GSTM1基因缺失及吸烟与非小细胞肺癌的易感性

目的:探讨谷胱甘肽硫转移酶μ基因(GSTM1)缺失与肺癌遗传易感性的关系.方法:采用病例对照研究方法和PCR检测手段分析GSTM1基因缺失在213例病例和199例对照中的分布情况,并分析其与吸烟共同作用在肺癌发生中的作用.结果:GSTM1基因缺失率在肺癌病例组为61%,对照组为48%,OR=1.7(95%CI1.2～2.5),P=0.007.吸烟组肺癌患者与非肺癌患者相比,GSTM1基因缺失的OR=1.9(95%CI1.2～3.0),P=0.011.吸烟量≥30包×年的OR=5.9(95%CI2.6～13.0),P<0.01.结论:GSTM1基因缺失是肺癌发生的重要危险因素,吸烟与GSTM1基因缺失联合作用可增加患肺癌的风险,并有显著的剂量效应关系.     

重庆地区人群GSTT1和GSTM1基因多态性与结直肠癌易感性研究

目的　了解谷胱苷肽转硫酶GSTT1和GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法　采用多重PCR技术对 82例病例和 82例对照GSTT1、GSTM1基因型进行了检测和分析。结果　GSTM1基因缺失频率在病例组和对照组之间有显著差异 (P <0 .0 1,OR =2 .464 ,95 %CI =1.3 11～ 4.63 3 )。GSTM1和GSTT1基因同时缺失的个体在病例组和对照组之间有差异 (P <0 .0 5 ,OR =2 .476,95 %CI =1.0 46～ 5 .861)。结论　GSTM1基因缺失可能是结直肠癌发生的易感基因型。GSTT1基因单独缺失与结直肠癌发生的危险性不相关 ,但在GSTM1缺失基础上再伴有GSTT1基因缺失的个体 ,患结直肠癌的危险性将会增加     

GSTM1基因缺失多态与胃癌发病相关性研究

目的：探讨Ｍｕ类谷胱甘肽转移酶基因（ＧＳＴＭ１基因）缺失多态与胃癌发病的相关性。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法,对９９例经手术及活检病理证实的胃癌患者进行ＧＳＴＭ１基因检测,结合国人ＧＳＴＭ１基因缺失统计学分布的标准对照进行病例对照研究。结果：胃癌组ＧＳＴＭ１ 失率为６３．６％,明显高于对照组缺失率５１．１％（Ｐ〈０．０５）。按吸烟分层分析表明,胃癌组大量吸烟者的ＧＳＴＭ１基因缺失率增高趋势     

顺德容奇地区肺癌危险因素的病例对照研究

目的探讨顺德容奇地区肺癌的危险因素.方法采用病例对照研究方法,对120例肺癌患者及120名非肺癌者(无肿瘤史)采用统一的标准问卷调查,对数据资料进行统计学分析,计算各危险因素的OR值及P值.结果吸烟(OR=5.67)(尤其是吸烟指数≥400支·年,OR=11.8);住在大气污染区(OR=3.01),室内污染严重(OR=2.94),长期接触油烟(OR=2.2),室内长期烧香(OR=3.45),与容奇地区的肺癌显著相关;被动吸烟(OR=0.91),经常吃蔬菜水果(OR=0.81),与肺癌无显著相关,经常体育锻炼(OR=0.57),与肺癌负相关有显著性.结论吸烟、大气污染、室内污染、长期精神压抑、既往呼吸疾病史、家族肿瘤史是容奇地区肺癌主要危险因素,体育锻炼是保护因素,被动吸烟、饮食作用有待进一步研究.     

CYP1A和GSTM1基因多态性与肿瘤易感性的研究进展

代谢酶基因多态是肿瘤遗传易感性的一个重要方面，体内参与毒物代谢的酶主要有细胞色素P4501A1（CYP1A1）和谷胱甘肽硫转移酶（GST），它们均存在基因多态现象。有研究表明，CYP1A1基因多态与肺癌、食管癌等肿瘤有关，但结果不一致。     

