米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性.方法 236例患者随机分为A组与B组.A组舌下含服米非司酮 150 mg,将 600μg米索前列醇置于阴道后穹窿 ;B组空腹口服米非司酮 150 mg和米索前列醇 600μg.结果 A组总有效率 (96.61% )与B组 (95.76% )差异无显著性 (P>0.05),但A组的不全流产率(40.68% )比B组 (61.02% )低,两组有显著差异 ( P <0.05),A组的不良反应发生率显著低于B组 (P<0.05).结论 舌下含服米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,且胃肠道不良反应发生少.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠278例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠，已在临床广泛应用。米非司酮配伍米索前列醇的给药剂量、给药途径多种多样，我院2004年3月至2006年3月对278例，10～18周妊娠自愿流产者，用米非司酮150mg分3次给药，米索前列醇（简称米索）600μg阴道放药，提高了完全流产率，缩短了流产时间。现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止12～14周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于流产在国内外已广泛开展，目前国内大多数医院开展的药物流产一般仅限于妊娠早期即孕期小于50天，对一部分失去最佳终止妊娠时机、孕周达12～14周者，传统的钳刮术仍是终止妊娠的主要方法。我院使用米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠，取得良好效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠100例观察

我院自2004年11月至2005年4月对妊娠10～14周、自愿要求药物终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇进行了药物流产,收到了良好效果.现报道如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的 :比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法 :86例 10～ 16周妊娠孕妇随机分为两组 :A组米非司酮 2 5mg ,每 12h1次 ,共 3天 ,总量 15 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg;B组米非司酮 5 0mg,每12h1次 ,共 3天 ,总量 30 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg。比较两组的临床结局。 结果 :两组的流产成功率 ,米索前列醇 1次用药成功率 ,口服第 1次米索后距妊娠物排出时间 ,药物的不良反应无差异。而 30 0mg米非司酮组在流产后2小时内 80ml以上出血例数显著少于 15 0mg米非司酮组。结论 :15 0mg与 30 0mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差别 ,但 15 0mg米非司酮组的阴道出血量多于 30 0mg米非司酮组的阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠，国内已多有研究，而10～16周妊娠则为临床处理较为棘手的阶段。我院自1997年6月至1999年5月，采用来非司酮150mg预治后，给予不同剂量的米索前列醇用于此阶段的药物引产收到良好的效果。1．资料与方法1．且对象：凡来我院自愿要求终止妊娠的健康妇女157例，孕周10～16周，门诊询问病史，常规体检及妇科检查，B超确定周数，实验室血尿常规、肝、肾功能检验正常。无米非司酮与米索前列醇用药禁忌症者。1，2药物术非司酮：由北京第三制药厂生产，每片25ms。米索前列醇：由SWARLE药厂生产，每片0．2…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠390例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法将390例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成两组.Ⅰ组180例,口服米非司酮50mg,每12h 1次,连续服3次(总量150mg),第3d晨口服米索200μg,每3h～4h重复1次,最多用5次.Ⅱ组210例,米非司酮方法同Ⅰ组,第3d晨阴道内放置米索200μg,每3h～4h 1次,最多用5次.结果两组24h内的流产成功率分别为82.2%、92.9%.两组娩出胎儿平均时间分别为(10.3±3.15)h、(4.2±2.86)h,两组米索平均用量分别为0.90mg、0.42mg,两组间比较P＜0.05,有显著差异性.结论口服米非司酮配伍小剂量米索阴道给药的方法,对终止10～16周妊娠是一种有效的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠临床分析

米非司酮(又名含珠停)配伍米索前列醇终止≤49 d 早孕已广泛应用于临床,但对大月份需钳刮术的孕妇,药物流产能否将较大胚胎完整流出尚有争论。本院于2001年 3月-2004年3月对孕11-15周住院孕妇给予药物流产, 收到了较好的效果,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠疗效观察

传统的中孕引产方法有水囊引产和利凡诺引产,两者均为侵入性操作,且有一定的局限性。水囊引产对中孕效果欠佳,米非司酮配伍米索前列醇是用于终止早孕的药物。1998年我科开始采用米非司酮配伍米索前列醇终止中孕,并与水囊引产作对照,取得满意的效果,现报告如下。1　资料和方法1.1　观察对象　自1998年6月至1999年6月到我院要求终止妊娠的健康妇女397人,其中12～24周的196例,将后者随机分为观察组100例,对照组96例,两组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体并作必要的辅助检查,包括血、尿及白带常规等,无明…     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠150例分析

我院 1997- 0 5～ 2 0 0 0 - 0 5对妊娠 10～ 14周自愿要求流产者应用米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )进行药物流产 ,收到良好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　对象15 0例均为我院门诊确诊孕 10～ 14周自愿要求流产的健康妇女。年龄 17～ 4 0岁 ,平均年龄 31岁。其中 ,10～ 12周10 2例 ,孕 13～ 14周 4 8例。初孕流产 96例 ,经孕流产 5 4例。1 2　用药前检查血、尿常规 ,肝肾功能正常 ,彩超检查 ,胎头双顶径 <3 5ｃｍ。1 3　方法米非司酮 2 0 0ｍｇ ,2 5ｍｇ/次 ,3次 /ｄ口服 ,最后 1次加服米索前列醇 6 0 0 μｇ。如 2ｈ后无宫缩 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇对终止10～14周妊娠的临床应用效果.方法 回顾性分析356例采用米非司酮配伍米索前列醇流产的患者成功率、胎儿排出时间、分娩后立即清宫和分娩后24h清宫的产后出血量以及用药后的副反应.结果 流产成功率达98%,胎儿平均排出间为6 h,产后平均出血量为50ml.分娩后立即清宫较分娩后24h再行清宫,阴道出血量明显减少,两者比较有显著性差异.用药后仅少数患者有消化道及寒颤等副反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周妊娠安全、有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：评价米非司酮配伍不同剂量米索前列醇（米索）终止10W－16W妊娠的临床观察。方法：对205例孕10W－16W要求药物终止妊娠的妇女,随机分为两组,组Ⅰ105例,米非司酮200mg顿服,36h阴道放置米索0．2米索0.2mg,12h重复1次,组Ⅱ用法同组Ⅰ,米索用量0.6mg。结果：两组24h内流产成功率分别为93．3％和94％,两组产时间及出血量无差异,米索用量组Ⅰ较组Ⅱ明显减少（P＜0．001）。结论：米索用量与流产成功率正比关系,选择口服米非司酮200mg配伍阴道放置小剂量米索,终止10W－16W妊娠安全有效。