早泄诊断量表的汉化研究和信效度评价

目的:对英文版早泄诊断量表(PEDT)进行汉化,并评价PEDT量表的信度和效度,分析其在早泄诊断的可行性。方法:首先对PEDT量表进行翻译、回译和审议修订,在全国15家泌尿外科或者男科门诊选取早泄患者填写受试者的一般情况、PEDT量表和阴道内射精潜伏时间(IELT),并以性功能正常男性填写此量表作为对照。采用Cronbach's alpha检验PEDT量表内部一致性,采用test-retest检验评价PEDT量表的重测信度和稳定性,并分析PEDT量表与IELT的相关性以及PEDT量表的敏感性和特异性。结果:本研究共有570例早泄患者[年龄(30.66±7.11)岁]和226例正常男性[年龄(33.01±5.41)岁]参与,其中早泄组和正常组的IELT分别为(1.34±0.54)min和(11.09±7.5)min。PEDT量表的Cronbach's alpha系数为0.79,重测信度为0.75(P0.01);PEDT量表评分与IELT之间存在显著的负相关性(Spearman'sρ=-0.52,P0.01);当诊断早泄的切点值为7.5时,PEDT量表的敏感性和特异性分别为0.80和0.78;当诊断早泄的切点为8.5时,PEDT量表的敏感性和特异性分别为0.72和0.89。结论:PEDT量表中文汉化版具有良好的内部一致性、信度和效度,对我国早泄患者有良好的预测能力,为早泄的临床评估应用提供了一个可靠、简便的测量工具。     

蛮力蛮联合生物反馈治疗原发性早泄的疗效评价

目的:评估蛮力蛮联合生物反馈治疗原发性早泄的临床疗效。方法:回顾性研究2022年4～10月60例有固定性伴侣、规律性生活(≥1次/周)原发性早泄患者,年龄(34.3±4.9)岁,病程(112.5±65.5)月,接受蛮力蛮(每天喷涂1次)联合生物反馈疗法(根据AI设定模块每周2次)治疗8周;采用SPSS 27.0统计软件分析治疗前、治疗8周后、停止治疗4周后患者的阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄诊断工具(PEDT)评分和临床疗效改善(CGIC)评分。结果:治疗前IELT(87±16.8) s,治疗8周后(351.4±76.7) s,停止治疗4周后(345.9±80.3) s;治疗前PEDT(9.0±1.4)分,治疗8周后(18.2±1.1)分,停止治疗4周后(18.0±1.2)分;治疗前CGIC(3.3±1.4)分,治疗8周后(13.4±1.3)分,停止治疗4周后(12.6±1.6)分,与治疗前相比IELT、PEDT和CGIC均有明显改善,差距具有统计学意义(P<0.05)。结论:蛮力蛮联合生物反馈治疗能有效治疗原发性治疗早泄,安全性好,具体机制尚需进一步研究。     

中西药联合治疗早泄合并轻中度勃起功能障碍的多中心、随机对照临床研究

目的评价盐酸达泊西汀联合枸橼酸西地那非及乌灵胶囊联合运用治疗早泄(PE)合并轻中度勃起功能障碍(ED)的安全性和有效性。方法 140例PE合并轻中度ED患者随机分为对照组和治疗组各70例,对照组给予枸橼酸西地那非与乌灵胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸达泊西汀进行治疗,疗程4周。以国际勃起功能问卷调查表-5(IIEF-5)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)分别评价患者的勃起功能障碍和早泄的临床疗效,并应用PHQ-9、GAD-7量表评估患者治疗前后的抑郁、焦虑程度。结果治疗过程中治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终有效病例135例,治疗组68例,对照组67例。治疗组、对照组在治疗后IELT、IIEF-5评分较治疗前均明显增加,差异具统计学意义(P0.05);PEDT、PHQ-9、GAD-7评分较治疗前均明显下降,差异具统计学意义(P0.05);组间相比,治疗组与对照组在治疗IIEF-5评分改善方面无显著差异(P0.05),在IELT、PEDT、PHQ-9、GAD-7评分的改善方面,差异具统计学意义(P0.05);不良反应方面,对照组头痛2例,治疗组背部肌肉酸痛1例,头痛2例,均为轻度,可耐受,自行缓解,未做特殊处理。结论盐酸达泊西汀联合枸橼酸西地那非及乌灵胶囊治疗PE合并轻中度ED,可以安全有效地改善患者勃起功能,并进一步改善患者IELT以及缓解其焦虑抑郁情绪。     

疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄临床观察

目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,每晚1次。治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服。两组均连续治疗6周。评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41±0.53)min,治疗6周后为(6.69±3.56)min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分。对照组IELT:治疗前为(1.43±0.48)min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分。两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均0.05)。对照组停药6周后IELT时间[(1.19±1.34)min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63)min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久。     

麒麟丸联合舍曲林治疗继发性肾气不固型早泄临床观察

目的:观察麒麟丸联合舍曲林治疗继发性肾气不固型早泄的临床疗效。方法:将2012年7月至2013年12月男科门诊120例继发性肾气不固型早泄患者随机均分为A组、B组和C组,年龄分别为(35.5±5.4)岁、(36.2±5.7)岁和(35.2±5.3)岁(P0.05)。A组给予麒麟丸每次6 g,每天分早晚两次口服;B组给予舍曲林每次50 mg,1次/d口服;C组给予麒麟丸每次6 g,每天分早晚两次口服,联合舍曲林每次50 mg,1次/d口服。3组均4周为1个疗程。分别于治疗前、治疗结束后及停药1个月观察射精潜伏期(IELT)、早泄诊断标准评分(PEDT)变化。结果:3组患者IELF治疗前分别为(0.88±0.45)、(0.84±0.47)、(0.85±0.50)min,治疗后分别为(3.23±1.84)、(3.87±2.43)、(5.92±3.11)min,停药1个月后分别为(1.85±1.27)、(1.52±1.06)、(4.26±1.88)min。治疗后IELT均较治疗前改善(P0.01);3组间比较,C组改善程度更为明显,优于其他两组(P0.01)。3组患者PEDT评分治疗前分别为(13.2±3.2)、(12.8±3.1)、(13.1±3.4)分,治疗后分别为(5.1±1.8)、(4.9±1.7)、(3.8±1.2)分,停药1个月后分别为(8.2±2.4)、(8.1±2.4)、(6.5±2.1)分。治疗后PEDT评分均较治疗前改善(P0.01);3组间比较C组改善程度更为明显,优于其他两组(P0.01)。结论:麒麟丸联合舍曲林治疗继发性肾气不固型早泄疗效确切,值得临床推广应用。     

维药伊木萨克片治疗早泄临床观察

目的:通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性。方法:采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚1次,1 g/次,治疗8周。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性研究。结果:300例患者,最终符合要求并完成研究的共288例。患者年龄从22~60岁,平均年龄31.6岁。基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为168.9 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为222.2 s。其中勃起功能完全正常患者(IIEF-521分),共157例,基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为147.4 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为172.5 s。对患者满意度调查结果明显增加。对于合并轻、中度勃起功能障碍的早泄患者,经过伊木萨克片治疗后,部分患者IIEF-5评分有不同程度增加,平均增加3.8分。仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,所有患者未停药,自行缓解。结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效。     

