浅谈药检档案管理的特点、作用及展望

药品检验所是是《药品管理法实施办法》规定执行国家对药品监督检验的法定专业机构，药检档案即药品检验、鉴定档案，是药检机构在药品检验实践、科研、培训和管理活动中直接形成的，反映了药检机构的检验实力和检验水平的佐证，具有科技档案相同的属性。药检档案信息作为一种重要的资源，对于医药事业乃至整个社会的协调发展也发挥着重要的作用。     

如何让药检档案更好的为药品监督服务

广州市药品检验所是一所法定药检机构，隶属广州市食品药品监督管理局。药检档案记载了药品生产、经营活动的具体情况、成果、质量标准等方面的信息，包括药品检验的原始记录、药品的抽检记录、厂家的单位报告许可证、原始质量标准及质量复核的制定等。药检档案信息作为一种重要的资源，对于医药事业乃至整个社会的协调发展也发挥着重要的作用。     

药检机构功不可没

随着我国社会主义建设和发展的需要,一个新生机构--县级药品检验诞生了.湖北省在全国率先设立这一机构,如沔阳县是1963年(今仙桃市药检所,曾多次受卫生厅与卫生部表彰).现在,全国有1600个县级药检所、一万多药检人员.原孝感地区辖有大悟、应山、安陆、云梦、应城、孝感、汉川、汉阳、黄陂九县;今孝感市辖有孝南区(原孝感县)、大悟县、孝昌县、汉川市、应城市、安陆市、云梦县.汉阳、黄陂于七十年代末划为武汉市的蔡甸区与黄陂区.应山县(今广水市)药检所曾多次受卫生部、省卫生厅与地区卫生局表彰,自2000年6月随州市改地级市后划人该市.遵照鄂革民卫(T1)222号文件精神,经县革委会批准,(T2)云革民卫32号文件通知:云梦县药品检验室于1972年11月14日成立,编制5人,在县卫生防疫站办公.县级药检机构担负着全县药品检验与药品监督的双重任务,无论是过去还是现在均做了大量的工作,其功不可没.适逢中国药学会第十二届全国药学史本草学术研讨会征文(国药会[2002]72号,笔者欣然撰稿,资治存史,永志不忘,以励后生.     

建立药检微机管理系统的探讨

近年来,国际互联网(Internet)飞速发展,为药检网络化建设提供了技术支持。Internet已不仅是一个资料共享平台,他正成为一个信息交流平台、办公自动化平台。 1 意义 中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)建立了自己的网站(www.nicpbp.org.cn),该网站采用微机管理信息系统(MIS) 和数据库管理系统(DBMS),内容丰富,专业性强,是国内药检权威机构的网站。但该网站的设计思想立足于本单位,目前大多数地方药检所还没有自己的网页,各级药检所之间无法建立网络。药检微机管理系统应将中检所与省、市药检所形成一个整体,共同负责该系统的维…     

浅议我区药品检验检测体系的现状及影响因素

目的通过分析地州级药品检验检测现状提出制约发展的因素。方法结合新疆区地州级药检所总体概况,年度总结和报告,以吐鲁番地区药检所、石河子市药检所为代表进行分析。结果导致现状的影响因素有七个方面。结论对应影响因素提出办法,提高和发挥药检的技术支撑作用。     

计算机网络技术在药检工作中的应用

随着我国医药行业的发展及计算机网络的普及,计算机网络技术应用于药检工作具有十分重要的意义,它能在检验标准管理、检验信息统计、报告书打印及办公管理等几个方面的实际应用对药检工作进行科学管理,加强了药品检验实验室的管理水平,提高药品检验的效率,增强药品检验结果的有效性、科学性和公正性。     

加强计量认证促进药检规范化管理

计量认证是药检所工作标准化、规范化的重要基础建设。通过计量认证 ,通过换证验收 ,改善了药检所的工作条件 ,提高了药品检验技术水平 ,健全了药检所的质量保证体系 ,促进了药检的规范化管理。1　加强内部管理 ,完善质保体系1.1　完善规章制度 ,加强基础管理 :原来的规章制度是 1995年下发的 ,已不能适应目前形势的要求 ,对我所原有的 5 2项规章制度和 2 8项岗位职责进行修订和完善 ,下发了 2 0 0 0年版的《质量管理手册》 ,将岗位责任制和规章制度公布于众 ,奠定检验质量基础。1.2　完善各种记录 ,实行责任追究制 :启用新的药品检验卡 ,实…     

药剂科开展临床药学工作浅见

药剂科是个以药学专业理论为基础,为医院临床服务的技术性科室。在医院工作中,药剂科的主要业务工作是调剂、制剂和药检。随着社会的不断进步,以及现代医药科学的不断发展,很多医院已逐步在药剂科开展临床药学工作,这是一项技术性、科学性、管理性很强的工作,必须从单一的调制药品转向复杂的药学综合研究工作中来;从配方、发药转向参与科学用药;从调制剂转向临床药剂;从医药分家转为医药互为补充。     

几种常用中药的简易鉴别方法

几种常用中药的简易鉴别方法刘玉梅广东省博罗县药品检验所５１６１００笔者在基层药检所从事药检工作，经常遇到中药的伪品及掺伪品，但限于设备条件等因素的限制，无法开展较深入的理化鉴别及仪器分析，为此，笔者采取了一些行之有效的简易鉴别方法，取得了较好的效果。...     

