有机锡化合物对S-180和胃癌细胞的影响

有机锡化合物(Et_2SnCl_2phen)是类似于顺铂结构的新型抗癌物质。实验结果表明,Et_2SnCl_2phen对S-180细胞生长有明显的抑制作用,阻止G_2+M→G_1期的进行,造成G_2+M期细胞堆集。Et_2SnCl_2phen与胃癌作用后,扫描电镜观察表明,粘着在裸露的玻璃表面的癌细胞变为球形,膜皱襞,微绒毛减少。可使S-180和人胃癌细胞的DNA相对含量明显减少。     

柴胡提取物对人肝癌细胞和小鼠S—180肉瘤的抑制作用

目的：研究柴胡水提物对体外培养的人肝癌SMMC－7721细胞线粒体代谢活性,细胞增殖及小鼠移植性S－180实体瘤的影响,方法：中药柴胡（BCDC）经粉碎,浸提,超速离心,减压浓缩,冷冻干燥得柴胡提取物,人肝癌SMMC－7721细胞经不同浓度柴胡提取物处理不同时间后,检测了各实验组和对照细胞的有丝分裂指数,细胞增殖及线粒体活性几方面的变化。S－180肉瘤小鼠连续9d腹腔注射33．3mg/kg体重BCDC提取物,停药15天后,杀死小鼠称量瘤重,结果：（1）经355mg/L BCDC提取物处理人肝癌SMMC－7721细胞24h,其线粒体活性为对照组的50．26％,处理72h为24．8％,（2）以355mg/L BCDC提取物处理7天中,人肝癌细胞数分别是血清对照组（FCS）的为57．5％,45．88％,37.06%,28.37%,20.90%,12.89%,14.18%,无血清对照组（NON）的65．09％,62.24%,56.99%,49.08%,40.78%,26.78%,28.41%.(3)经BCDC提取物处理24h后,即使更换正常培养基,人肝癌细胞数在95h的恢复培养中仍低于处理前的细胞数,（4）有丝分裂指数实验组为0．30,对照组分别为5．2和5．4（P＜0．001）,（5）BCDC提取物对小鼠S－180实体瘤抑制率为87．21％。     

植物多糖对S180细胞膜脂肪酸组成的影响

为了进一步探讨植物多糖与膜磷脂的关系，采用毛细管柱气相色谱法观察到在茯苓多，一加多糖与Ｓ１８０细胞一同温育２４ｈ后，Ｓ１８０细胞膜中性脂的脂肪酸组成和不饱和性未有明显变化。磷脂的脂肪酸组成发生明显改变，花生四烯酸和豆蔻酸的含量降低。上述结果与氨甲喋呤作用相似。     

阿霉素诱导S—180瘤细胞凋亡核型分析

目的 探讨阿霉素导Ｓ－１８０瘤细胞凋亡过程中细胞核型的变化。方法 用低剂量阿霉素处理经Ｓ－１８０交谈细胞腹腔接种的ＢＡＬＣ／Ｃ鼠，０－７２ｈ分别取腹水进行细胞型检测。结果 用阿霉素处理２４ｈ时，细胞变圆，胞浆浓缩，４８ｈ时，染色质密集度增高；７２ｈ时，核仁裂解，核膜内陷，形成内的不外溢的凋亡上体。结论 阿霉素是良好物细胞凋亡诱导剂，凋亡期间细胞外形及染色质凝聚逐渐改变，直至形成凋亡小体。     

人胎肝与SD大鼠肝组织中的抑癌物对小鼠腹水型S—180细胞抑制…

ＳＤ大 鼠的肝组织提取液中存在着一种天然抑癌物（ＳＤＲ－１），其对小鼠腹水型Ｓ－１８０细胞生长的抑制效应，优于胎肝提取液，给荷癌小鼠每日分别腹腔注射胎肝和ＳＤ大鼠肝脏提取液１ｍｇ／３０ｇ体重，１日２次连续注射１５天。注射ＳＤ大鼠鼠肝比注射胎肝的荷癌小鼠寿命延长１．３倍，有的小鼠可无病存活６０天，结果表明ＳＤＲ－１对肿瘤细胞有较理想的抑制作用。     