口服帕罗西汀治疗早泄的随机对照研究

目的:验证帕罗西汀对早泄的治疗效果。方法:将符合纳入标准的80例早泄患者随机分为试验组和对照组,每组40例。所有患者进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值。试验组每天口服帕罗西汀20 mg,对照组口服安慰剂。治疗30 d后记录每个患者治疗后的IELT值和性交满意度分值。结果:试验组治疗后平均IELT与治疗前比较明显延长(5.75±1.24 min vs 0.89±0.21min,P<0.01),性交满意度与治疗前比较明显提高(6.4±1.2分vs 2.7±0.9分,P<0.01)。对照组治疗后平均IELT和性交满意度与治疗前比较均无显著性差异(1.06±0.28 min vs 0.97±0.18 min,3.6±1.3分vs 3.1±1.1分,P>0.05)。结论:早泄患者每天口服帕罗西汀20 mg,30 d后IELT和性交满意度均有明显改善。     

不同类型早泄患者早泄诊断工具评分与国际勃起功能指数-15的相关性分析

目的:探讨不同类型早泄(PE)患者早泄诊断工具评分(PEDT)与国际勃起功能指数-15(IIEF-15)的相关性。方法:选取2014年12月至2015年12月就诊于男科门诊352例不同类型PE患者及来自体检中心的104例自述无PE的健康体检男性作为研究对象,调查内容包括基本人口统计学信息(年龄、身高、体重、学历、职业、月收入等)、PEDT和IIEF-15。结果:PE患者的PEDT评分显著高于对照组[(13.22±3.25)分vs(5.32±3.42)分],而IIEF-15评分显著低于对照组[(43.54±7.17)分vs(52.66±6.86)分],差异均具有统计学意义(P0.01);PE组PEDT评分与IIEF-15总评分以及勃起功能、性交满意度、总满意度评分3个维度均呈负相关(P均0.05)。同时,获得性早泄(APE)患者的IIEF-15评分显著低于原发性早泄(LPE)患者(P0.01)。APE组中PEDT评分与IIEF-15总评分以及勃起功能及总满意度评分两个维度呈负相关,相关系数分别为-0.391、-0.362、-0.621(P均0.01),而与性交满意度、性高潮、性欲均无相关性;LPE组中PEDT评分与性交满意度呈负相关,相关系数为-0.286(P0.05),而与IIEF-15总评分、勃起功能及总满意度评分、性高潮、性欲均无相关性。结论:PE组较对照组具有较高的PEDT评分和较低的IIEF-15评分。APE患者PEDT评分与IIEF-15总分显著相关,LPE患者PEDT评分与IIEF-15总分无相关性,但与性交满意度具有相关性。     

帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄的临床价值。方法:选取69例符合早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为单独帕罗西汀药物治疗组(对照组Ⅰ)、中频穴位电刺激治疗组(对照组Ⅱ)和帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗组(试验组),每组23例,治疗8周,记录各组治疗前后的阴道内射精潜伏期(IELT)、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-5)评分。对比分析3组患者治疗前后的IELT和CIPE-5评分,比较3组的积分变化、有效率、药物不良反应。结果:单独帕罗西汀组1例患者因腹痛、恶心不能耐受,退出试验。试验组组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ均可达到延缓IELT、降低CIPE-5评分的目的。IELT分别由治疗前的(0.91±0.09)、(0.92±0.12)、(0.92±0.11)min,提高为治疗后的(5.31±0.13)、(2.78±0.17)、(4.07±0.11)min(P0.05),CIPE-5评分由治疗前的(13.1±2.8)、(12.8±2.9)、(12.5±3.0)分,提高为(25.2±2.1)、(19.5±1.9)、(22.0±2.0)分,试验组相较其他两组效果更明显(P0.05)。总有效率为95.7%、72.7%、47.8%,差异有显著性(P0.05)。结论:帕罗西汀联合中频穴位电刺激治疗早泄比单独帕罗西汀药物治疗所取得的临床疗效更佳,且能达到减少帕罗西汀用量及药物反应的效果。     

不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究

目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性.方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质...     

