食管鳞癌及癌旁粘膜中核转录因子κB p65及IκBα基因和蛋白表达及意义

目的:探讨核转录因子κB(NF-κB)p65基因及其抑制基因IκBα的表达与食管鳞癌发生的关系。方法:用RT-PCR及免疫组化SP法检测了61例食管鳞癌及其正常粘膜上皮、癌旁粘膜上皮中NF-κBp65基因、IκBα基因mRNA及蛋白的表达。结果:食管鳞癌中p65mRNA、IκBαmRNA的表达量明显高于正常上皮(P<0.01),p65蛋白、IκBα蛋白胞浆表达或胞核表达率均明显高于正常上皮(P<0.01)。癌旁粘膜中,NF-κBp65蛋白、IκBα蛋白在癌旁正常上皮中的胞浆或胞核阳性率均明显低于不典型增生上皮、原位癌和浸润癌(P均<0.05)。结论:NF-κBp65、IκBαmRNA表达和蛋白表达均与食管鳞癌的发生有关。     

核转录因子κBp65蛋白及其抑制蛋白IκBα表达与食管鳞癌浸润转移的关系

目的:探讨核转录因子κB(NF-κB)p65蛋白及其抑制蛋白IκBα表达与食管鳞癌浸润转移的关系.方法:用免疫组化SP法检测了61例食管鳞癌中NF-κBp65、IκBα蛋白的表达.结果:p65、IκBα蛋白的胞浆表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移无关,但p65蛋白的胞核表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移均呈正相关(P值均＜0.01),IκBα蛋白的胞核表达与食管鳞癌的淋巴结转移有关(P＜0.05).在食管鳞癌中IκBα蛋白的胞浆和胞核阳性率均高于p65蛋白,但差异均无统计学意义,也无相关关系.结论:NF-κBp65蛋白的胞核表达与食管鳞癌的分级、浸润和淋巴结转移有关,IκBα蛋白的胞核表达与食管鳞癌的淋巴结转移有关.     

拓扑替康对卵巢癌SKOV3细胞水通道蛋白5及NF-κB表达的影响

背景与目的：水通道蛋白5（aquaporin 5,AQP5）的表达异常与卵巢癌细胞的浸润转移和血管形成有关。核转录因子NF-κB参与细胞的增殖、分化、凋亡,且能影响肿瘤细胞对化疗的敏感性。本研究探讨拓扑替康（topotecan,TPT）对卵巢癌SKOV3细胞中AQP5、核转录因子（nuclear factor kappa B,NF-κB）及其抑制因子（inhibitor kappa B,IκKBa）表达的影响。方法：用不同浓度TPT作用SKOV3细胞不同时间后,应用MTT法检测并计算卵巢癌细胞增殖抑制率,蛋白质印迹法检测AQP5、NF-κB及IκBα蛋白表达。并分析各蛋白表达水平的相关性。结果：0．4μg／mL TPT与SKOV3细胞温育24h,AQP5、胞浆和胞核NF-κB p65以及胞浆IκKBa表达随着作用时间延长均明显下降,并维持至72h后（P〈0．05）。不同浓度（0．2μg／mL、0．4μg／mL、0．6μ／mL、0．8μg／mL）TPT作用于SKOV3细胞24h,随着TPT浓度增加,SKOV3细胞AQP5表达量逐渐减少（P〈0．05）,0．8μg／mL TPT AQP5表达抑制率为57．9％;同时,细胞核NF-κBp65、IκKBa表达量也逐渐减少。TPT对细胞的增殖抑制率与AQP5表达呈负相关（r=-0．965;P〈0．05）,AQP5表达与NF-κB p65和IκKBa呈正相关（r=0．903,0．896;P〈0．05）。结论：TPT抑制肿瘤细胞增殖时下调AQP5及核转录因子NF—κB表达。     

乳腺癌组织中核转录因子NF-κB 和抑癌基因p53 的表达及其意义

 目的 探讨乳腺癌组织中核转录因子NF-κB和抑癌基因p53的表达及意义。方法 用免疫组织化学方法检测NF-κB p65和p53蛋白在58例乳腺癌和20例乳腺增生症组织中的表达。结果 乳腺癌中NF-κB表达明显高于乳腺增生症组织，NF-κB表达强度与组织学分级和腋窝淋巴结转移有关，与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型无关。乳腺癌中p53蛋白表达明显高于乳腺增生症．p53蛋白的表达与乳腺癌组织学分级有关，与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、淋巴结转移无关。NF-κB p65与p53蛋白在乳腺癌组织中表达呈正相关（r=0．302，P〈0．05）。结论 提示乳腺癌中NF-κB和p53蛋白的表达与乳腺癌的发生发展有关。     

