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相似文献
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1.
目的:观察阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:阿德福韦联合胸腺肽α1治疗52周后检查HBV-M及肝功能,并与对照组比较。结果:治疗组肝功能好转与对照组比较差异有显著意义(P<0.05);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。  相似文献   

2.
目的 探讨胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值.方法 选取2014年12月—2015年12月于我院住院治疗的慢性乙型肝炎患者100例,按照随机数字表法平均分为2组,对照组和观察组各50例.对照组给予单纯阿德福韦酯抗病毒治疗,观察组给予胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗,观察比较2组的临床疗效.结果 对照组治疗总有效率为74.0%,观察组治疗总有效率为94.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将胸腺肽α1联合阿德福韦酯应用于慢性乙型肝炎患者临床疗效显著,值得推广.  相似文献   

3.
目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将50例慢性乙型肝炎患者分为对照组与联合治疗组,各25例。对照组仅用阿德福韦酯,治疗组应用阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗,疗程48周,观察肝功能、HBeAg/HBeAb血清学转换及HBVDNA载量情况。结果联合治疗组在肝功能,HBeAg/HBeAb血清转换,HBVDNA载量上效果显著高于对照组。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1、苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显高于单用阿德福韦酯。  相似文献   

4.
阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察阿德福韦酯和α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将45例患者随机分为两组,将阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗的19例作为治疗组,单用阿德福韦酯治疗的26例作为对照组。结果:两组有效率均较高,但治疗组疗效更佳(P〈0.05)。结论:阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效确切。  相似文献   

5.
目的探究阿德福韦酯结合胸腺肽α1对慢性乙型肝炎治疗的临床疗效。方法 2013年6月至2015年从我院就诊患者中收集符合要求的慢性乙肝病人按照收入住院时间早晚随机分为对照组和试验组,每组包含病例45例,对照组的治疗方式:常规治疗的基础上再口服阿德福韦酯;试验组的治疗方式:对照组的治疗上再皮下注射胸腺肽α1。比较试验组和对照组AST和ALT变化及HBV-DNA含量测定的差异。结果通过试验组和对照组的治疗后,该试验的所有对象肝功能指标均比治疗前有明显好转(P0.05);试验组和对照组组间对比,联合胸腺肽α1治疗的试验组优于未联合胸腺肽α1的对照组(P0.05),试验组HBV-DNA阳性率明显低于对照组(P0.05)。结论在综合治疗的基础上,阿德福韦酯联合胸腺肽α1对慢性乙型肝炎患者的肝功能有一定程度的改善,可以提高目前临床上对该病的疗效。  相似文献   

6.
目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果.方法将我院收治的慢性乙肝患者70例随机分为试验组和对照组,各35例,其中对照组在综合治疗的基础上给予阿德福韦酯口服,试验组在对照组基础上联合胸腺肽α1皮下注射.对比两组患者的天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)变化.结果治疗后,所有患者的肝功能指标均优于治疗前(P<0.05);两组间相比,试验组优于对照组(P<0.05).结论运用阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎,可有效改善患者的肝功水平,提高临床疗效.  相似文献   

7.
目的 比较国产和进口阿德福韦酯分别联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(HBV)患者的疗效.方法 100例HBV患者分为观察组及对照组.观察组:丁贺联合胸腺肽α1治疗患者.对照组:贺维力联合胸腺肽α1治疗患者.结果 两组疗效比较差异不显著(P>0.05).两组阴转率差异不显著(P>0.05).观察组治疗后T-BiL、ALT、Child-Pugh分级评分与对照组分别比较,差异不显著(P>0.05).两组不良反应比较无显著性差异(P>0.05).结论 国产ADV联合α1胸腺肽治疗了HBV患者疗效可靠,也相对安全,实惠,值得在临床进一步推广.  相似文献   

8.
目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例给予阿德福韦酯(10 mg/d)和胸腺肽α1 1.6 mg,皮下注射(2次/周);对照组28例仅给予阿德福韦酯10 mg/d。观察48周。结果:治疗慢性乙型肝炎12、24、48周后,治疗组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBV DNA阴转率及ALT复常率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗-HBe血清转换率。  相似文献   

9.
目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽α1对拉米夫定无应答的HBe Ag阴性慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选取2012年3月至2014年3月周口市中心医院收治的对拉米夫定无应答的HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者50例,随机平均分为两组,对照组单行阿德福韦酯药物治疗,观察组于对照组基础上加用胸腺肽α1施以皮下注射治疗。比较两组患者临床疗效及预后效果。结果观察组治疗6个月及12个月后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率分别为64.0%及88.0%,对照组分别为28.0%及48.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组获得早期病毒学应答和完全应答均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1拉米夫定治疗无应答的HBe Ag阴性慢性乙型肝炎不仅HBV-DNA转阴率高,且药物可耐受,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将50例CHB患者随机分为两组,观察组(25例)予以阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗,对照组(25例)予以阿德福韦酯单药治疗,观察期限为2年。结果观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶在治疗后第3、6、12个月时均显著低于对照组(P〈0.05);观察组血清HBVDNA在治疗第6、12、24个月时均显著低于对照组(P〈0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1能够提高慢性乙型肝炎患者生化学和病毒学应答水平。  相似文献   

11.
目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法拉米夫定联合胸腺肽α1治疗24周后检查HBV—M及肝功能,并与对照组比较。结果治疗组肝功能好转,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);HBeAg、HBV—DNA转阴率治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。  相似文献   

