中西医结合治疗小儿神经性尿频的临床观察

目的 探讨中西医结合治疗小儿神经性尿频临床疗效.方法 我院自2005-09以来共接诊神经性尿频患儿78例,其中39例（对照组）采取西医消炎痛治疗,另39例（实验组）在对照组基础上加中医中药辨证治疗.观察2组治疗后临床症状变化情况,对2组患儿综合疗效进行评价.结果 实验组痊愈12例,好转21例,无效6例,总有效率84.6%;对照组痊愈8例,好转17例,无效14例,总有效率64.1%,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 中西医结合治疗小儿神经性尿频的效果明显,无不良反应,值得在临床推广应用.     

山莨菪碱与谷维素治疗小儿神经性尿频的疗效分析

目的探讨山莨菪碱与谷维素治疗小儿神经性尿频的临床疗效。方法收集2013-01-2014-01我院收治的小儿神经性尿频120例,随机分为观察组与对照组各60例。2组均予以常规心理疏导,对照组加用盐酸山莨菪碱,观察组加用盐酸山莨菪碱和谷维素,比较2组疗效。结果观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P0.05);观察组复发率为1.67%,显著低于对照组的18.33%(P0.05);2组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱与谷维素联合治疗小儿神经性尿频疗效显著,复发率以及不良反应率低,值得推广应用。     

川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的疗效观察

目的探讨川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法选取2012-01—2014-03我院门诊收治的62例血管神经性头痛患者,依入院顺序均分为研究组和对照组,对照组给予氟桂嗪胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合川芎清脑颗粒治疗,对2组治疗后患者视觉模拟疼痛评分(VAS疼痛评分)、临床疗效及药物不良反应进行观察比较。结果治疗后2组VAS疼痛评分分别均较治疗前显著减小,且治疗后研究组VAS疼痛评分较对照组减小显著,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组总有效率(87.10%)显著高于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者药物不良反应比较无明显差异(P0.05)。结论川芎清脑颗粒联合氟桂嗪胶囊治疗血管神经性头痛的临床疗效显著,是一种疗效确切、安全可靠的药物方案。     

普萘洛尔对焦虑症的辅助治疗作用

目的：观察帕罗西汀联合普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法：205例广泛性焦虑患者随机分为研究组105例（帕罗西汀联合普萘洛尔治疗）,对照组100例（单用帕罗西汀治疗）,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）评定临床疗效;采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果：研究组和对照组治疗总有效率分别为87.8%和75.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组治疗2、4、6周时的HAMA减分率均高于对照组（P均〈0.01）。研究组头痛、心动过速、震颤等不良反应均较对照组少而轻。结论：帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症具有良好的疗效和安全性,且优于单用帕罗西汀。     

氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的临床观察

目的探讨氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将126例抑郁症患者随机分为研究组63例,对照组63例,分别给予氟伏沙明合并逍遥丸与单用氟伏沙明治疗,疗程8周。在治疗前及治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定;用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组痊愈41例,有效13例,有效率85.7%;对照组痊愈37例,有效7例,有效率71.0%,两组间有效率差异有统计学意义(χ2=4.013,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后的第2、4、8周HAMD17、HAMA及CGI评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组在治疗后4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。两组不良反应比较,研究组发生厌食和失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);结论氟伏沙明合并逍遥丸治疗抑郁症的疗效优于单用氟伏沙明,能提高临床有效率,且不良反应少,安全性高。     

氟伏沙明合并利培酮治疗抑郁症的对照研究

目的比较氟伏沙明合并利培酮及单用氟伏沙明两者在治疗抑郁症方面的疗效及安全性。方法将门诊66例抑郁症患者随机分为研究组（氟伏沙明合并利培酮治疗）和对照组（单用氟伏沙明治疗）。疗程6周。在治疗前及治疗第1、2、4、6周末用HAMD量表评定临床疗效，用TESS量表评定药物不良反应，并进行比较分析。结果在治疗第6周末研究组显效率为66.7%，总有效率为87.9%；对照组分别为63.6%和84.8%。两组显效率和总有效率相近。差异均无显著性（P〉0.05）。但研究组较对照组起效快，在对焦虑、躯体化、认知障碍和睡眠障碍的改善上研究组优于对照组。两组不良反应接近。结论氟伏沙明合并利培酮治疗抑郁症疗效肯定，不良反应少。     

中西医结合治疗糖尿病末梢神经病变的疗效观察

目的观察中西医结合治疗糖尿病末梢神经病变的临床疗效。方法将60例糖尿病末梢神经病变患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,2组均行糖尿病正规治疗,对照组给予维生素B1100mg肌注,弥可保500μg肌注,隔日交替应用;治疗组在对照组基础上加中药汤剂治疗,均30d一疗程。结果治疗组30例,痊愈16例,好转11例,无效3例,总有效率90.0%;对照组30例,痊愈6例,好转11例,无效13例,总有效率56.7%。治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论中西医结合治疗糖尿病末梢神经病变具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗卒中后肩痛临床观察

