磷酸哌嗪片溶出度测定方法

目的：建立磷酸哌嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定法第二法装置，以水1000mL为溶剂，转速为100r/min，采用高效液相色谱法，以0．05mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（94：6：0．2）为流动相，检测波长为210nm。结果：磷酸哌嗪浓度在0．05053～1．0106mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．3％，RSD：0．75％（n=9）。结论：该方法简便、快速、准确，能有效地控制该产品质量。     

高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量

采用高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量.Shim-VP ODS为色谱柱,水-甲醇(60:40)为流动相,检测波长310nm.线性范围1.5～12.0μg·ml-1,r=0.9992,平均回收率99.28%,RSD=1.30%(n=9).方法简便,结果准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（用三乙胺调pH至3．0）（25：75）,检测波长为237nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10-80μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．7％,RSD=0．32％。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量。方法 :采用HypersilC18(2 5 0mm×4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (6 5∶35 )为流动相 ,流速为1.0ml·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 :磷酸川芎嗪在 2 .0～2 0 .0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。平均回收率为 99.9% ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法专属性好 ,简捷 ,快速 ,准确 ,适用于该产品的质量控制。     

氟康唑含量测定方法比较

氟康唑是一种新型三唑类抗真菌药．对念珠菌和隐球菌等有良好的抗菌作用．是临床用于深部真菌感染较为理想的药物。氟康唑及其制剂的质量标准已收入《中国药典》，其含量测定方法有非水溶液电位滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法，《中国药典》2000年版二部氟康唑的含量测定是以冰醋酸作     

阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质的测定

目的:建立阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量和有关物质测定的方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以1%醋酸溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;含量的检测波长322 nm;有关物质的检测波长260 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果:阿魏酸哌嗪在3~240μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.85%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,可用于阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质测定。     

那氟沙星含量测定方法研究

目的对自行研制的那氟沙星的含量测定方法进行研究。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法、非水溶液滴定法、酸碱滴定法测定那氟沙星的含量。结果HPLC法测定其含量为99．56％～99．79％，非水溶液滴定法为99．68％～99．74％，酸碱滴定法为99．54％～99．78％。结论3种方法测定结果无明显差异，但以酸碱滴定法所耗成本较低且操作简便。     

阿卡波糖缓释片的制备与含量测定

阿卡波糖(Acarbose)是临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂,属于Ⅱ型糖尿病的常用药物之一,是一种由微生物发酵产生的假性四糖,能抑制小肠壁细胞的α-糖苷酶活性,从而延缓肠道内寡糖、双糖或多糖的降解,以达到降低餐后血糖的效果[1]。阿卡波糖凭借其独特的作用机制,平稳的降糖疗效、出色的安全性及显著降低心血管事件发生的特点,可单独使用,也可与     

反相高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪片的含量

目的建立测定磷酸川芎嗪片含量的反相高效液相色谱法。方法采用XDB-C18分析柱(150.0 mm×4.6 mm,6μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(35∶65),流速1.0mL/min,检测波长295nm;并用紫外分光光度法做对比试验。结果磷酸川芎嗪的保留时间为6.82min,其质量浓度在5～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.02%,RSD为0.46%(n=6)。结论所用方法简单、准确,重复性好,可作为磷酸川芎嗪片的含量测定方法。     

罗红霉素及其制剂含量测定方法的研究

建立测定罗红霉素及其制剂含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ＡｕｔｏｓｃｉｅｎｃｅＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱,流动相为乙腈－甲醇－０．５％乙酸铵（１００：６０：６０）,检测波长为２３５ｎｍ。结论本方法简便,专属,重现性好,可用于罗红素及其制剂的含量测定。     

头孢拉定含量测定方法的研究

头孢拉定制剂的含量测定，中国药典采用高效液相色谱法。但该方法头孢拉定及其主要杂质的保留时间过长，极大地影响了工作效率，增加了流动相的消耗。笔者通过不断的摸索研究，认为适当提高流动相中甲醇所占的比例，分离度满足药典要求，而样品的分析时间可缩短70％以上，含量测定结果与中国药典方法无明显差异。     

高效液相色谱法测定尿中阿魏酸哌嗪的含量

目的：建立高效液相色谱法测定尿中阿魏酸哌嗪含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅酸为填充剂。甲醇-水（46：60）为流动相，检测波长320nm，外标法定量。结果：平均回收率为98.3%(RSD=1.2%)。结论：该方法简便准确。适合该药物尿药浓度测定要求。     

HPLC法测定注射用磷酸川芎嗪中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm。结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21～3.00mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制。     

高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液中川芎嗪的含量

目的：探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液中川芎嗪的含量的方法。方法：采用Spherisorb C18色谱柱，以乙腈 0.02 mol·L 1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相；检测波长295 nm。结果：磷酸川芎嗪在12～28 μg·mL 1浓度范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率99.2%，RSD＝1.2%。结论：采用HPLC法测定磷酸川芎嗪含量灵敏性高，准确性和专属性好。     

阿迪福韦的含量测定方法

目的　探讨阿迪福韦含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用ODSC1 8柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm ,测定阿迪福韦的含量。结果　阿迪福韦浓度在 6 0～ 1 4 0ml·L-1 范围内线性关系良好r =0 9998,结果准确度为 99 7± 0 1 4 %。结论　该方法测定阿迪福韦含量方法简单 ,结果准确 ,专属性强     

HPLC法测定磷酸苯丙哌林颗粒的含量

目的 :建立磷酸苯丙哌林颗粒含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,C1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1mol/ L 醋酸铵缓冲液 (6 5 :35 ) ;检测波长 :2 70 nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,RSD=0 .2 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于磷酸苯丙哌林颗粒的质量控制。     

HPLC法测定转化糖注射液的含量

目的: 采用高效液相色谱法测定转化糖注射液的含量。方法: 采用SUGAR SH1011(8.0 mm×300 mm)柱,柱温为50℃,以0.04 mol·L^-1的磷酸溶液为流动相,流量为0.5 mL·min^-1,检测波长为195 nm。结果: 葡萄糖、果糖分别在24.870～174.090μg,24.625～172.375μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.97%、99.10%,RSD分别为0.77%、0.39%(n=9)。结论: 方法简便、快速,结果准确。     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠含量测定方法的改进

目的:改进注射用氨苄西林钠舒巴坦钠含量测定方法。方法:ODS柱(150×6.0mm,5μm),流动相:含0.005mol/L氢氧化四丁基铵和0.02mol/L醋酸铵的溶液—乙腈(825:175),用冰醋酸调节pH值为5.0。结果:氨苄西林和舒巴坦的线性范围和回归方程分别为:62～1232μg/ml,C=0.31546A—10.507(r=0.9999);31～621μg/ml,C=0.75961A—2.342(r=1.0000)。本方法与药典方法的测定结果一致。结论:本方法简便、准确、耐用性好。     

硝苯地平片含量测定方法的改进

目的对硝苯地平片含量测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱法,不用去除糖衣,超声处理样品,改用流动相稀释样品。结果糖衣对硝苯地平含量测定无影响,超声处理不影响硝苯地平的含量,改用流动相稀释样品消除了前沿峰。结论采用该法操作简便快速,结果可靠。