复方玄驹胶囊加五子衍宗丸治疗少、弱精子症的临床研究

目的：比较复方玄驹胶囊加五子衍宗丸口服、单用复方玄驹胶囊、五子衍宗丸口服治疗少、弱精子症的临床效果。方法：选择本院男科门诊确诊的少、弱精子症患者120例,随机分为三组,每组40人。A组：复方玄驹胶囊＋五子衍宗丸＋维生素E;B组：复方玄驹胶囊＋维生素E;C组：五子衍宗丸＋维生素E;共治疗3个月。于治疗前和治疗结束后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,用放射免疫法测定血浆性激素。结果：治疗3个疗程后,三组患者精液中精液量、精子密度、活率、a级和（a＋b）级精子百分率等有明显改善,血清睾酮值比治疗前显著增高（P〈0.01）。A组与B、C两组比较在治疗后精液参数、血清睾酮水平均有统计学意义（P〈0.05）,而B、C两组间比较差异无统计学意义。结论：应用复方玄驹胶囊加五子衍宗丸能显著改善少、弱精子症患者的精液质量,提高血清睾酮水平,是治疗男性不育症的一种有效的方法。     

复方玄驹胶囊治疗男性不育症临床研究

目的 观察复方玄驹胶囊治疗精液异常的临床疗效.方法 选取本中心少、弱、畸形精子症患者200例,按就诊日单双号随机分为2组,治疗组150例,口服复方玄驹胶囊每次1.68 g,3次/d,连续服用12周;对照组50例,口服维生素E,每次50 mg,每日1次,连续服用12周.观察复方玄驹胶囊对精子的密度、精子活动力、活动率及其精子正常形态的影响.结果 经过12周的治疗,治疗组的精子密度、精子活动力、活动率、精子的正常形态都有显著的提高,与对照组相比有统计学差异(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊能促进生精,提高精液质量,改善精子的形态,从而提高患者的受孕率.     

来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床研究

目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效。方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象,随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组,每组各38例。来曲唑组接受来曲唑治疗;复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率。结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47%,高于来曲唑组的71.05%,差异有统计学意义（χ²=4.070,P<0.05）。治疗前、后对比,来曲唑组FSH、T和LH水平较治疗前升高（t=15.336,4.127,13.547;P<0.05）,复方玄驹胶囊组各性激素水平也较治疗前升高（t=17.563,8.824,16.039;P<0.05）;治疗后对比,复方玄驹胶囊组各性激素水平均高于来曲唑组（t=3.096,3.915,3.390;P<0.05）。治疗前、后对比,来曲唑组的精液量、精子浓度、精子存活率、精子畸形率和前向运动百分率均较治疗前改善（t=3.648,11.133,12.303,3.220,17.0...     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的疗效.方法采用对照的临床研究方法,对80例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊(3粒,3次/d)治疗12周.比较治疗前后患者精子密度、精子活力、成活率及前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分评价复方玄驹胶囊治疗效果.结果有78例患者完成了临床研究,治疗后患者精子密度、活动力和成活率较治疗前均显著提高(P<0.01), NIH-CPSI评分显著降低(P<0.01).结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,同时改善前列腺炎患者症状.     

五子衍宗丸治疗男性不育少弱精子症的疗效观察

目的：观察中药五子衍宗丸治疗男性不育少、弱精子症的疗效。方法：将临床确诊的150例男性不育少、弱精子症患者,分为治疗组90例,口服五子衍宗丸;对照组60例,口服维生素E、维生素C。观察2组治疗前后精液常规及顶体酶活性变化情况。结果：治疗后治疗组精子密度、活力、顶体酶活性均有提高（P〈0.05）,治疗组治疗效果优于对照组（P〈0.05）。结论：中药五子衍宗丸能改善男性不育少、弱精子症患者的精液质量,提高受孕率。     

复方玄驹胶囊治疗弱精子不育症伴慢性前列腺炎

目的：探讨复方玄驹胶囊治疗男子弱精子不育症伴慢性前列腺炎的临床疗效。方法：用复方玄驹胶囊治疗中医辨证为肾阳虚证的73例弱精子不育症伴慢性前列腺炎患者,以30 d为1疗程,治疗1个疗程后比较治疗前后精子活动力、成活率及前列腺症状指数表（NIH-CPSI）评分情况。结果：治疗后患者精子活动力和成活率较治疗前均显著提高（P〈0.01）,NIH-CPSI评分显著降低（P〈0.01）。结论：复方玄驹胶囊能显著提高肾阳虚患者精子活动力和成活率,并能降低NIH-CPSI评分,对肾阳虚型男子弱精子不育症伴慢性前列腺炎有较好的治疗作用。     

