HPV载量、PCNA和Caspase-3的表达与尖锐湿疣发病相关性研究进展

尖锐湿疣的发病、复发和临床转归与众多因素有关,尤其是与尖锐湿疣组织中HPV感染的角质形成细胞的增殖和凋亡密切相关。本文就HPV载量、PCNA和Caspase-3的表达与尖锐湿疣发病相关性研究的进展作一综述。     

咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 探讨CO2激光术后外用咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的情况。方法 治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周，对照组单用CO2激光治疗。随访6个月，对两组的复发情况进行比较。结果 治疗组复发率低于对照组，两组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 眯喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床观察

有资料表明5%咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物^[1-4]。2003年3-6月我们用四川明欣药业有限公司生产的5%咪喹莫特乳膏(商品名明欣利迪)治疗102例尖锐湿疣患者,并对其疗效和安全性进行了临床试验,获满意疗效。     

光动力疗法对肛管内尖锐湿疣患者HPV DNA载量的影响

目的:明确光动力疗法(PDT)对肛管内尖锐湿疣(ACW)患者HPV DNA载量的影响。方法:33例ACW患者在PDT治疗前后经实时荧光定量PCR方法检测HPV 6/11 DNA拷贝数。在末次治疗后第1周评估疗效,在第4和第8周评估复发率。结果:治疗结束后第1周,疣体清除率为97.26%。第4周和第8周复发率分别为12.33%和21.09%。治疗前HPV DNA基线均值为(6.66±0.65)log10拷贝,治疗第1次后为(5.56±0.78)log10拷贝,治疗第2次后为(4.47±0.74)log10拷贝,治疗第3次后为(3.36±0.73)log10拷贝。治疗前后4组数据经方差分析显示差异有统计学意义(F=753.61,P0.01)。采用配对t检验对PDT治疗前后各组数据进行两两比较显示差异均有统计学意义(P0.01)。结论:随着PDT治疗次数增加,HPV DNA拷贝数随之降低,表明PDT可明显降低ACW患者HPV 6/11DNA载量。     

5%咪喹莫特乳膏治疗男性尿道口尖锐湿疣疗效观察

笔者于2003年8月-2004年10月采用5％咪喹莫特乳膏（商品名：明欣利迪）治疗男性尿道口尖锐湿疣取得了满意的疗效。现将观察结果报告如下。     

微波联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

我科于2002年5月—2004年11月采用微波联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣(CA),取得了较满意的疗效,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料66例均系我科性病门诊就诊者,符合CA诊断标准:有非婚性接触史或配偶感染史或间接感染史,临床表现典型,醋酸白试验阳性。对7例临床上难以诊断的皮损予以组织病理学检查后确诊;对近期内使用过免疫调节剂及对免疫调节剂过敏者,并发糖尿病、肿瘤、心脏病或肝肾等功能障碍者,以及怀孕或处于哺乳期的患者不予入选。66例CA患者中初发者37例,复发者29例;男39例,皮损多见于冠状沟、龟头、包皮系带、尿道口、肛…     

国产咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣随机双盲对照临床研究

目的:观察国产5％咪喹莫特乳膏治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,入选病例外搽试验药物,并轻轻按摩,每周3次,疗程8周。结果:治疗组疗后4、6、8周的治愈率分别为28.57％,52.38％,71.43％;对照组分别为18.18％,22.73％,27.27％;治疗组疗后4、6、8周的有效率分别为66.67％,76.19％,80.95％。对照组分别为31.82％(P=0.0337),31.82％(P=0.0058),31.82％(P=0.0019)。结论:5％咪喹莫特乳膏治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣疗效好,不良反应轻,使用方便。     

激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的初步研究

目的：探讨激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周减少尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法：对64例尖锐湿疣患者进行前瞻性研究、其巾36例仅进行激光治疗（激尤治疗组），而另外28例在激光创面完全愈合后再外用5％咪喹莫特乳膏8周（联合治疗组）。观察患者在4周、8周和12周时的复发率及不良反应。结果：激光治疗组在4周、8周和12周时的复发率分别为25．0％、13．3％和3．7％，而联合治疗组相应的复发率分别为7．4％、0％和0％，5％咪喹莫特乳膏的局部不良反应发生率为79．2％，主要表现为用药局部红斑（58．3％）、瘙痒（41．7％）、水肿（37．5％）．灼热（33．3％）．疼痛（29．2％）和糜烂（25．0％），其局部不良反应容易耐受而且暂停用药后可迅速痊愈．无系统性不良反应发生。结论：激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周，可能是一种安全而且可降低尖锐湿疣复发率的治疗方法。     

5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣Meta分析

目的以循证医学的方法对5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效与安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Ovid、Web of Seience、UMI、Elsevier以及Cochrane图书馆、中文科技期刊数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMDisc），纳入比较5％咪喹莫特乳膏与安慰剂或氟尿嘧啶乳膏的随机对照试验，南两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的RevMan4．2培软件进行。结果最终纳入8个临床随机对照试验，对5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣进行了Meta分析，与安慰剂组相比，差异具有统计学意义；与氟尿嘧啶乳膏组相比．疗效差异无统计学意义，没有报道与5％咪喹莫特乳膏临床应用相关的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明，5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有确切的疗效与较好的安全性。     

5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣临床观察

目的:观察5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣的疗效和复发率.方法:将120例患者随机分成A、B两组,A组仅用CO2激光去除全部皮损,B组去除全部皮损后外用5%咪喹莫特乳膏.记录疣体的复发情况,评价治疗的有效率.结果:治疗组(B组)的治愈率60%,复发率40%;对照组(A组)治愈率25%,复发率75%.B组复发率低于A组(P＜0.05),且B组有效率明显高于A组(P＜0.05).结论:5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣能明显降低复发率,提高治愈率.     

