首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 8 毫秒
1.
1 临床资料 患者,女性,12岁.因"月经来潮伴下腹痛10余天,量多"于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(考虑输卵管积血伴周围炎症形成);④左肾缺如,右肾代偿性增大(图2).以左侧阴道斜隔综合征-I型(无孔型)收住妇科.3天后行"阴道斜隔切除术".术后阴道少量渗液,其余恢复良好.  相似文献   

2.
3.
1病例报告 患者,男,59岁,近1周尿频、尿急、尿痛,于2010年1月8日来诊。查体:双肾区扣击痛阴性。超声探查:膀胱内壁毛糙,后部暗区内可见细小光点回声悬浮、沉积。  相似文献   

4.
先天性输尿管畸形伴肾发育不全   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文报告了12例先天性输尿管畸形伴肾发育不全病人,复习文献认为单根输尿管异位开口及巨大输尿管积水易合并肾发育不全,且合并输尿管畸形的肾发育不全并不一定产生高血压;单稚输尿管异位开口肾发育不全有时诊断较困难,下腹部探查术有重要临床意义;对伴有肾发育不全的输尿管畸形治疗主张肾输尿管全切术。  相似文献   

5.
例:女,13岁,因漏尿13年,曾多家医院数次行B超IVP等检查均提示:右肾缺如,左肾功能正常。  相似文献   

6.
作者报告了经手术及病理证实的18例先天性肾发育不全,结合文献提出对腹部囊性肿块、脓尿症、输尿管异位开口及高血压、腰痛者应进一步检查,以排除本病。早期确诊,解除梗阻可能保存部分肾功能;对无功能的肾应及时切除,以免并发感染,危及生命。  相似文献   

7.
8.
患者,女,7岁,以“尿失禁”保守治疗7年无效。B 超检查:右肾大小9.2cm×4.5cm,稍大,CDFI血供正常,于第4、5腰椎平脐显示一椭圆形实质回声区,似肾脏,大小 4.1cm×2.1cm,CDFI显示少量血供。意见:①L4-5水平探及椭圆形实质回声(多考虑,原发育不良之左肾)。②右肾代偿性增大。KUB及IVP检查:右肾功能正常,大小形态学均在正常范围,但输尿管位置较低,近中线,右侧始终未见行重复肾,膀胱充盈,形态位置正常。正位观察造影剂呈管状,外溢至耻骨联合下方,未见输尿管异位开口。膀胱阴道  相似文献   

9.
2004年8月,我院发现1例部分肺静脉异位引流合并先天性肺发育不全患儿,我科为该患儿实施了手术,手术后患儿恢复满意,特报告如下。  相似文献   

10.
重复肾与重复输尿管、异位肾、肾旋转不良均为肾先天性反常其中的一种,而同时发生在一个人身上则相当罕见,现将我院一例右肾旋转不良伴重复畸形并左肾及输尿管开口异位的超声表现报道如下:1 病例简介患者,女,25岁,2012年余前因食欲差1周于当地医院发现泌尿系统畸形,为求进一步诊治遂于2013年8月16日就诊于我院门诊.  相似文献   

11.
患者,女,19岁。因少量尿液持续不自主流出19年人院。患者排尿正常,增加腹压及膀胱充盈时未见大量尿液不自主流出,排尿时未见尿液由阴道及肛门流出。既往史、个人史、家族史无特殊。查体:一般状况良好,发育正常,心肺未见异常。会阴部见散在斑丘疹(尿疹),尿道外口无红肿,未见分泌物。尿道外口、阴道外口及肛门未见液体流出。检  相似文献   

12.
报告手术治疗小儿先天性输尿管异位开口19例,右侧13例、左侧6例,经B超诊断17例,大剂量延迟排泄性尿路造影诊断9例,结合CT或MRI检查诊断7例。患侧重复是肾、上肾段输尿管开口异位14例,其中13例行患侧上半肾切除术,1例行上下输尿管端侧吻合术;单侧肾输尿管开口异位4例,均行肾切除术,双侧重复肾、单侧上段肾输尿异位开口1例行患侧上肾切除术。所有病例随访7 ̄11年效果均满意。B超及大剂量延迟排泄性  相似文献   