肝癌患者GSTM1、GSTT1基因多态性分析

目的：探讨谷胱甘肽硫转移酶GSTM1、GSTT1基因多态性与广西肝癌的关系。方法：应用多重PCR技术对广西地区105例肝癌患者151例健康对照者的GSTM1、GSTT1基因多态性进行分析。结果：GSTM1空白基因型频率在病例组和对照组分别为64．76％和50．99％,二者差异有统计学意义（P=0．0287）,OR值为1．77。病例组GSTT1窄白基因型频率为40．95％,高于对照组的33．11％,但二者差异无统计学意义（P=0．199）,OR值为1．4。联合多态分析屁示,同时携带GSTM1、GSTT1空白基因型的个体患肝癌的危险性增加了1．22倍。结论：GSTM1、GSTT1同时为空白基因型的个体是肝癌的易感人群,应注重个人防护。     

膳食因素与肺癌关系的病例对照研究

目的:探讨膳食及其相关因素与肺癌的关系.方法:应用病例对照研究的方法,选取开封县原发性肺癌病例130例,按性别、年龄1:1配对选取正常对照,问卷调查收集研究对象的一般情况、膳食摄入及相关情况,应用秩和检验和X2检验进行单因素分析,应用logistic回归进行多因素分析,计算OR值及其95%可信区间(CI),筛选出肺癌的主要相关因素.结果:单因素分析发现8个暴露因素与肺癌发生有关;多因素分析发现饮食不规律(OR=5.032.95%CI 1.516-16.640)、肿瘤家族史(OR=8.569,95%CI 0.852-82.189)可能是肺癌的危险因素,经常摄人大米(OR:0.390,95%CI 0.156-0.977)、体质指数大(OR=0.323,95%CI 0.122-0.879)及家庭月人均收入高(OR=0.394,95%CI 0.164-0.945)为肺癌的保护因素.结论:膳食及其相关因素中肺癌的保护因素和危险因素并存,合理膳食、规律饮食、保持理想的BMI和发展经济有助于降低肺癌的发生.     

谷胱甘肽S转移酶在耐药非小细胞肺癌中的表达

谷胱甘肽Ｓ转移酶在耐药非小细胞肺癌中的表达冯久贤王恩忠李春海顾伟勇廖美琳谷胱甘肽依赖性酶系在抗癌药耐药性成因中的作用研究，近来受到重视，其中尤以谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）较为令人注目［１］。我们应用免疫细胞化学方法结合体外药敏试验，检测耐药非小细胞肺...     

CYP1A1和GSTM1基因多态性与肿瘤易感性的研究进展

代谢酶基因多态是肿瘤遗传易感性的一个重要方面,体内参与毒物代谢的酶主要有细胞色素P4501A1(CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(GST),它们均存在基因多态现象.有研究表明,CYP1A1基因多态与肺癌、食管癌等肿瘤有关,但结果不一致.     

谷胱甘肽S转移酶系基因多态性与非小细胞肺癌患者生存率的关系

目的　研究谷胱甘肽S转移酶系 (GSTs)基因多态性对非小细胞肺癌生存率的影响。方法　检测 5 70名非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞DNA上GSTs基因多态性。以回顾性队列研究的方法获得不同GSTs基因多态性对象肺癌治疗的生存结果 ,并用Kaplan Meier法和Cox回归分析探讨GSTs基因多态性对肺癌患者预后的影响。结果　接受化疗的肺癌患者GSTT1空白型基因与死亡的RR为 1.73,GSTT1和GSTM1均呈空白型基因的肺癌患者死亡的RR为 1.77,其中接受化疗的肺癌患者的RR为 2 .4 7。结论　GSTT1、GSTT1合并GSTM 1空白型基因与肺癌化疗后较低的生存率有关     

狼疮性肾炎中GSTμ基因缺失与氧化损伤的关系

目的：探讨狼疮性肾炎（LN）患者谷胱甘肽转移酶μ（GSTμ）基因缺失与氧化损伤的关系。方法：应用化学分析法检测51例LN患者和40例健康对照者血中一氧化氮（NO），脂质过氧化物（LPO），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px)和谷胱甘肽（GSH），用PCR法检测GSTμ基因。结果：LN组NO，LPO明显增高，SOD，GSH-px，GSH明显降低，NO与LPO呈显著正相关，与SOD，GSH-px,GSH呈显著负相关，NO，LPO与补体3（G3）呈显著负相关，与抗ds-DNA，血清γ球蛋白呈显著正相关，SOD，GSH-px,GSH与C3呈显著正相关，与抗ds-DNA，血清γ球蛋白呈显著负相关，LN组GSTμ基因缺失率达70.59%，明显高于对照组（47.50%)。GSTμ基因缺失的LN患者与GSTμ基因携带的LN患者比较，LPO明显增高，SOD，GSH-px,GSH明显降低。结论：LN患者存在氧化损伤和抗氧化能力降低。GSTμ基因缺失的LN患者更严重。GSTμ基因缺失可能是LN的易患因素之一。提示LN患者应给予抗氧化治疗。     

