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双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ）又名脑－眼－颜面血管瘤。ＳＷＳ合... 相似文献
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Sturge-Weber综合征的视网膜血管异常 总被引：2，自引：1，他引：1
Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的视网膜血管异常余杨桂李志英关键词斯特基－韦伯综合征视网膜血管发育异常病例报告Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称大脑－眼－颜面血管瘤病，属斑痣性错构瘤之一种，是胚胎早期中胚叶和神经外胚层发育异常所致的脑、眼、颜面血管发育... 相似文献
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Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又名血管、脑、三叉神经综合征，它有颜面血管瘤、青光眼、癫痫三大临床特征，笔者在临床遇到１例，现报告如下。１病例简介患儿，女性，７岁，以左眼视物不见１年为主诉于１９９７年７月１０日来我院就诊，门诊以Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ... 相似文献
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肖军 《中国斜视与小儿眼科杂志》1997,(1)
小儿ＳｔｕｒｇｅＷｅｂｅｒ综合征肖军作者单位：６３００１４重庆医科大学儿科医科学院眼科ＳｔｕｒｇｅＷｅｂｅｒ综合征（ＳＷＳ）是一种较罕见的先天性发育异常，笔者遇４例，报告如下：病例报告例１女，１０岁。自幼右面部大片红斑，７岁上学发现右眼视力差，逐... 相似文献
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Sturge-Weber综合征伴发青光眼临床特征 总被引：11，自引：0，他引：11
目的 Ｓｔｕｒｇｅ－ Ｗｅｂｅｒ 综合征伴发青光眼的临床特征。方法 对１９７８ 年１ 月至１９９９年３ 月收治的１９ 例２２ 眼ＳＷＳ青光眼患者的一般状况、眼部表现、以及伴发青光眼的治疗和预后进行回顾性分析。结果 平均患病年龄１０－７ａ,１９ 例２２ 眼均伴发青光眼,以开角型青光眼为主,伴中胚叶组织残留。３ 例双眼患病,３ 例伴脉络膜血管瘤。药物降压治疗效果不佳,行手术治疗共１８ 例,手术方式有小梁切开术、小梁切除术、巩膜下灼瘘术、虹膜嵌顿术、睫状体冷冻术。眼压从术前平均３５－４５ｍ ｍＨｇ（１ｍ ｍＨｇ＝ ０ ．１３３ｋＰａ） 降至术后平均１８－２４ｍ ｍＨｇ。主要手术并发症为脉络膜上腔出血,前房出血,术后浅前房,脉络膜脱离等。结论 Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ 综合征伴发青光眼发生率高,青光眼治疗预后差,与诊断发现较晚有关,提示临床应注意Ｓｔｕｒｇｅ－ Ｗｅｂｅｒ 综合征中青光眼的早期诊断。 相似文献
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手术治疗双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征一例殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征（ＳＷＳ）伴有双侧青光眼较为罕见，国内仅有严密，曹伟〔１〕及刘武，刘磊，张舒心〔２〕各报告一例。我们手术治疗了一例双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征的... 相似文献
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贾友志 《中国实用眼科杂志》2002,20(1):24-24
Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅｂｅｒ综合征又称脑 -眼 -三叉神经血管瘤病。此病合并青光眼 ,多为单侧发病。今遇一例双侧Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅ ｂｅｒ综合征合并双侧青光眼 ,极为罕见 ,报导如下 :患儿 孙×× 女性 7岁 视力下降 3年 ,于 1998年 12月 5日来我院就诊。患儿出生时颜面 ,躯干及四肢皮肤即有血管瘤。患儿为第一胎足月顺产 ,身体健康 ,无癫痫及抽搐发作。父母非近亲联姻 ,父母及直系亲属中无类似疾病。检查 :除躯干及四肢皮肤可见片状血管瘤外 ,双侧颜面 ,三叉神经分布区亦有弥漫片状呈紫红色的血管瘤 ,耳廊皮肤 ,头皮内 ,颈部均呈大片… 相似文献
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Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅｂｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅ又称脑、眼、三叉神经血管瘤病 ,多系先天性疾病。作者曾遇 4例 ,报告分析如下。1 临床资料4例病人中 ,男、女各 2例 ,年龄 2～ 2 6岁 ,平均 8岁 ,均为单眼发病 ,右眼 3例 ,左眼 1例 ,未见有家族遗传史。皮肤情况 :4例均有颜面部血管瘤 (单侧 3例 ,双侧 1例 ) ,2例累及四肢及躯干 ,2例同侧牙龈及舌面见血管瘤。神经、精神症状 :3例智力发育正常 ,1例发育较差 ,有癫痫发作史。眼部情况 :均伴有单侧青光眼(颜面部血管瘤侧 ) ,4只眼球结膜及浅层巩膜均有血管瘤及血管畸形存在。 2眼有“牛眼”表现 :… 相似文献