温阳法治疗76例阳虚症不育症的精液结果分析及疗效观察

目的:探讨精液检查在中医治疗男性不育诊断中的重要性,并观察用温阳法治疗阳虚证不育症的疗效。方法:从2008年11月-2012年9月从我院中医门诊就诊的不育症患者中筛选出符合肾阳虚症的不育症76例,随机分组用西药和温阳法对照治疗,采用精液质量分析仪常规分析,分析治疗前后患者精液质量,观察精子密度,(A+B)级精子以及精子成活率,畸形率变化。结果:温阳法治疗前后精液各指标变化明显高于西药组(P<0.05),而温阳法治疗中用"五子衍宗丸+桂附地黄丸+复方玄驹胶囊"更优于其他方法(P<0.05)。结论:在中医治疗不育症的过程中结合精液检查,能更客观的为诊断、治疗、疗效观察提供准确有效的科学依据,对提高不育症治疗成功率具有重要的临床意义。     

龟芪生精胶囊治疗男性少弱精子症临床观察

目的观察龟芪生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效.方法在2011年09月至2012年12月期间,126例门诊男性少弱精子症(证属肾虚精亏)患者随机分为2组,实验组63例予龟芪生精胶囊治疗,对照组63例予黄精赞育胶囊,疗程均为3个月.治疗前后观察比较2组的精液参数及疗效.结果治疗前2组患者的相关精液参数,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组总有效率及精液参数指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前后精子活力、密度比较差异有统计学意义(P<0.01).结论龟芪生精胶囊具有补肾健脾、益气生精之作用,能够综合调治睾丸生精功能和提高精子质量,显著提高精子活力,从而增加患者配偶受孕率,对男性少弱精不育症有确切疗效.     

腹腔镜精索静脉高位结扎术联合复方玄驹胶囊治疗精索静脉曲张引起男性不育症的临床研究

目的:探讨腹腔镜精索静脉高位结扎术联合复方玄驹胶囊治疗精索静脉曲张引起男性不育症的临床疗效.方法:选取精索静脉曲张引起的男性不育症病人33例作为研究对象,采取先行腹腔镜下精索静脉高位结扎术,术后予以口服复方玄驹胶囊,比较33例病人的精液质量的主要参数指标,统计术后1年内病人配偶的自然怀孕率.结果:所有病人经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精液量、精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前提高(P<0.05～P<0.01),病人配偶1年内自然怀孕率为39.4％.结论:腹腔镜精索静脉高位结扎术联合口服复方玄驹胶囊是治疗精索静脉曲张引起男性不育症有效方法,值得临床推广应用.     

复方玄驹胶囊与维生素E、C并用治疗少弱精症102例临床观察

目前,男性不育发病率呈上升趋势,全世界约15%的育龄夫妇存在着不育问题,男女双方原因各占50%[1].而最重要的影响男性生育的因素就是精子数量和精子活动力[2].男性不育中少弱精子症占70%左右,是男性不育治疗中的一个重要方面.祖国传统中医中药治疗少弱精子症具有一定优势,维生素E、C有助于提高精子的参数和受孕率[3].我们采用复方玄驹胶囊与维生素E、C合用治疗男性少弱精子症,疗效满意.现报道如下.     

生精片联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的临床观察

目的观察生精片联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的疗效。方法收集特发性少弱精子症120例,随机分为A组（生精片组）、B组（左卡尼汀组）和C组（联合组）。连续服用3个月后观察治疗效果。结果除B组有2例退出外,其余118例均完成治疗。A组精液密度、活力较治疗前有明显的变化（P〈0．05）,活率变化不大（P〉0．05）;B组精子活率较治疗前明显增加（P〈0．05）,精子密度变化不大（P〉0．05）;C组精液密度、活力及活率较治疗前增加（P〈0．05）。C组较A、B两组在治疗后的精液活率、活力及密度方面变化显著（P〈0．05）。A、B两组间比较无明显变化。结论生精片联合左卡尼汀对改善精子密度、活力及活率临床效果明显,具有一定的应用前景。     