女性肺癌危险因素的病例对照研究

目的探讨女性肺癌的危险因素。方法采用成组匹配的病例-对照研究方法,调查女性肺癌患者208例和对照组208例。内容包括一般人口学特征、居住史、饮食习惯及结构、吸烟和饮酒史等。应用非条件Logistic回归进行单因素和多因素分析,并按体质指数（Body Mass Index）和教育程度调整。结果室内烹调油烟（OR=4.405,95%CI=2.243~8.644）、家庭（OR=2.009,95%CI=1.262~3.200）和工作场所被动吸烟（OR=2.630,95%CI=1.270~5.446）、使用农药（OR=2.394,95%CI=1.212~4.726）是女性肺癌的可能危险因素。经常食用新鲜水果（OR=0.175,95%CI=0.078~0.395）、饮茶（OR=0.565,95%CI=0.335~0.952）、经常进行锻炼（OR=0.455,95%CI=0.266~0.780）以及初潮年龄〉16岁（OR=0.536,95%CI=0.299~0.959）则是肺癌的可能保护因素。结论改善住宅通风、安装抽油烟机,增加新鲜水果摄入和饮茶有助于预防肺癌。     

个性特征与女性乳腺癌关系的病例对照研究

目的 探讨女性个性特征与乳腺癌发病的关系.方法 通过1:1配比的病例对照研究设计,采用国际通用的改良明尼苏达多相人格测试量表(MMPI)对女性乳腺癌患者的个性因素及人格特征进行调查分析及评价.结果 将经单因素分析后P＜0.05的一般危险因素,以及MMPI临床量表中的疑病、抑郁、癔病、精神病态、男子气、偏执、精神衰弱、精神分裂症、轻躁狂和社会内向10项个性特征一起进行条件Logistic回归分析发现,除了一般的体质指数、口服避孕药、不参加体育锻炼、肿瘤家族史和既往的灾难经历以外,女性乳腺癌患者所表现出的精神病态、轻躁狂和癔病的个性特征是乳腺癌发病的一个危险因素(OR分别为0.865、1.714和0.860,P＜0.05).结论 具备精神病态、轻躁狂和癔病的个性特征是乳腺癌发病的危险因素.     

GSTT1和GSTM1基因多态性与重庆地区汉族人群中原发性闭角型青光眼易感性的关系

目的 探讨中国汉族人群中谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)、谷胱甘肽硫转移酶T1(glutathione S-transferase T1,GSTT1)基因多态性与原发性闭角型青光眼易感性的关系.方法 收集211例汉族原发性闭角型青光眼患者(primary angle-closure glaucoma,PACG)以及422例健康志愿者的血液标本(对照组),并根据诊断标准将PACG组分为急性(acute primary angle-closure glaucoma,APACG)和慢性(chronic primary angle-closure glaucoma,CPACG),并采用多重等位基因特异聚合酶链反应(multiplex PCR)技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性.结果 GSTT1缺失基因型在PACG组中分布频率为53.1％,在对照组中的分布频率为53.8％,2组间无统计学差异(x2=0.028 6,P=0.866);将PACG组分为APACG组和CPACG组后,GSTT1缺失基因型的分布频率分别为46.3％和55.4％,APACG组与对照组相比,无统计学差异(x2 =0.126 7,P=0.722),CPACG组与对照组相比,差异也无统计学意义(x2=0.036 2,P=0.849).在PACG组中GSTM1的缺失基因型的频率为58.3％,对照组中GSTM1缺失基因型的频率为56.3％,2组间的差异无统计学意义(x2 =0.206 3,P=0.650).GSTM1在APACG组以及CPACG组中的分布频率分别为61.1％及56.3％,APACG组与对照组相比,其差异无统计学意义(x2=0.027 9,P=0.867);CPACG组与对照组相比,其差异也无统计学意义(x2 =0.006 4,P=0.936).此外,将GSTT1和GSTM1基因型联合进行分析,发现其4种基因型在各个病例组与对照组的比较中都没有统计学差异.结论 在重庆地区的中国汉族人群中,未发现GSTT1缺失基因型和GSTM1缺失基因型与原发性闭角型青光眼的易感性相关,联合比较GSTT1和GSTM1基因多态性与原发性闭角型青光眼的易感性,也未发现明显相关性,而且与原发性闭角型青光眼的分类也不相关.     