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Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征又名下颌瞬目综合征，为一种少见的先天性疾病，有家族倾向，为不规则常染色体显性遗传。其特征为单侧性先天性睑下垂，当咀嚼时出现患侧上睑瞬动不停，张口时或下颌动向健侧时，患侧上睑突然被上举并睑裂变宽。现将作者在１９８５年至１９９６年门诊所见５例报告并结合文献复习加以讨论。１ 临床资料 本文５例Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征的临床资料见表１。眼部检查：视力：右１－５，左０－４，不能矫正，近视力：右１－２，左０－４，小瞳检形，右：＋０－２５ＤＳ→１－５，左：＋１－２５ＤＣ×９０… 相似文献
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多发性短暂性视网膜白点综合征中国医学科学院北京协和医院眼科劳远琇，王振军，艾凤荣Ｊａｍｐｏｌ［１］等１９８４年报道首例多发性短暂性视网膜白点综合征（ＭｕｌｔｉｐｌｅＥｖａｎｅｓｃｅｎｔＷｈｉｔｅＤｏｔＳｙｎｄｒｏｍｅ－ＭＥＷＤＳ）。此综合征的特点是发... 相似文献
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Ｆｒａｎｃｏｉｓ综合征１例汕头大学医学院附属一院眼科肖斯贤，徐珊琪，许道诚Ｆｒａｎｃｏｉｓ综合征又称先天性白内障鸟脸畸形综合征或Ｈａｌｌｅｒｍａｎｎ－Ｓｔｒｅｉｆｆ综合征或Ｕｌｌｒｉｃｈ－Ｆｒｅｍｅｒｅｙ－Ｄｏｈｎａ综合征。临床报导不多，现将我们遇到... 相似文献
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目的 进一步探讨微小病变型肾病综合征（ＭＣＮＳ）的发病有否ＴＨ－１／ＴＨ－２反应失衡。方法 通过逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，检测１１激素敏感性肾病综合征患儿外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）淋巴因子基因表达和蛋白产生。结果 与正常对照组相比，ＮＳ患儿ＩＬ－１０、ＩＬ－４基因表达和蛋白产生明显增高，ＩＬ－２、ＩＬ－６降低，干扰素（ＩＦＮ）－γ和ＩＬ－５无明显差异。结论 激 相似文献
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蓝巩膜—骨脆综合征（ＶａｎＤｅｒＨｏｅｖｅ综合征）为一常染色体显性遗传性疾病。笔者对一高发病家系进行调查,现报告如下：先证者（Ｖ１）女,７岁,第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,自幼巩膜蓝色,视力低下,戴镜２年,为复性近视散光。眼部检查：右０－２,４－００ＤＳ－４－００ＤＣ×１８０°＝０－６;左０－３,４－５０ＤＳ４－００ＤＣ×１８０°＝０－６。双眼巩膜呈蓝色,屈光间质清,眼底：视乳头边界清晰,色淡红,Ｃ／Ｄ≤０－３,血管走行清晰可见,黄斑中心凹光反射存在,其他未见异常。视觉电生理检查：ＥＯＧ… 相似文献
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Ｋｒａｕｓｅ于１９７２年继Ｋｉｎｄｌｅｒ（１９７０年）首次描述和命名牵牛花综合征（ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＧＳ）后报告３例４眼ＭＧＳ，均为复性近视散光，因此他认为屈光不正是ＭＧＳ的表现之一［１］。但之后很少有关于ＭＧＳ中屈光不正问... 相似文献
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目的研究干燥综合征（Ｓｊｏｇｒｅｎ′ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＳ）的发病机理及病因，为ＳＳ的治疗提供理论依据。方法采用卵白素－生物素过氧化酶复合物技术（ａｖｉｄｉｎ－ｂｉｏｔｉｎ－ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅｃｏｍｐｌｅｘｔｅｃｈｎｉｑｕｅ，ＡＢＣ）对２０例ＳＳ的唇腺中浸润的淋巴细胞进行分析。结果ＳＳ唇腺浸润淋巴细胞中以Ｔ细胞为主。而在Ｔ细胞中，辅助Ｔ细胞（ＣＤ４）增多，抑制Ｔ细胞（ＣＤ８）明显减少，ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值明显高于正常对照组。结论ＳＳ外分泌腺免疫功能亢进是导致本病的直接原因，进一步证实ＳＳ是自身免疫性疾病。 相似文献
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Ｔｏｌｏｓａ Ｈｕｎｔ综合征 (托 亨综合征 ) ,又称疼痛性眼肌麻痹 ,眶上裂炎。 195 4年由Ｔｏｌｏｓａ首次报告本病 ,196 1年Ｈｕｎｔ又报告 6例 ,196 6年由Ｓｍｉｔｈ提出了诊断标准并命名为Ｔｏｌｏｓａ Ｈｕｎｔ综合征。 1979年国内曾有高应弼等人报告本病。眼肌麻痹性球 相似文献
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Ａｍａｌｒｉｃ综合征１例江苏省盐城市第四人民医院眼科郝苏明，沈宏香Ａｍａｌｒｉｃ综合征（又称Ｄａｌｉｎａｓ－Ａｍａｌｒｉｃ综合征）为视网膜黄斑营养不良一聋哑综合征或聋哑－视网膜变性综合征。近期我科遇到１例，报告如下。患者陈××男性４周岁半患儿生后一直... 相似文献
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目的探讨唇唾液腺和泪腺活检组织的局灶性腺炎在诊断Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征的价值。方法对１０５例可疑Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征患者进行活检。Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征的诊断按照Ｆｏｘ标准，活检诊断按照Ｃｈｉｓｈｏｌｍ－Ｍａｓｏｎ分级和Ｇｒｅｅｎｓｐａｎ分灶标准。结果肌上皮岛和重度淋巴细胞浸润伴生发中心仅出现在泪腺活检组织中。采用双重组织诊断Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征较采用单一组织诊断明显有效。结论对可疑Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征患者同时行唇唾液腺和泪腺活检可增加诊断的正确性 相似文献