西酞普兰治疗早泄的临床观察

目的:探讨西酞普兰治疗早泄的临床疗效和安全性。方法:将2011年5月至2012年5月男科门诊就诊的80例早泄患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组每天口服西酞普兰20 mg,对照组口服安慰剂,记录治疗前、治疗2周和4周后患者阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值。结果:治疗组治疗2、4周后IELT分别为(5.64±1.31)min和(7.12±1.56)min,均比治疗前[(0.91±0.18)min]明显延长(P均<0.01),且西酞普兰治疗4周后的IELT明显高于2周后(P<0.01);治疗组治疗2、4周后性交满意度分别为(6.1±1.3)分和(6.3±1.1)分,与治疗前[(2.5±0.8)分]相比有明显提高(P<0.01),而治疗2周和4周后性交满意度无显著性差异(P>0.05)。对照组治疗2、4周后IELT和性交满意度分别为(1.02±0.24)min、1.01±0.21 min和(3.0±1.1)分、(3.1±1.3)分,与治疗前[(0.95±0.17)min和(3.2±1.2)分]比较,均无显著性差异(P均>0.05)。结论:每天口服西酞普兰20 mg,对早泄患者IELT和性交满意度均有明显改善,西酞普兰治疗早泄具有较好的临床疗效和安全性。     

辣椒辣素类似物治疗早泄的临床疗效观察

目的 评价辣椒辣素类似物(RTX)治疗早泄的临床疗效.方法 自2008年10月至2009年10月门诊就诊的早泄患者,共41例,其中RTX治疗组中有包皮过长的早泄患者11例,单纯早泄患者10例;安慰剂治疗组中有包皮过长的早泄患者10例,单纯早泄患者10例.平均年龄23岁.两组患者在性交前1h分别使用100nmol/L的RTX溶液和纯酒精溶液30ml局部浸泡阴茎头30min.4周后记录治疗前后早泄患者CIPE-5评分、射精潜伏期(ILET)和治疗期间的不良反应.结果 治疗组早泄合并包皮过长患者中,治愈1例,改善6例,有效率为63.6%;治疗组单纯早泄患者中,改善2例,有效率20%,总有效率42.9%.有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).而安慰剂治疗的早泄患者,总的治愈率15%,有效率比较差异没有统计学意义(P>0.05).治疗组早泄合并包皮过长患者治疗前后IELT和CIPE-5分别为(1.29±0.46)min、(11.82±5.19)分和(4.55±4.05)min、(16.00±4.22)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组单纯早泄患者治疗前后IELT和CIPE-5分别为(0.89±0.37)min、(11.80±4.52)分和(1.43±1.44)rain、(12.40±5.32)分,治疗前后比较差异没有统计学意义(P>0.05).治疗组合并包皮过长的早泄患者和单纯早泄患者治疗后IELT和ClFE-5比较,差异有统计学意义(P<0.05).而安慰剂治疗的早泄患者IELT和CIPE-5在治疗前后均差异没有统计学意义(P>0.05).两组患者在局部浸泡治疗过程中均不同程度表现为阴茎头的刺痛感,均可忍受,治疗后1h内疼痛感逐渐消失.结论 初步研究表明,RTX可以作为有包皮过长的早泄患者的一种治疗方法.     