中国人群GSTM1基因多态性与非吸烟肺癌发病风险的Meta分析

目的 利用Meta 分析方法评价谷胱甘肽S- 转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1) 基因多态性与中国人群非吸烟肺癌发病的相关性.方法 检索中国期刊全文数据库(1979-2011)、维普中文科技期刊数据库(1989-2011)、中国生物医学文献数据库(1979-2011)、万方数据库(1998-2011)、EMbase(1900-2011) 和PubMed (1966-2011) 数据库,收集有关中国人群GSTM1 基因多态性与非吸烟肺癌关系的研究.结果 共纳入16 篇文献对照研究,包括非吸烟肺癌患者818 例,对照组921 例.Meta 分析结果显示:GSTM1 缺失基因型的中国人群患非吸烟肺癌的风险明显增高(OR=1.65,95%CI=1.34,2.04).亚组分析发现,具有GSTM1 缺失基因型的中国南方和北方人群罹患非吸烟肺癌的风险分别为对照组的1.48 倍(95%CI=1.14,1.91) 和2.03 倍(95%CI=1.42,2.90).结论 GSTM1 缺失基因型使中国人群非吸烟肺癌的发病风险显著增加.     

GSTT1基因缺失多态性与鼻咽癌发病关系的研究

目的　研究解毒酶GSTs基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法　应用PCR技术 ,对 80例鼻咽癌和 72例正常人进行对照研究其谷胱苷肽硫转移酶GSTT1基因缺失与鼻咽癌高发的关系。结果　GSTT1基因缺失率在鼻咽癌组和对照组的阳性率分别 6 3 75 % (5 1 / 80 )和 4 0 2 7% (2 9/ 72 ) ,P <0 0 1。结论　广西柳州鼻咽癌患者GSTT1缺失率偏高 ,为遗传易感因素 ,外加环境致癌物作用 ,成为鼻咽癌主要原因之一。     

湖南地区人群GSTM1和GSTT1基因多态性与结直肠癌遗传易感性分析

目的 探讨代谢酶GSTM1和GSTT1基因多态性与湖南地区人群结直肠癌遗传易感性之间的关系.方法 采用以医院为基础的病例-对照研究,应用PCR方法对108例结直肠癌患者和215例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测和分析.结果 GSTM1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为64.8%和 48.8%,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05),以GSTM1(+)为参照,GSTM1(-)者结直肠癌发病风险增加2.6倍.GSTT1基因在结直肠癌组和对照组中的缺失率分别为55.6%和45.6%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05).GSTM1和GSTT1基因型之间可能存在联合作用,同时携带GSTM1(-)和GSTT1(-)者比同时携带GSTM1(+)和GSTT1(+)者结直肠癌发病风险增加3.88倍.GSTM1(-)和GSTT1(-)与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用,与不吸烟者比较,其OR值分别为7.76和6.24.结论 GSTM1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险相关,GSTT1基因缺失与本地区人群结直肠癌发病风险无关,GSTM1和GSTT1同时缺失者结直肠癌发病风险更高,GSTM1和GSTT1基因缺失与吸烟在结直肠癌的发病中具有协同作用.     

雷州半岛人群肺癌与吸水烟关系的病例对照研究

雷州半岛地区人群有吸水烟的习惯，作者对１９９５年在广东医学院附属医院住的全部雷州半岛籍肺癌病人进行了病例对照研究，着重了解吸水烟与肺癌的联系。研究结果表明，吸水烟者肺癌的相对危险性低于吸纸烟者肺癌的相对危险性。吸水烟者肺癌的相对危险性低的原因可能怀吸水烟者的吸烟剂量少、水过滤有一定效果、水烟丝的有害成分偏少有关，值和进一步研究探讨。