减少热量摄入对S180腹水癌小鼠作用的研究

目的：探讨不同热量摄入对S180腹水癌小鼠的影响。方法：ICR(institute for cancer research mouse)小鼠70只随机分为对照组、3．0标准饲料(standard feed，SF)组、2．0SF组、1．3SF组。其中对照组小鼠足量喂养(约5g／d)，其余3组以对照组摄食量为标准，按65％比例递减，分别以3．0g／d、2．0g／d、1．3g／d标准饲料喂养，并添加必要的维生素，使日摄入量与对照组相同。结果：对于大部分S180腹水癌小鼠，当热量摄入量为7．14kcal／d，空腹血糖维持在2～3mmol／L水平时，能明显延长其生存期、提高生存质量。结论：适度减少热量摄入、维持较低血糖水平有助于延长S180腹水癌小鼠的生存期。     

补骨脂素辐射对S180细胞的增敏作用

对比观察补骨脂素的辐射增敏作用，探讨其作用机理，为临床应用奠定实验基础。方法：应用补骨脂素的光敏作用选择不同辐照源照射，选用日光激光及铸＾６０辐射，对比其体内外对Ｓ１８０瘤瘤株的生长抑制作用。     

CIK细胞对S180及H—22抑瘤作用的实验比较

目的：观察CIK（cytokine induced killer)细胞对S180和H－22荷瘤鼠的抑制肿瘤作用。方法；建立S180和H－22荷瘤鼠动物模型，静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗。同时设LAK对照，用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果：CIK细胞对S180和H－22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论：CIK细胞对S180和H－22荷瘤鼠有明显的抗肿瘤作用，并且优于LAK细胞。     

小鼠肉瘤S—180转IL—2基因后细胞行为改变初探

探讨小鼠肉瘤Ｓ－１８０细胞转ＩＬ－２基因后是否存在细胞功能改变。通过ＭＴＴ试验，流式细胞仪分析及电镜观察，结果提示ＩＬ－２基因转染影响Ｓ－１８０细胞的增殖活性，细胞周期，细胞间连接可能调节细胞通讯并由此抑制瘤组织生长。多种免疫细胞介导的免疫反应及从而导致的凋亡在移植瘤消退中也起重要作用。     

大豆总甙对S180腹水瘤细胞的杀伤作用

大豆总甙对Ｓ１８０腹水瘤细胞的杀伤作用白求恩医科大学应用基础医学研究所孙非张淑芹于起福刘志屹吉林省人民医院支洪峰柴晓梅【关键词】Ｓ１８０腹水瘤细胞大豆总甙（ＴＳ）小鼠大豆总甙（Ｔｏｔａｌｓｏｙａｓａｐｏｎｉｎ，ＴＳ）是从大豆中分离出的一种新的药用有效...     

白藜芦醇对鼠纤维肉瘤S180细胞周期影响及其机制研究

目的:研究白藜芦醇对鼠纤维肉瘤S180细胞的抗肿瘤作用,并探讨其分子机制.方法:用MTT法检测白藜芦醇对鼠纤维肉瘤细胞系S180增殖的影响;PI单标流式细胞术检测白藜芦醇对S180细胞周期分布的影响;Western blot方法检测白藜芦醇对S180细胞 cyclinD1,P21Cip1蛋白表达的影响.结果:白藜芦醇对S180细胞增殖呈双相作用:低浓度促进细胞增殖;高浓度抑制细胞增殖,其抑制作用呈时效和量效关系.白藜芦醇治疗组S180细胞周期发生变化,细胞周期被阻滞于 G0/G1期.白藜芦醇以时间依赖方式下调周期蛋白 cyclinD1 的表达.上调白藜芦醇P21Cip1蛋白表达.结论:白藜芦醇低浓度促进S180细胞增殖,高浓度抑制细胞增殖.白藜芦醇可通过凋节细胞周期蛋白 cyclinD1,p21Cip1的表达调控细胞周期进程,抑制细胞增殖.     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液与化疗药物对小鼠S180肉瘤 …

目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）与化疗药物联合对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑制作用。方法 小鼠接种Ｓ１８０细胞后，随机分成对照组，ＣＯＬ－ＴＡＩ大剂量组，小剂量组以及各种剂量合用化疗药物实验组，１０ｄ后观察各组小鼠的肿瘤重量并计算抑瘤率。结果 ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用可抑制肿瘤生长，抑瘤率为１７．８３％－２６．９１％，而且与化疗药物合用有增强抗癌的作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ在体内可明显     

小鼠一体多瘤模型复制与S180脉冲致敏树突状细胞抗瘤特异性观察

目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1～ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1～ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;S180致敏的DC介导T细胞既可杀灭S180又可杀灭H2     