NF-κB、cyclin D1和p27在非细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨核转录因子-KB（NF-κB）、细胞周期素DI（cyclin D1）和p27在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化S-P法检测58例非小细胞肺癌（NSCLC）和15例正常肺组织中NF-κBp65、cyclin D1、p27的表达。结果：NSCLC组织中NF-κBp65和cyclin D1的表达明显高于正常肺组织中的表达（P〈0．01），p27表达则明显低于正常肺组织（P〈0．01）。NF-κBp65表达与NSCLC瘤体大小、淋巴结转移、临床分期密切相关（P〈0．05）cyclin D1表达与瘤体大小、肿瘤分化、淋巴结转移、临床分期密切相关（P〈0．05）；p27表达与瘤体大小、肿瘤分化密切相关（P〈0．05）。NF-κBp65与cyclin D1在NSCLC组织中的表达呈正相关（P〈0．05），cyclin D1与p27的表达呈负相关（P〈0．05），NF-κBp65与p27的表达无相关性（P〉0．05）。结论：NF-κB、cyclin D1、p27与非小细胞肺癌的发生、发展有关，检测三种蛋白的表达可以间接判断NSCLC的生物学行为。     

乳腺癌组织中核转录因子NF-κB和抑癌基因PTEN的表达及其意义

目的：探讨乳腺癌中核转录因子NF—κB和抑癌基因PTEN的表达及意义。方法：用免疫组织化学方法检测58例乳腺癌、20例乳腺增生症组织中NF—κB和抑癌基因PTEN的表达。结果：乳腺癌中NF—κB表达明显高于乳腺增生症组织，NF—κB表达强度与组织学分级和腋淋巴结转移有关（P〈0．05）。与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型无关。乳腺癌中PTEN蛋白阳性率低于乳腺增生症组织，乳腺癌PTEN蛋白的表达与乳腺癌组织学分级有关（P〈0．05），与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、腋淋巴结无明显相关性（P〉0．05）。NF—κB p65与PTEN蛋白在乳腺癌组织中表达呈负相关（r=-0．355，P〈0．05）。结论：提示乳腺癌中NF—κB的高表达及PTEN缺失表达与乳腺癌的发生发展有关。     

乳腺癌组织中核转录因子NF—κB和抑癌基因PTEN的表达及其意义

目的：探讨乳腺癌中核转录因子NF—κB和抑癌基因PTEN的表达及意义。方法：用免疫组织化学方法检测58例乳腺癌、20例乳腺增生症组织中NF—κB和抑癌基因PTEN的表达。结果：乳腺癌中NF—κB表达明显高于乳腺增生症组织，NF—κB表达强度与组织学分级和腋淋巴结转移有关（P〈0．05）。与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型无关。乳腺癌中PTEN蛋白阳性率低于乳腺增生症组织，乳腺癌PTEN蛋白的表达与乳腺癌组织学分级有关（P〈0．05），与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、腋淋巴结无明显相关性（P〉0．05）。NF—κB p65与PTEN蛋白在乳腺癌组织中表达呈负相关（r=-0．355，P〈0．05）。结论：提示乳腺癌中NF—κB的高表达及PTEN缺失表达与乳腺癌的发生发展有关。     

基质金属蛋白酶与膀胱癌分化和浸润的关系

目的 探讨基质金属蛋白酶2（MMP－2）在膀胱移行细胞癌（TCC）中的表达与肿瘤分化和浸润，以及与p53和ki-67表达的关系。方法 采用免疫组化DAKO En Vision System方法，测定MMP－2,p53和ki-67在83例膀胱TCC中的表达。结果 MMP－2在TCC中的性率为63．9％，表达显著高于癌旁粘膜（P＜0．01）；MMP－2表达强度与TCC癌细胞的分化高低和浸润深度呈明显正相关（P＜0．05），并与ki-67表达有显著意义的关联（P＜0．01），但与p53表达无明显相关（P＞0．05）。结论 MMP－2在TCCR的发展和浸润过程中发挥重要作用，可能成为预测TCC预后的参考指标。     

