SFDA开展“安全用药 合理用药”集中宣传活动

为积极营造全社会关注药品安全的大环境，正确对待和认识药品不良反应，提高公众安全用药意识，促进临床合理用药，减少和避免药源性疾病的发生，预防和减少突发事件及其造成的损失，最大限度地保障人民群众用药安全，SFDA决定从2006年6月开始到2006年7月底，在全国开展“安全用药，合理用药”集中宣传活动。     

国家食品药品监督管理局关于开展“安全用药合理用药”集中宣传活动的通知

近年来，随着药品监管力度的加大，药品不良反应报告和监测制度的不断完善，公众安全意识的不断增强，安全用药、合理用药问题日渐成为公众关注的焦点．特别是齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案的曝光和查处，使公众对安全用药、合理用药的需求上升到新的高度。为积极营造全社会关注药品安全的大环境．正确对待和认识药品不良反应，提高公众安全用药意识，促进临床合理用药，减少和避免药源性疾病的发生．预防和减少突发事件及其造成的损失，最大限度地保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局决定从现在开始到2006年7月底，在全国开展“安全用药合理用药”集中宣传活动。现将有关事宜通知（国食药监注[2006]232号）如下：     

药品规格设计不合理对临床用药的影响浅析

目的：探讨药品规格对临床合理用药的影响。方法：通过查阅、收集药品说明书及相关资料,并结合工作实例讨论药品规格对临床医师处方医嘱和患者用药的影响。结果：某些药品规格与其说明书规定的用法、用量之间存在矛盾。药品规格直接影响到临床医师处方医嘱中药品的用法和用量,药品规格设计不当给临床用药带来不便,甚至对用药安全造成潜在危险。结论：药品规格直接影响到合理用药,应规范药品规格管理,对药品规格进行再评价,实行淘汰制,确保临床合理用药。     

浅谈药品不良反应与安全用药

目的：探讨和分析药物不良反应发生的各种因素，尽可能减少临床不良反应的发生。方法：国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。结果：正确对待药品的不良反应的态度，正确地服用药物和保管药物，不断提高用药水平。结论：从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药。     

药品的不良反应及安全用药

药品不良反应越来越受到全社会的关注,在我国,因不合理用药导致不良反应造成的医疗事故数量也在呈逐年增加的趋势.面对药品的不良反应,人们应认真对待,药品不良反应的发生频率及严重程度不仅与药品本身的性质有关,而且也与人体方面的诸多因素有关.因此,人们要合理安全用药,正确对待药品的不良反应,不断提高用药水平.     

关注药品说明书更改,保障用药安全

目的指导临床合理用药。方法对照药品新、旧说明书,查阅《中国药典》,分析相关资料,从过敏试验、溶媒、用法用量和禁忌证等方面汇总易造成用药安全问题的变更。结果发现20多种(类)药品的说明书有较大变更,易导致用药安全问题。结论临床医师在用药前应仔细研读药品说明书,确保患者用药安全。     

药品包装对合理用药的影响

药品包装对合理用药的影响，包括用药的安全性、有效性、经济性、 方便性等方面，药品生产企业要从临床用药需要出发，根据不同的用药目的、不同的用药人群，改进药品包装，以促进合理用药。     

药品不良反应与安全合理用药

目的研究引起药品不良反应的原因,探讨不合理用药的因素,为临床安全合理用药提供指导。方法通过临床观察分析常见的药品不良反应及查阅安全合理用药的文献资料,总结发生不良反应的原因并制定预防与降低不良反应的办法。结果不合理用药的因素主要与医师、药师、护士、患者、药物等因素有关。通过提高临床安全合理用药的途径,能够做到安全合理用药。结论通过提高安全合理用药意识,能够降低不良反应的发生。     

普通制剂包装规范化管理有利于合理安全用药

药品包装作为药品不可分割的一个组成部分,越来越受到重视。医院普通制剂包装既直接影响到医生处方的书写和调剂人员处方的调配,又影响到病人合理安全用药。 根据笔者调查,医院普通制剂包装不规范,还未有统一的标准,直接影响了临床患者合理安全用药。     