正常人血浆蛋白酶解产物对胃癌细胞肺转移抑制作用的研究

本文采用胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶联合消化方法得到正常人血浆(NHP)有限蛋白酶解产物(NHP-EP)。体外研究发现,NHP的细胞粘附性可达90％;而NHP-EP的细胞粘附抑制性亦可达90％以上,具有可逆性、竞争性、非细胞毒性等特点。动物实验发现,NHP-EP可抑制小鼠胃癌细胞实验性肺转移的形式,抑制率达83.3％;并可延长带瘤小鼠的中位生存期,实验组生存期35天,而对照组为19天。我们认为,NHP-EP对胃癌血行转移防治可能有较大实用价值。     

松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用

目的探讨松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用。方法按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予1 000、500、250 mg/kg松茸乙醇提取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数、体重的变化及HE染色肿瘤组织结构。结果不同剂量松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.82%、36.36%、8.48%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肿瘤模型组比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论松茸乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用。     

S180克隆细胞株的选择及其细胞特性研究

目的 对北京市肿瘤研究所及本实验动物学部保存的S180进行了克隆培养，根据克隆细胞的腹水生长特性，从中选出8株克隆，对不同克隆S180细胞的特性进行研究。方法 免疫组化法测不同克隆细胞的蛋白质分布，流式细胞仪测定不同克隆细胞的DNA含量，扫描电镜观察克隆细胞表面结构，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测克隆细胞的电泳图谱。结果 其中3株克隆从可见腹水之日起，腹水即为血性；1株微显血性；4株在接种腹腔7日内腹水无血性。扫描电镜观察6株克隆细胞表面结构，各具特点，有所不同。流式细胞仪测定6株不同S180克隆细胞DNA含量，分别为8.5, 9.3，7.9，8.5，8.6，8.3pg。免疫组化染色显示不同克隆与11种抗体反应有所不同，一旦与某抗体反应阳性，则阳性细胞比率均在97%以上。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定克隆细胞S1H10及S2D9的电泳图谱，S1H10克隆细胞有33条带，S2D9克隆细胞有30条带。 结论 8株克隆细胞各具特点。     

水蛭素活性因子对S180肿瘤及血管新生的影响

目的探讨水蛭素活性因子对S180肿瘤及血管新生的影响,为临床用药提供理论依据。方法 (1)S180肿瘤实验:取小鼠44只,随机分组,接种S180瘤细胞。模型对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,实验用药组分别给予不同剂量的水蛭素活性因子,连续用药14天,第15天剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。(2)血管新生实验:取纯种鸡胚蛋,随机分组,恒温箱中孵育。分别吸取生理盐水、水蛭素活性因子不同浓度的药液,滴于滤膜载体上,将含药载体种植于鸡胚绒毛尿囊(CAM)中,密封后放入恒温箱内孵育96h,滴加甲醛,20m in后立体显微镜下观察药物抑制新生血管的生长情况,并用计算机分析系统对CAM进行扫描,记数血管VN、血管VD、血管VA的多少和大小。结果水蛭素活性因子大小剂量用药组对S180肿瘤具有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为43.33%和40.67%。CAM观察发现,水蛭素活性因子大小剂量用药组血管分布稀疏、间距增大,含药载体周围血管减少。而模型对照组则血管分布密集、间距缩小、呈放射状排列。结论实验表明,水蛭素活性因子对S180肿瘤和CAM新生血管具有较强的抑制作用。     

复抗309药物与BCG对S180诱发肿瘤的作用

目的　研究化合药物与免疫增强剂联合应用对S1 80 肉瘤细胞的影响。方法　以皮下移植性S1 80 肉瘤细胞的昆明小鼠为荷瘤动物模型 ,用复抗 30 9和卡介苗 (BCG)联合应用于机体 ,然后进行血常规化验 ,血清生化分析 ,病理组织学观察及计算肿瘤生长抑制率。结果　实验组小鼠血清总蛋白和白蛋白高于对照组 ,组织学检查发现实验组小鼠的肿瘤坏死程度比对照组严重。第 5、10天及 15天时的抑瘤率分别是 14 3% ,2 1 4 %和 36 4 %。各组瘤重经统计学处理表明 ,第 5天及第 10天的瘤重差异无显著性 ,第 15天的瘤重差异有显著性 (P <0 0 5 )。实验小鼠的平均体重变化差异不显著。结论　BCG和复抗 30 9对肿瘤的发展有所抑制。