氨基甙类抗菌素

氨基甙类抗菌素是具有两个或两个以上氨基糖分子,由配糖键相互连接的一类化合物。属于这一类的抗菌素按其发现年份的先后次序有:链霉素(1944)、新霉素(1949)、巴龙霉素     

氨基甙类抗生素引起的急性肾功能衰竭(附5例报告)

氨基甙类抗生素是具有肾毒性的一类广谱抗生素,近年来随着临床上日益广泛的应用,肾中毒的发生率似有增加的倾向,1980年的一组报道竟高达26％,其他报道亦多在10％左右,但有关氨基甙类抗菌素引起急性肾功能衰竭(ARF)的报道尚少。我们近年遇到5例,特结合文献,对其病因、诱发因素以及防治等问题进行讨论。     

新抗菌素10676化学结构研究

本文对抗菌素10676进行了化学结构研究,结果表明:它是一个由2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-葡萄糖(2,6-diamino-2,6-dideoxy-D-glucose Ⅰ),2-脱氧链霉胺(2-deoxy-streptamine Ⅱ)连结构成新霉胺(neamine Ⅰ-O-Ⅱ)、再与D-木糖(D-xylose Ⅲ)和新霉糖胺B(neosamine B Ⅳ)通过甙键连结的四单元化合物,是一个新的氨基糖甙类抗菌素,初步认为连接方式如Ⅴ所示。     

放线菌的代谢产物与生物活性(二)

氨基糖甙类抗菌素最近较显著的成就之一,就是阐明因耐药菌而失去活性的机理以及先后成功地分离出被失活的组分,如巴龙霉胺(Paromamine)以及链霉素衍生物。耐药菌与卡那霉素衍生物卡那霉素6′-氨基-6′-去氧糖部分的6′位氨基可被带有R因子的耐药菌产生的失活     

浅谈丁胺卡那霉素与安痛定的配伍

<正> 丁胺卡那霉素是氨基糖甙类抗生素,其化学结构中都含有氨基、理化性质有醛酮缩合反应。丁胺卡那霉素与安痛定合用,容易产生这种反应。 安痛定是由氨基比林,安替比林、巴比妥复方而成。这三种药物中都含有羰基(C=O)结构。氨基糖甙类抗生素都含有Y-NH_2(Y表示药物中氨基以     

氨基(米广)甙类抗菌素的离子交换色谱

一、引言由链霉菌、小单孢和芽孢杆菌所产生的氨基糖甙类抗菌素(表1)曾用离子交换色谱法提取和纯化。在这些抗菌素中,市售的链霉素、双氢链霉素、卡那霉素(亦称卡那     

浅谈抗菌素临床应用中应注意的问题

自抗菌素广泛应用于临床后,对治疗各种感染性疾病取得了显著的疗效。但是,应用不当或滥用,不但会降低药效,反而会带来危害,甚至危及生命。临床常用的抗菌素不是绝对安全,是有副作用的。因此,严格掌握适应症合理使用,防止副作用和并发症的发生十分重要。 一、抗菌素的毒性与过敏反应。 抗菌素在控制和治疗细菌感染疾病中,非常重要,其存在的副作用,如主要作用于革兰氏阴性〈c〉菌的抗生素——氨基甙类的链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素等,对第八对脑神经有明显的毒性,常用易产毒副作用:(1)耳毒性;(2)肾毒性;(3)神经肌肉阻断;(4)过敏性反应。常出现耳鸣、眩晕、听觉障碍,甚至造成永久     

氨曲南-氟氯西林治疗高龄老人严重感染

老年人可引起抗生素药动学的变化,使副作用增加。一般,严重感染的经验治疗是氨基甙类并用β内酰胺类抗生素。氨基甙类有严重副作用,特别对老年患者。氨曲南(Aztreonam)是第一个新一代单环β内酰胺类抗生素,对革兰氏阴性需氧菌极有效,但对革兰氏阳性菌或厌氧菌无效;对于那些原有肾功能损害或在脓毒病时继发肾功能衰竭的严重感染老人,可代替氨基甙类。氟氯西林(Flucloxacillin)则是一个抗青霉素酶的青霉素。     

抗菌素10676化学结构研究简报

我所新抗菌素室从湖南株州市郊土壤中分离到一株Str.SP-10676,它所产生的抗菌素是一个广谱抗菌素。对它的主要成份10676-A的生物理化特性和化学结构研究的结果表明:它是一个由新霉胺(Ⅰ-O-Ⅱ)、D-木糖(Ⅲ)和新霉糖胺B(Ⅳ)通过甙键连接的新的氨基糖甙类抗菌素。     

红霉素,甲硝唑联合治疗顽固性咳嗽50例疗效分析

顽固性咳嗽是门诊常见的一种症状,大多系急性支气管炎或慢支急性发作未有效控制而缠绵日久,严重影响身心健康。本科自1993年1月～1995年2月,用红霉素、甲哨唑联合治疗顽固性咳嗽(均用过青霉素类、氨基甙类、磺胺类等多种抗菌素且病程超过2周以上者)50例,取得较满意疗效,近期治愈率达92％,现报告如下。 临床资料 一、一般资料 50例为我院工作人员及其新属,其中男28例,     