浅谈药品分类与安全用药

有资料显示，我国药品不良反应监测中心2003年收到的3万多份药品不良反应病例报告中，处方药的不良反应占97．4％，其不良反应和严重程度远远高于非处方药，给群众的身体健康和生命安全造成极大威胁。为了保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益，我国全面实施药品分类管理制度。该制度的核心是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。     

浅析药品分类管理促进安全合理用药的措施

药品分类管理是为了保证患者安全合理用药的必要方法,在临床实践过程中,有效的药品分类管理可以极大的保证药品管理工作中的工作效率和用药安全。根据我国药品分类管理现状中存在的一些不足,本文从处方药与非处方药的标签管理,抗生素凭处方销售、执业药师、普及患者的科学用药常识四个方面来谈安全用药方面存在的问题,进而表明实行药品分类缺席的曲要性及其需落到实处的迫切性。     

从一起“试验性治疗”诉讼案看超说明书范围用药的潜在风险

超说明书范围用药,与合理用药理念相悖。通过将案例与处方用药现实相结合,以事实说明试验性治疗的实质是超药品说明书范围用药,而超说明书范围用药等同于不合理用药,存在潜在风险,对安全用药造成巨大威胁。     

从药品分类管理看安全用药问题

现阶段,用药安全是我国社会主义向前发展的最主要问题,因为药品种类在不断增多的同时,也带来了各式各样的安全隐患。在使用药品过程中,由于消费者没有意识到保护健康的重要性,加上未能充分了解和掌握各种药品的分类,导致药品搭配错误,严重的甚至使用假冒药品,给人们身心健康造成无法避免的损害。本文就目前药品在分类管理中存在的问题,提出有效管理措施,达到用药安全的目的。     

药品名称混乱对安全用药的危害及对策

我国药品名称混乱已严重影响到患者用药安全、临床用药及医药信息的沟通。如何建立规范的药品管理体系,构建合理的用药差错制度,加强药品名称的使用和管理已迫在眉睫。     

加强药物合理使用 提高用药安全水平

药品的不良反应和药品的不合理使用是影响患者用药安全的两项主要因素。为了不断提高药品安全使用的水平，在警惕药品不良反应发生的同时，必须高度重视药物的合理使用。     

药品包装、标签和说明书与安全用药

药品是特殊商品,如果使用不当,很可能产生不良反应,不仅达不到治疗效果,而且还会给患者造成痛苦。要重视安全用药,采取有效措施,消除安全用药上存在的诸多隐患,切实提高药品质量包括药品的包装质量,确保公众的用药安全。     

102例SARS预防用药药品不良反应分析

目的 分析2003年非典预防用药中存在的不合理用药问题。方法 对全军药品不良反应监测甲心收到的102例非典预防用药不良反应病例作出总结归纳，对相关内容进行分析。结果 102例预防用药中，药品的用法用量，用药人群等都存在着一定的不合理性。结论 非典时期的预防用药存在着一定的合理用药问题，建议非常时期用药也应当考虑到药物的安全性，不能盲目用药。     

药师提供安全用药服务的探讨

为临床提供安全、有效、合理及经济的药品是医院药师的责任。药师在实际工作中发现药品潜在的安全性问题时,应及时与患者和医生沟通及交流,有助于减少差错,提高用药安全性,同时加强对患者用药教育也是药师面临的新挑战。本文就药品质量、用药教育并结合工作中遇到的问题进行探讨。     

深入护理工作开展合理用药的实践与体会

护士工作在临床第一线 ,是各种药物治疗的实施者 ,也是用药过程中的监护者。因此 ,护理人员在临床合理用药中居很重要的地位。由于护士专业知识受限 ,在药品的管理及合理用药中均存在许多问题 ,针对这一薄弱环节 ,我们面向一线护士开展合理用药培训工作 ,取得了良好效果。1　加强科室的药品管理 ,确保用药安全临床科室的药品管理主要由护士担任 ,工作中存在的问题是 :①对外界因素影响药品质量所产生的不良后果不甚了解 ,对药品适宜的保管条件不熟悉。②对麻醉药品没有做到“五专”管理。③对效期药品概念不清 ,对进口药品的外文批号、制造…