在鉴别诊断腹水的上血清与腹水白蛋白梯度优于渗出液与漏出液的概念

本文旨在比较血清与腹水白蛋白梯度和渗出液与漏出液概念在腹水分类诊断中的意义。方法:同时采取患者的血清及腹水,以溴甲酚绿方法测定白蛋白量;以双缩脲反应测定腹水总蛋白(AFTP),且进行腹水细胞计数、分类、培养、细胞学及结核菌检查。对患者追踪观察,连续采取样本,以获得感染前和感染期间以及利尿和治疗性腹腔穿刺开始和结束时的样本。结果:901成对血清及腹水样本是从330例诊断明确的患者所得。在这些样本中,81.2％是肝硬化腹水。以白蛋白梯度大于11g/L作为诊断门脉高压的标准,其准确率达96.7％;以AFTP 25 g/L为界限来鉴别渗出液与漏出液,其准确率仅55.6％,可以把大部分无菌性肝硬化腹水同心源性腹水(AFTP≥25 g/L)区分,但这与渗出液及漏出液的概念相悖。门脉高压常导致低浓度AFTP。利尿并不影响白蛋白的梯度,但     

细粒棘球蚴囊头节和囊液的抗原性比较

本文作者采用硫酸铵盐析和直线性载糖梯度超速离心法,分离收集羊体内的棘球蚴囊虫头(下简称虫头)和蚴囊液部分提取物,并用血清学和凝胶电泳的方法比较虫头和囊泡液提取物的抗原性。     

雾化吸入液渗透压对痰液外排的影响

目的 探讨痰液外排的雾化液最适宜的渗透压条件。方法 以慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者为观察对象，雾化吸入渗透压梯度增高的雾化液，分别收集雾化吸入前后1h的痰液，对照观察痰液总量、干／湿比重、黏度及中性粒细胞膜结合弹力酶表达水平。结果 蒸馏水吸入减少了痰液的外排量。从等渗至3％NaCl等渗当量雾化液呈现排痰量增多、痰液干／湿比重下降、黏度下降及中性粒细胞膜结合弹力酶表达下降的趋势．至4％NaCl以后等渗当量时无进一步改善表现。结论 高渗雾化液较低渗雾化液更有利于COPD患者痰液外排，通常最适宜渗透压条件在3％NaCl等渗当量左右。     

α－IFN和TIL／IL－2治疗癌性胸液9例分析

本文对９例恶性胸液患者用梯度离心法分离出胸液中的肿瘤浸润性淋巴细胞（ＴＩＬ），在体外用ＩＬ－２诱导培养，回输入抽尽胸液的胸腔，并加α－ＩＦＮ和ＩＬ－２协同作用。观察治疗前后胸液中淋巴细胞与癌细胞比值平均增加１９．８７，临床免疫学检查指标无显著性变化。７例患者胸液完全消失，１削减少，１例未观察。接受化疗者显效慢，可能与机体在产生免疫应答前需解除化疗所致的免疫抑制有关。     

温度对游离在红细胞外的约氏疟原虫的影响

许多研究结果表明,哺乳类动物疟原虫一旦从宿主红细胞内游离出来就迅速死亡,本文作者却研究了温度对游离于红细胞外的疟原虫的影响。感染17XL株约氏疟原虫的小鼠红细胞,通过梯度rercoll液进行分馏     

β-肾上腺素能物质对粒细胞变形能力的作用

已有资料证明粒细胞的主动变形与β-肾上腺素能受体有关。由于影响粒细胞主动变形的因素也能影响其被动变形,因此作者用滤过技术来探讨β-肾上腺素能受体激活对粒细胞被动变形的作用。 材料与方法:取8位健康成人血肝素抗凝,加入Ficoll-Hypaque梯度液后离心,取出含多形核白细胞较多的液层,冲洗后配成浓度为3300±100/μl的白细胞悬液。将已分离的白细胞分为三组:一组     

