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相似文献
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1.
摘 要目的:观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的 效果。 方法:对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性 研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的 48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果:观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的 76.60 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治 疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:小儿消积 止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。  相似文献   

2.
目的:探究小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期影响。方法:选取2018年1月至2019年6月合肥市第三人民医院收治的支气管哮喘患儿66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组在观察组基础上加用小儿消积止咳口服液,分组治疗3个月,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠颗粒口服治疗;比较2组患儿的临床疗效及炎性反应、免疫相关指标;院外随访6个月,复查并比较上述指标变化。结果:观察组的治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);分组治疗3个月,观察组患儿EOS百分比、IgA、IgE及IgG水平明显改善且优于对照组及治疗前(P<0.05);随访6个月观察组EOS百分比、IgA、IgE和IgG水平明显优于对照组(P<0.05),复发率略低于对照组(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠及布地奈德可长期降低支气管哮喘患儿炎性反应水平并改善其免疫功能,提高临床疗效,一定程度上降低复发率。  相似文献   

3.
牛宛柯  杨培灵  赵蕊 《新中医》2022,54(7):146-150
目的:观察阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌的临床疗效。方法:选取405例支原体肺炎合并地图舌患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为治疗组和对照组。对照组采取常规对症治疗联合阿奇霉素颗粒治疗,治疗组在对照组基础上服用小儿消积止咳口服液治疗。观察2组治疗前后中医症状积分、肺炎症状评分、地图舌症状评分、血清免疫球蛋白(IgM)、免疫球蛋白A (IgA)特异性抗体含量,并评价2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分较治疗前下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组肺炎各项评分及地图舌症状评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清IgM、IgA含量均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎合并地图舌疗效较好,可显著减轻患儿气喘、咳嗽以及地图舌症状,改善患儿体液免疫功能,且...  相似文献   

4.
目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组(50例)和对照组(50例)。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...  相似文献   

5.
郭东红 《光明中医》2022,(12):2167-2170
目的 评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果 试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法:110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果:治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

7.
李司鹏 《新中医》2015,47(5):203-204
目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。  相似文献   

8.
〔摘 要〕 目的:探讨孟鲁司特钠联合特布他林对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿肺功能及血清炎症因子水平的影响。 方法:选取安阳市妇幼保健院 2017 年 10 月至 2019 年 9 月哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿 93 例,依照治疗方案不同分为 观察组(n = 53)、对照组(n = 40)。对照组采用特布他林治疗,观察组于对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,统计比较 两组治疗前、治疗 14 d 后肺功能水平及血清炎症因子水平。结果:治疗前两组的第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺 活量(FVC)水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗 14 d 后观察组患儿的 FEV1、FVC 水平高于对照组,差异 具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患儿的血清肿瘤坏死因子(TNF–α)、白细胞介素 –10(IL–10)水平比较,差 异无统计学意义(P > 0.05)。治疗 14 d 后观察组 TNF–α 水平低于对照组,IL–10 水平高于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿,可提高患儿肺功能,改善血清炎症 因子水平。  相似文献   

9.
目的:观察烙灸联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将80例CVA患儿随机分为两组各40例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组在对照组治疗基础上予烙灸治疗,主穴为:列缺、尺泽、肺腧、中府、定喘。疗程1个月,两组均于治疗后3个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)水平。结果:治疗组总有效率为90.0%,优于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(P﹤0.01),且治疗组优于对照组(P﹤0.05);治疗后两组IgA、IgG、IgM水平均较治疗前提高,且治疗组优于对照组(P﹤0.05);两组3个月后复发率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论:烙灸联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫力。  相似文献   

10.
倪田楷 《新中医》2015,47(9):160-162
目的:观察小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床应用效果。方法:选择67例迁延性细菌性支气管炎患儿,随机分为2组进行对比分析。对照组32例单纯以注射用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注;治疗组35例则在对照组西药治疗的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。统计2组患儿的治愈时间、住院时间以及相关体征的消失时间,观察2组治疗前后动脉血气指标变化情况,比较2组的临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗组治愈时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组气喘、湿啰音、咳嗽、哮鸣音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组动脉血气指标均有一定程度改善(P<0.05),治疗组动脉血氧分压(Pa O2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率治疗组为94.29%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿消积止咳口服液应用于儿童迁延性细菌性支气管炎的辅助治疗中,临床治疗效果显著,安全性高。  相似文献   

