母子同患结节性硬化症二例报告

结节性硬化症(tuberous sclerosis,TS)是一种先天性神经皮肤综合征,为常染色体显性遗传病.该病发病率较低,且母子同患的情况较少见,现将本院收治的母子同患该病的病例资料报道如下.     

母子同患急性单核细胞白血病二例报告

1病例介绍例1,男性,18岁,因＂头昏、乏力10＋d＂于2008年7月21日入我院。无明显发热、咳嗽等感染症状,无皮肤瘀点、瘀斑及口腔、牙龈渗血等出血表现,无骨痛不适。在外院就诊怀疑＂白血病＂而转入我院住院诊治。     

母子同患尖锐湿疣一例报告

尖锐湿疣(condyloma acuminatum)又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的性病。我科近日诊治了一例母子同患尖锐湿疣病例,现报告如下: 男,50天,其母发现阴囊赘生物半月就诊。且近半月逐渐增多长大。体检:阴囊腹侧见4粒绿豆至黄豆大小菜花样赘生物。家族史:其母小阴唇左侧、阴道前庭见6粒绿豆至黄豆大小菜花样赘生物,触之易出血。均经CO2激光治愈。 讨沦:近年来随着性病流行,我国儿童患性病的人数正逐年增加。婴幼儿尖锐湿疣与母婴感染密切相关,婴幼儿HPV感染多为间接感染。一方面是由于其防御功能较差,另     

母子同患Peutz-Jeghers综合征二例

例1女，43岁，工人。以头晕、乏力、反复大便出血2年多，于2002年12月入院。体检：体温：36．8℃、脉搏：92次／min、血压：110／70mmHg(1mmHg=0．133kPa)，面色苍黄，巩膜未见出血点与黄染，全身浅表淋巴结无明显肿大，面部上下、口唇、耳廓可见大小不等散在暗紫色片状斑点，心肺未见异常，胸骨无压痛，左、右下腹部、脐周均有轻压痛，     

母子同患甲状旁腺功能减退症报告

甲状旁腺功能减退症（以下简称甲旁减）以手足抽搐、癫痫样发作,低钙血症和高磷血症为主要临床和生化特征,临床发病相对少见,误诊率高达40％,误诊原因多因症状不典型、或以并发症的表现起病,易导致误诊误治。我院曾收住母子均惟患甲旁减1例,现报道如下。     

母子同患先天性皮肤缺损症2例报告

<正> 先天性皮肤缺损症是胚胎发育缺陷所致新生儿皮肤缺陷性疾病。临床少见,国外多有报道,国内自1979年后许定安等相继报道5例。现将我科所见母子同患该病报告如下:     

对多种抗结核药物过敏1例报告

在临床实践中,患者对某种药物过敏时有发生,但同时对几种药物过敏罕见。我院2011年5月3日收治1例肺癌并肺结核患者,口服抗结核药后全身广泛荨麻疹及风团,抗过敏治疗无好转,逐渐减用抗结核药种类,直到全部抗结核药全部减完,过敏反应才完全缓解,现报告如下。     

抗过敏药物过敏2例报告

苯海拉明、非那根均属于抗组织胺药物,能降低机体对组织胺的反应,但也能引起过敏反应,现报告2例如下: 患者,男,45岁,工人,身体健康。该员因感冒到医务所就诊,服含氨基比林类药物过敏。给予非那根25mg,首次内服后立即出现头昏、眼花、胸闷、气紧、咽喉部有阻塞感、全身奇痒。当时查体:体     

母子同患白血病两组病例报告

1 病例1组 1．1 患者，女，34岁，因“反复发热，进行性面色苍白1月余”于2004年7月3日入我院，无伴牙龈出血，无骨痛，既往史无特殊，发病前无可疑毒物接触史，家族无类似疾病。入院查体：T37．6℃，P84次／分，R22次／分。BP110／70mmHg，中度贫血貌，皮肤无黄染及出血点淤斑，浅表淋巴结未扪及肿大，胸骨尤压痛，双肺呼吸音清，心浊音界正常，律整，无杂音。脾左肋缘下稍扪及，肝右肋缘下未及，四肢活动自如，     

母子同患白血病两组病例报告

1病例1组1.1患者,女,34岁,因“反复发热,进行性面色苍白1月余”于2004年7月3日入我院,无伴牙龈出血,无骨痛,既往史无特殊,发病前无可疑毒物接触史,家族无类似疾病。入院查体:T37.6℃,P84次/分,R22次/分,BP110/70mmHg,中度贫血貌,皮肤无黄染及出血点淤斑,浅表淋巴结未扪及肿大,胸骨无压痛,双肺呼吸音清,心浊音界正常,律整,无杂音,脾左肋缘下稍扪及,肝右肋缘下未及,四肢活动自如,病理征未引出。实验室检查:血常规:WBC2.71×109/L Hb55g/L,PLT131×109/L,外周血幼稚细胞4%。骨髓细胞学检查:骨髓有核细胞增生活跃,原粒占35%,原单+幼单占7…     

多种药物过敏反应1例报告

患者×××,男,47岁,已婚,干部。身体素健,无过敏性病史。1965年因上呼吸道感染,肌注青、链霉素,口服磺胺嘧啶片,随后周身瘙痒,全身出现荨麻疹。停药后次日症状消失。1969年9月因右足外伤感染,青霉素皮试时,即感舌部及全身发麻。数秒钟后,患者燥动不安、胸部紧迫、呼吸困难。约5分钟进入昏迷状态。大小便失禁,持续约1小时。经抢救恢复。1972年10月因感冒头痛,口服复方阿斯匹林两次,每次0.5克,当即全身瘙痒,双下肢内侧出现散在性荨麻疹。阴茎龟头沿冠状沟处出现密集小水泡,停药三天后自愈。嗣后因失眠,自服鲁米那0.1克,亦出现上     