12.
王学兵 《当代医学》2011,17(23):141-142
目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床疗效,探讨应用价值。方法选取92例疑有拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,对照组(n=46)给予阿德福韦酯(10mg/d,连用48周),观察组(n=46)给予阿德福韦酯10mg/d联合胸腺肽α1皮下注射(1.6mg/次,每周2次),连续治疗48周;分别于治疗前、治疗后24周、治疗后48周进行肝肾功能、HBV-DNA、乙肝5项病毒学标志物检查。结果观察组患者在治疗24周、治疗48周的ALT复常率、血清HBV-DNA转阴率、乙型肝炎病毒标志物血清转化率均高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论阿德福韦酯与胸腺肽α1联合用药方案治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎疗效满意,具有临床推广价值。  相似文献   

13.
目的:探讨胸腺肽a1联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法:将CHB患者147例随机分为治疗组(75例)与对照组(72例)。治疗组给予胸腺肽a1联合阿德福韦治疗,对照组单用阿德福韦,疗程6个月,随访3个月。观察治疗前后的血生化,HBeAg、HBV-DNA等指标的变化情况。结果:疗程结束后和停药3个月后,治疗组患者血清HBeAg、HBV-DNA等指标显著下降,与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:胸腺肽a1联合阿德福韦疗效优于单一用药。  相似文献   

14.
目的观察扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效。方法将128例病毒性肝炎乙型慢性患者随机分成两组,对照组给予阿德福韦酯胶囊口服,同时常规给予维生素、肌苷片,治疗组在对照组的基础上给予扶正化瘀胶囊,疗程12个月。结果扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯能改善患者的胁痛、乏力、纳差、腹胀、目黄症状和体征;改善肝功能,ALT、TBIL下降显著两组比较差异有意义(P〈0.05);血清纤维化指标的改善显著,两组比较差异有意义(P〈0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有协同抗肝纤维化作用。  相似文献   

15.
目的观察阿德福韦酯(贺维力)联合胸腺肽α1(基泰)治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效。方法随机将50例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者分为两组,对照组25例单用阿德福韦酯(10mg po qd)治疗,治疗组25例联合胸腺肽α1(1.6mg ihbiw)治疗,两组均治疗48周。结果治疗组各个阶段的肝功复常率、HBVDNA阴转率、48周时的HBsAg阴转率均明显高于对照组(P〈0.05),治疗组总有效率明显高于对照组。结论阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎可有效提高肝功复常率、HBVDNA及HBsAg阴转率,疗效优于单用阿德福韦酯。  相似文献   

16.
干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎30例   总被引:3,自引:0,他引:3  
沙小莹  王虹 《陕西医学杂志》2009,38(8):1067-1068
目的:探讨干扰素α-2b联合阿德福韦酯与单用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:60例患者分为干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗组和单用阿德福韦酯对照组,对比观察两组治疗效果。结果:治疗结束时,治疗组血清HBeAg转换率53.33%、HBVDNA转阴率70.0%、肝功能恢复正常率61.29%、较对照组差异显著。停药后随访6个月时,治疗组患者血清HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率均为50.0%、对照组均为16.67%,均较对照组差异显著(P<0.05)。结论:干扰素α-2b联合阿德福韦酯冶疗能提高慢性乙型肝炎的治疗效果。  相似文献   

17.
探讨恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:选取2015年8月~2018年1月间收治的74例慢性乙型肝炎患者为研究对象,所有患者入院前均服用拉米夫定治疗,并对拉米夫定产生耐药。随机分为观察组与对照组各37例,对照组患者予以阿德福韦酯治疗,观察组患者予以恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗,治疗后对患者进行1年的随访,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后肝功能指标ALT、AST以及TBiL水平均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后HBV DNA转阴率为97.3%,显著高于对照组患者的81.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者HBeAg转阴率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床疗效较为理想,可显著改善患者肝功能,提高HBV DNA转阴率,且不良反应较少,可在临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨阿德福韦酯联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 84例慢性乙型肝炎初治患者肝脏穿刺活检均表现为中重度肝纤维化,肝功能血清ALT水平高于正常值上限3~10倍。随机分为43例阿德福韦酯与多烯磷脂酰胆碱胶囊联合治疗组,41例单用阿德福韦酯对照组,观察48周时2组患者肝功能、血清HBV-DNA下降的水平及病理组织学分级。结果治疗48周后,治疗组肝功能、血清HBV-DNA下降的水平与对照组比较,P<0.05,均有统计学意义;联合治疗组组织学改善优于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗慢性乙型肝炎优于单独使用阿德福韦酯。  相似文献   

19.
杨丽萍 《求医问药》2014,(17):171-171
目的 :观察使用阿德福韦酯胶囊联合柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 :选取我院2010年5月~2012年3月期间收治的86例慢性乙型肝炎患者作为研究对象。将其随机分为治疗组和对照组,每组各43例患者。让对照组患者口服阿德福韦酯胶囊进行治疗,让治疗组患者在口服阿德福韦酯胶囊进行治疗的基础上服用中药柴胡疏肝散进行治疗,然后比较两组患者治疗前后的HBV-DNA水平和肝功能指标的变化情况。结果 :经过治疗后,治疗组患者HBV-DNA的阴性率明显高于对照组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组患者的肝功能指标均有所下降,且治疗组患者肝功能指标下降的幅度大于对照组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 :使用阿德福韦酯胶囊联合柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

20.
目的:了解阿德福韦酯联合α1b干扰素对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗效果。方法:选择52例慢性乙型肝炎患者(治疗组)采用阿德福韦酯和α1b干扰素联合治疗,26例慢性乙型肝炎患者(对照组)单用α1b干扰素治疗。结果:治疗组HBVDNA转阴率与HBeAg转换率较对照组均有明显提高,差异有统计学意义。结论:阿德福韦酯联合α1b干扰素抗乙型肝炎病毒疗效优于单一用药。  相似文献   

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