Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪使用及维护心得

目的：探讨Sysmex—XS-800i全自动分析仪在临床工作中使用及维护心得。方法：通过使用Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪,对血液中WBC（自细胞）、RBC（红细胞）、PLT（血小板）、HGB（血红蛋白）、HCT（红细胞压积）、MCH（平均血红蛋白量）、MCHC（平均血红蛋白浓度）、MCV（红细胞平均体积）等多项检测,并对结果进行质量分析。结果：该机器在运行过程中,软件功能先进,检测结果及精密度良好、准确性高。结论：日本产Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪,在日常使用过程中,应按操作手册进行操作,对每日、每周、每月进行定期养护,并及时与维护人员保持联系．确保仪器少出故障．使榆测结果更准确．为临床提供可靠的诊断依据．     

全自动血液分析仪KX-21N与XS-800i结果的对比分析

目的对于两种血球分析仪检测对比进行分析。方法对90例抗凝静脉血同时用Sysmex全自动血液分析仪KX-21N与XS-800i进行检测WBC、RBC、HBG、PLT、HCT,对结果进行比对分析。结果 WBC、RBC、HBG、PLT、HCT两种分析仪检测结果差异无统计学意义。结论表明KX-21N全自动（三分群）血球分析仪,XS-800i全自动（五分类）血球分析仪均可运用于临床检测,可为临床服务。     

Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪异常白细胞报警的评估

目的评估Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪白细胞异常报警的可信度。方法选择Sysmex XS-1000i异常白细胞报警的标本105例,无异常报警的标本200例,进行手工推片、瑞氏染色镜检,观察血涂片红细胞、白细胞形态,与Sysmex XS-1000i异常白细胞报警进行比较。结果 Sysmex XS-1000i异常白细胞报警灵敏度100%,特异性85.1%,阳性预测值66.7%,阴性预测值100%。结论 Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪能够有效地筛选出真正异常的标本,使工作人员在有效地时间内对真阳性标本进行复检,保证血液分析结果的准确性。     

Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的性能评价

目的:对Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪进行性能评价.方法:按照国际血液学标准化委员会公布的评价方案,对Sysmex XS-1000i 型血细胞分析仪的精密度、总重复性、携带污染率、线性、可比性和白细胞分类计数等方面进行评价.结果:Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的精密度、总重复性良好,CV值低...     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的:了解日本Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法:随机取200份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片在显微镜下进行分类计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法进行比较。结果:当嗜酸性粒细胞≤2%时,仪器法与手工镜检法差异有显著性(P<0.01),相关性较好,相关系数r=0.658;当嗜酸性粒细胞>2%时,两种方法差异无显著性(P>0.05),显示很好的相关性,相关系数r=0.959。结论:Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。     

XS-800i全自动血液分析仪的初步评价

目的 了解XS-800i全自动血液分析仪的主要性能.方法 按国际血液学标准委员会(ICSH)推荐的血液分析仪评价方案对主要参数作评价.结果 XS-800i的主要参数均在厂家允许范围内,白细胞五分类仪器法与显微镜镜检结果 统计无显著差异(P >0.05).结论 XS-800i是一台性能良好的全自动血液分析仪,适于大中型医院门诊使用.     

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪的性能评价

目的：对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行性能评价。方法：按照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价方案为标准进行评价试验。结果：全血细胞计数（CBC）线性良好，相关系数（7）达到0．999，携带污染率非常低，CBC各参数的精密度高（均小于5％），其与CD-3700测定结果相比较相关性极好，无显著性差异。与手工法分类白细胞结果相比较，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞的），达到0．9以上，而单核和嗜碱性细胞则只有0．726和0．248。对异常标本（幼稚细胞）筛选，总有效性为88．8％。结论：Sysmex XE-2100血液细胞分析仪各方面性能良好，测定准确可靠，对大批量的全血标本能够进行快速而有效的筛检。     

XT-2000i全自动血液分析仪临床应用评价

目的:评价XT-2000i全自动血液分析仪的性能。方法:根据美国国家实验室标准化委员会(NCCLS)文件和国际血液学标准化委员会(ICSH)文件要求对常用血液指标进行检测。结果:XT-2000i全自动血液分析仪的重复性在允许范围内:线性良好;互染率较低;与XE-2100相比较有满意的相关性。结论:XT-2000i全自动血液分析仪结果可靠、准确,可用于大、中型医院临床标本的常规监测。     

Sysmex XS-800i血细胞分析仪评价

目的:对Sysmex XS-800i血细胞分析仪进行初步评价。方法:采用细胞化学光吸收,流体聚焦阻抗、差别溶解、电阻法对白细胞进行五分类测定,红细胞和血小板采用流体聚焦法,血红蛋白测定利用SLS血红蛋白检测法,并和MEK-8222K血细胞分析仪进行比较。结果:此种血细胞分析仪在血常规工作中起着重要作用。结论:Sysmex XS-800i血细胞分析仪精密度、准确度表现优异,线性范围宽,携带污染率低,Sysmex XS-800 i血细胞分析仪完全适合在门诊使用。     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪常出现的IP信息分析及处理办法

<正>日本希森美康公司生产的Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪,应用了流细胞计数法,半导体激光技术和荧光技术对血细胞进行分析计数和分类,红细胞检测器利用流体聚     

全自动血液分析仪应用评价

目的：评价迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的性能。方法：根据国际血液学标准化委员会（ ICSH）与美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的相关实验室评价方案为标准对仪器性能进行综合评价。结果：BC-5800批内精密度和批间精密度均良好,CV值均＜4％;检测WBC、RBC、Hb、PLT均线性良好,r均＞0．995;与手工分类法分类白细胞相比,其淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞相关系数都达到0．93以上。结论：BC-5800全自动血液分析仪性能良好,可对全血标本的CBC进行有效筛查。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

本文评价了 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能.通过对精密度、线性范围、携带污染率和计数可比性的测试.证明 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪各项性能精确,可以对临床血液分析做出快速准确的报告.     