鸡疟原虫蚊胃期在发育成成熟动合子过程中合子表面蛋白的变化

按Kaushal等(1983,1984)方法制备刚受精的鸡疟原虫合子及雌配子。将合子或雌配子在含有17mM葡萄糖,25mM碳酸氢钠,0.7mM L-谷氨酸的5ml 199培养基中26℃培养24小时,用单梯度聚蔗糖泛影酸盐混合梯度液于20℃10,000转/分离心10分钟,于离心管底部收集成熟的动合子,并在界面收集未受精的配子。再按该作者(1983)方法用家兔制备针对刚受精的合子及成熟动合     

人脐血间充质干细胞的体外培养

比较不同的梯度离心速度及时间、培养瓶是否用胎牛血清(FBS)包被、接种密度、首次换液时间、不同培养基对脐血中的间充质干细胞(MSCs)分离及原代培养过程的影响,并以流式细胞仪检测MSCs表面抗原.结果在其他条件不变的情况下,以1500r/min×15min的梯度离心速度及时间分离脐血为最宜;培养瓶应用FBS包被,1×107/ml是脐血MSCs所培养的适宜接种密度,首次换液时间7d,最好用MSCs专用培养基.流式细胞仪检测显示培养出的间充质样细胞表达MSCs相关抗原.认为本研究建立了一种稳定的分离和培养MSCs的方法.     

伯氏疟原虫的研究:用比重不同的配制液分离原虫感染的红细胞和裂殖子的方法

本文采用了离心分离的方法,简单易行,可以同时分离到伯氏疟原虫的裂殖体、裂殖子和各感染期的红细胞,对于该原虫的实验研究有一定价值。本法首先从感染伯氏疟原虫的ICR系小鼠心脏采血,通过离心沉淀法洗净,由玻璃珠柱和纤维素粉柱除去白细胞和血小板,然后离心取得红细胞悬液。另将Isopaque(?)280和Munthe-Kaas&Seglen(1974)缓冲液、胎牛血清,配制成比重为1.320～1.082的10种梯度的溶液。再将红细胞悬液用10种梯度的溶液进行离心分离,红细胞悬液被分为8条带层,各带层中分别集中了感染疟原虫各期的红细胞和裂殖子等: 带层Ⅰ,比重1.200,未受染红细胞占86.3%;带层Ⅱ,比重1.158,环状体占80.2%;带层Ⅲ,比重1.147,大滋养体占57.8%、环状体占36.6%;带层Ⅳ～Ⅵ,比重分别为     

人脐静脉内皮细胞条件培养液对离体平滑肌细胞增殖的影响

为了探讨培养汇合后的人脐静脉内皮细胞条件培养液对培养的人胎儿主动脉平滑肌细胞增殖的影响，在收集人静脉静脉内皮细胞条件培养液后，用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ离子交换柱和不同浓度的ＮａＣｌ溶液梯度洗脱，分为Ａ液、Ｂ液和Ｃ液三种成分，用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法及细胞计数法分别观察上述三种培养液对培养的人胎儿主动脉平滑肌细胞增殖的影响，发现三种培养液对培养的人胎儿主动脉平滑肌细胞的增殖均有抑制作用，抑制程度依     

酸性复灌液对未成熟心肌内皮素和羟脯氨酸的影响

目的　观察不同pH值HEPES -KH复灌液对未成熟心肌内皮素和羟脯氨酸的影响。方法　采用Langen dorff离体灌注模型 ,分为 3组 ,每组 8只 ,正常对照组 (C) ,仅灌注pH 7 4HEPES -KH液 90min ;缺血 /再灌组 (I/R) ,灌流pH 7 4HEPES -KH液 2 0min后缺血 6 0min ,用pH 7 4HEPES-KH液恢复灌注 30min ;酸性灌注组 (E) ,缺血 6 0min后 ,先用pH 6 8HEPES -KH液灌注 5min ,然后换成pH7 1灌注 5min ,最后恢复pH 7 4灌注 2 0min。以心肌羟脯氨酸 (HP)和血清内皮素 (ET)含量作为观察指标。结果　E组HP含量高于I/R组 (P <0 0 5 ) ,ET含量低于I/R组 (P <0 0 5 )。结论　复灌初期应用梯度酸性复灌液有助于未成熟心肌间质的保护。     

