间接血凝试验诊断旋毛虫病

本文采用经Sephadex G-200层析后的旋毛虫幼虫抗原对实验感染旋毛虫大鼠和旋毛虫病人血清作间接血凝试验(IHA)。结果表明,20只大鼠感染后第16天全部出现阳性反应。9例旋毛虫病患者为阳性。本试验用于囊虫病、华枝睾吸虫病和健康人及正常大鼠均为阴性。检查本地区31只狗,阳性符合率为66.7％。     

乙型肝炎ADCC作用及其血清抑制活性的初步探讨

采用~(51)Cr 释放法以鸡红细胞作靶细胞,分离单个核细胞作效应细胞进行 ADCC 测定,并对主要试验影响因素进行了探讨。对37例正常人,81例乙型肝炎病人及15例带抗原者进行 ADCC 测定和随访观察。各型肝炎病人ADCC 皆有不同程度减低,但以重症肝炎及慢性活动性肝炎病人明显,ADCC 减低和肝炎型别、病期、病情及生化改变密切相关,因此 ADCC 测定具有临床应用价值。对19例乙型肝炎病人进行了 ADCC 血清抑制活性测定。通过去抑制或再生试验,证明了 ADCC 减低系由于血清抑制作用。发现乙型肝炎病人 E-玫瑰花形成抑制因子(RIF)阳性血清有抑制 ADCC 活性的效应。     

免疫印渍试验在斯氏肺吸虫病血清学诊断中的意义

应用免疫印渍试验（Immunoblottingtest）分析斯氏肺吸虫成虫、幼虫和囊蚴期的虫体可溶性抗原．结果显示感染斯氏肺吸虫的人和动物血清可识别22、24和26KD抗原蛋白带．依据病人血清对上述抗原组仿的识别，用免疫印渍试验诊断24例斯氏肺吸虫病人，皆为阳性，而对照组显阴性．与Dot－ELISA比较试验的敏感性和特异性，两试验的阳性检出事无显著性差异（P＞0．05）．Dot-ELISA的交叉反应率为18．75％（6／32），而免疫印渍试验无交叉反应．表明斯氏肺吸虫的22、24和26KD蛋白带为特异性诊断抗原，免疫印渍试验为斯氏肺吸虫病的高度敏感和特异的血清学诊断方法．     

232例血吸虫病皮内反应试验报告

我们在诸暨中村乡及海宁伊桥挑选了232例粪检阳性的血吸虫病人,进行皮内试验,观察抗原剂量的大小,观察时间的长短与诊断价值的关系和阳性标准等问题。兹将试验结果报告如下。抗原的来源和试验方法1.抗原来源:这次所采用的血吸虫病皮内反应抗原(冶浸虫卯抗原)系由中央卫生研究院华东分院(现改为南京寄生虫病研究所)供给,有 LP 38—59及 LP 38—65两批,均为1956年6月8日出产,抗原浓度不明。2.试验方法:试验方法、操作步骤、所用器械及一切消毒手术,均按原中央卫生研究院     

玻片法环幼沉淀试验、间接血凝试验、免疫酶染色试验诊断旋毛虫病的研究

用玻片法环幼沉淀试验，间接血凝试验和免疫酶染色试验检测感染旋毛虫实验动物豚鼠血清特异性抗体，阳性率分别为９６．７％，１００％和９７．１％。同时检测阴性豚鼠、血吸虫病兔、肺吸虫病大白鼠和蛔虫病人与阳性豚鼠血清对比观察，除阳性鼠血清和１例肺吸虫病大白鼠血清ＩＨ－Ａ出现阳性反应外，其它对照血清三项试验均为阴性反应，表明其特异性强。     

TPHA及ELISA法检测梅毒特异性抗体能力的比较

目的:比较绝大多数实验室常用的梅毒确诊试验TPHA(OMEGA试剂)、与用万泰、科华两试剂厂家的酶联免疫(ELISA)双抗原夹心法三者之间的检测能力。方法:对于186例病人同时作OMEGA试剂的TPHA试验、万泰试剂的ELISA试验、科华试剂的ELISA试验,然后对结果进行比较。结果:万泰试剂的ELISA双抗原夹心法检出89例阳性,科华的双抗原夹心法检出86例阳性,英国(OMEGA)公司的TPHA法检出测82例阳性,三者无统计学差异。结论:在今后的实验室梅毒诊断中完全可以用万泰或科华公司的ELISA双抗原夹心法替代目前的螺旋体血球凝集试验(TPHA)。     