精索静脉结扎术对阴道内射精潜伏期的影响

目的:调查精索静脉曲张患者的阴道内射精潜伏期(IELT),并研究精索静脉结扎术对IELT的影响及疼痛视觉模拟评分(VAS)与IELT的关系。方法:选择接受精索静脉结扎术的有规律性生活的112例患者,术后6个月进行随访,根据术前IELT分为IELT≤2 min组及IELT2 min组,调查入选患者手术前后IELT、VAS评分及中国早泄患者性功能评价(CIPE-5)评分。结果:81例患者获得有效随访。①81例精索静脉曲张患者中IELT≤2 min组18例,IELT2 min组63例。IELT≤2 min组及IELT2 min组患者术后均较术前出现IELT显著延长[(1.26±0.37)min vs(4.53±1.69)min,P0.01;(5.14±2.03)min vs(7.69±4.51)min,P0.05]。②IELT≤2 min组患者CIPE-5手术后较手术前有显著升高[(15.64±2.37)分vs(11.27±3.52)分,P0.05],IELT2 min组患者手术前后CIPE-5未见显著差异[(21.83±5.49)分vs(20.42±4.65)分,P0.05]。两组患者CIPE-5评分分级术后分别较本组术前有显著性差异(χ2=6.353,P=0.042;χ2=3.910,P=0.048)。③两组患者VAS评分手术后较手术前有显著下降[(1.56±0.83)分vs(3.18±0.92)分和(1.74±0.79)分vs(3.24±0.95)分,P均0.05]。两组患者治疗后VAS评分分级较同组术前均有显著改善(χ2=4.433,P=0.035;χ2=10.088,P=0.001)。④两组患者VAS评分变化与IELT变化呈显著负相关(r=-0.572,P0.01;r=-0.465,P0.05)。结论:精索静脉曲张可能是早泄的原因之一,精索静脉结扎术可使部分精索静脉曲张并IELT≤2 min的患者受益,且疼痛的VAS评分改善情况与IELT延长时间呈显著负相关,精索静脉曲张与早泄的关系值得进一步研究。     

疏血通穴位注射治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征合并早泄的临床观察

目的:观察穴位注射疏血通治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并早泄(PE)的临床疗效。方法:将80例CP/CPPS合并PE的患者随机分成治疗组(n=40)和对照组(n=40),治疗组采取穴位注射疏血通注射液治疗,对照组予以安慰针治疗,15 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。于治疗前后进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和早泄诊断工具(PEDT)量表评分,评估两组治疗效果。结果:治疗组38例和对照组40例完成试验。治疗组NIH-CPSI评分总有效率为63. 2%,PEDT评分总有效率为47. 4%,恶化率为7. 9%;对照组NIH-CPSI评分总有效率为27. 5%,PEDT评分总有效率为25. 0%,恶化率为17. 5%,两组均有明显统计学差异(P 0. 05)。治疗组NIH-CPSI评分治疗前后分别为(24. 82±5. 89)、(15. 45±6. 74)分,PEDT评分分别为(14. 87±3. 70)、(10. 29±4. 25)分,差异均有显著性(P 0. 05);对照组NIH-CPSI评分治疗前后分别为(26. 10±6. 59)、(22. 10±8. 42)分,PEDT评分分别为(14. 98±3. 09)、(13. 00±4. 53)分,差异均有显著性(P 0. 05);且治疗后NIH-CPSI、PEDT评分治疗组均显著低于对照组。直线回归分析显示,治疗组NIH-CPSI评分治疗前后差值与PEDT评分治疗前后差值有显著正相关(R=0. 340,P=0. 037),而对照组两者无相关性(R=0. 133,P=0. 413)。结论:穴位注射疏血通注射液能显著改善CP/CPPS患者的症状,并且对合并的PE症状也有较好的疗效。     

西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床研究

目的 探究西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床疗效及不良反应,进一步为临床治疗提供决策.方法 收集我院2019年9月～2020年7月门诊就诊的勃起功能障碍合并早泄患者,根据就诊顺序随机分为西地那非+达泊西汀组(A组)和西地那非组(B组).分别予以药物治疗,4周后评估患者治疗前后IELT值、PEDT评...     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察

目的比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周后随访,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),国际勃起功能评分表(IIEF-5)以及性伴侣的性满意度(非常满意、基本满意、平平、不满意、非常不满意),用药后临床总印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果治疗后A组及B组IELT均显著提高[A组由(1.02±0.45)min提升到(5.17±2.13)min;B组由(0.96±0.37)min提升到(4.56±1.57)min]。治疗后IIEF-5评分两组较前均有下降[A组由(23.7±1.9)分降低到(19.6±2.3)分;B组由(23.2±2.2)分降低到(16.9±3.4)分],差异有统计学意义(P0.05),治疗后IIEF-5评分B组较A组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。应用CGIC评分,用药后效果A组与B组有效的比率分别为73%与68%;性伴侣的性满意度A组从25%提升到52%,B组从23%提升到53%。B组出现的食欲不振、恶心等不良反应明显多于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄患者能够提升IELT以及女性伴侣的性满意度,不良反应低,值得临床推广。     