抗癫痫药物过敏综合征1例报告

患儿 ,男性 ,12岁 ,因发热 9d ,咳嗽、皮疹 8d入院。患儿因原发性癫痫于 1月前遵医嘱服用苯巴比妥 3mg kg·d治疗 ,3周后不明原因出现发热 ,体温达 3 9℃ ,次日全身出现瘙痒性红色皮疹 ,伴咳嗽 ,用头孢曲松治疗 6d ,仍有发热 ,皮疹渐加重且局部出现水疱。查体 :体温 3 9.6℃ ,神志清 ,呼吸略急促 ,全身皮肤弥漫性充血 ,可见散在斑丘疹及小水疱。全身浅表淋巴结如花生米或黄豆大小 ,活动 ,有触痛。双眼结膜充血 ,有较多分泌物 ,巩膜轻度黄染。口唇红肿、皲裂。颈软。双肺呼吸音粗 ,闻及散在湿性 口罗 音。心音有力 ,律齐。腹软 ,肝肋下 3cm ,…     

能量合剂致药物过敏1例报告

1 病历摘要 患者，男，35岁。主因2小时前被酒瓶扎伤左面部伴伤口疼痛、出血被他人急送我院，急诊科以“面部外伤”收入院。无药物过敏史，化验血常规正常。查体：体温37℃，呼吸20次／min，脉搏86次／min，血压120／80mmg。遵医嘱为其输注能量合剂，用药40min后患者突然感到胸闷、心悸、憋气，前胸及后背出现多处红色丘疹，脉搏120次／min，血压140／80mmg。考虑过敏反应，立即停止滴注药物，去枕平卧位，     

药物过敏导致角膜炎误诊1例报告

<正>角膜炎的临床表现多样化,其明确诊断对疾病的预后至关重要。诊断、治疗不明确、常贻误治疗时机,不仅导致患眼视力受损,而且会给患者带来额外经济负担。现将1例药物过敏导致角膜炎误诊情况报告如下。1病历摘要患者,女,42岁,因"双眼红、畏光流泪1周余"就诊,否认眼部外伤、异物。查视力:右眼0.7,左眼0.1,眼压:右眼11 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kP a),左眼12 mm Hg。双眼睑水肿,畏光明显,结膜混合充血明显,睫状压痛(-),双眼角     

药物过敏所致严重性水肿二例报告(附一例尸解结果)

本文报告二例药物过敏所致严重性水肿。例1经大剂量皮质激素治疗(46小时内共使用氟美松72毫克),挽回生命。追踪观察4年余,未发现后遗症。例2进行尸体解剖,证实为药物过敏所致的水肿,并有脑疝形成。     

能量合剂致药物过敏1例报告

1 病历摘要 患者,男,35岁.主因2小时前被酒瓶扎伤左面部伴伤口疼痛、出血被他人急送我院,急诊科以"面部外伤"收入院.无药物过敏史,化验血常规正常.查体:体温37℃,呼吸20次/min,脉搏86次/min,血压120/80mmg.     

父子同患系统性红斑狼疮二例报告

病例1,父,57岁.1984年元月不明原因反复发热,头痛、呕吐,曾按伤寒、散发性脑炎、病毒性脑炎治疗.此期间面颊出现红斑,日晒后加重.同年12月出现四肢关节游走性疼痛,两足背轻度浮肿. 入院检查:体温38.8℃,两腹股沟可扪及两粒如花生米大的淋巴结,质中,压痛.心、肺无异常.肝右锁骨中线肋下0.5cm,质软,无压痛,脾未扪及.皮肤科情况:面     

黑斑息肉综合征同家属二例报告

本文报道二例黑斑息肉综合征,出自一个家庭,并证实其遗传因素。文章还讨论了本病的遗传性、息肉的恶变性及预后,以及诊断与鉴别诊断,息肉的并发症和治疗问题,同时进一步讨论了手术疗法的适应症。     

对多种药物过敏1例

患者,男,38岁,曾有青、链霉素、磺胺类、氨茶碱等9种药物过敏史。本次因神经性头痛住院时,曾先后服用过阿托品、消炎痛、颠茄片等,均于服药后30min～6h全身出现搔痒性粟样皮疹,停药服扑尔敏后消失。予巴比妥肌注,6h后全身搔痒继遍布大小紫斑,阴囊出现黄豆大水泡,全身经抗过敏药治疗,局部外用肤氢松、红霉素软膏,逾2周好转不显著,阴囊溃烂。患者主诉外用红霉素后阴囊感烧灼样痛,     

母子同患双侧唇裂伴双侧唇瘘病例报告

唇瘘是一种比较少见的先天性畸形,而母子同患双侧唇裂伴双侧唇瘘更为少见。我们收治2例报告如下: 患儿李某某,男性,2岁,因双侧唇裂影响美观要求手术修复于1991年1月7日入院。既住史及个人史均无特殊,其母患双侧唇裂尚未手术修复,其它近亲家族无类似病史。检体:全身情况健康。局部情况:上唇双侧完全性唇裂,裂隙两侧唇组织较丰满,解剖标志欠清楚,前唇瘦小薄弱,同前颌向前上翘起,鼻小柱几乎消失,双侧鼻翼塌陷鼻孔宽大扁平,上乳中切牙及左上