高效液相色谱法测定妇康灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立测定妇康灵胶囊有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量进行测定.结果:盐酸小檗碱在0.161-0.805μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.92%,RSD=1.83%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:采用HPLC测定含量,色谱柱为Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(100 g/L氢氧化钾溶液调pH 5.0,35∶65),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.82%,RSD为0.80%.结论:HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量简便、快速而准确.     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

炎可宁片的质量标准研究

目的:建立炎可宁片中大黄的薄层色谱鉴别及盐酸小檗碱含量的HPLC测定方法.方法:采用TLC法对大黄进行鉴别,采用HPLC法对炎可宁片中盐酸小檗碱含量进行测定.色谱柱:Shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸(50∶50)(每100毫升加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:TLC色谱中在与大黄素、大黄酚对照药材相应位置显相同颜色的斑点.HPLC色谱中,盐酸小檗碱进样量在1.59～15.94 μg范围内线性良好,平均回收率为99.94%,RSD=1.00%(n=6).结论:本文建立的方法方便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长为345nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱在10.87～108.70μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.67%,RSD=0.12%。结论:本法简便、灵敏,结果准确可靠,可用于五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC双波长切换法测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素含量

目的:建立HPLC双波长切换法对二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量测定,该方法有利于二妙丸的含量测定及质量控制。方法:采用反相高效液相色谱法;以0.02mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调PH3.0)-乙腈(色谱纯)流动相梯度洗脱;流速:1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:270nm(0~10min,盐酸小檗碱)、340nm(10~20min,苍术素);结果:HPLC双波长切换法可同时测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量,盐酸小檗碱和苍术素分别在14.63~292.5μg/m L、0.54~10.75μg/m L和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(N=6)分别为99.8196%、99.2808%。RSD分别为0.6163%、2.1763%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为二妙丸的质量控制提供参考。     

盐酸小檗碱固体脂质纳米粒包封率的聚结离心法测定

目的:建立测定盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(SLN)包封率的聚结离心法.方法:0.5 mL盐酸小檗碱SLN中加入0.05 mL饱和氯化钠水溶液,充分振摇聚结后离心,取上清液,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱SLN及上清液中盐酸小檗碱的含量,计算包封率.结果:该方法可将制剂中包裹药物的SLN充分沉淀.平均加样回收率为100.2%(n=3),测得的盐酸小檗碱SLN的平均包封率为93.4%(n=3).结论:使用聚结离心法可准确、快速地测定盐酸小檗碱SLN的包封率.     

速效止泻胶囊的质量标准研究

目的:建立速效止泻胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的拳参进行定性鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2586～0.9051μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.90%,RSD为0.4%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊的质量控制方法.     

蛇伤药酒的薄层鉴别及其盐酸小檗碱含量测定

目的:研究蛇伤药酒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量,Diamonsil C_(18)(2)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(32:68),检测波长为345nm,流速为1.0m L/min,柱温为25℃。结果:定性鉴别薄层色谱斑点特征明显;高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量,在0.04~0.42μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程:Y=0.6156X-0.0776(r=0.9999),平均加样回收率为99.71%,RSD=1.44%(n=6)。结论:采用TLC法对大黄定性鉴别,HPLC定量测定盐酸小檗碱含量,两方法简便准确,重复性良好,可有效控制该制剂质量。     

盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的:建立速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相在波长265nm下,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,测定小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2356～0.8246μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.31%,RSD值为0.89%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定湿热痹片中盐酸小檗碱含量的HPLC法.方法:采用高效液相色谱法对湿热痹片中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(48:52,每100毫升中加入十二烷基磺酸钠0.1 g),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 am,柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:盐酸小檗碱在0.018 6～0.372 0 μg范围内线性关系良好.r=-0.999 9;平均回收率为100.14%,RSD为1.35%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于湿热痹片的质量控制.     

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。     

HPLC法测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 :研究高效液相色谱法(HPLC)测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25∶75)(以磷酸调节p H为3.0);检测波长346 nm;柱温25℃,流速1 m L·min-1。结果 :盐酸小檗碱浓度在13.5~135μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9994)。结论 :HPLC法简单准确,灵敏度高,重现性好,可用于糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC定量三乙胺法测定中药黄连中盐酸小檗碱的含量

目的:建立一种反向高效液相色谱(RP-HPLC)法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Luna C18柱(150 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(25 ∶75),每1 000 ml 0.1%的磷酸溶液中加入50 μl的三乙胺(扫尾剂)进行洗脱;检测波长为340 nm.结果:采用HPLC法检测黄连中盐酸小檗碱的含量,其在0.246～2.460 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.1%,相对标准偏差(RSD)为1.60%.结论:HPLC简便可行、重复性好,可作为检测盐酸小檗碱含量的质量控制;一定量的三乙胺分析纯可作为很好的扫尾剂,用于盐酸小檗碱的含量测定.     

反相HPLC法测定致康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法,对致康胶囊中盐酸小檗碱进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.033 mol/LKH2PO4(30∶70);检测波长:265 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2～10 μg,回归方程为Y=25161X 18620,r=0.9996.平均回收率为97.86%(RSD=0.55%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法.     

HPLC法测定二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立二妙胶囊中主要活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相法.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温为室温,流动相乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(33:67),流速:1.0 mL/min,检测波长为345nm.结果 在上述色谱条件下,盐酸小檗碱在4.36～87.2μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=1.02%.结论 HPLC法简便、准确且快速,可作为二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

中药黄连结肠靶向制剂质量标准研究

目的：本研究制订中药黄连结肠靶向制剂的质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄连;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量。结果：在TLC色谱中能检出盐酸小檗碱,在HPLC色谱中测定盐酸小檗碱在20.00~100.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.22%,RSD为1.85%。结论：定性定量方法简便准确,能有效控制中药黄连结肠靶向制剂的质量。