HPLC法同时测定丁氯麻滴眼液中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定丁氯麻滴眼液中盐酸麻黄碱、盐酸丁卡因、氯霉素三种成分的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（40：60：0．5：0．5），流速1ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．51-2．56μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．6％，RSD为1．6％。盐酸丁卡因进样量在0．47—2．34μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．2％，RSD为1．9％。氯霉素进样量在0．26-1．13μg范围内线性关系良好（r=0．9989），平均回收率为97.0％，RSD为1．9％。结论：该法准确，重现性好，效率高，操作简便，是丁氯麻滴眼液质量控制的有效方法。     

HPLC—ELSD方法定量检测6-APA中残留糖

目的 验证6-氨基青霉烷酸（6-APA）中残留糖的分析方法的适用性。方法 采用HPLC法，蒸发光散射检测器，DIKMA Inertsil NH2柱（250mm×4．6mm，5um）。结果 果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖4种成分间能够相互完全分离（分离度〉3．0）；上述4种糖的加样回收率分别：104．6％（RSD5．85％）、100．4％（RSD3．21％）、90．4％（RSD5．72％）、103．0％（RSD2．58％）；最低定量限（LOQ）分别为：235、320、13．5、310ug/ml。在所考察的浓度范围内具有良好的线性（r〉0．999），线性范围分别为：0．24～2．12、0．32～2．88、0．14～1．22、0．31-2．79ug。结论 经方法学验证，该方法灵敏度、准确度均能满足6-APA中残留糖的检测要求，可用于6-APA产品残留糖的监测。     

大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定

目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取,并采用固相萃取柱进行净化,选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离;采用选择离子检测方式,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别;采用外标法对样品进行测定。结果：3种拟除虫菊酯农药在10～1000μg/L范围内呈良好的线性关系,方法定量限在18．0～24．0μg／kg之间,加样回收率在80．30％-87．91％之间,相对标准偏差（RSD）〈8％（n=9）。结论：苓方法灵敏度高,重现性好,可用于大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留的检测。     

高效液相色谱法测定银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立银黄软肢囊含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：KromasilC1。柱，流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长：318nm，柱温：35℃。结果：绿原酸在进样量为9．89～988．8I）ng范围内呈良好的线性关系（r=0．999 9）；平均加样回收率为102．38％，RSD为1．82％（n=6）；黄芩苷在进样量为0．04～3．99μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）；平均加样回收率为97．90％，RSD为1．79％（n=6）。结论：该法操作简便易行、准确可靠，可用于银黄软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用转化糖的含量

目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Intersil氨基柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（85：15）为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0．8—8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99．19％和99．00％,RSD分别为0．60％和0．72％（n=9）。结论HPLC法灵敏度高、专属性强且便捷,可以很好地控制产品质量。     

骨刺片中重金属及有害元素的控制

目的：建立骨刺片中铅（ Pb）、镉（ Cd）、砷（ As）、汞（ Hg）、铜（ Cu）等重金属及有害元素的质量控制方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物原子吸收光谱法测定砷含量;冷原子吸收法测定汞含量。结果5种元素的检出限范围为0．0018～0．2135μg? g－1;线性关系良好（ r≥0．9988）;平均回收率为92．0％～95．0％;RSD≤3．7％。结论该方法操作简便、快速。可用于骨刺片中重金属及有害元素含量的检测。     

高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量

建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Shiseido（Fine Chemicals）Capcell Pak C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：甲酸（13：87：0．5）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：240nm;柱温为室温。结果：对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0．025～0．400mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为97．59％,RSD=1．22％（n=6）;对羟基苯乙酸的浓度在0．05—0．80mg·ml6-1范围内线性关系良好（r：0．9998）,平均加样回收率为98．07％,RSD=1．90％（n=6）。结论：该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

气相色谱法测定甘草药材中9种有机氯农药的残留量

目的：建立同时测定甘草药材中9种有机氯农药残留量的气相色谱法。方法：采用气相色谱法,毛细管色谱柱DB-1701（30 m×0.25 mm,0.25μm）,进样口：220℃,柱温：初始140℃保持1 min,以10℃/min的速度升至210℃保持1 min,再以20℃/min的速度升至260℃保持20 min;检测器：300℃;载气为高纯氮（纯度〉99.999%）;载气流速：1.0 ml/min,恒流模式,不分流,进样量1μl。结果：9种有机氯农药在1～250 ng/ml浓度范围内呈良好线性关系;加样回收率平均为102.40%,RSD为2.12%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,可用于测定甘草药材中9种有机氯农药的残留量。     

胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林的含量测定

目的：建立胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林含量的测定方法。方法：用配位滴定法测定氢氧化铝的含量。用HPLC法测定溴丙胺太林的含量,色谱柱：Shim—pack C18（250ram×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（60：40）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为247nm,柱温为30℃。结果：氢氧化铝测定专属性强,平均回收率（以Al2O3计）为99．3％,RSD=0．12％（n=6）。溴丙胺太林在30-600μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．3％,RSD=0．23％（n：6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-RID法测定转化糖电解质注射液中果糖和葡萄糖含量

目的：建立高效液相色谱法通过示差折光检测器同时测定转化糖电解质注射液中果糖和葡萄糖含量。方法：色谱柱为Waters XbridgeTMAmide（150 mm×4.6 mm,3.5μm）,以乙腈-水-三乙胺（75∶25∶0.2）为流动相,柱温为40℃;流速：1.0 ml·min^-1;示差折光检测器,检测器温度为40℃,进样量：50μl。结果：果糖在99.8-149.7μg（r=0.999 7）、葡萄糖在100.3-150.4μg（r=0.999 2）范围内与峰面积呈良好的线性关系;果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99.2%、99.5%,RSD分别为0.81%、0.84%（n=9）。结论：此法专属性较高,准确度良好且方便快捷,分离效果好,可用于同时测定果糖和葡萄糖的含量。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

HPLC法测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:250 nm,进样量:10 μl,柱温:30℃.结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050～1.005 μg、0.021～1.068 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法.     

HPLC法测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑的含量

目的：建立测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱法,CenturySIL ODS2（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱;0．01mol·L^-1磷酸氢二钠（用磷酸调pH值至7．6）-乙腈（75：25）为流动相;检测波长：277nm;体积流量：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果：奥关拉唑和甲硝唑进样量在5-50μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;奥美拉唑平均加样回收率为98．1％,RSD为1．4％（n=5）;甲硝唑平均加样回收率为98．7％,RSD为1．3％（n=5）。结论：本方法操作简便,灵敏度高,准确性和重现性好。     

HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量

目的：建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法：采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液（pH5.0）（1→10）（37：63）,流速：1.0 ml·min-1,柱温：40℃,检测波长：340 nm.结果：番泻苷A进样量在41.971～2 098.552 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.52％（RSD=1.39％,n=6）;番泻苷B进样量在42.781～2 139.046ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.36％（RSD=1.45％,n=6）.结论：方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.     

HPLC法测定格列齐特缓释片的含量及有关物质

目的：建立一种适用于格列齐特缓释片有关物质及含量测定的HPLC分析方法。方法：采用Merck RP8（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,以乙睛-水-三乙胺-三氟乙酸（45：55：0.1：0.1）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果：格列齐特主峰与有关物质及降解产物均能达到有效分离。格列齐特在5.150～41.20μg/mL浓度范围内呈良好线性（r=0.9999）,检测限为0.013ng,含量测定的回收率为99.28%（n=9,RSD=1.21%）。结论：本法专属性强,结果准确可靠。     

HPLC法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖含量的方法。方法:色谱柱为Waters Sugar PakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器设定温度为40℃,进样量为20μL。结果:葡萄糖检测浓度的线性范围为0.05～2.50mg·mL-1(r=0.9999),最低检测限为24ng,平均回收率为99.80%～99.90%,RSD=0.21%。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂中葡萄糖的含量测定。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用甲醇溶解样品并去除样品中糖分等杂质的方法制备供试品溶液,CAPCELL Pak C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(67∶33)[1]为流动相;紫外检测波长为215nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;按外标法计算结果。结果盐酸水苏碱进样量在2.05～12.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品平均加样回收率为98.9%,RSD为0.4%;重复性实验RSD为0.4%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为益母草膏的质量控制。     

HPLC法测定马来酸氨氯地平分散片中主药及有关物质含量

目的:建立以高效液相色谱法测定马来酸氨氯地平分散片中主药及有关物质含量的方法。方法:采用LichrospherC18为色谱柱,以甲醇-0.03mo·lL-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长为237nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:马来酸氨氯地平检测浓度线性范围为31.94～127.75μg·mL-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.5%(RSD=0.39%,n=9);样品中有关物质含量均小于0.38%。结论:该方法简便、快速、准确、专属性好,适于马来酸氨氯地平分散片的质量控制。