三峡库区肺吸虫病与血吸虫感染ELISA检测的交叉反应研究

目的探索三峡库区肺吸虫病与血吸虫病免疫反应的交叉反应率。方法在酶联免疫吸附试验(ELISA)标准条件下进行严格质量控制后,采用ELISA方法分别用肺吸虫成虫抗原检测血吸虫病人阳性血清,用血吸虫虫卵抗原检测肺吸虫病人阳性血清,观察二者间的交叉反应率。结果在质控条件下ELISA的检测结果显示,80例三峡库区肺吸虫患者血清经血吸虫虫卵ELISA检测阳性19例,交叉反应率为23.75%。30例血吸虫患者血清经肺吸虫成虫抗原检测阳性11例,交叉反应率为36.67%。二者间差异无统计学意义(χ2=1.835,P>0.05)。结论三峡库区肺吸虫病与血吸虫病ELISA检测有较高的交叉反应率,需建立肺吸虫和血吸虫病的特异性免疫学检测方法,减少交叉反应。对三峡库区上下游的血吸虫病流行区传入库区的血吸虫病作出特异诊断、早期预防,以达到控制血吸虫病在库区流行、扩散的目的。     

玻片法环幼沉淀试验、间接血凝试验、免疫酶染色试验诊断旋毛虫病的研究

用玻片法环幼沉淀试验，间接血凝试验和免疫酶染色试验检测感染旋毛虫实验动物豚鼠血清特异性抗体，阳性率分别为96.7%,100%和97.1%，同时检测阴性豚鼠，血吸虫病兔，肺吸虫病大白鼠和蛔虫病人与阳性豚鼠血清对比观察，除阳性鼠血清和1例肺吸虫病大白鼠血清IH-A出现阳性反应外，其它对照血清三项试验均为阴性反应，表明其特异性强。     

肺炎链球菌抗原试验快速检测阳性血培养瓶肺炎链球菌

目的 探讨肺炎链球菌抗原用于辅助诊断阳性血培养瓶肺炎链球菌的临床意义.方法 采用双盲法检测人工模拟血培养链球菌阳性标本34例人工模拟血培养链球菌阴性标本180例,血培养仪报警后,移出培养瓶用注射器抽取部分血培养液,部分用于革兰染色,部分用于肺炎链球菌抗原试验和标准培养鉴定法试验.结果 34例链球菌阳性标本中,肺炎链球菌24例,肺炎链球菌抗原试验均为阳性,缓症链球菌2例和血链球菌1例,肺炎链球菌抗原试验亦为阳性,7例其它链球菌肺炎链球菌抗原试验阴性.结论 肺炎链球菌抗原试验可应用于阳性血培养瓶肺炎链球菌的快速鉴定.     

应用单克隆抗体检测华支睾吸虫病人的循环抗原

本文应用抗华支睾吸虫成虫抗原的单克隆抗体建立了Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，以检测华支睾吸虫病人血清中的循环抗原。被检的６１例中５１例（８３％）呈阳性反应，而肺吸虫、血吸虫、旋毛虫、猪囊虫病人以及健康人均为阴性。     

冰冻幼虫微量沉淀试验诊断旋毛虫病

应用冰冻旋毛虫幼虫微量沉淀试验检测感染旋毛虫的大鼠、兔及患者血清。结果：抗体阳性率分别为１００％，１００％及９１．６７％，而正常大鼠、兔、健康人及其它寄生虫病患者血清除１例囊虫病患者外，均为阴性；用新鲜幼虫试验沉淀反应常见于口孔或肛孔处，而用冰冻幼虫时，其反应可见于幼虫整个体表。结果表明，冰冻幼虫微量沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且抗原制备简单并可长期使用，对旋毛虫病的免疫诊断有实用价值。     

Indirect fluorescent antibody test for the diagnosis and therapeutic evaluation of trichinosis

ＩｎｄｉｒｅｃｔｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔａｎｔｉｂｏｄｙｔｅｓｔｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓＣｕｉＪｉｎｇ崔晶，ＷａｎｇＺｈｏｎｇｑｕａｎ王中全，ＷｕＦｅｎｇ武峰，ＪｉｎＸｕｅ...     

酶联免疫吸附试验对人体旋毛虫病诊断及疗效考核价值的研究

本文应用旋毛虫幼虫可溶性抗原进行ＥＬＩＳＡ检测１２２份旋毛虫病人血清，抗体阳性率为８３．６１％。发病后第１周抗体阳性率只有６１．１１％，第２周则升至８０．９５％，至第４、５周时已分别达９２．３１％和１００％，平均ＯＤ值亦有明显升高。囊虫病人和健康人血清均为阴性反应。丝虫、华支睾吸虫及并殖吸虫病人的假阳性反应率分别为５．２６％、２．７％及２３．５３％。旋毛虫病人治疗后１周的抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗前明显升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），此现象可视为是一个治疗有效的客观指标，可用于本病的近期疗效考核。从治疗后４周抗体水平开始下降，至治疗后８周抗体阳性率及平均ＯＤ值均比治疗后２周显著下降（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），提示ＥＬＩＳＡ对本病的远期疗效考核也有一定价值。     

人旋毛虫病血清与诊断抗原的检测方法的比较研究

以旋毛虫肌肉期幼虫的分泌排泄抗原（ES）和纯化ES中46～58KD抗原（P－ES）为诊断抗原，用Dot－ELISA同时检测34份旋毛虫病人血清，阳性检出率分别为91．18％和94．12％（P＞0．05）．而100份正常人血清均为阴性；检测其它4种蠕虫病人血清62份，交叉反应率分别为29．3％和0％，P－ES的特异性明显优于ES（P＜0．05）。另外，以P-ES为珍断抗原，比较Dot-ELISA和间接ELISA用于诊断旋毛虫病人的检测效果，实验表明：Dot-ELISA不仅有间接ELISA相似的敏感性和特异性，而且简便、快速、经济，更适合于推广应用。     

