尿碘快速定量检测试剂盒与国标法的比较

目的比较快速法与国标法的测定结果,验证尿碘快速定量检测方法的准确度、精确度、灵敏度。方法采用快速法和国标法对比测定尿碘标准物质及现场样品。结果快速法最小检出下限为6μg/L碘;对碘含量为（77.7、151.203）μg/L的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别1.9%、1.6%、1.20%。500份现场样品使用国标法和快速法对比测定,测定结果无显著性差异。结论快速法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法。     

试剂盒法与过硫酸铵消化法测定尿碘含量的比较

[目的]比较尿碘测定试剂盒法和现行标准方法过硫酸铵消化法的优缺点,选择更好的实验室测定尿碘的方法。[方法]比较2种方法的精密度并用t检验的方法比较其准确度。[结果]过硫酸铵消化法的相对标准偏差为1．3％～3．9％,试剂盒法的相对标准偏差为2．0％～2．9％,2种方法准确度类似。[结论]试剂盒法测定尿碘较过硫酸铵消化法快速、操作简便,有较高的精密度和准确度,适用于实验室尿碘的测定。     

试剂盒法与标准法测定尿碘结果对比分析

目的:比较试剂盒法与标准法的测定结果,探讨试剂盒法的准确度与精密度,验证试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法:采用试剂盒法和标准法分别测定尿碘标准物质及尿样。结果:试剂盒法对含量为195μg/L、142μg/L和67.9μg/L的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别1.54%、1.83%、3.90%。100份样品使用标准法和试剂盒法对比测定,结果无显著性差异。结论:试剂盒法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法,适合尿碘实验室推广使用。     

快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿中碘

目的了解尿碘快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿碘的准确度、精密度和检出限。方法对低、中、高三种不同浓度的尿样做精密度试验和准确度试验,并与国家标准方法进行比对。结果试剂盒法的检出限为7.90μg/L;低、中、高三种不同浓度(75.20μg/L、207.50μg/L、315.00μg/L)的尿样,8次测定结果的相对标准偏差分别为3.10%、1.60%、1.20%;加标回收率为96.60%～104.00%;试剂盒法和国标法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿碘快速定量检测试剂盒法测定尿碘精密度和准确度高,操作简单,不需要特殊仪器和设备,适合基层开展尿碘测定使用。     

试剂盒法尿碘检测应注意事项的探讨

随着我国经济及科学技术的迅速发展,尿碘测定方法学的研究及进展速度更为突飞猛进,目前国家九五攻关课题的资助下,已研制出的在线消化自动尿碘测定仪器和快速检测试剂盒均是当前具有国际先进水平的研究成果。本人于2005年~2007年连续3年参加了中国残疾联合会主持的中瑞智力残疾预防与康复合作项目-补碘监测工作,对试剂盒法有关问题及注意事项与同行们交流如下。1尿碘实验室的基本要求应有一间专门用于尿碘测定的实验室;所用的器皿及试剂应为专用;要避免一切可能的碘污染,禁止其它人员或物品进入本实验室;要有基本的通风条件和空调设施;从事…     

尿碘检测试剂盒研究进展

论述尿碘检测试剂盒的研究进展,通过比较各种尿碘检测试剂盒,分析其优缺点,探讨今后尿碘试剂盒的发展趋势。     

沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘

目的:建立了沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘的方法。方法:参考尿碘国标法,用沙浴恒温消化尿液,国标法配套试剂盒检测。结果:该法最小检出限为4.5μg/L,标准曲线线性相关系数r=-0.9994;分别对碘含量为73.0μg/L、175μg/L、206μg/L的尿碘标准物质进行6次平行测定,与标准值的偏差分别为2.1%、1.1%、2.9%,相对标准偏差分别为3.1%、1.9%、2.0%;加标回收率96.0%～100%;测定100份尿样与国标法对比测定,测定结果无显著性差异。结论:该法简单、准确、可靠,适合基层实验室使用。     

国标法尿碘试剂盒测定尿碘的不确定度评定

目的:依据相关标准对国标法制备的尿碘试剂盒(0～300 μg/L)测定尿碘含量的结果进行不确定度评定.方法:建立数学模型,量化尿碘检测中曲线拟合、重复性测量、回收率、移液器、试剂盒等方面的不确定度分量.结果 ;尿碘盲样的碘含量为146.2 μg/L,其扩展不确定度为6.8 μg/L(P=95％,k=2),其中由移液器、...     

