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相似文献
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1.
采用42例晚期NSCLC给予盖诺、顺铂及Vp-16治疗。结果示2例完全缓解,22例部分缓解,总有效率57.1%,中位生存期54周,毒副作用能耐受。初步结果认为,盖诺为主联合方案治疗晚期NSCLC疗效好,毒性反应可以耐受。  相似文献   

2.
目的 评价盖诺 (国产去甲长春花碱 )联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌 (NSCLC)近期疗效 ,毒副作用。方法 对 5 6例初治晚期 (Ⅲb~Ⅳ期 )NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗 ,盖诺 2 5mg/(m2 d) ,d1,8,顺铂 (DDP) 2 0mg/(m2 d) ,d1~ 5,每 3周重复一次 ,完成 2个周期评价疗效。结果 有效率 (CR PR) 3 2 % ,主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,毒副反应可耐受 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性  相似文献   

3.
应用IAP(IFO ADM DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 36例 ,近期有效率 5 5 6% ( 2 0 36) ;毒副反应可耐受。提示IAP方案可作为晚期NSCLC治疗的推荐方案之一。  相似文献   

4.
目的 评价盖诺(国产去甲长春花碱)联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效,毒副作用。方法 对56例初治晚期(Ⅲb-Ⅳ期)NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗,盖诺25mg/(m^2.d),d1.8顺铂(DDP)20mg/(m^2.d),d1~5,每3周重复一次,完成2个周期评价疗效。结果 有效率(CR PR)32%,主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,骨髓抑制为其剂量限制性毒性。  相似文献   

5.
目的 观察盖诺 (国产诺维本 )持续 12 0小时静脉输注加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法  2 3例晚期NSCLC患者 ,其中腺癌 15例 ,鳞癌 6例 ,腺鳞癌 2例。化疗 2个周期。结果 有效率为 47 8%,中位缓解期 5 5个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率 3 9 1%。结论 盖诺持续 12 0小时静脉输注加DDP治疗晚期NSCLC近期疗效高 ,用药安全、经济 ,值得临床推广应用  相似文献   

6.
目的 观察盖诺(国产诺维本)持续120小时静脉输注加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 23例晚期NSCLC患者,其中腺癌15例,鳞癌6例,腺鳞癌2例。化疗2个周期。结果 有效率为47.8%,中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月,1年生存率39.1%。结论 盖诺持续120小时静脉输注加DDP治疗晚期NSCLC近期疗效高,用药安全、经济,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察抗肿瘤新药国产长春瑞滨(NVB盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:治疗NSCLC48例。男性34例,女性14例。病理类型以腺癌为主(28例)。结果:部分缓解(PR)21例,稳定(NC)24例,进展(PD)3例,总有效率47.92%。盖诺的剂量限制毒性为骨髓抑制,白细胞下降占81.25%。局部疼痛或静脉炎发生率29.17%。结论:以盖诺为主联合化疗治疗晚期NSCLC的有效率高,毒性可以耐受,是一个有前途的抗肿瘤新药。  相似文献   

8.
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌47例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察盖诺联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和毒性反应。方法:应用盖诺25mg/m^2静脉点滴,第1天、第8天,DDP60~80mg/m^2静脉点滴,第1天或分2天给药。结果:47例患中,无CR病例,PR25例,NC14例,PD7例,总有效率(CR PR)为53.19%(25/47)。结论:长春瑞滨联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可耐受。  相似文献   

9.
目的观察国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例临床疗效和不良反应。方法48例均为一线治疗失败的患者,经病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,给予国产多西紫杉醇(艾素)60mg/m2,静脉滴注,第1天;国产长春瑞滨(盖诺)25mg/m2,静脉滴注,第1、5天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果48例患者治疗后CR1例,PR16例,总有效率为35.4%(17/48)。最常见的血液系统不良反应有中性粒细胞减少(60.4%),中性粒细胞减少性发热(29.2%),非血液毒性温和,耐受良好。结论国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌显示出较好的疗效和安全性。  相似文献   

10.
目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:盖诺25mg/m2静滴,第l、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天~3天,共治疗晚期乳腺癌25例。结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR 3例,PR 13例,NC 5例,PD 4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受。  相似文献   

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