头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性

目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL~(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL~(-1)或30mg·mL~(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。     

注射用头孢呋辛钠的配伍稳定性研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的配伍稳定性，为临床用药选择提供参考。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中，于0，1，2，4，6h等各时相点分别测定pH值，用高效液相色谱仪测定含量，观察外观变化。结果6h内3个厂家产品的配伍液含量及pH值改变均无显著差并（P〉0.05），外观均无明显变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异，可以配伍使用。     

舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法，研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性。方法 采用HPLC测定配伍后0-6h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量，同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果 配伍液中舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量6h内均无明显变化，配伍液外观澄明，pH值基本稳定。结论 舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍后6h内稳定，可配伍使用。     

头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察

[目的 ]考察头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法 ]采用RP HPLC法 ,以头孢噻肟钠为内标 ,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定。色谱条件 :色谱柱 :NovapakC18柱 (3 9mm×15 0mm ,5 μm) ,流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (71∶2 8∶1) ,流速 :0 6ml/min ,紫外检测波长 :2 74nm。[结果 ]在 37℃下 ,头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,4小时内头孢呋辛钠含量在 95 %以上 ,8小时时其含量仅有89 95 % ,而维生素C的含量 4小时时为 93 5 5 % ,8小时时其含量仅有 86 5 7%。 [结论 ]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时 ,最好在 4小时内用完     

头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性考察

目的考察头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量。结果头孢呋辛钠与果糖注射液配伍后,pH值及外观无明显变化,6h内头孢呋辛钠含量没明显变化。结论头孢呋辛钠可以与果糖注射液配伍使用。     

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完.     

不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中稳定性的比较研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供科学依据。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h及6h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪测定其含量;观察其外观变化。结果6h内3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠含量及pH值改变均无显著差异(P>0.05);外观均无变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异。     

头孢呋辛钠与6种注射液配伍的稳定性

头孢呋辛钠（cefuroxime）是一种常用的第二代头孢类抗生素,因其具有对革兰阴性菌的β-内酰胺酶稳定、能穿透血脑屏障等特点,所以临床上广泛应用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道等组织器官的感染。为了满足临床科室的需要,我们根据有关文献建立了头孢呋辛钠的高效液相色谱测定方法,并选择了6种临床上可能与头孢呋辛钠伍用的药物,对他们与头孢呋辛钠在体外配伍时的稳定性进行了考察。1 方法与结果1.1 仪器与试药1.1.1 仪器 日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪;岛津SPD-M10Avp二极管阵列检测器;岛津色谱工作站（CLASS-LC10A,1.63版）;HZS…     

注射用头孢呋辛钠与溶剂混合后的稳定性

目的 考察头孢呋辛钠肌肉注射，静脉注射及溶于5％葡萄糖注射液，氯化钠注射液中的稳定性。方法 用HPLC测定头孢呋辛钠与溶剂混合后的含量及有关物质。结果和结论 注射用头孢呋辛钠的含量在97％以上。供肌肉注射用的混悬液在室温下放置5h内稳定，在4℃低温下放置，可保持48h ,静脉注射用头孢呋辛钠在室温放置时，5h内稳定，除色泽逐渐加深外，其含量脑和解产物没有明显变化。将注射液放置4℃条件下保存时，4内，除我观色泽逐渐加深以外，其它指标皆没有明显变化；注射用头孢呋辛钠与5％葡萄糖注射液及氯化钠注射液配伍，在室温放置时，两者都能保持药效长达24h，除颜色稍微加深外，其他指标皆无明显变化。     

静脉输液调配环境对头孢呋辛钠在输液中稳定性的影响

目的讨论头孢呋辛钠在输液过程中环境对其稳定性的影响。方法不同环境的加药过程和加药时间所配得的输液,用高效液相色谱仪测定其含量。结果光线强烈的环境及配制超过4小时后的输液,含量有不同程度的变化（P〈0.05）。结论配制医院输液应避免光线强烈的环境,同时配制好的输液应及时使用,避免放置时间过长。     

头孢哌酮钠与临床常用输液的配伍稳定性

目的建立头孢哌酮钠的含量测定方法,研究头孢哌酮钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法采用RP-HPLC法测定头孢哌酮钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化,但头孢哌酮钠糖溶液12h后,溶液有明显浑浊。结论头孢哌酮钠与4种输液配伍在6h内稳定,但与糖溶液配伍需谨慎。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

注射用头孢呋辛钠有关物质检查供试品溶液稳定性的研究

目的：考察试验温度和放置时间对注射用头孢呋辛钠有关物质检查供试品溶液稳定性的影响。方法：《中国药典》2005年版二部注射用头孢呋辛钠有关物质检查法。结果：试验温度及放置时间对注射用头孢呋辛钠有关物质检查有影响。结论：检查该品种的有关物质时,供试液应控制试验温度及放置时间,要求做到现配现用。     

HPLC法测定头孢呋辛钠有关物质的改进

目的:改进用于头孢呋辛钠有关物质检测的HPLC方法。方法:选用Phenomenex Luna C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为273 nm;流速为1.0 ml·min^-1。结果:头孢呋辛与相邻杂质峰分离度符合要求,在0.1 01 4～2.028μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,检测限和定量限分别为0.105 ng和0.351 ng。结论:改进后的方法更快速、准确、专属性好,检测结果与《中国药典》2010版方法所得结果基本相同。     

头孢呋辛钠含量测定的改进

盐酸小檗碱针剂已不使用,其片剂是胃肠道感染常用的口服抗菌剂。中国药典1995年版二部对盐酸小檗碱片新增溶出度检查,我们考察常熟制药厂及外省市的盐酸小檗碱片溶出度,现报告如下: 1 仪器与样品 RC-3B药物溶出仪(天津大学无线电厂);7520型分光光度计(上海分析仪器厂);盐酸小檗碱片(常熟制药厂8个批号,外省市产品4个批号)。试剂均为分析纯。 2 方法与结果 按《中华人民共和国药典》1995年版2部568页第一法,取样品6片,以水1000ml为溶剂,转速为120r/min,依法操作,经45分钟,取样。最后在263nm波长处测定吸收度,计算每片溶出量。限度为标示量的70％。结果见附表。 3 讨论     

头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25℃)条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0～8 h内无显著性变化。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

头孢呋辛钠含量测定的改进

用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C₁₈),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20～140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。     

头孢呋辛钠含量测定的改进

用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C_(18)),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20～140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。