胰激肽原酶联合葡萄糖酸锌片治疗弱精子症的临床研究

目的探讨胰激肽原酶联合葡萄糖酸锌片治疗弱精子症的临床疗效。方法将70例弱精子症患者随机分为治疗组（40例）对照组（30例）。治疗组服用胰激肽原酶和葡萄糖酸锌片,对照组服用三磷酸腺苷片（ATP）和维生素E胶丸,两组治疗时间均为3个月。比较两组治疗前后精液量、精子浓度、总活力、前向运动精子百分率的变化情况。结果治疗组总有效率为70.0%,对照组为43.3%,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后精液量、精子浓度治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）,而总活力、前向运动精子百分率各组治疗前后及两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用胰激肽原酶联合葡萄糖酸锌片治疗弱精子症有一定的疗效。     

尿促卵泡素用于特发性少弱精子症的疗效观察

目的探讨尿促卵泡素治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法选取本院2008年1月~2011年6月收治的特发性少弱精子症男性不育患者94例,随机分为两组,采用口服葡萄糖酸锌片（70 mg/次,2次/d）和维生素E胶丸（100 mg/次,2次/d）治疗3个月的患者47例为对照组,在对照组口服药物治疗基础上联合使用注射用尿促卵泡素（75 IU/次,1次/3 d）肌内注射治疗3个月的患者47例为观察组,比较两组患者的各项临床指标并进行随访。结果治疗后对照组患者精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,而精液量增加不明显,畸形精子率降低不明显。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,畸形精子率明显降低。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显高于对照组,而观察组患者畸形精子率明显低于对照组。治疗后观察组患者总有效率和妊娠发生率均明显高于对照组（均P〈0.05）。结论采用尿促卵泡素治疗男性特发性少弱精子症不仅可以明显改善患者的精液量和提高精子密度,还可以增强患者精子的活动力和提高精子存活率,进而提高了患者配偶的妊娠发生率,是一种有效的治疗方法。     

五子衍宗丸治疗精液异常男性不育60例临床观察

观察五子衍丸对肾精亏型男性不育患者精液质量及性激素水平的影响。方法 120例患者等分为两组。治疗组予五子衍宗丸,每次9 g,每日3次;对照组给予枸橼酸氯米芬胶囊,每次50mg,每日1次;疗程均为12周。分别观察两组治疗前后精液参数指标及性激素水平变化。结果治疗组有效率81.7%,对照组55.4%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后精液量、精子密度、活力百分比、液化情况都有显著提升（P〈0.01）;在改善精子活力方面与对照比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后血浆睾酮（T）、黄体生成激素（LH）水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论五子衍宗丸治疗肾精亏型男性不育有较好的临床疗效,可以提高精液量、精子密度、精子活动率,对提高T、LH水平也有一定的作用。     

五子衍宗口服液联合左卡尼汀治疗少精、弱精症的临床分析

目的:探讨五子衍宗口服液联合左卡尼丁治疗少精、弱精症的临床疗效。方法:确诊的少精、弱精症患者150例,随机分为A、B、C三组,每组50例,A组服用五子衍宗口服液(10 mL,2次/日)+左卡尼汀口服液(5mL,2次/日),B组单用五子衍宗口服液(10 mL,2次/日),C组则单用左卡尼汀口服(5 mL,2次/日),1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗前、后进行计算机辅助分析(CASA)精液样本,用放射免疫法测定血浆性激素水平。结果:A组与B、C两组治疗后精液参数、血清睾酮水平比较,差异均有统计学意义(P均<0.05),而B、C两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五子衍宗口服液联合左卡尼汀能显著改善少精、弱精症患者的精液质量,提高血清睾酮水平,是治疗男性不育症的一种有效方法。     

mtNJD5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性分析

目的：探讨miND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性。方法：按照WHO标准收集55例弱精子症患者和33例精子活力正常者的精液标本,通过PCR及测序检测miND5基因12338、12358和12406三个位点的突变,分析比较两组基因突变频率及活力的差异。结果：弱精子症组中精子miND512338突变率（为i0．91％）、12358突变率（为9．09％）、12406突变率（为12．73％）和三位点总突变率（为32．73％）均高于正常对照组（分别为9．09％、3．03％、3．03％和15．15％）,但差异无统计学意义（Jp〉0．05）。进一步分析两组的精子活力发现,突变组与非突变组a级精子百分率分别为（20．63±13．63）％、（30．61±18．87）％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;a＋b级精子百分率分别为（29．66±17．08）％、（41．44±22．47）％,两组比较差异有统计学意义（Jp〈0．05）。结论：n1．12338T〉C、m．12358A〉G和m．12406G〉A可能与精子活力有一定的相美性．     

