紫杉醇治疗肺癌的护理

肺癌的治疗除了手术、放疗、中医中药、免疫治疗外,化疗也是常用的方法之一。紫杉醇是从紫杉植物中分离出的紫杉烷二萜成分,是一种新型的化疗药物,它可抑制DNA和RNA合成与细胞微管量的结合,阻止微小管的蛋白合成,干扰增殖细胞的纺锤体的生成,从而抑制有丝分裂,导致细胞死亡。临床上现已推广应用Ⅲ。常用于肺癌、肝癌等肿瘤术后。     

紫杉醇治疗肺癌的护理

肺癌的治疗除了手术、放疗、中医中药、免疫治疗外,化疗也是常用的方法之一.紫杉醇是从紫杉植物中分离出的紫杉烷二萜成分,是一种新型的化疗药物,它可抑制DNA和RNA合成与细胞微管量的结合,阻止微小管的蛋白合成,干扰增殖细胞的纺锤体的生成,从而抑制有丝分裂,导致细胞死亡.临床上现已推广应用[1].常用于肺癌、肝癌等肿瘤术后.在化疗过程中如护理不当,会加重化疗药物常见的一般反应,甚至易出现严重变态反应.我科2004年1月-2009年10月86例采用紫杉醇为主的联合化疗方案治疗肺癌,效果满意.现将护理介绍如下.     

抑癌基因BRCA1与紫杉醇耐药关系的研究进展

<正>紫杉醇是目前恶性肿瘤治疗最有效的化疗药物之一,是以微管为作用靶点的肿瘤化疗药物。自美国食物药品管理局(FDA)1992年批准紫杉醇和1998年批准其半合成的类似物多西紫杉醇上市后,紫杉类药物的临床适应证不断扩展,逐渐成为治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤的一线用药。紫杉类药物杀死肿瘤细胞不仅依赖于促进微管的聚合,抑制微管解聚,诱导细胞分裂停滞于G2/M期导致细胞凋亡,还可通过其他的信号传导通路直接诱发肿瘤细胞凋亡。与其他化疗药物类     

紫杉醇治疗肿瘤的护理

紫杉醇(paclitaxel taxol)是从紫杉植物中分离出的天然产品，是一种新型抗微管药物，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，临床上现已推广应用。近年我院肿瘤科用紫杉醇为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、卵巢癌，效果满意。但此药在临床应用上还有毒副反应，需加以观察护     

1例泰素帝外渗的护理

泰素帝(多西紫杉醇、多西他赛、紫杉特尔)是紫杉醇的半合成衍生物,主要成份是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的,其作用机理是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长[1]。临床多用于乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等治疗。在应用泰素帝过程中,一旦发生外渗,如不及时处理,轻者会致局部组织红肿热痛,重者会引起周围组织坏死、溃烂、甚至功能障碍。2007年4月,我科有1例患者在静滴泰素帝时,意外发生了外渗,经及时给予处理,26天后患者康复出院,现报道如下。病…     

紫杉醇化疗不良反应的观察与护理

紫杉醇（PTX）属于紫杉类抗癌药，是由紫杉类植物中分离出的天然产品。早在上世纪60年代，即发现美国西部紫杉树干的粗提取物具有抗肿瘤活性，近几年来被广泛用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗。紫杉醇所产生之副作用中，骨髓抑制、过敏反应、心脏毒性反应及神经毒性作用等较具有临床上之重要性。本文报告对紫杉醇化疗不良反应的观察与护理。     

紫杉醇的临床应用研究

1 作用机理 紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药，是一复杂的二萜类化合物。紫杉醇具有独特的作用机理，它可促进微管双聚体结合成微管，而后又通过阴止微管的解聚过程使微管稳定化，进一步影响了细胞的增殖和分裂，而且紫杉醇抑制有丝分裂所必须的微管网的正常动态再生，防止正常的有丝分裂纺缍体的形成，导致染色体断裂并抑制细胞复制和移行，改变了有丝分裂过程，并抑制细胞质分裂。另外，该药可导致整个细胞周期微管束的排列紊乱和细胞分裂期间微管多方性星状体的产生。     

紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理

紫杉醇是紫杉类植物中分离出的天然产品，是一种新型抗微管药物，作用机制与已知抗微管药物不同，紫杉醇是唯一能促进微管聚合的药物，能破坏癌细胞有丝分裂，抑制微管网的正常重组，从而诱导肿瘤细胞的凋亡。紫杉醇具有广泛的抗肿瘤活性作用，现已广泛应用于临床，联合铂类药物有协同作用。我科自2002年5月至2007年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤患者86例，取得了良好的疗效，现将观察结果及护理措施报告如下。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的护理