目的观察用中西医结合的方法综合治疗卒中后肩痛的临床疗效。方法对120例诊断为脑卒中后肩痛患者分2组,治疗组60例采用中西医结合治疗;对照组60例康复及基础治疗治疗,比较2组的临床疗效。结果治疗后,治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,差异有极显著性意义(P<0.01)。结论中西医结合可最大限度地改善脑卒中后肩痛临床症状,提高患者生活质量。     

中西医结合治疗梅尼埃病98例临床观察

目的观察中西医结合治疗梅尼埃病的临床疗效。方法将98例患者随机分为2组,治疗组65例,采用中西医结合治疗,对照组33例以西药治疗。结果显效率、总有效率对照组分别为36.4%、84.8%,治疗组分别为81.5%、96.9%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论中西医结合治疗梅尼埃病优于西药治疗。     

圣约翰草提取物治疗女性更年期抑郁症对照研究

目的 评价圣约翰草提取物治疗女性更年期抑郁症患者的疗效及安全性.方法 64例更年期抑郁症患者随机分为研究组32例及对照组32例,分别服用圣约翰草提取物和帕罗西汀,疗程均为6周.基线时及治疗后第2、4、6周末采用临床总体评定量表(CGI),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评价疗效和安全性.结果 研究组有效率为81.25%,对照组有效率为84.38%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05).两组HAMD评分值与HAMA评分值从第2周末开始,较基线值比较差异均有统计学意义(P<0.01).两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应较轻,但治疗后第6周末,研究组TESS评分值低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 圣约翰草提取物治疗更年期抑郁症有较好疗效,不良反应轻,安全性高.     

针灸不同穴位治疗周围性面瘫72例疗效观察

目的 观察不同穴位针灸治疗周围性面瘫的临床疗效.方法 把72例患者随机分为治疗组和对照组,2组各36例,治疗组常规取穴加水仓间和承仓间,对照组按常规取穴,共治疗4个疗程.结果 4个疗程结束后,治疗组总有效率为91.0%,对照组总有效率为95.8%,2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).但第一疗程后治疗组总有效率为63%,对照组总有效率为34%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),第3疗程后治疗组总有效率为78%,对照组总有效率为53%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针灸治疗周围性面瘫,常规取穴加水仓间和承仓间与常规取穴疗效相当,但前者比后者起效快,值得临床推广.     

鼠神经生长因子辅助治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效观察

目的：评价鼠神经生长因子辅助治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2011‐01—2014‐05收治的65例重症病毒性脑炎患儿,按照治疗方法不同分为研究组34例与对照组31例,对照组给予常规抗病毒、对症支持等治疗,研究组在此基础上加用鼠神经生长因子注射液肌内注射,连续治疗4周为1个疗程,比较2组患儿的临床疗效。结果2组总有效率比较差异无统计学意义（χ2＝1.025,P＝0.145）,但研究组临床治愈率明显高于对照组（χ2＝12.163,P＝0.001）;治疗后2组患者MMSE评分均较治疗前明显增高（P＜0.05）,研究组较对照组增高明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论鼠神经生长因子辅助治疗小儿重症病毒性脑炎有助于提高神经功能恢复水平,改善患儿预后。     

文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的探讨文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将64例躯体形式障碍患者随机分为研究组(文拉法辛联合多塞平组)与对照组(文拉法辛组)各32例,分别予文拉法辛联合小剂量多塞平与文拉法辛治疗,疗程均为8周。临床疗效评定分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)及治疗时出现的症状量表(TESS)于治疗前后进行评定。结果研究组在治疗第2,4,6,8周末HAMA总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在治疗第2周末精神性焦虑分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在治疗第2,4周末HAMA减分率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在治疗第2,8周末HAMD总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。研究组在治疗第2,8周末HAMD减分率均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01)。研究组总有效率为93.75%与对照组总有效率为87.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组的显效率为75.00%与对照组的50.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应均少,在治疗第8周末两组的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍疗效优于单用文拉法辛,且无明显不良反应。     

欣百达联合奥氮平治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性观察

目的观察欣百达联合奥氮平治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法收集2011-02—2012-04于本院门诊就诊的抑郁障碍者50例为观察组,给予欣百达联合奥氮平治疗;另随机抽取此时间段内50例抑郁障碍者为对照组,给予百忧解联合奥氮平治疗;对比2组患者临床治疗效果、不良反应并进行统计学处理、分析。结果第1个疗程结束时观察组治疗总有效率86.00%,对照组64.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);第2个疗程结束时观察组总有效率96.00%,对照组74.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);第1、第2个疗程结束时,2组TESS量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣百达联合奥氮平治疗抑郁障碍效果显著、安全可靠且起效迅速,是一种行之有效的治疗方案。     