人体对间日疟原虫抗原的抗体反应

本文报道了用免疫印渍试验观察间日疟病人血清中的抗体与间日疟原虫抗原的识别情况。间日疟原虫抗原来源于6例经厚、薄血片确诊的间日疟病人,原虫密度达7000—82000/μl。病人血经Percoll梯度离心浓集后计数,吉氏液染色确定疟原虫的主要发育阶段。室温下在含有0.2mmol/L EDTA,     

高纯度日本血吸虫卵的分离及活性鉴定

目的 探讨制备高纯度、高生物活性的的日本血吸虫卵分离方法。 方法 将匀浆后的血吸虫感染的兔肝组织悬液分级过滤,再将滤液离心,去除组织碎片,分离的虫卵再次经过325目分样筛过滤,收集筛上虫卵,最后将收集的虫卵用密度1.070的Percoll分离液梯度离心,吸取下层Percoll液中的纯化虫卵;显微镜观察分离虫卵的纯度,吖啶橙染色观察虫卵的死活,环卵沉淀试验鉴定虫卵的分泌活性。 结果 每个肝脏获得约1克左右的虫卵,分离的虫卵纯度高,吖啶橙染色和环卵沉淀试验结果显示,分离的活虫卵比例高、生物活性好。 结论 该虫卵分离方法操作简单、用时短、效果好,分离的虫卵完全满足各种研究的需要。     

成年大鼠心室肌细胞的急性分离方法

目的介绍一种新型的成年大鼠心肌细胞的急性分离方法。方法麻醉大鼠后快速取心脏,为心脏先循环灌流无钙台氏液,后循环灌流酶液,酶解完成后取左心室,迅速置于含0.5 mg/ml BSA的KB液(恒温37℃)中拉碎,吹打数次后离心,去上清,温育在含0.5 mg/ml BSA的KB溶液中35 min,梯度复钙。结果首次分离细胞存活率在80%~90%,复钙完成仍有40%~50%的细胞维持杆状,横纹清晰且90%以上细胞处于静止状态。结论通过该方法可获得稳定、高比例的存活心肌细胞,能够为成年大鼠心肌细胞原代培养及电生理学研究提供高品质细胞。     

酸性复灌液对再灌注未成熟心肌细胞线粒体功能的影响

目的:观察酸性复灌液对未成熟心肌细胞线粒体功能的作用。方法:采用兔Langendorff离体心脏灌注模型,分为缺血/再灌组(I/R组,8只)和酸性灌注组(E组,8只)。I/R组灌流20min后缺血60min,用pH7.4HEPES-KH液恢复灌注100min;E组pH 7.4HEPES-KH液灌流20min后缺血60min,用pH 6.8、pH 7.1和pH 7.4HEPES-KH液依次灌注5min、5min和90min。测定心肌组织ATP含量、心肌细胞内和心肌线粒体Ca2+含量、心肌线粒体Ca2+-ATPase活性、心肌线粒体合成ATP能力[ATP]m、心肌线粒体超微结构。结果:与I/R组相比,E组ATP含量、心肌线粒体Ca2+-ATPase活性和[ATP]m均优于I/R组(均P0.01),心肌细胞内和心肌线粒体Ca2+含量均低于I/R组(均P0.01),E组线粒体结构损伤较I/R组明显减轻。结论:梯度酸性复灌液对离体未成熟心肌细胞线粒体功能具有明显保护作用。     