尿碘快速定量检测试剂盒的方法学论证

尿碘快速定量检测试剂盒是“九五”国家攻关项目研究成果，本文对该试剂盒检测方法的灵敏度、精密度、准确度进行了方法学验证，具体报告如下。１ 材料与方法１．１ 样品来源 武汉市某幼儿园儿童尿样。１．２ 标准物质 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所生产的尿碘标准物质。１．３ 实验方法 尿碘快速定量检测方法［１］。２ 结果２．１ 标准曲线的线性关系 按《研制生物样品监测检验方法指南》［２］的规定，进行炔速法方法验证实验。在不同温度条件下（１５～３５℃）．制作１０批标准曲线，标准曲线的平均相关系数ｒ＝－０．９９…     

过硫酸铵法测定尿碘含量的实验研究

[目的]通过对过硫酸铵法测定尿碘含量的探讨,使测定方法进一步完善。[方法]采用电热恒温鼓风干燥箱消化尿碘。在原有方法基础上,改进碘标准液配制方法,注意实验环境、器皿及试剂避免碘污染,注意选用硫酸铈铵试剂质量及加入量准确性,严格控制反应温度与反应时间。[结果]改进后方法的最低检出限为3μg/L,相对标准偏差为2.24%~4.90%,回收率为89.6%~102.3%,改进法与原方法经t检验,t0.05,2种方法的测定结果类似。[结论]通过改进测定方法,为尿碘的质量控制提供更准确的检测方法。     

电感耦合等离子体质谱仪与国标法测水碘的方法比较

目的比较电感耦合等离子体质谱法与国标法的水碘检测结果。方法从方法的灵敏度,精密度和准确度等指标进行比较。结果电感耦合等离子体质谱法测定水碘检出限0.2μg/L,加标回收率95.0%~102.0%,相对标准偏差2.0%,两种方法对实际样品的分析结果没有显著统计学意义。结论电感耦合等离子体质谱法操作简单、快速、准确,是一种检测水碘的较好方法。     

尿中砷的微波消解-示波极谱测定法

目的建立微波消解-示波极谱测定尿中砷的方法。方法采用微波消解处理样品,将砷全部还原为As(Ⅲ)后,在H2SO4-KBr-Se(Ⅳ)体系中用示波极谱法测定尿样中的砷,探讨最佳实验条件。结果该法线性范围为0～50μg/L(r=0.9998),检出限为0.67μg/L,RSD为1.44%,回收率为95.0%～103.0%。结论微波密闭消解样品,防止了试样中待测元素的损失,该法简便、快速、准确,适用于尿中砷的测定。     

原子荧光光谱法测定尿锑浓度

[目的]建立原子荧光光谱法测定尿锑浓度的检测方法. [方法]尿样经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使5价锑还原为3价锑,再加入硼氢化钾还原生成锑化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态锑,在锑空心阴极灯发射光的激发下产生原子荧光,荧光强度与标准系列比较定量. [结果]尿锑浓度为0.0～10.0 μg/L的线性关系较好,相关系数为0.999 4～0.9999;最低检出限为0.06 μg/L;相对标准偏差为1.9％～2.4％;平均加标回收率为99.7％. [结论]建立的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锑实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,尤其适用于大批量人群职业健康体检尿锑的检测.     

气相色谱——串联质谱联用法检测尿液中1-溴丙烷代谢物的方法研究

目的建立尿液中1-溴丙烷代谢物(溴丙酮、1-溴-2-丙醇)的定性定量检测方法。方法把小白鼠经呼吸道进行1-溴丙烷染毒制做动物模型,取染毒后小白鼠尿液于顶空瓶中,用动态顶空法进行样品处理,气相色谱-串联质谱联用仪进行定性定量检测,外标定量法。结果采用动态顶空法对化合物进行浓缩、富集,DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管柱进行目标峰分离,EI离子源,选择离子扫描法(SIM)进行质谱检测,可对尿液中溴丙酮和1-溴-2-丙醇进行有效分离和准确定性、定量。批内重复性2.8%~4.9%,加标回收率91.8%~109.6%。染毒动物尿液中溴丙酮和1-溴-2-丙醇的检出率100%。结论动态顶空-气相色谱-串联质谱联用法可对1-溴丙烷代谢物(溴丙酮、1-溴-2-丙醇)进行准确定性、定量检测,溴丙酮和1-溴-2-丙醇可以作为1-溴丙烷暴露的生物标志物。     