抗菌素的临床应用:氨基糖甙类抗菌素

氨基糖甙类抗菌素中庆大霉素、卡那霉素、新霉素和链霉素为临床常用抗菌素。这类抗菌素对第八对颅神经、肾脏及神经肌肉阻滞的毒性与剂量和治疗疗程有关。由于肾脏的损害能显著影响氨基糖甙类的药理代谢动     

抗菌素

144.庆大霉素类抗菌素的选择性N-酰化:1-N-酰基衍生物的合成本文报道,庆大霉素-西梭霉素类抗菌素不经氨基保护,直接选择性酰化制备1-N-酰基衍生物的方法。作者证实,酰化位置的选择性取决于pH;在抗菌素氨基几乎完全质子化的反应条件下,选择性发生变化。在此特定条件下,分子中C-1氨基对酰化剂的活性最大;而伯碳氨基(Carbinamine)的活性最小。     

链霉素对听觉损害50例观察

链霉素对听觉损害５０例观察福建医学院附属协和医院刘爱珍链霉素（ＳＭ）是氨基甙类抗菌素，对内耳有明显的耳毒性，可引起耳聋和眩晕。现将本院１９７８～１９９２年临床资料较完整的ＳＭ致聋的５０例作一分析，其中治疗肺结核引起者２８例（占５６％）。报告如下。一、...     

氨基甙类抗生素药物的开发研究近况

自从一九四四年链霉素问世之后,几十年来,氨基甙类抗生素药物的开发研究引起了医药界的广泛兴趣。有关这类药物的筛选,作用机理,生物学特性、结构改造及临床应用的研究与日俱增,并已成为近来抗生素药物研究的重要领域。氨基甙类抗生素药物的发展,经历了传统的第一代,第二代药物现已发展到第三代,越来越多的高效低毒氨基甙类抗生素不     

核糖霉素对慢性肺心病急性期肺部感染的疗效观察(附39例报告)

核糖霉素(Ribostamyein Yistamyom)是日本明治制药厂生产的一种新的氨基甙类抗菌素,是从一种热带植物的链丝菌中产生的。本品为白色或淡黄色粉末,易溶於水,呈碱性。在粉末状态及配成水溶液后性质稳定。其分子式:C_(15)H_(54)N_4O_(10),化学结构式:邻—β—D—呋喃糖基—(1→5)—O—[a—2,6—2脱氧—D—呋喃糖基—(1→4)—2—脱氧链霉胺。本组对慢性肺心病急性期肺部感染39例     

抗菌素药物的付作用

对脏器的损害,取决于抗菌素药物本身的毒性,一般认为有直接作用和过敏反应两种。被抗菌素损害主要的脏器有:神经、造血、肝和肾脏。神经系统损害,在氨基糖甙类抗菌素主要有第八对脑神经损害;而粘菌素、多粘菌素B可看到平衡失调,手足麻     

过滤物料对氨基糖甙类抗菌素的吸附

在最近对氨基糖甙类抗菌素在滤渣上的吸附的研究中,发现随抗菌素与过滤物料之间的比率不同,有44—90%的抗菌素被过滤物料吸附。在这些实验中曾试图用酸抽提滤渣中剩余的活力,通过应用有滤板或助滤剂(如硅藻土)的布氏漏斗滤出上清液。结果回收的抗菌素不是增加,而是减少。不用过滤,改用离心分离,也得到重复的结果。以上资料明确地表明有部分抗菌素被滤板或硅藻土吸附。     

口服环丙氟沙星治疗呼吸系感染50例报告

环丙氟沙星(Cirofloxacin,Cifran,环丙沙星)第三代喹诺酮类抗菌药,为30年代磺胺类问世以来,继青霉素类、氨基甙类和头     

卡那霉素乙酰转移酶在卡那霉素生物合成中的作用和调节机制

许多链霉菌种都有氨基糖甙修饰酶(Aminoglycoside-modifying enzymes),这些酶参与氨基糖甙类抗菌素的生物合成。链霉素—(链霉胍)—激酶已知是作用于链霉素生物合成中间体 O—磷酸化链霉胺的修复合成的。我们曾报告用卡那霉菌生产卡那霉素时,形成卡那霉素乙酰转移酶同时形成 N-乙酰-卡那霉素氨基水解酶。卡那霉素乙酸盐可作为卡那霉素的前体。也发现了核盘菌素(Sclerin)能促进这些酶和卡那霉素的形成。核盘菌素的作用与供给乙酰辅酶 A 维持细胞能量负荷的糖代谢有密切的关系。卡那霉素乙     

合成药物

一种有实用意义的柔毛胺型氨基甙类的合成法柔毛胺(Daunosamine;3-氨基-2,3,6-三脱氧-L-来苏式-己糖)及其异构体是具有抗肿瘤活性的蒽环类的糖原。阿霉素(1a)糖部分的C-4转化后对心肌细胞的毒性几乎完全消失。但仍具有抗癌活性。