精液细菌感染对精液参数及细菌耐药性的影响—附74376例男性不育症患者分析

目的男性不育症患者精液细菌感染对精液参数的影响和耐药分析。方法收集2016年4月~2017年4月在本院就诊的 74376例男性不育患者的精液标本,按照细菌培养结果分为感染组和非感染组,比较两组不育症类型和精液参数的差异。对检 出菌的种类进行统计,及药敏结果进行分析。结果精液细菌感染阳性率为1.38%,其中精液正常组阳性率为1.41%,弱精症组 感染阳性率为1.55%,少精症感染阳性率为1.18%,少弱精症感染阳性率为1.57%,无精症感染阳性率为0.17%,无精症组阳性率 低于其他组;细菌感染主要影响精子活力（P<0.05）、精子密度和前向精子比例（P<0.01）;细菌感染主要种类为：大肠埃希菌占 63.59%,肺炎克雷伯菌肺炎亚种占19.80%和奇异变形杆菌占13.22%;药敏结果显示大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、克氏 柠檬酸杆菌对阿莫西林明显耐药,铜绿假单胞菌对复方新诺明、氨苄西林/舒巴坦明显耐药,金黄色葡萄球菌对青霉素明显耐 药。结论不育患者精液细菌感染率较低,细菌感染对精子参与受精过程影响较大,可引起精子活力降低,密度减少。感染的细 菌种类中大肠杆菌所占比例最高;除金黄色葡萄球菌之外,其他菌种对亚胺培南,美洛培南类药物敏感。     

少精及无精不育患者血清性激素水平分析

目的：探讨少精及无精不育患者血清性激素的水平及其临床意义.方法：对57例少精患者（少精组）及21例无精患者（无精组）进行精液分析,并取30名婚前要求进行精液检查的精子数量正常者作为对照组,采用放射免疫法测定3组患者血清睾酮（T）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、垂体泌乳素（PRL）的水平.结果：无精组与少精组血清中FSH、LH水平均高于对照组（P ＜0.05～P＜0.01）;而无精组FSH、LH水平又均明显高于少精组（P＜0.01）;无精组PRL水平均较对照组及少精组升高（P＜0.01）;而无精组和少精组血清T水平均明显低于对照组（P＜0.01）.结论：对少精症及无精不育患者血清生殖激素的测定有助于指导诊断、治疗以及预后.     

精液液化程度与精子活力、活动率、精子密度及pH值的研究分析

目的研究精液液化程度与精子活力、精子活动率、精子密度和pH值的相互关系。方法对228例不育症患者的精液进行检查分析,了解精液是否液化对各指标的影响。结果精液完全液化组与不液化组比较精子活力、精子活动率有显著差异（P〈0.05）,而与精子密度、pH值无差异,不具统计学意义（P〉0.05）。结论精液不液化可减弱精子活力和精子活动率,在诊疗活动中应加强重视及对精液不液化患者的治疗。     

肝动脉栓塞化疗联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床疗效评价

目的探讨肝动脉栓塞化疗（TACE）结合三维适形放疗（3DCRT）对原发性肝癌（HCC）的临床疗效。方法按照入院的先后顺序,120例不能手术治疗的原发性肝癌患被随机分为观察组与对照组（n=60）。对照组给予单纯TACE治疗,观察组在TACE治疗的基础上行3DCRT治疗。对两组的总有效率（完全缓解＋部分缓解,即：CR＋PR）以及治疗后1、2、3年生存率等指标进行比较。结果观察组的总有效率为89.23％而对照组的总有效率为46.51％,组问差异具有统计学意义（P〈0.05）。2年生存率,观察组为58.3％,对照组为33.3％,组间比较差异具有统计学意义（X^2=8.471,P=0.005）;两组的1、3年生存率,观察组为68.3％和18.3％而对照组为65.0％和15.0％,组间比较差异无统计学意义（1年期X^2=1.83,X^2=0.233;3年期X^2=0.25,P=0.803）。结论TACE联合3DCRT治疗HCC的疗效较好,明显优于单纯的TACE治疗,具有重要的临床应用价值。