11.
目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。  相似文献   

12.
小儿消积止咳口服液治疗肺炎临床体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗肺炎的作用。方法:肺炎患儿分为治疗组和对照组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及疗程等。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),疗程明显缩短(P<0.01)。结论:小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。  相似文献   

13.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月期间广州荔湾区站前街社区卫生服务中心收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组则在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。两组疗程均为4周。评价两组临床疗效、免疫指标改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.45%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(lgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿lgE、EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.5%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于改善患儿免疫功能,疗效更佳,具有较高的安全性。  相似文献   

14.
目的探究分析孟鲁司特钠联合特布他林治疗中老年哮喘的药学作用。方法研究以70例中老年哮喘患者为观察对象,所有观察对象均为2018年6月~2020年5月高青县第二人民医院治疗,以入院时间先后顺序将该70例患者进行分组,先入院35例患者实施特布他林治疗(对照组),后入院35例患者实施孟鲁司特钠+特布他林联合治疗(观察组),以临床治疗效果及肺功能改善情况为参考标准,进行不同用药方式的临床差异比较。结果观察组患者临床治疗总有效率97.14%,对照组患者中临床治疗总有效率82.86%,组间对比具有统计学意义(P<0.05);在治疗后第一秒用力呼气量、用力肺活量以及最大呼气峰流速指标比较上,观察组明显高于对照组,相比有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗中老年哮喘患者的疗效确切,用药效果好,值得应用。  相似文献   

15.
沈文英 《新中医》2017,49(6):93-95
目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。  相似文献   

16.
狄志敏 《新中医》2015,47(8):177-179
目的:观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法:将100例咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规综合对症治疗的基础上口服小儿消积止咳口服液治疗,对照组采用西医常规治疗方法,口服盐酸氨溴索糖浆治疗。分析比较2组患儿的临床治疗效果、症状体征改善情况以及治疗依从性情况等。结果:疾病疗效总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效治疗组愈显率为90.0%,总有效率为98.0%;对照组愈显率为46.0%,总有效率为78.0%。2组愈显率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音、纳差、便秘等临床症状体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗依从性优良率治疗组为98.0%,对照组为88.0%,2组优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽,疗效显著,安全可靠,可有效避免临床西药所带来的耐药性和毒副作用,易于被家长和患儿接受。  相似文献   

17.
历晔  王有鹏 《中医杂志》2012,53(11):945-947
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率64.52%,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.  相似文献   

18.
目的观察小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对血清白三烯C4的调节作用。方法 100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组和对照组各50例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗2周,随访2周。比较2组的临床疗效以及血清白三烯C4的变化。结果治疗组与对照组均能显著改善症状,两组止咳起效时间相当,但治疗组咳嗽完全缓解时间较对照组提前(P0.05)。两组均能明显下调血清白三烯C4水平,但治疗组下降更明显与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论小儿止咳颗粒能明显下调CVA患儿的血清白三烯C4水平,并显著改善临床症状。  相似文献   

19.
邢肖 《新中医》2015,47(11):150-151
目的:观察玉屏风散联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法:将92例CVA患儿随机分为2组各46例。对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片;中西医组在对照组治疗基础上加用玉屏风颗粒。2组疗程均为8周。评估2组治疗后临床疗效,随访1年比较咳嗽复发率及典型哮喘率。结果:临床总有效率中西医组93.48%,对照组78.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访1年,中西医组咳嗽复发率、典型哮喘率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁司特治疗CVA患儿疗效确切,能明显改善咳嗽症状,远期疗效亦较佳,能有效降低咳嗽复发率及典型哮喘率。  相似文献   

20.
刘明 《亚太传统医药》2011,7(10):128-129
目的:探讨小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院100例急性支气管炎患儿,将其随机分为实验组50例和对照组50例,两组均给予抗感染对症支持治疗。观察组在上述治疗的基础上加小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒,观察临床疗效及副反应情况。结果:经过1个疗程的治疗,两组患者症状均有不同程度减轻,两组患者均无明显并发症状。对照组总体有效率为82%,而实验组总体有效率为96%,明显高于对照组,两组间统计分析有统计学差异,P<0.05。结论:小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。  相似文献   

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