高效液相色谱法测定柴藿颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立柴藿颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸(46∶54),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃.结果:黄芩苷在0.632 ～3.792μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=3E+06X-481319(r=1,n=6),平均加样回收率101.46％,RSD为2.14％.结论:本法简便快捷、灵敏,结果准确,可用于柴藿颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定利胆宁颗粒中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定利胆宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用Inertsil ODS-3C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在0.2～1.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.27%,RSD为0.7%。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于利胆宁颗粒中黄芩苷含量的测定。     

感宁颗粒的质量标准提高研究

目的提高感宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对感宁颗粒中连翘及黄芩进行定性鉴别并优化栀子的鉴别方法,用高效液相色谱法(HPLC)法同时测定黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长为238 nm;流速:1.0 m L/min。结果 TLC法定性鉴别重复性好,阴性无干扰;黄芩苷、栀子苷、绿原酸分别在12~120μg/m L(r=0.999 9)、9.6~96μg/m L(r=0.999 7)、14.4~144μg/m L(r=0.999 7)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%、98.90%、99.14%。结论提高后的质量标准方法简便可行,专属性强,重复性好,能有效地控制感宁颗粒的质量。     

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm;柱温：室温。结果：黄芩苷在0．075～0．377μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．71％、RSD=1．73％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量比较

目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量.方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65:35);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69 mg·g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45 mg·g-1.结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高.     

高效液相色谱法测定解热宁颗粒中黄芩苷含量

目的测定解热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱色谱法,测定条件为：色谱柱为KromasilC18（5μm,4.×250mm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（47：53）;检测波长：276nm;流速：1.0ml/min;柱温：35℃。结果黄芩苷在0.0995-0.7960g范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率97.40%（RSD=0.31%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于解热宁颗粒中黄芩苷的含量测定。     

肺宁颗粒高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立肺宁颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Waters C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为325nm,进样量为10μL,测定不同厂家15批肺宁颗粒样品,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(》2012版)建立肺宁颗粒指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了肺宁颗粒HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰,指认了7个色谱峰,15批肺宁颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均大于0.96。结论所建立的肺宁颗粒指纹图谱方法简便可靠,可用于肺宁颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法。方法以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量。结果蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg.mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定。     

清脑宁颗粒质量标准研究

目的建立清脑宁颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（30∶70）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12～120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0.9998（n=6）。结论建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制。     

HPLC测定热毒平颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定热毒平颗粒中有效成分黄芩苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),流速1.0mL.min-1;检测波长为278nm;柱温35℃;黄芩苷的平均回收率为101.44%(RSD 1.10%,n=6)。结论该方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于热毒平颗粒的质量控制。     

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

参柴颗粒的质量控制标准研究

目的：探讨参柴颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄芩,人参进行鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果：在TLC色谱中均能检出黄芩,人参;含量限度黄芩苷不得少于3．0％,结论：所用方法简便易行,测量结果准确,重复性好,可用来控制参柴颗粒的质量。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法 Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6 mm ×150 mm, 5 μm);柱温为30 ℃;流动相为0.1%磷酸(A) -乙腈 (B);流速为1. 0 mL·min^-1;梯度洗脱;检测波长为327 nm。 结果 绿原酸在0.021 ~ 2.1 μg内线性关系良好(r=0.999 8);黄芩苷在0.038 ~ 3.800 μg内线性关系良好(r=0.999 6)。绿原酸、黄芩苷平均加样回收率为99.70%,99.06%,RSD分别为0.75%和1.02%。结论 所建立的方法简便、准确可以同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。     

HPLC法测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定八味感冒口服液中黄芩苷含量。方法采用Agilent Zorbax SB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.193 2～3.865μg范围内线性关系良好,黄芩苷平均回收率为99.88%,RSD为0.28%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量。     

金桑颗粒的质量标准研究

目的 建立金桑颗粒的质量标准.方法 2016年1—5月,采用薄层色谱法(TLC)对金桑颗粒处方中连翘及黄芩进行定性鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对金桑颗粒中黄芩苷进行含量测定研究,以依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1％磷酸(47:53)为流动相;检测波长...     

HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为0.1%磷酸（A）-乙腈（B）;流速为1.0mL·min^-1;梯度洗脱;检测波长为327nm。结果绿原酸在0.021～2.1μg内线性关系良好（r=0.9998）;黄芩苷在0.038～3.800μg内线性关系良好（r=0.9996）。绿原酸、黄芩苷平均加样回收率为99.70%,99.06%,RSD分别为0.75%和1.02%。结论所建立的方法简便、准确可以同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。     

银丹解毒颗粒质量标准的建立及急性毒性试验

目的:建立银丹解毒颗粒的质量标准并进行急性毒性试验.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定银丹解毒颗粒中黄芩苷的含量,采用Agilent EClipse SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 pm),以甲醇-水-磷酸(47 ∶ 53 ∶ 0.2)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 n...