激光治疗尖锐湿疣后外用咪喹莫特乳膏的效果研究

目的:探讨激光治疗尖锐湿疣后外用咪喹莫特乳膏治疗的效果。方法:选择我院2013年3月至2015年3月治疗的尖锐湿疣患者110例,按照治疗方案分为激光组(50例)和联合治疗组(60例),比较两组患者在治疗后的痊愈率和第4、8、12周的复发率和治疗后不良反应。结果:联合治疗组治疗后的痊愈率明显高于激光组,而同期的复发率明显低于激光组,两组上述数据比较,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的并发症发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。12周后联合治疗组的CD3+、CD4~+T淋巴细胞百分率及CD4~+/CD8~+值明显高于激光组,而CD8~+T淋巴细胞百分数明显低于激光组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:激光治疗尖锐湿疣后继用5%咪喹莫特乳膏是一种安全有效的治疗方案。     

5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的观察局部外用5%咪喹莫特乳膏在物理治疗尖锐湿疣后预防复发的疗效。方法46例符合尖锐湿疣诊断的病人随机分成治疗组和对照组,均行物理治疗去除疣体后,治疗组外用咪喹莫特乳膏每周3次,对照组外用重组人干扰素α-2b凝胶4次/d。疗程均为12周。结果治疗组和对照组复发率分别为13.6%,42.9%,二者差异有显著性。结论外用咪喹莫特乳膏疗效更佳,能预防CA复发。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

我科于2003年1月-2004年10月外用5％咪喹莫特乳膏治疗30例外生殖器和肛周尖锐湿疣（CA）患者,并与重组干扰素α-2b皮损内注射进行对照观察。现将观察结果报告如下。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床研究

目的探讨5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照法对236例尖锐湿疣患者进行了8周的临床研究。结果有116例治疗组患者和120例对照组患者完成临床观察并纳入统计分析。两组治疗后2周、6周及治疗后8周在疗效评价方面有显著差异(P<0.05),不良反应主要是轻至中度的红斑、水肿、糜烂、刺痛及瘙痒。结论5%咪喹莫特乳膏是一种治疗外生殖器疣有效而安全的新药。     

二氧化碳激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将60例CA患者随机分为2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8周,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6个月,观察2组患者复发情况。结果治疗组与对照组的复发率分别为6.67%,63.33%(P<0.01)。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗CA有较好的临床疗效。     

手术切除联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察手术切除较大疣体后继用5%咪喹莫特乳膏治疗8周减少尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法58例尖锐湿疣患者中32例仅进行手术切除疣体(手术治疗组),另外26例在手术切除疣体创面愈合后外用5%咪喹莫特乳膏8周(联合治疗组)。观察患者在4,8,12周时的复发率及不良反应。结果手术治疗组在4周,8周和12周时的复发率分别为25.0%,13.0%和16.0%,联合治疗组的复发率分别为8.3%,0和0。5%咪喹莫特乳膏的局部不良反应发生率为80.1%,主要表现为用药局部红斑、瘙痒、水肿、灼热、疼痛和糜烂,但均能耐受且暂停用药后可迅速消退,无系统不良反应发生。结论手术切除后继用5%咪喹莫特乳膏8周,可能是一种安全且可降低尖锐湿疣复发率的治疗方法。     

咪喹莫特乳膏与二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的临床疗效对比

目的：研究尖锐湿疣临床诊断的方法及治疗措施。方法：以我院从2010年6月至2013年6月收治的120例尖锐湿疣患者作为研究对象,将患者随机分为两组,实验组使用咪喹莫特乳膏治疗,对照组采用二氧化碳激光治疗方法。结果：120例患者均采用阴道镜活检确诊为尖锐湿疣,经过系统的治疗以后,实验组的总体有效率为85%,对照组的总体有效率为68.33%,实验组的治疗效果显著优于对照组。结论：尖锐湿疣的临床诊断主要是以阴道镜活检的方法,确诊率能够达到99%以上。目前咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物,安全性较好,副作用较少,值得在临床中进一步推广。     

5%咪喹莫特乳膏外用预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的观察5%咪喹莫特乳膏外用预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效。方法治疗组43例CA患者予二氧化碳激光祛除疣体后1周于原皮疹部位及其周围0.5cm范围外用5%咪喹莫特乳膏,隔日1次,疗程1月,对照组38例CA患者单用二氧化碳激光治疗,治疗后两组均随访3个月。结果治疗组复发率(6.97%,3/43)明显低于对照组(42.10%,16/38)(P<0.01)。结论 5%咪喹莫特乳膏外用可以明显降低CA的复发率。     

5%咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的临床观察

目的:探讨咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的疗效。方法:将165例尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组,治疗组上臂内侧皮下注射转移因子注射液,每次1支,每周2次,共15次,同时隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。对照组仅隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。治疗8周后比较两组的有效率差异。对治疗组与对照组中的疣体消退者分别随访4周、8周、12周,比较两组复发率的差异。结果:治疗组有效率为91.76%,对照组有效率为77.50%,治疗组有效率明显高于对照组(χ~2=2.63,P0.05),差异有统计学意义。两组疣体消退者随诊4周、8周、12周复发率分别为6.67%、10.00%、15.00%和28.57%、33.33%、40.48%,治疗组复发率明显低于对照组(P值均0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率无统计学差异。结论:咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,不良反应轻,价格便宜,值得临床推广应用。