多西紫杉醇是近年来应用较多的治疗非小细胞肺癌的一种疗效较好的紫杉类抗癌新药，它是从欧洲紫杉树针叶中提取合成，通过抑制微管的功能而破坏有丝分裂和细胞增殖。奥沙利铂是第三代铂类化合物，抗瘤谱与顺铂不同，与顺铂无交叉耐药性，毒副作用较顺铂轻。它们联合应用有协同作用，能提高疗效。我科于2003年1月～2004年11月对13例非小细胞肺癌患者采用紫杉醇与奥沙利铂联合治疗，效果满意，现报告如下。     

紫杉醇治疗非小细胞癌的临床应用及护理

紫杉醇中文名紫素、特素，为白色粉末，具有高度的亲脂性，不溶于水，熔点在216℃～217℃。紫杉类药物是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。它是一种新的抗微管药物，为细胞周期特异性药物，主要作用于G2期和M期，具有显著的治疗增敏作用，诱导肿瘤坏死因子基因的表达，2003年11月-2005年4月我科应用国产紫杉醇与奥沙利铂联合化疗，效果显著，现报告如下。     

泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物。由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视。国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21％～27％。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制。近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤毒副反应的护理

多西他赛（多烯紫杉醇）是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,它通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成,二者联合用药起协同作用,能提高疗效。我科2006年1月—2007年12月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤43例,疗效满意。现将护理总结如下。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤毒副反应的护理

多西他赛(多烯紫杉醇)是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,它通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用[1].顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成,二者联合用药起协同作用,能提高疗效.我科2006年1月-2007年12月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤43例,疗效满意.现将护理总结如下.     

阿糖胞苷治疗带状疱疹的观察及护理

阿糖胞苷原作为抗肿瘤药物应用于临床,近年来作为抗病毒药物治疗带状疱疹,其机理是阿糖胞苷作用于细胞Ｓ期,抑制ＤＮＡ聚合酶,阻断细胞嘧啶核苷二磷酸转变为脱氧嘧啶核苷二磷酸,从而阻止ＤＮＡ合成和复制,影响ＲＮＡ及蛋白质合成,抑制原发性抗体形成。１临床资料从...     

紫杉醇化疗不良反应的观察与护理

紫杉醇(PTX)属于紫杉类抗癌药,是由紫杉类植物中分离出的天然产品.早在上世纪60年代,即发现美国西部紫杉树干的粗提取物具有抗肿瘤活性[1], 近几年来被广泛用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗[2-3].紫杉醇所产生之副作用中,骨髓抑制、过敏反应、心脏毒性反应及神经毒性作用等较具有临床上之重要性.本文报告对紫杉醇化疗不良反应的观察与护理.     

肺癌病人应用紫杉醇加卡铂联合化学治疗的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品，是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合，抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，从而诱导肿瘤细胞凋亡，主要毒性为变态反应和白细胞、中性粒细胞减少，其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱水等。卡铂为周期非特异性抗癌药，直接作用于脱氧核糖核酸（DNA），主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA，而抑制肿瘤的生长，不良反应有骨髓抑制、变态反应等，但因紫杉醇价格昂贵，有些病人及家属拒之不用，现将我科近1年来应用紫杉醇加卡铂这一化学治疗方案的护理介绍如下。     

甲醛溶液（福尔马林）对小鼠遗传毒性的研究与探讨

本文采用观察小鼠骨髓细胞中期分裂相和间期细胞微核的方法，以及骨髓细胞DNA合成变化的情况，对急性、亚急性福尔马林中毒的小鼠在遗传物质方面的改变进行了探讨。其结果显示福尔马林可导致小鼠染色体畸变，微核率升高，以及细胞DNA合成的抑制，与对照组的差别有显著和非常显著的意义     

多西他赛致过敏性休克16例文献分析

多西他赛是一种半合成抗肿瘤药物,其前体从欧洲紫杉的针叶中提取。该药通过阻碍细胞M期微管解聚使之停止分裂,发挥独特的抗肿瘤作用,对乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种实体肿瘤具有非常好的疗效,该药的不良反应发生率较低[1],但由多     

汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞细胞周期的影响

目的 观察汉防己甲素对增生性瘢痕成纤维细胞细胞周期的作用及探讨治疗增生性瘢痕的可能。方法 取第6-11代体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞，经不同浓度的汉防己甲素作用后，用流式细胞仪观察对细胞周期的影响，同时应用^3H-TdR掺入法测定对细胞DNA合成的影响。结果 汉防己甲素在细胞S期细胞改变明显，细胞DNA合成明显受到抑制，随药物浓度的增高，抑制作用逐渐增强。结论 汉防己甲素影响细胞周期和抑制细胞DNA合成，可能对增生性瘢痕的防治有一定作田。     

肝纤维化治疗研究近况

肝纤维化治疗研究近况衡阳医学院附属第二医院阳学风综述曾明新审校近年来，相继发现了一些有前途的治疗肝纤维化药物，并初步开展了基因治疗的研究，为肝纤维化的治疗提供了新的途径。１抑制胶原合成的药物肝纤维化，主要是胶原纤维增生，一些药物主要通过抑制胶原合成达...