全自动血细胞分析仪白细胞分类与人工涂片镜检的比对

我院于2007年12月引进了Sysmex的XS-800i血球五分类分析仪大大提高了白细胞检验工作效率。本文介绍了全血细胞分析仪对白细胞分类和人工涂片镜检对白细胞分类的比对。了解血细胞分析仪的临床应用,提高检测白细胞分类的准确性,为临床诊断提供可靠的检验依据。     

XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞影响原因分析

目的 分析Sysmex XS- 1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞部分标本出现假性增高的影响原因.方法 对50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,作相关统计学分析.4例使用Sysmex XS- 1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本与手工计数法进行比较,做相关形态学分析.结果 50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,两者相关系数r=0.715,嗜碱性粒细胞计数差异具统计学意义(P＜0.01).4例使用Sysmex XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本均出现中性粒细胞中毒颗粒、退行性变等形态学改变.结论 两仪器间计数嗜碱性粒细胞结果差异有统计学意义,外周血中性粒细胞中毒颗粒等形态改变会造成XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞假性增高,对嗜碱性粒细胞异常增高的结果需进行手工计数分类.     

血液分析仪与手工计数法在血小板检测中的效果评价

目的评价ADVIA2120、XS-800i血液分析仪与手工计数法检测血小板的相关性及准确性。方法用手工计数法和两台仪器对128例血液标进行血小板数值,并进行对比分析。结果 XS-800i、ADVIA2120和手工计数法的变异系数分别为1.07%、1.11%、1.02%。XS-800i与手工计数法差异无统计学意义（P〉0.05）;而AD-VIA2120与手工计数法差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 XS-800i检测血小板的准确性和相关性略高于AD-VIA2120,可靠性高,与手工计数法有较好的一致性。     

BECKMAN COULTER Gen.S全自动血液分析仪分析性能评价

目的：对BECKMAN COULTER Gen.S全自动血液分析仪的性能进行系统评价。方法：利用Westgard方法评价决策图判断WBC,RBC,HGB,PLT和Hct方法性能的可接受性;利用国际血液学标准化委员会（ICSH）、美国临床和实验室标准协会（CLSI）制定的评价标准对其线性和携带污染率进行评价;利用室内质控变异系数的平均值以及卫生部全血细胞分析能力验证回报结果的相对偏差的平均值简易评价仪器的精密度和准确度。结果：BECKMAN COULTER Gen.S全自动血液分析仪各项指标性能全为优良;在给定的线性范围内线性良好（r＆gt;0.998）;各参数的携带污染率低,均小于1%;精密度和准确度良好。结论：BECKMAN COULTER Gen.S全自动血液分析仪各方面性能良好,符合实验室性能标准。     

应用新鲜全血对血液分析仪质控检测溯源性传递的评价

目的应用健康人新鲜全血溯源传递校准不同的血细胞分析仪,使不同的血细胞分析仪各参数之间具有可比性。方法用Sysmex XE-2100血细胞分析仪作为参比检测系统,对健康人新鲜全血进行白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板定值,再用该血对Sysmex XS-1000i血细胞分析仪进行校准;并对两台血细胞分析仪进行校准前和校准后的比对分析。结果校准前比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪的白细胞结果相对于Sysmex XE-2100偏差超出允许范围;校准后比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪各参数的偏差均在允许范围内。结论采用健康人新鲜全血溯源传递校准后,提高了不同血细胞分析仪之间检测结果的一致性。该方法用于实验室内部不同血细胞分析仪的溯源传递是有效、可行的。     

Mindray BC-5800与Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能比较

<正>全自动血细胞分析仪以其检测速度快、精密度高、操作简便且易于标准化等特点,已成为临床血细胞常规检查最重要的仪器。随着医疗卫生事业的发展,不同品牌、不同型号的血细胞分析仪相继出现,如何保证同一实验室不同仪器间检测结果的一致性至关重要。为保证我院Mindray BC-5800和Sysmex XT-1800i 2台不同全自动血细胞分析仪间结果具有可比性,在临床可接受范围,根据国际血液学标准化委员会     

BC-5500和Sysmex XS-800i全自动血液分析仪与人工分类白细胞的比较

2009年5月我院引进BC-5500和Sysmex XS-800i两种五分类全自动血液分析仪,它们的工作原理基本类似,前者是采取半导体激光加流式细胞技术加细胞化学染色激光技术以低角度（1°-5°）散射信号及中高角度（6°～20°）散射信号将白细胞分成五类^[1];     

脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规主要指标的影响

目的：探讨脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规主要指标的影响。方法选取无溶血、黄疸、脂血的血液样本80例,平均分为4份,分别为A、B、C、D 4组。A组为对照组,B组为轻度脂血组,C为中度脂血组,D组为重度脂血组,各20例。采用Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规,将测定结果与对照组进行对比分析。结果中度脂血组Hb[（155.60±9.62）g/L]、MCH[（33.12±1.55）pg/L]、MCHC[（346.28±3.69）g/L]与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);重度脂血组Hb[（166.82±16.12）g/L]、MCV[（97.95±2.88）fL]、MCH[（35.85±1.18）pg/L]、MCHC[（365.72±10.52）g/L]与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定Hb、MCV、MCH、MCHC参数影响较大。