注射促虹细胞生成素,每周100～150U／kgI待血细胞比容（Hct）上升至30％后战量。B组在A组治疗基础上加甩左卡尼汀1．0g,静脉注射,每周2次,观察12周。结果B组的血红蛋白（Hb）．血细胞比客水平显著高于A组（P〈0．05）。B组于治疗后促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而A组促虹细胞生成素用量无明显改变。结论左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗维持性血液透析患者贫血可提高促虹细胞生成素疗效,减少其用量。     

左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血疗效观察

目的观察左卡尼汀联用促红细胞生成素(EPO)对维持性血液透析患者肾性贫血疗效及EPO用量的影响。方法采用同期随机对照研究,选择2010年1月—2011年12月于我院血液净化中心行维持性血液透析患者共36例,随机分为治疗组和对照组各18例,2组均给予重组人促红细胞生成素3 000 U皮下注射,每周2次。治疗组在上述基础上加用左卡尼汀1.0 g静脉注射,每周3次,疗程8周。2组患者均常规口服铁剂、叶酸等。结果治疗第8周时,各组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平明显上升,且治疗组患者Hb、HTC高于对照组(P<0.01)。结论左卡尼汀与促红细胞生成素联用可提高治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少促红细胞生成素的用量。     

还原型谷光甘肽对尿毒症红细胞寿命的影响

目的通过对慢性肾功能衰竭性贫血患者行重组人红细胞生成素（γ-HuEPO）联合还原型谷光甘肽（GSH）治疗，监测红细胞寿命，深入研究GSH对慢性肾功能衰竭性贫血患者红细胞寿命的实际影响。方法将30例慢性肾功能衰竭性贫血患者随机分为两组，均皮下给予1-HuEPO50U／kg，每周2次，连续给药16周．治疗组同时静脉给予GSH20mg／kg，每周2次。连续给药16周。治疗前和治疗后6、12周对患者进行应用51Cr标记红细胞的红细胞寿命测定法测定患者红细胞寿命。治疗前和治疗后4、8、12周分别抽取全血2ml送临床检验中心测定两组病人血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）和HCT的水平。结果治疗组红细胞寿命值高于对照组（P〈0．05），两组患者Hb、（RBC）、红细胞比积（HCT）水平显著上升（P〈0．01）治疗组Hb，RBC和HCT水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论还原型谷光甘肽能明显延长慢性肾功能衰竭性贫血患者红细胞寿命，能显著提高γ-HuEPO治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀治疗肾衰血液透析患者贫血的临床观察

目的观察左卡尼汀对肾衰血液透析患者贫血的治疗效果。方法选择慢性肾衰维持性血液透析病患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。二组均血液透析2～3次/周,每次4h,同时给予促红细胞生成素50～75IU/(kg.次),每周2次,皮下注射。治疗组于每次血液透析结束后在促红细胞生成素治疗基础上加用左卡尼汀,将左卡尼汀1g溶于生理盐水静注。二组疗程均为12周。结果治疗组Hb、HCT水平与治疗前相比明显上升(P<0.01),且明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率、促红细胞生成素用量与对照组相比明显减少。结论在常规治疗的基础上加用左卡尼汀治疗肾衰血液透析患者贫血,可以在临床上推广应用。     

肾性贫血的综合治疗

目的:研究透析和促红细胞生成素等综合治疗慢性肾脏病合并贫血的效果。方法:对36例(20￣68岁)慢性肾脏病合并贫血的患者进行了前瞻性的治疗研究,应用透析、济脉欣、最初剂量120￣50IU/kg体重,每周2次或3次皮下注射,口服铁剂力蜚能或静脉注射科莫非,2周后参考疗效调整剂量。结果:经过治疗后患者病情明显好转,食欲普遍增进,体力增强,血象均显著升高,未见过敏等不良反应。结论:透析与济脉欣等综合治疗慢性肾脏病合并贫血,能取得满意的疗效。     

促红细胞生成素联用左卡尼丁治疗尿毒症性贫血临床观察

目的 观察促红细胞生成素(EPO)联用左卡尼丁对尿毒症性贫血的疗效.方法 将40例尿毒症透析患者随机分成两组,治疗组于每次血液透析后予以EPO 50～70U/kg,每周2次皮下注射,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g;对照组除不用左卡尼丁外,EPO用量与治疗组相同,待红细胞压积(Hct)≥30%后减量,维持Hct在30～35%;结果四周后血红蛋白(Hb)红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组,(P＜0.01),而高血压发生率显著低于对照组(10%和30%,P＜0 05).治疗组于治疗第1 2周红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组无改变.结论 EPO与左卡尼丁联用可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量,降低EPO的副作用.     

促红细胞生成素联用左卡尼丁治疗尿毒症性贫血临床观察

目的 观察促红细胞生成素(EPO)联用左卡尼丁对尿毒症性贫血的疗效.方法 将40例尿毒症透析患者随机分成两组,治疗组于每次血液透析后予以EPO 50～70U/kg,每周2次皮下注射,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g;对照组除不用左卡尼丁外,EPO用量与治疗组相同,待红细胞压积(Hct)≥30%后减量,维持Hct在30～35%;结果四周后血红蛋白(Hb)红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组,(P＜0.01),而高血压发生率显著低于对照组(10%和30%,P＜0 05).治疗组于治疗第1 2周红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组无改变.结论 EPO与左卡尼丁联用可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量,降低EPO的副作用.     

促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭非透析并发贫血的临床观察

目的　观察重组人促红细胞生成素 (rHuEPO)治疗慢性肾衰竭非透析患者贫血的疗效及安全性。方法　对 2 8例慢性肾衰竭非透析治疗的患者应用rHuEPO ,按 80～ 12 0U·kg- 1 ·W- 1 ,分 2～ 3次皮下注射 ,观察 12周 ,比较患者治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积 (Hct)及肾功能变化 ,同时观察临床症状及副作用。结果　与治疗前比较 ,治疗结束后Hb、Hct均显著升高 (P <0 .0 5 ) ,肾功能无明显变化 ,贫血症状明显改善 ,显效率 71.4%、总有效率 96.4% ,无严重副作用。结论　rHuEPO治疗慢性肾衰竭非透析患者贫血疗效好 ,使用安全。     

左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血的临床疗效。方法将维持性血液透析半年以上的46例患者随机分为观察组24例和对照组22例。对照组给予重组人EPO皮下注射及常规辅助治疗（铁剂、叶酸、维生素B12等）,观察组在上述治疗基础上加用左卡尼汀静脉注射。观察两组治疗前及治疗12周时血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清白蛋白（ALB）的变化以及重组人EPO的每周用量,治疗期间不良反应情况。结果治疗12周后,两组Hb、HCT、ALB均有明显改善（P均＜0．05）,但观察组各指标的改善程度均明显优于对照组（P＜0．05）;治疗后观察组重组人EPO每周用量明显低于对照组（P＜0．05）,高血压发生率低于对照组（P＜0．05）。结论左卡尼汀与重组人EPO联用治疗肾性贫血可明显提高患者Hb、HCT及ALB水平,减少重组人EPO的用量及其相关高血压的发生率。