13.
彩超诊断单侧异位先天性小肾畸形合并输尿管异位开口   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

14.
单侧异位先天性发育不良小肾畸形合并输尿管异位开口国内少见,作者所见3例现报告如下。例1,患者,女性,18岁,因阴道持续流尿18年,于1997年7月17日入院。患者出生后除正常排尿外,有阴道持续滴尿,入院前每天需换裤5~6次。检查发现阴道不断流尿。超声检查:采用美国产Acuson128XP/10彩色多普勒血流显像仪,探头频率3MHz,患者取俯卧及侧卧位肾区扫查,右肾轮廓清楚,约120mm×57mm,内部结构正常,肾血流显示丰富呈树枝状分布。多普勒测量肾动脉血流,收缩期最大血流速度(SMAX)为0-…  相似文献   

15.
输尿管开口异位6例诊治分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴炳华  谭洪鳌 《浙江医学》2006,28(6):452-453
输尿管开口异位是一种先天性泌尿系统畸形,常伴有重复肾、重复输尿管及肾发育不良等畸形,我院自2000年1月至2005年6月共收治6例输尿管开口异位患者,经手术治疗均取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   

16.
先天性异位肾临床少见 ,本文经B超诊断及手术证实先天性异位肾 4例 ,报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料 本组 4例以体检及原因不明腹部包块 ,腹痛就诊 ,年龄分别为 10岁、2 1岁、30岁、48岁 ,男、女各 2例。1.2 方法 使用仪器为阿洛卡SSD - 110 0型超声诊断仪 ,电子凸面扇形探头 ,频率为 3.5MH2 ,患者取仰卧位 ,侧卧位 ,俯卧位 ,站立位 ,分别做纵切、横切和肋间斜切 ,如一侧无肾脏显示 ,继观察盆腔和周围以及对侧肾脏。然后观察肾脏的大小、形态、位置及内部回声 ,变动体位和手动法加压分离观察两肾是否融合及能否推回对侧肾窝…  相似文献   

17.
临床资料 患者。女.25岁。计划外妊娠,行B超检查发现右腹部臣大积水囊。体检:右侧腹部饱满,可扪及囊性肿物.上界不清。膀胱镜示右侧管口不清,右侧间嵴不明显。MRI示右侧巨大输尿管畸形:IVU示左肾输尿管正常.右肾不显影:B超示左肾代偿性增大,右肾区探及巨大积水囊影,输尿管上段扩张48cm,  相似文献   

18.
输尿管开口异位是较少见的先天性畸形,我院收治1例左侧重复肾双输尿管畸形,输尿管开口于子宫引起尿瘘,临床罕见。现报告如下:  相似文献   

19.
黄龙全 《广西医学》2002,24(8):1321-1321
先天性双侧输尿管异位开口畸形少见 ,我院泌尿科于 2 0 0 1年 4月收治 1例 ,并进行了抗返流双侧输尿管膀胱再植术。报告如下。1 病例介绍  患者女性 ,2 6岁 ,因反复腰部胀痛 ,伴尿频、尿痛 2年 ,加重 4天入院。查体 :生命征正常 ,体弱 ,心肺 (一 ) ,双肾区饱满 ,轻叩击痛。腹软 ,无压痛 ,未扪及包块 ,耻骨上区压痛 (± ) ,尿道外口无红肿。实验室检查 :血常规无异常 ;尿常规 :WBC++/HP;血生化 :BUN4.1 6mmol/ L,Cr76.8μmol/ L。静脉肾盂造影 :两侧肾盂肾盏积水扩张呈棉团状显影 ,双侧输尿管迂曲、扩张 ,管径最宽约 1 .4cm,两侧输尿…  相似文献   

20.
输尿管异位开口是小儿泌尿系统较少见的先天发育畸形,我科从1978~1996年共收治16例,现报告如下。1临床资料输尿管异位开口16例均为女性,年龄3~12岁。12例并一侧重复肾、双输尿管畸形;其中1例伴对侧异位肾;2例并双侧重复肾双输尿管畸形。1例右...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号