不同类型早泄射精潜伏期与慢性前列腺炎症状评分的相关性调查

目的探讨不同类型早泄射精潜伏期(IEL)与美国国立卫生研究院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的相关性。方法对2013年2月至2014年5月因早泄而就诊于安徽医科大学第一附属医院男科门诊的485名早泄患者和372名健康体检者(来自体检中心,自述无早泄)进行相关检查和问卷调查。调查的内容包括基本人口信息学特征、IELT和NIH-CPSI等。结果早泄组的IELT显著低于自述无早泄组(简称无早泄组),而早泄组的NIH-CPSI评分显著高于无早泄组。在不同类型早泄组中,获得性早泄(APE)的NIH-CPSI的总分及各分项得分值最高,早泄样射精功能障碍(PLED)的IELT最长。早泄患者的IELT与NIH-CPSI评分呈负相关性,其中APE组的IELT与NIHCPSI总分及各分项得分的相关性最强:IELT与NIH-CPSI总分、疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分的相关系数分别为-0.67、-0.71、-0.69、-0.63(P均0.001)。结论早泄患者的NIH-CPSI评分显著高于无早泄组,早泄患者的IELT与NIH-CPSI评分呈负相关性,APE组的IELT与NIH-CPSI总分及各分项得分的负相关性最强。     

射精潜伏期的研究进展

早泄虽然是男性人群中常见的性功能障碍类型,但迄今为止,尚没有被广泛接受的统一的早泄定义。越来越多的医生接受了多维早泄的定义,射精潜伏期(IELT)是早泄定义的3个重要维度(射精时间、不能控制或不能延迟射精、消极后果)之一。射精过快是早泄的核心症状之一。IELT是衡量射精快慢的较好客观指标,也是评价早泄的重要工具。本文对一般男性人群、早泄患者或自诉有早泄人群的IELT、估计的IELT与测量的IELT关系以及IELT的影响因素等研究进展进行了综述。     

伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究

目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果。方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用。结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P0.05)。3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈。结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度。     

脱细胞异体真皮在阴茎增粗效果下对原发性早泄的影响

目的探讨应用人脱细胞异体真皮(human acellular dermal mantrix,HADM)在阴茎增粗方案中治疗男性原发性早泄的疗效及安全性。方法采用回顾性分析我院2017年3月~2019年8月收治的94例原发性早泄患者,通过阴茎神经电生理结果划分阴茎皮肤高敏感型及混合型早泄患者作为本次课题研究对象,评估内容包括手术前后阴茎体感诱发电位(DNSEP/GPSEP)潜伏期、阴茎交感皮肤反应(PSSR)潜伏期、阴茎中段周径(疲软)、中国早泄指数-5评分(CIPE-5)、阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能评分问卷-5(IIEF-5)以及患者与性伴侣的满意度。结果对比患者术前及术后3月各项指标,除IIEF-5外,术后患者阴茎中段周径(疲软)明显增粗、阴茎体感诱发电位(DNSEP/GPSEP)潜伏期、阴茎交感皮肤反应(PSSR)潜伏期、IELT明显延长、CIPE-5及性伴侣的满意度明显改善,有统计学意义(P<0.05)。结论在应用脱细胞异体真皮阴茎增粗方案中,治疗男性原发性阴茎皮肤高敏感型及混合型早泄效果显著,患者阴道内射精潜伏期时间明显增长,同时,性生活质量显著提升,并发症极少,安全有效。因此,值得在当今临床中应用和推广。