应用ELISA早期诊断旋毛虫病的实验研究

用旋毛虫肌肉内成囊期幼虫的盐水浸出液为抗原,用ELISA间接法检测实验家兔旋毛虫病的抗体反应动态。结果表明,1.检测21只病兔,灵敏度为95%,轻重感染组分别在感染后的第15,12天检出特异性抗体。2.检测43只健康家兔,特异度为95%;检测2只血吸虫病兔无交叉反应。3.抗旋毛虫幼虫的抗体可持续存在4个月。本法在旋毛虫病感染早期即可检出特异性抗体,故对本病的早期诊断是有意义的。     

皮内试验和间接荧光抗体试验诊断并殖吸虫病的初步研究

应用并殖吸虫成虫可溶性抗原对8例并殖吸虫病患者进行皮内试验,其中7例为阳性反应。应用并殖吸虫成虫冰冻切片间接荧光抗体试验(IFAT),对并殖吸虫病、其它寄生虫病及非流行区正常人血清进行检测井殖吸虫抗体,结果:8份该病患者血清IFAT均为阳性反应,囊虫病患者血清7份及脑脊液2份,蛔虫病、丝虫病、华枝睾吸虫病患者血清各2份,非流行区正常人血清16份,IFAT均为阴性反应;旋毛虫病患者血清15份中,14份IFAT呈阴性反应,另一份IFAT为弱阳性反应。     

血吸虫病间接红细胞凝集试验的标准化研究——抗原的筛选及标准化

分别用日本血吸虫的虫卵可溶性抗原(SEA)、成虫尿素提取抗原(AUA)、成虫表皮膜抗原(ATA)以及SEA与AUA、SEA与ATA的混合抗原致敏绵羊红细胞,并用于检测198例日本血吸虫病人血清,IHA的阳性符合率分别为95.45％、84.67％、90.23％、98.08％、96.25％;检测100例健康人血清,结果全部阴性;检测191例肺吸虫病,旋毛虫病、华枝睾吸虫病和囊虫病患者血清,其总交叉反应率分别为13.61％(SEA)、3.14％(AUA)、4.71％(ATA)、8.37％(SEA+ATA)和3.66％(SEA+AUA)。结果表明:SEA+AUA的制备方法简单,并具有较高的敏感性和特异性。     

Seroreactivity and immunogenicity of Tp0965, a hypothetical membrane protein of Treponema pallidum

Background  Treponema pallidum (T. pallidum) subsp. pallidum is the causative agent of syphilis. Analysis of recombinant antigens of T. pallidum led to the identification of potential candidate antigens for vaccine development and syphilis serodiagnosis. Tp0965 was predicted to be a membrane fusion protein and was found to be reactive with infected human sera in previous studies, but the results were controversial. In this research, the antigenicity and immunoreactivity of recombinant protein Tp0965 were assessed.

Methods  T. pallidum subsp. pallidum (Nichols strain) was propagated and isolated and the genomic DNA was extracted. The Tp0965 gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR). Then the recombinant protein Tp0965 was expressed in Escherichia coli and purified by nickel-nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) purification system. The reactivities of protein Tp0965 were examined by immunoblot analysis and indirect enzyme-linked immunosorbent assay. The antisera against protein Tp0965 were obtained by immune rabbits and the immunogenicity of antisera were detected by indirect enzyme-linked immunosorbent assay.

Results  Recombinant protein Tp0965 was expressed successfully in vitro. Immunoblot assay showed that the recombinant protein Tp0965 could be recognized by human syphilitic sera of all stages. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay showed there were only 4 of 74 human syphilitic sera that failed to show reactivity to recombinant antigen Tp0965, and lack of reactivity of Tp0965 to all 28 uninfected sera. A low titer of antiserum against Tp0965 in immune rabbits could be detected after the third time of immunization.

Conclusions  The recombinant antigen Tp0965 shows excellent sensitivity for the reactivity with sera from syphilitic individuals at all stages. The results also demonstrate a potential application for the serodiagnosis of syphilis.     

免疫印迹技术诊断旋毛虫病的效果

旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)经SDS-PAGE和Western blot试验,用旋毛虫病人血清识别,显示18条蛋白染色带,分子量范围在80～30 kD之间,有7条清晰而明显的主带,分子量分别为80、74、66、63、55、42和40 kD,其中66、63和55 kD为旋毛虫特异性的蛋白带。TSA与日本血吸虫病人血清抗体应答有11条染色带,分子量范围在42～25 kD之间。根据蛋白染色带分子量的差异,可以进行两种病的鉴别诊断,与正常人和其它8种寄生虫病人血清反应均未见清晰的蛋白染色带。