子宫内膜癌组织中 GDF －15、p －mTOR 蛋白的表达及相关性

目的：研究 GDF －15和 p －mTOR 蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床生物学特点的相关性,并分析恶性肿瘤发生发展和转移的内在信号通路。方法：免疫组织化学方法检测 GDF －15和 p －mTOR蛋白在65例子宫内膜癌和65例正常子宫内膜组织中的表达。结果：GDF －15和 p －mTOR 蛋白在子宫内膜癌组织中的表达率均明显高于对照组,差异有显著性意义（P ＜0．01）。GDF －15蛋白在Ⅰ－Ⅱ期子宫内膜癌组织中的表达率为52．94％,Ⅲ－Ⅳ期中的表达率为90．32％,两者比较有显著性差异（P ＜0．01）。GDF －15在癌灶肌层浸润深度≥1／2中表达率为92．00％,在癌灶肌层浸润深度＜1／2组的表达率为57．50％（P ＜0．01）。GDF －15在存在肿瘤淋巴结转移的表达率为85．71％,无淋巴结转移的表达率为59．46％,两者相比有显著性差异（P ＝0．02）。p －mTOR 蛋白在Ⅰ－Ⅱ期子宫内膜癌组织中的表达率为64．71％,Ⅲ－Ⅳ期中的表达率为93．55％,两者比较有显著性差异（P ＜0．01）;p －mTOR 在癌灶肌层浸润深度≥1／2中表达率为92．00％,在癌灶肌层浸润深度＜1／2组的表达率为70．00％,两者相比有显著性差异（P ＜0．05）。p －mTOR 在存在肿瘤淋巴结转移的表达率为92．86％,无淋巴结转移的表达率为67．57％,两者相比有显著性差异（P ＜0．05）。GDF －15、p －mTOR 的表达与患者的发病年龄、组织病理学分级无关（P ＞0．05）。子宫内膜癌组织中 GDF －15和 mTOR 蛋白表达呈显著正相关（r ＝0．322,P ＜0．01）。结论：p －mTOR 在子宫内膜癌中的表达受升高的 GDF －15蛋白水平的调控,可能为子宫内膜癌发生发展及侵袭转移的重要信号转导通路。     

食管鳞癌细胞中NF-κB与IκBα的mRNA、蛋白表达

目的：核转录因子NF—kappaB（NF—κB）是一种重要的转录因子，参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。本研究通过检测食管鳞癌细胞中NF—κB与IκBαmRNA、蛋白的表达及NF—κB的DNA结合活性．分析NF—κB在食管鳞癌细胞中的激活状态及其在食管鳞癌细胞的生存及转化中的作用。方法：采用Western blotting法检测两株食管鳞癌细胞胞质中NF—κB亚单位p50和p65、阻遏物IKBα及其磷酸化IKBα的蛋白表达．检测细胞核中p50和p65的蛋白表达并采用EMSA法检测其与DNA的结合活性。使用RT-PCR法检测p50、p65、IκBαmRNA的表达：结果：NF—κB的亚单位p50、p65、IκBα及磷酸化IκBα在食管鳞癌细胞质中均表达．p50、p65蛋白在细胞核中也表达并具有较高的DNA结合活性.RT-PCR结果表明．p50、p65、IκBα的mRNA在细胞中也存在过表达。结论：本研究发现NF—κ在两株食管鳞癌细胞系中被激活，基因的过表达及IκBα的磷酸化在维持NF—κB的活化中起着重要的作用．     

caspase-3、survivin、CyclinD1及p27在胃癌中的表达及其意义

 【摘要】　目的　探讨胃癌中caspase-3、survivin、CyclinD1及p27蛋白的表达及其与胃癌临床病理参数的关系。方法　采用免疫组织化学即用型二步法检测72例胃癌、54例正常胃黏膜组织中四种蛋白的表达。结果　caspase-3及p27蛋白在胃癌中的阳性表达明显低于正常胃黏膜（P＜0.01），survivin及CyclinD1在胃癌中的阳性表达明显高于正常胃黏膜（P＜0.01），caspase-3与组织分化程度和临床分期相关，survivin的表达与淋巴结转移、脏器转移和临床分期有关（P＜0.05），CyclinD1表达与组织分化程度相关，p27蛋白与组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、脏器转移、临床分期均相关。胃癌组织中cas-pase-3与survivin呈负相关，CyclinD1与survivin呈正相关，p27与CyclinD1也呈正相关。结论　survivin和CyclinD1蛋白的过表达，caspase-3和p27蛋白的表达缺失在胃癌的发生、发展中起着不同程度的作用。联合检测caspase-3，survivin，CyclinD1及p27蛋白的表达更能反映胃癌的生物学行为，优于单项检测。     

The ubiquitin-proteasome pathway and enhanced activity of NF-kappaB in gastric carcinoma