丹珍头痛胶囊治疗神经性偏头痛的安全性及效果观察

目的观察丹珍头痛胶囊治疗神经性偏头痛的不良反应及临床效果。方法选取96例神经性偏头痛患者为研究对象,按随机数字表分为实验组和对照组各48例,实验组采用丹珍头痛胶囊治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗1个月后对比2组治疗效果。结果实验组治愈率和总有效率分别为50.0%、91.7%,对照组分别为37.5%、66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹珍头痛胶囊治疗神经性偏头痛,能够有效改善患者临床效果,促进康复。     

达纳康治疗小儿偏头痛的疗效观察

目的 :观察达纳康治疗小儿偏头痛的效果及不良反应。方法 :对 43例小儿偏头痛患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组服用达纳康 ,每次 40毫克 ,每日 3次。对照组服用氟桂嗪胶囊 ,5毫克 ,每晚睡前服一次。均停用其它防治偏头痛药物 ,疗程均为3个月。观察疗效及不良反应。结果 :治疗组总有效率为 86 4% ,对照组总有效率为 61 9%。两组比较经统计学处理有显著差异 (P<0 0 5 )。结论 :达纳康治疗小儿偏头痛疗效较可靠 ,无明显毒副作用 ,有临床推广价值。     

中西医结合治疗一氧化碳中毒迟发性脑病痴呆状态36例疗效分析

目的探讨中西医结合治疗一氧化碳中毒迟发性脑病痴呆状态的方法与疗效。方法将70例一氧化碳中毒迟发性脑病痴呆状态患者随机分成中西医结合组36例,单纯西医组34例,中西医结合治疗组在西医治疗基础上采用大剂量醒脑静和针灸治疗,3～5个疗程后对2组疗效进行对照分析。结果中西医结合治疗组总有效率为94.4%,单纯西药对照组76.5%,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗一氧化碳中毒迟发性脑病痴呆状态疗效优于单纯西药组     

舒肝解郁胶囊与氟西汀胶囊治疗血管性抑郁症对照研究

目的 比较舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊对血管性抑郁症的治疗效果。方法 将74例住院治疗的血管性抑郁症患者随机分为研究组和对照组各37例。研究组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗,对照组患者给予氟西汀胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分情况和不良反应情况。结果 治疗后第6周末研究组总有效率（89.19%）显著高于对照组总有效率（86.49%）;治疗后第1、2、4、6周末两组HAMD评分较治疗前均下降（P〈0.05）。研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组（χ^2=4.698,P=0.030）。结论 舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊在血管性抑郁症治疗中均具有明显疗效,且疗效相近,舒肝解郁胶囊可以更快的改善患者的抑郁状态,且不良反应少。     

度洛西汀合并认知治疗对抑郁症共病糖尿病患者的疗效

目的 探讨度洛西汀合并认知治疗对抑郁症共病糖尿病患者的临床疗效及安全性.方法 将86例伴有糖尿病的抑郁症患者随机分成度洛西汀合并认知治疗组(研究组)43例,单用度洛西汀组(对照组)43例,疗程8周,于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),临床总体印象量表(CGI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 治疗2周末两组HAMD及CGI评分与入组时比较差异均有显著性(P＜0.01),研究组在治疗1周末即显现明显疗效(P＜0.01);两组间HAMD及CGI评分在治疗第1、2、4、8周末比较差异均有显著性(P＜0.01),研究组较对照组下降更显著;研究组有效率81.40％,对照组有效率60.47％,两组疗效有显著性差异(P＜0.05);两组不良反应无显著性差异(P＞0.05).结论 度洛西汀合并认知治疗可以提高抑郁症共病糖尿病患者疗效,缩短疗程.     

氨磺必利和喹硫平对老年精神分裂症的疗效和认知功能的影响

目的探讨氨磺必利与喹硫平对老年精神分裂症患者临床疗效和认知功能的影响。方法采用双盲随机平行对照的方法,将98例老年精神分裂症患者分为研究组和对照组各49例,研究组接受氨磺必利治疗,对照组接受喹硫平治疗,疗程8周。治疗前后采用韦氏成人智力量表（WAIS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）及临床记忆量表评价认知功能,采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评价临床疗效和药物不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为89.36%和81.82%,两组有效率比较无显著性差异（χ2=1.06,P﹥0.05）;治疗后第2、4、8周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较显著下降（P〈0.05）;研究组治疗后第4、8周末阴性症状、PANSS总分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗后第8周末两组认知功能都有一定程度的改善,但研究组WAIS量表的操作智商,临床记忆量表的联想学习、图像自由回忆、记忆商数,以及WCST量表的正确百分数、随机错误数均较对照组改善更为明显（P〈0.05）;两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论氨磺必利能明显改善老年精神分裂症患者的认知功能,不良反应轻,值得临床应用。