计算机技术在药品检验业务管理中的应用

随着科学技术的发展,计算机技术应用于药检工作具有十分重要的意义。计算机技术在药品检验标准管理、检验信息统计、报告书打印及留样管理等几个方面的实际应用,大大提高药品检验业务管理工作效率。把业务管理人员从处理繁重的事务中解脱出来,保证了药品检验工作准确、规范、高效地完成。     

如何使药品抽验工作科学化、规范化

药品检验的职责是加强药品的监督检验 ,保证药品的质量 ,确保广大人民群众用药安全有效 ,这一目的是通过抽验药品来达到的。目前由于医药市场的混乱 ,各药品批发单位、药品零售单位及医疗单位药品购销关系的不协调 ,给药品监督工作带来了很大的困难。为确保人民群众用药安全有效 ,药品抽验工作就必须走向科学化 ,这是目前一个艰巨的任务 ,是一个急需解决的问题 ,需要我们去大胆的研究探讨和实践。1　药检抽验药品现状分析目前药检抽验工作 ,采用计划抽验方式进行 ,即由卫生行政部门统一下达抽验品种、单位、批次 ,药检部门按计划进行抽验工…     

山东省药政工作座谈会在济南召开

<正> 由卫生厅主持召开,各地、市药政科长及省药检所负责同志参加的“山东省药政工作座谈会”于1985年1月13日至16日在济南举行。会议传达了“全国药政工作座谈会”会议精神;布置了下一步对《中华人民共和国药品管理法》的学习和宣传工作;讨论修改了本省根据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品生产企业必须具备的条件》、《药品经营企业必须具备的条件》和《医院普通制     

加强中医医院药检室建设的措施探讨

医院药检室是医院药品质量监督的重要科室，负责医院制剂质量的检验及临床用药质量的检验工作。药品的质量与人们健康息息相关，因此，加强医院药检室建设是非常必要和重要的。然而，有些医院，特别是一些中医医院没有设立药检室。即使有其仪器设备与制剂生产也不相适应，甚至很多单位不能做到制剂药品全检，严重影响了药品质量，威胁着人们生命安全。针对上述问题，笔者认为应从以下几个方面加强中医医院药检室建设：     

含刺五加药材的两种中成药快速检验方法的研究

中药快检是国家药检局下达由药品基础测试工作中的一项重要的任务,是加强药品的质量监控的针对性,提高药品抽样有效性的一项重要的措施,对保证基础用药的安全性,打击伪劣药品具有重要的意义,而中成药的监督检验一直是药品监督检验的重要内容,为了提高药品监督检验的针对性及靶向性,迫切需要建立中成药的快速检验系统和方法,做到目标抽样、法定检验,以适应基层药品质量的快速筛查和监督.     

全国药品监督管理工作会议在京召开

国家药品监督管理局于１９９９年２月３～６日在北京召开了全国药品监督管理工作会议。各省、自治区、直辖市的医药、药政、药检部门负责人,新疆生产建设兵团卫生局、医药管理局及解放军总后卫生部的负责同志参加了会议。各计划单列市、副省级省会城市的医药、药政部门负...     

吉林省召开中成药灭菌现场会

吉林省医药管理局和吉林省医药公司于去年十二月在敦化县联合召开中成药灭菌经验现场交流会,省经委,卫生局,标准局,省、市、地区药检所和省属中药厂共85人参加会议。会上由敦化县制药厂详细介绍该厂在药检部门支持下学习外地兄弟厂经验,结合本厂的具体条件,制成 LZ-I 型流通蒸汽合坨灭菌搅拌机的经过,该机设备比较简单,就是在一般合坨搅拌机外加一夹层,再向搅拌机内接通一蒸汽管道。经过一系列灭菌试验,并经药检部门检验,灭菌效果良好,达到国家所规定的药品卫生标准。     

上海药检工作四十年（1945～1985)

 本文扼要阐述自1945年以来40年间上海药检工作发展的概况，内容包括：（1）上海药检机构的建立和发展；（2）药品检验业务；（3）对药品生产单位的商品质量监督检验工作；（4）进口药品的检验与出口药品的技术审核；（5）新药的审核检验；（6）药品标准工作。     

浅谈药品检验事业的科学发展

目的：探讨药检事业的科学发展。方法：分析从1990年至2010年的药品微生物限度检验数据,结合怒江州食品药品检验所机构改革发展的历史,及药品市场的现状。结果结论：加大投入,信息共享,提高标准,转变发展模式,推动药检事业科学发展。     

对发挥县级药品监督管理体系作用的意见和看法

对发挥县级药品监督管理体系作用的意见和看法江苏泰县药品检验所（泰县２２５５００）张焕根县级药品监督管理体系担负着基层药品监督任务，尤其在打击伪劣药品、管理游医药贩方面任务艰巨。所以，需要与县公安、工商管部门密切配合，充分发挥药政、药检、药品监督员三支...     

第三届药品审评委员会成立大会召开

1992年9月2日至9月13日,卫生部在北京主持召开第三届药品审评委员会成立大会。由全国从事科研、教学、医疗和药检工作的专家教授组成的药品审评委员232人参加了成立大会。木次大会充分肯定了第一、第二届药审委员会的工作成绩,同时,对委员会的组织机构进行了调整、充实和改进,新增加了十一个专业委员会,药审委员由上届的158人扩大到232人,成立大会还明确了委员会的职责和任务,提出了今后的工作设想,为进一步提高药品审评质量打下坚实的基础。