BACKGROUND AND OBJECTIVES: NF-kappa B, ubiquitin and proteasome have been shown be important factors in oncogenesis. The aim of this study was to determine whether NF-kappa B could be a sensitive biomarker for gastric carcinoma. METHODS: Tumor and adjacent mucosal tissue specimens in 92 patients with gastric carcinoma were studied. The expression of NF-kappa B was evaluated by immunohistochemistry. The expression of I kappa B alpha, ubiquitin in cytoplasm and NF-kappa B in nucleoplasm was assayed by Western blot. DNA binding-activity of NF-kappa B was confirmed by electrophoretic mobility shift assay (EMSA). Fluorogenic technique was performed to measure the 26S proteasome activity. RESULTS: NF-kappa B positive expression in tumor tissues (82.4%) was significant higher than that in adjacent mucosal tissues (32.7%, P < 0.05). The increase of NF-kappa B activation was accompanied by the increases of ubiqutin, 26S proteasome activation and a degradation of I kappa B alpha but not the ubiquitin-conjugated I kappa B alpha/NF-kappa B complex in gastric carcinoma. NF-kappa B expression was significantly increased in patients with lymph node metastasis, TNM stage III/IV or with the habit of high intake of pickled vegetables. CONCLUSIONS: This study demonstrates that the constitutive activation of NF-kappa B is likely due to the activation of ubiquitin-proteasome pathway and NF-kappa B can be used as a prognostic biomarker.     

Inhibition of constitutive NF-kappa B activity by I kappa B alpha M suppresses tumorigenesis

We have demonstrated that nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) is constitutively activated in human pancreatic adenocarcinoma and human pancreatic cancer cell lines but not in normal pancreatic tissues or in immortalized, nontumorigenic pancreatic epithelial cells, suggesting that NF-kappa B plays a critical role in the development of pancreatic adenocarcinoma. To elucidate the role of constitutive NF-kappa B activity in human pancreatic cancer cells, we generated pancreatic tumor cell lines that express a phosphorylation defective I kappa B alpha (S32, 36A) (I kappa B alpha M) that blocks NF-kappa B activity. In this study, we showed that inhibiting constitutive NF-kappa B activity by expressing I kappa B alpha M suppressed the tumorigenicity of a nonmetastatic human pancreatic cancer cell line, PANC-1, in an orthotopic nude mouse model. Immunohistochemical analysis showed that PANC-1-derived tumors expressed vascular endothelial growth factor (VEGF) and induced angiogenesis. Inhibiting NF-kappa B signaling by expressing I kappa B alpha M significantly reduced expression of Bcl-x(L) and Bcl-2. The cytokine-induced expression of VEGF and Interleukin-8 in PANC-1 cells is also decreased. Taken together, these results suggest that the inhibition of NF-kappa B signaling can suppress tumorigenesis of pancreatic cancer cells and that the NF-kappa B signaling pathway is a potential target for anticancer agents.     

Constitutive nuclear factor-kappa B mRNA,protein overexpression and enhanced DNA-binding activity in thymidylate synthase inhibitor-resistant tumour cells

In this study, the gene copy number, mRNA and protein expression levels and nuclear DNA-binding activity of nuclear factor kappa B (NF-kappa B) were compared in a panel of five pairs of thymidylate synthase (TS) inhibitor-resistant and wild-type parent cancer cell lines. High constitutive NF-kappa B DNA-binding activity was detected in all chemoresistant cell lines. The upregulated NF-kappa B activity was composed of NF-kappa B subunits p50 and p65. Four out of five resistant cell lines constitutively overexpressed NF-kappa B p50 and p65 mRNA and protein. One resistant cell line with the highest NF-kappa B DNA-binding activity showed normal p50 and p65 protein expression. No NF-kappa B gene amplification was detected in resistant cell lines. Transient exposure of wild-type RKO(WT) and H630(WT) cells to 5-FU induced NF-kappa B DNA-binding activity but had no effect on NF-kappa B protein expression in these cells. Our results indicate that high constitutive NF-kappa B activity caused by its gene overexpression is an intrinsic character of TS inhibitor-resistant cells. NF-kappa B can antagonise anticancer drug-induced apoptosis. High NF-kappa B expression and nuclear activity in TS inhibitor-resistant cancer cells may play an important role in the chemoresistance.     

细胞周期相关蛋白CyclinD1、CDK4、p16在大肠癌中的表达及其意义

目的 探讨细胞周期调控因子在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化S-P法对70例大肠癌组织及距癌灶3 cm以外的癌旁组织,10 cm以外的正常组织中CyclinD1、CDK4、和p16进行检测.结果 CyelinD1和CDK4在大肠癌中过度表达,分别为36/70(51.4%)和28/70(40.0%),并与肿瘤的分化程度呈反比,有淋巴结转移的大肠癌,其CyclinD1和CDK4的阳性率分别为70.0%和60.0%,无淋巴结转移的大肠癌阳性率分别为44.0%和32.0%,两者相比差异有显著性(P《0.05),p16在大肠癌中为低表达33/70(47.1%),癌旁组织和正常组织中p16的表达分别为57.1%和71.4%,CyclinD1与CDK4呈正相关关系(P《0.05).CyelinD1与p16呈负相关关系(P《0.05).结论 CyclinD1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;CyclinD1的过度表达和p16的低表达在大肠癌发生中起协同作用;大肠癌的发生机制涉及CyclinD1、CDK4和p16调节环路中多个基因的异常.