贾第虫的培养及其分裂繁殖情况的观察

用于单栖培养的贾第虫株系从患者粪便中分离包囊,用蔗糖梯度离心提纯后感染家兔,再从感染兔肠粘膜取滋养体,接种在同时种有Saccharomyces cerevisiae悬液的培养基中,37℃培养24小时,生长最旺,此后虫体随酵母的增多而减少。用于纯培养的虫株及TPS-1培养基由美国疾病控制中心提供。在5个月内传代32次。用扫描电镜和光镜观察了虫体分裂繁殖的某些形态特点。     

酸性复灌液对家兔未成熟心肌保护作用的研究

目的 :观察不同pH值HEPES KH复灌液对未成熟心肌的影响。方法 :采用Langendorff离体灌注模型 ,分为 3组 :正常对照组 (NC ,n =8) ,仅灌注pH 7 4HEPES KH液 90min ;缺血 再灌 (I R ,n =8) ,灌流 2 0min后缺血 6 0min ,用pH 7 4HEPES KH液恢复灌注 30min ;酸性灌注组 (E ,n =8) ,缺血 6 0min后 ,先用pH 6 8HEPES KH液灌注 5min ,然后换成pH 7 1灌注 5min ,最后恢复pH 7 4灌注 2 0min。以左室功能恢复、心肌含水量、血清肌酸激酶 (CK)和乳酸脱氢酶 (LDH)漏出率、心肌组织ATP和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶 (SOD)活性作为观察指标。结果 :E组在左室功能恢复、ATP含量、SOD活性方面均优于I R组 (P <0 0 5 ) ,在心肌含水量、MDA含量、CK、LDH漏出率方面均低于I R组 (P <0 0 5 )。结论 :pH反常是I R损伤的重要发病机制 ,复灌初期应用梯度酸性复灌液有助于未成熟心肌的保护     

血清腹水白蛋白梯度与渗漏出液概念临床价值的比较

腹水在临床上常被分为渗出性及漏出性两大类。但近些年人们发现渗漏出液的标准并不能真正准确的反映腹水的病因[1,2 ] 。 1987年Ｈｏｅｆｓ提出了血清腹水白蛋白梯度(ｓｅｒｕｍ ａｓｃｉｔｅｓａｌｂｕｍｉｎｇｒａｄｉｅｎｔ,ＳＡＡＧ)的概念[1,3 ] 。本研究旨在比较ＳＡＡＧ与渗漏出液概念对腹水病因诊断的准确率及其之间的差异。以更好地认识ＳＡＡＧ的临床应用价值。一、材料和方法1.研究对象 :研究的对象为 1999～ 2 0 0 1年期间于我院消化科住院治疗的腹水患者 ,选择其中诊断明确并各项资料完备的病例共 6 4例。按照其腹水发生的机制…     

Ito分布的梯度变化与室性心律失常的发生

一过性外向钾电流在左心室游离壁分布的跨壁梯度被认为是心室壁心肌细胞电生理性质空间变异性产生的重要原因。这种分布梯度也可能是决定各部位心室肌复极和除极顺序的电学基础。已经发现各种病理状态下Ito多有下调的现象 ,局部Ito的下调势必引起整个梯度的变化 ,原有梯度平衡的打破可能解释传导功能的异常和室性心律失常的发生     

梯度离心法浓集分离感染恶性疟原虫的红细胞

作者将恶性疟原虫 FVO 株用烛缸连续培养。当培养皿中原虫血症达2～7%时,取0. 2～0. 5毫升红细胞放在含 pH 7. 2的 PBS的15毫升离心管中。沉下的细胞洗3次,加少量 PBS 混悬,采样涂薄血片。将红细胞配成含18～22%压积细胞的悬液(POV)备用。葡聚糖粉用 pH 7. 2的 PBS 配成50%的母液,置4℃下过夜,再根据梯度离心的需要配成不同浓度。