银盐法测定尿中砷应注意的问题

尿砷测定是衡量人体砷吸收情况的重要指标,可以通过尿砷浓度的测定推测被检者近期砷摄入的情况。尿砷的测定方法有银盐法、氢化物发生-原子吸收光谱法、原子荧光法、石墨炉原子吸收分光光度法等方法。银盐法测定尿砷,因其所用仪器价格低而被广范采用,但由于其操作环节较多,稍有不慎就会出现较大误差。我们通过总结多年的工作实践,对该方法测定时应注意的问题分析如下。     

尿HB试剂盒对恶性肿瘤诊断价值的三对照研究

「目的」为了探讨一种新的尿ＨＢ肿瘤标志物检测试剂盒在恶性肿瘤诊断中的应用价值。「方法」对广州市各类原发性恶性肿瘤及良性肿瘤病人、良性疾病患者和正常人群的尿样进行了检测。「结果」该试剂盒对各类恶性肿瘤检测平均阳性率７０．３０％，明显高于良性肿瘤对照组（２０．００％）、良性疾病对照组（１２．１２％）和健康人群对照组（４．６２％），对肿瘤诊断的灵敏度和特异度分别为８２．５５％和８８．２０％，诊断准确率为     

酚试剂法与快速仪器法检测室内空气中甲醛浓度的实验对比

目的对比酚试剂法与快速仪器法在检测室内空气中甲醛浓度的结果差异,验证快速仪器法的实用性。方法分别采用酚试剂法与快速仪器法对室内空气中不同浓度甲醛进行检测,结果进行统计学分析。结果检测结果经统计学分析,t0.05,快速仪器法与国标酚试剂法两种方法检测结果差别无显著意义。结论快速仪器法可满足现场快速检测需要。     

衍生化法测定尿中碘化物

目的建立尿中碘化物的气相色谱测定方法。方法你采用重铬酸钾、硫酸、丁酮与碘酸钾反应,用苯作萃取剂,HP-5毛细管柱分离,ECD检测器检测,峰面积定量。结果本法检出限为0.025μg/mL,在0～1.000μg/mL浓度范围内呈线性关系,平均回收率为82.7%～93.2%,相对标准偏差(RSD)为3.0%,与砷铈法比较P>0.05,差异无统计学意义,尿中氟化物、氯化物不干扰碘化物的测定。结论该法操作简便、灵敏、准确可靠,用于实际尿样的测定,具有较高应用价值。     

标准加入法—石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷

目的:建立食品中砷含量测定的方法。方法:样品经HNO3微波消解系统消解后,用硝酸镍基体改进剂技术提高食品中砷的灰化温度,用塞曼扣背景使原子吸收信号与背景信号相互分离,标准加入法结合GFAAS测定食品中砷,能消除样品消化液中硝酸和氮氧化物的干扰。结果:实验表明,该方法能有效消除样品基体的干扰,方法检出限为0.08 mg/kg,用相对标准偏差考察方法的精密度,RSD为3.6%~9.8%,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率为92.3%~108.5%之间。结论:本方法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于食品中砷的测定。     

测试片法和国标方法检测鸡蛋中沙门菌的比较研究

目的:了解市售鸡蛋的沙门菌污染情况,为鸡蛋的贮存保鲜和食用提供卫生学方面的参考。方法:采用测试片法和国标方法对鸡蛋蛋壳和蛋内容物中的沙门菌进行检测,比较两种检测方法的差异。结果:检测蛋壳表面时,两种检测方法的检测结果完全一致,符合率达到了100%;检测鸡蛋内容物时,用国标方法检测出了6个阳性,而用测试片法则检测出了7个阳性,后者比前者阳性检出率要高出2.5个百分点,两种方法的阳性符合率为85.7%,阴性符合率高达100%。阳性样品所含的菌落数量,测试片法的检测结果要比国标方法的稍少,但也均能达到80%以上。结论:测试片法可以应用于鸡蛋等食品中沙门菌的检测初筛,可以考虑作为国标方法的补充。